UNIVERSIDAD DE CORDOBA

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS

DEPARTAMENTO DE QUIMICA
PLAN DE TRABAJO CORRESPONDIENTE AL CURSO DE FISICOQUIMICA II
PROFESOR: MANUEL PÁEZ MEZA

CRONOGRAMA DE ENTREGA DE ACTIVIDADES

En concordancia con lo establecido por el acuerdo 013 de 2020, planteo el siguiente cronograma
de actividades, para la toma de notas del segundo cohorte y cumplir con las segundas
evaluaciones registradas con fecha de 02-09 de Mayo de 2020. (Semana Santa 06-10 de abril de
2020)

Actividades Material de apoyo Fecha de entrega

Taller 1: Termodinámica de soluciones. Contenidos conceptuales 17-03-2020 al 24-
resolver 03-2020
ejercicios
Taller 2: Termodinámica de soluciones. Contenidos procedimentales 1 24-03-2020 al 31-
resolver 03-2020
ejercicios
Taller 3: Termodinámica de soluciones. Contenidos procedimentales 2 2-04-2020 al 16-
resolver 04-2020
ejercicios
Taller 4: Termodinámica de soluciones. Contenidos procedimentales 3 16-04-2020 al 23-
resolver 04-2020
ejercicios
Taller 5 Calor de solución 23-04-2020 al 30-
04-2020
Revisión En el transcurso
notas de de estas fechas
clase

Este material una vez respondido debe ser devuelto vía correo electrónico institucional: mspaezm
@correo.unicordoba.edu.co
Además, se le advierte a los estudiantes que es conveniente dar las respuestas inmediatamente
después de los enunciados.

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DEPARTAMENTO DE QUIMICA
FISICOQUIMICA II
TALLER N°1: Termodinámica de soluciones. Contenidos conceptuales
Consultar: http://www.rlabato.com/isp/qui/qui_fis_2011-003.pdf

1. Enuncie la ley de Raoult

2. ¿A qué se llama solución ideal?
3. Demostrar que al formarse una solución ideal no hay efecto térmico alguno.
4. Sobre la base de la ecuación

deducir que las soluciones ideales se forman con una aditividad exacta de los volúmenes de
los constituyentes.
5. ¿Qué forma toma la ecuación de Gibbs-Duhem si se supone que el vapor de un solvente se
comporta como gas ideal?
6. Demostrar que si la Ley de Raoult es aplicable a un constituyente de una solución binaria
líquida a cualquier composición, también es aplicable al otro.
7. ¿A qué se llama volatilidad de un componente en una solución?
8. ¿Qué establece la ley de Henry?
9. Demostrar que la solubilidad de un gas en una solución ideal disminuye con el aumento de
la temperatura.
10.¿Qué relación existe entre el ascenso ebulloscópico de una solución ideal de soluto no
volátil y su concentración?
11. ¿Qué entiende por presión osmótica?
12. ¿Qué establece la ecuación de Van’t Hoff para la presión osmótica? ¿En qué casos es
válida?
13. ¿Qué entiende por propiedades constitutivas, aditivas y coligativas?
14. Indique si la presión parcial que ejerce un gas en una mezcla gaseosa ideal es una
propiedad constitutiva o coligativa. Justifique su respuesta.
15. ¿Cómo se puede medir la actividad de una especie iónica?
16. ¿Cómo se define la molalidad iónica media de un electrolito?
17. ¿Qué determina la longitud de Debye?
18. ¿Cómo se define la fuerza iónica de un electrolito?
19. ¿Cuál es la expresión de la ley límite de Debye - Hückel?

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FISICOQUIMICA II. 2020
Taller N°2: Termodinámica de soluciones. Contenidos procedimentales 1
Consultar: http://www.rlabato.com/isp/qui/qui_fis_2011-003.pdf

1. La presión de vapor del agua a 20 ºC es 17,535 torr. Al disolver isotérmicamente una cierta masa
de glucosa en agua a esa temperatura, la presión de vapor de la solución desciende a 17,290 torr.
Calcular la fracción molar de la glucosa en esa solución.

2. El descenso relativo de la presión de vapor de una solución de benzaldehido en éter a 15 ºC es

0,132. Calcular la fracción molar del éter en la misma.

3. La presión de vapor del alcohol etílico a 40 ºC es 135,3 torr. Cuál será la fracción molar de la
glicerina en solución alcohólica si dicha solución tiene, a la misma temperatura, una presión de
vapor de 133,5 torr. Suponer comportamiento ideal.

4. Utilizando la ecuación de Gibbs-Duhem demostrar que si la ley de Raoult es aplicable a un

componente de una solución binaria es aplicable también al otro.
5. Las presiones de vapor del benceno y del tolueno, puros, a 30 °C son 118,2 y 36,7 torr res-
pectivamente. Las sustancias tienen una estructura química tan parecida que las mezclas de ambas
son prácticamente ideales, ¿qué composición en peso tiene una solución líquida cuya presión de
vapor a 30°C es de 80,0 torr?

6. La composición del aire, en volumen es 78,06 % de N2 ; 21,00 % de O2 y el resto constituido por

gases inertes. Los coeficientes de absorción del N 2 y del O2 en agua a 20 ºC son 0,0150 y 0,0280,
respectivamente. Calcular la composición molar de los gases disueltos en agua saturada de aire a 20
ºC suponiendo que los gases se comportan idealmente (despreciar la solubilidad de los gases inertes
en agua)

7. La solubilidad del nitrógeno gaseoso puro en agua a 25 ºC es de 6,82.10 - 4 mol/L. Calcular la

concentración del nitrógeno disuelto en el agua en CNPT, sabiendo que la presión parcial de ese gas
en el aire es de 0,785 atm.

8. Una muestra de 7,85 g de un compuesto orgánico 93,75 % de C y 6,25 % de H, se disuelve en

301g de benceno produciendo un descenso crioscópico de 1,05 ºC. Calcular la masa molar del
compuesto y su fórmula molecular sabiendo que la constante crioscópica es 5,12 ºC/m.

9. Calcular la molalidad iónica media de una solución de Na 3PO4 0,01 m.

10. El radio medio del átomo de hidrógeno en su estado fundamental es 0,529 × 10 -10 m. Calcu-lar
el potencial eléctrico generado por el protón en ese radio sabiendo que su carga es 1,602 x 10 -19 C.

11. Calcular la molalidad iónica media y la fuerza iónica de una solución 0,05 m de Cu(NO 3)2.

12. Suponiendo aplicable la ley límite de Debye - Hückel calcular el valor de ± en soluciones
acuosas 10-4 m de HCl, CaCl2 y ZnSO4 a 25 ºC.

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FISICOQUIMICA I. 2020
Taller N°3: Termodinámica de soluciones. Contenidos procedimentales 2
Consultar: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/SolucionesNoElectrolitos_14274.pdf

1) La entalpía molar de vaporización del benceno en su punto normal de ebullición (80.090 C) es

30.72 kJ mol-1. Calcule el cambio de energía libre molar de vaporización del benceno a 750 C,
80.090 C y 850 C asumiendo que el cambio de entalpía y el cambio de entropía para este proceso
permanecen constantes en este intervalo de temperaturas. Interprete los resultados físicamente.

2) Resuelva el problema 1) considerando que el cambio de entalpía y el cambio de entropía para la

vaporización cambian con la temperatura. El Cp para el benceno líquido es 136.3 J K-1 mol –1 y
para el benceno gaseoso es 82.4 J K-1 mol-1. Comparar los resultados con el problema anterior.
¿Cambia la interpretación física de los resultados? ¿Por qué?

3) En una disolución donde la fracción molar del cloroformo es 0.4693, los volúmenes molares
parciales de la acetona y el cloroformo son 74.166 cm3 mol-1 y 80.235 cm3 mol-1 respectivamente.
¿Cuál es el volumen de una solución cuya masa total es de 1.000 kg?

4) En una disolución de líquidos A y B la fracción mol de A es 0.3713 y los volúmenes molares de

A y B son 188.2 cm3 mol-1 y 176.14 cm3 mol-1 respectivamente. Las masas molares de A y B son
241.1 g mol-1 y 198.2 g mol-1. ¿Cuál es el volumen de una solución de 2.000 kg de masa?

5) A 250 C, la densidad de una solución al 50% en peso de etanol en agua es 0.914 g cm-3. Dado
que el volumen molar parcial del agua en la solución es 14.4 cm3 mol-1, calcule el volumen molar
parcial del etanol.

6) A 200 C, la densidad de una solución de etanol al 20% en peso en agua es de 968.7 kg m-3. dado
que el volumen molar parcial del etanol en la solución es de 52.2 cm3 mol-1, calcule el volumen
molar parcial del agua.

7) El volumen de una solución acuosa de cloruro de sodio a 250 C fue medida a diferentes
molalidades b, y se encontró que el volumen puede expresarse como V/cm3 = 1003 + 16.62b +
1.77b3/2 + 0.12b2 donde V es el volumen de una solución formada por 1.000 kg de agua y b es la
molalidad. Calcule el volumen molar parcial de los componentes en una solución de molalidad
0.100 mol kg-1.

8) A 180 C el volumen total de una solución formada por sulfato de magnesio y 1.000 kg de agua
queda expresado por la ecuación: V = 1001.21 + 34.69 (b - 0.070)2 . Calcule el volumen molar
parcial de la sal y del disolvente en una solución cuya concentración es 0.05 mol kg-1.

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FISICOQUIMICA I. 2020
Taller N°4: Termodinámica de soluciones. Contenidos procedimentales 3

Consultar: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/SolucionesNoElectrolitos_14274.pdf

1) ¿En qué proporciones deberían mezclarse el etanol y el agua para preparar 100 g de una
disolución al 50% en masa de etanol?

2) La energía libre de exceso del metilciclohexano y el tetrahidrofurano a 303.15K sigue la

siguiente ecuación: GE = RTx (1-x) ( 0.4857 – 0.1077(2x-1) + 0.0191 (2x – 1)2 ) Donde x es la
fracción mol del metilciclohexano. Calcule la energía libre de Gibbs de la disolución de 1 mol de
metilciclohexano y 3 moles de tetrahidrofurano.

3) A continuación se presentan las densidades de diversas soluciones de sulfato de cobre (II) a 200
C. Determine y grafique los volúmenes molares parciales del sulfato de cobre (II) en ese intervalo
de concentraciones

Donde m(CuSO4) es la masa del sulfato cuproso disuelta en 100 g de solución. 12) Obtener ln 
usando la expresión de la expansión virial.

4) Encuentre la expresión para el coeficiente de fugacidad para un gas que obedece la ecuación de
P V́ qT
estado: =1+ donde q es una constante. Haga la gráfica de  contra 4Pq/R.
RT V́

5) La energía libre de Gibbs de exceso de una disolución binaria es igual a gRTx(1-x) donde g es
una constante y x es la fracción molar del soluto A. Encuentre una expresión para el potencial
químico de A en la
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FISICOQUIMICA I. 2020
Taller N°5: Calor de solución
Consultar: http://www.bdigital.unal.edu.co/16047/1/10826-22002-1-PB.pdf;
https://www.lifeder.com/calor-de-solucion/
1. La entalpía de formación del hidróxido de potasio sólido KOH es ΔHo = +426 KJ/mol, la del
agua líquida H2O es 285.9 kJ/mol. Además se sabe que cuando el hidróxido de potasio metálico
reacciona con el agua líquida se desprenden hidrógeno y ΔHo = -2011 kJ/mol. Con estos datos
calcúlese la entalpía de solución del KOH en agua.
2. La entalpía de disolución se determina en un calorímetro a presión constante y se sabe que la
constante del calorímetro es 342.5 J/K. Cuando se disuelven 1.423 g de sulfato de sodio Na 2SO4 en
100.34 g de agua, la variación de temperatura es de 0.037 K. Calcule la entalpía estándar de
solución para el Na2SO4 a partir de estos datos.
3. La entalpia de exceso(calor de mezclado) para una mezcla liquida de las especies 1 y 2 a T, P
fijas, se representa por la ecuación
H E=x 1 x 2 ( 40 x 1+ 20 x 2 )
Donde H E está en J.mol-1. Determine expresiones para H 1E y H 2E como funciones de x 1

Bibliografía
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Prausnitz, J. M., Lichtenthaler, R. N., Gomes de Azevedo, E. Termodinámica Molecular de los

Equilibrios de fases. Tercera edición. Prentice Hall. España 2000.