FITOPATOLOGIA

COL OMBIANA
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SSN O120-
0143 Volumen41Número1

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REVISTA DE LA ASOCIACI
ÓN COLOMBIANA
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 FITOPATOLOGÍA COLOMBIANA
ISSN 0120-0143

VOLUMEN 41 NÚMERO 1 JUNIO DE 2017

CONTENIDO
JUNTA DIRECTIVA ASCOLFI 2015-2017

Principales Suplentes
Presidencia
Eyder Daniel Gómez-L Mónica Betancourt V.
Vicepresidencia
Benjamín Pineda L. Juan José Filgueira D.
Secretaría
Juan Carlos Ángel-S Jenny Paola Moreno AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN
Diego Fernando Chávez
Tesorería
Rodrigo O. Campo A. DE HONGOS FITOPATÓGENOS DE
Vocales
Francia Varón de Agudelo Miltón Alegría
LA SEMILLAS DE ACACIA JAPONESA
Revisoría Fiscal
(Acacia melanoxylon R.Br.), LAUREL DE
José Albeiro Arias CERA (Morella pubescens Humb. & Bonpl.
Representantes Internacionales
Francisco J. Morales Fernando Correa V.
Ex Wild. Wilbur) Y ALISO (Alnus
Gabriel Cadena acuminata H.B.K)
Revista
“FITOPATOLOGÍA COLOMBIANA”
ÓRGANO DE DIFUSIÓN DE LA ASOCIACIÓN Katherine Moreno-G., Gina Zambrano-B.,
COLOMBIANA DE FITOPATOLOGÍA Y CIENCIAS Claudia Quiroz-O. y Álvaro Castillo-M. ………………......................... 1
AFINES- ASCOLFI
ISSN 01120-0143
Licencia de Min. Gobierno No 001808, Cali, Apartado Aéreo
5004, Nit. : 891 –301.725-6
Sociedad sin ánimo de lucro, Personería Jurídica 1097 de abril
1º de 1977
Editor
Benjamín Pineda L, Ing. Agr. M Sc.
b.pinedalopez@gmail.com
HONGOS FITOPATÓGENOS
COMITÉ EDITORIAL ASOCIADOS AL FOLLAJE DE
Benjamín Pineda López Ing .Agr. – M Sc Fitopatología
Elizabeth Álvarez C. Ing. Agr. – Ph D Fitopatología POMARROSA (Eugenia jambos,
Francisco J. Morales G. Ing. Agr. – Ph D Virología
Jorge I. Victoria K. Ing. Agr. – Ph D Bacteriología Myrtaceae) EN EL MUNICIPIO
Rodrigo O. Campo A. Ing. Agr. – Ph D Fitopatología DE CONTRATACIÓN (SANTANDER,
Representante de publicidad COLOMBIA)
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Dietel & Ellis AFECTANDO FALSO
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L.).
EN PRADOS BOGOTANOS
Referenciada internacionalmente por el Índice Latinoameri-
cano de Publicaciones Científicas y Tecnológicas (Latindex). Benjamín Pineda-López …………………………………………… 13
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lombiana&hl=es&as_sdt=0,5

2017, Fitopatología Colombiana /Volumen 41 No 1

 AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN DE HONGOS FITOPATÓGENOS DE LA SEMILLAS DE
ACACIA JAPONESA (Acacia melanoxylon R.Br.), LAUREL DE CERA
(Morella pubescens Humb. & Bonpl. Ex Wild. Wilbur) Y ALISO
(Alnus acuminata H.B.K)

Katherine Moreno-G., Gina Zambrano-B., Claudia Quiroz-O. y Álvaro Castillo-M.

Facultad de Ciencias Agrícolas. Universidad de Nariño, San Juan de Pasto, Colombia.

Dirección de correo electrónico: kathe.moreno09@gmail.com; zambrano.91@hotmail.com;

cmqo@hotmail.com; jacastillomarin@yahoo.com

Artículo científico, recibido para publicación el 20-04-2017; aceptado el 12-06-2017

RESUMEN SUMMARY

Las semillas son el principal medio de diseminación de patógenos, por
lo tanto, cuando se propagan especies arbóreas con simiente contami-
nada se presentan enfermedades en pre y pos emergencia de las plántu-
las. Teniendo en cuenta lo anterior, en el laboratorio de Sanidad Vege-
tal e invernadero de la Universidad de Nariño, se aislaron e identifica-
ron hongos asociados a la semilla de Acacia melanoxylon R.Br., More-
lla pubescens H.&.B. Ex Wild. Wilbur y Alnus acuminata H.B.K de
procedencia natural y comercial, se evaluó el porcentaje de infección
de la semilla debida a los hongos encontrados y se comprobó la pato-
genicidad de los mismos. La identificación se basó en la metodología
de Agrios y claves taxonómicas de Barnett y Hunter y para evaluar el
porcentaje de infección se utilizó un diseño irrestrictamente al azar
(DIA), en un arreglo factorial 3 x 2, donde el factor A fueron las espe-
cies forestales y factor B la procedencia de las semillas, con 6 trata-
mientos y 4 repeticiones, siendo la unidad experimental 3 cajas petri
(10 semillas/caja Petri), los datos obtenidos fueron sometidos a análi-
sis de varianza y pruebas de comparación de Tukey. Se presentaron
diferencias significativas (p≤ 0,05) en cuanto a la procedencia de la
semilla, encontrándose porcentajes de infección superiores al 90% en
la obtenida de fuentes naturales; por otra parte, Aspergillus sp., Penici-
llium sp., Fusarium sp., Myrothecium sp., y Trichothecium sp. fueron
los hongos identificados, comprobándose la patogenicidad de Aspergi-
llus sp. y Penicillium sp. como causantes de pudrición en semillas y
Fusarium sp. como agente causal del Mal del talluelo, con incidencias
del 76%, 69 %, 67% en A. melanoxylon, M. pubescens. y A. acuminta,
respectivamente.
Seeds are the main means of dissemination of pathogens, therefore
when spreading tree species with contaminated seed there are diseases
in pre and post-seedling emergence. Taking into account the above, in
the laboratory of plant health and the University of Nariño greenhouse,
were isolated and identified fungus associated with Acacia melanoxy-
lon R.Br., Morella pubescens Humb. & Bonpl. Wild Ex. Wilbur Alnus
acuminata HBK seed, of natural and commercial sources, in the seed,
the percentage of infection for fungus was evaluated and pathogenicity
of the fungus was found. The identification was based on the method-
ology of Agrios and taxonomic keys of Barnett and Hunter and to
evaluate the percentage of infection demands unrestrictedly random-
ized design (DIA) was used in a 3 x 2 factorial arrangement, where the
factor A were forest species and factor B were the origin of the seeds,
with 6 treatments and 4 repetitions, being the experimental unit 3 petri
dishes (10 seeds / Petri dish), the data obtained were subjected to
analysis of variance and Tukey comparison tests. There were signifi-
cant differences (p≤ 0,05) in terms of seed origin, finding percentages
of infection higher, more than 90% in the obtained from natural
sources; additionally, Aspergillus sp., Penicillium sp., Fusarium sp.,
Myrothecium sp. and Trichothecium sp. fungi were identified, proving
the pathogenicity of Aspergillus sp. and Penicillium sp. as cause of
seed rot and Fusarium sp. as a causal agent of damping-off, with
incidences of 76%, 69%, 67% for A. melanoxylon, M. pubescens and
A. acuminta respectively.
Keywords: seeds, fungi, pathogens, incidence, forest trees

Palabras clave: semillas, hongos, patógenos, incidencia, forestales
Moreno-G., K., Zambrano-B., G., Quiroz- O. C. y Castillo-M.,Á.
2017. Isolation and identification of phytopathogenic fungi of japanese
acacia (Acacia melanoxylon R.Br.) Laurel wax (Morella pubescens
Humb. & Bonpl. Former Wild. Wilbur) and alder (Alnus acuminata
HBK) seeds. Fitopatologia Colombiana 41(1):1-8

INTRODUCCIÓN las estructuras reproductivas de especies de vivero, transporte y almacenamiento (Ar-

La calidad de las semillas es un aspecto
considerado actualmente como fundamental
para garantizar el éxito de los procesos de
reforestación. (Arguedas et al., 1997). Sin
embargo, frecuentemente se adquiere semi-
llas de características sanitarias desconocidas,
incidiendo negativamente en las plantaciones.
Si bien, normalmente se evalúa el poder
germinativo y vigor de la semilla a sembrar,
no se considera su calidad sanitaria (March et
al., 2002.). Las afectaciones fitosanitarias en
forestales pueden producir problemas econó-
micamente importantes, afectando su comer-
cialización, destruyendo parcial o totalmente
los lotes, infestando sustratos de germinación
o transmitiendo enfermedades y diseminán-
dolas de una región a otra (Arguedas y To-
rres, 1996; Arguedas, 1995).
Las semillas de especies forestales pue-
den ser infectadas por microorganismos
causantes de enfermedades, cuando aún se
encuentran en el árbol, cuando entran en
contacto con el suelo o bien durante su fase
guedas et al., 1997). En cuanto a germinado-
res y viveros la enfermedad más común y de
más amplia distribución es la llamada el “Mal
del talluelo”, se denomina así, al grupo de
síntomas producidos por una amplia gama de
hongos habitantes del suelo y generalmente
parásitos facultativos que se pueden disemi-
nar en semilla y restos de cosecha; los géne-
ros más importantes son: Rhizoctonia sp.,
Fusarium sp., Pythium sp., Phytophthora sp.,
Cylindrocladium sp. y Botrytis sp., cada uno
de estos géneros producen síntomas caracte-

2017- Fitopatología Colombiana /Volumen 41 No 1 1

rísticos, sin embargo, generalmente actúan en
forma conjunta, por lo que se recomienda
hacer aislamientos de los mismos para reali-
zar un diagnóstico correcto (CONIF, 2002).
En cuanto a investigaciones de patógenos
presentes en semillas de especies forestales,
en la India se reportó a los géneros Colleto-
trichum sp., Curvalaria sp., Fusarium sp., y
Phoma sp. como los principales microorga-
nismos diseminados por la semillas de Aca-
cias spp. (Old et al., 1997); en Costa Rica,
para la especie A. acuminata, se identificó a
Fusarium sp. y Trichoderma sp. como hon-
gos patógenos que pueden provocar daños en
las semillas (Arguedas y Espinoza, 2012).
Con respecto a Morella pubesences no se
cuenta con reportes científicos sobre hongos
que afecten directamente en semilla, pero se
conoce que éstos se presentan cuando la
especie arbórea está en etapa de vivero,
causando daño a las plántulas, siendo los
hongos más comunes en este caso: Fusarium
sp., Pythium sp. y Rhizoctonia sp., los cuales
ocasionan marchitamiento y estrangulamiento
del tallo, síntomas asociados a la enfermedad
denominada “Mal del Talluelo” (Muñoz y
Luna, 1999).
En Cuba se han identificado los principa-
les hongos que afectan a Pinus tropicalis
Morelet, siendo 16 géneros los encontrados,
de los cuales, 10 pertenecieron a los hongos
imperfectos, uno a la división Ascomycota y
cinco a la Basidiomycota. De estos, presentes
en semillas se encontraron ocho géneros de
hongos: Aspergillus sp., Penicillum sp.,
Memnoniella sp., Rhizophus sp., Fusarium
sp., Alternaria sp., Trichoderma sp. y Mo-
nilia sp.; en vivero, se registraron tres, Fusa-
rium sp., Alternaria sp. y Monochaetia sp.;
sobre plantaciones se registró la incidencia de
hongos pertenecientes a los géneros Cerato-
cytis sp. y Ceratocystiopsis sp., y finalmente
en madera se reportó Poria sp., Pleurotus sp,
y Lentinus sp. (Guerra, et al. 2004).
De igual manera Lezcano et al. (2007) en
Perú, evaluaron la calidad de las semillas de
Leucaena leucocephala, detectando nueve
géneros fungosos (Aspergillus, Penicillium,
Rhizopus, Chaetomium, Fusarium, Alterna-
ria, Cladoesporium, Trichoderma, y Pestalo-
tia), los cuales se indicaron como los respon-
sables del deterioro de las semillas.
Teniendo en cuenta lo anterior se hace
imprescindible ésta investigación, adentrán-
dose en el campo de la fitopatología y la
fitosanidad de especies forestales, que ha sido
escasamente explorado en el país y más aún
en el departamento de Nariño. La identifica-
ción de los hongos diseminados en las semi-
llas de A. melanoxylon, M. pubescens y A.
acuminata, permitirá conocer cómo afectan
estos microorganismos a la semilla, además
de determinar las medidas a utilizar para
evitar su diseminación y manejar las enfer-
medades en estado de pos y preemergencia de
las plántulas.
2 2017- Fitopatología Colombiana /Volumen 41 No 1
Por lo tanto en este estudio, se planteó
como objetivo general, aislar e identificar los
principales hongos fitopatógenos asociados a
las semillas de A. melanoxylon, M. pubes-
cens y A. acuminata.
MATERIALES Y MÉTODOS
Localización
La investigación se realizó en el laboratorio
de Sanidad Vegetal, a cargo del grupo de
investigación de Sanidad Vegetal-GRISAV e
invernadero, de la Universidad de Nariño,
ubicada a una altitud de 2474 m, latitud 1º
14’ 01,7” y longitud 77º 17’ 37,8”, sede
Torobajo.
Recolección de muestras de semilla
La semilla de las especies forestales (acacia,
laurel de cera y aliso) se recolectó de árboles
en pie, con edad aproximada de cuatro años,
ubicados en las veredas de Botana y el En-
cano pertenecientes al Municipio de San Juan
de Pasto. De árboles con ramas bajas se la
cosechó directamente con la mano, y para
aumentar la eficiencia de la recolección, en el
caso de la acacia y el aliso, los frutos se
colocaron sobre mantas extendidas en el
suelo, en donde liberaron la semilla. Se toma-
ron aproximadamente 300 semillas por espe-
cie, teniendo en cuenta su madurez fisiológi-
ca, las cuales se depositaron en empaques con
cierre hermético, se etiquetaron y se almace-
naron en el laboratorio, en condiciones de
oscuridad, con poca humedad, y a una tempe-
ratura aproximada de 4 ºC, para evitar su
germinación.
La semilla de procedencia comercial cer-
tificada y/o seleccionada fue obtenida de una
casa distribuidora de semilla certificada.
Aislamiento de hongos
Antes de proceder al aislamiento de los hon-
gos, en cámara de flujo laminar y condiciones
de asepsia, las semillas se desinfestaron con
hipoclorito de sodio al 3 %, durante tres
minutos y seguidamente se enjuagaron tres
veces con agua destilada estéril. Luego, se
hizo la siembra de la semilla de cada especie
forestal. Se sembraron un total de 240 semi-
llas por especie, 120 obtenidas comercial-
mente y 120 recolectadas en campo, en medio
de cultivo papa dextrosa agar (PDA), distri-
buyéndose con una pinza flameada, 10 semi-
llas por caja Petri. Una vez sembradas las
semillas se colocaron en una incubadora por
15 días, a una temperatura de 20 ºC, con el
fin de facilitar el desarrollo de los microorga-
nismos según lo sugerido por Noelting et al.
(2004) y Besnier (1990).
De las colonias de hongos desarrolladas
después del periodo de incubación se proce-
dió hacer la purificación de los aislamientos
de acuerdo a la metodología descrita por
Castaño (1998). Para tal efecto, se tomaron
porciones de micelio del hongo y se transfi-
rieron a cajas de Petri con medio de cultivo
papa dextrosa agar (PDA) para el crecimiento
del mismo. Procedimiento que se realizó por
triplicado para lograr una purificación ade-
cuada de los hongos y su posterior identifica-
ción, caracterización y multiplicación.
Caracterización morfológica e identifica-
ción de los hongos aislados
Para la identificación de los hongos se em-
pleó la metodología descrita por Agrios
(1996) y Obreque (2004), colocándose una
gota de azul de lactofenol sobre un portaob-
jetos y se añadiéndose parte del micelio con
el fin de colorear las estructuras reproductivas
características de cada especie y hacer su
identificación, por medio de observaciones al
microscopio con objetivo 40X.
La caracterización morfológica e identifi-
cación se hizo teniendo en cuenta las caracte-
rísticas macro y microscópicas de los hongos
y las claves taxonómicas internacionales de
Barnett y Hunter, (1972).
Realización de pruebas de patogenicidad
La evaluación de la patogenicidad se realizó
con tres géneros de hongos (Aspergillus sp.,
Penicillium sp. y Fusarium sp.) siendo los
más representativos y los de mayor presencia
en las tres especies evaluadas. Estas pruebas
se hicieron con el fin de comprobar mediante
los postulados de Koch, que estos microorga-
nismos son causantes de enfermedades en la
semilla, en su etapa de germinación.
Previo a la inoculación, las semillas se
escarificaron mecánicamente y se les aplicó
ácido giberélico (40 mL a 100 ppm) como
tratamientos previos para facilitar así su
germinación; posteriormente, se desinfestaron
con hipoclorito de sodio al 3% según lo
descrito por Castaño (1998). En cuanto al
sustrato para la siembra, se utilizaron dos kg
de turba desinfestada para eliminarle micro-
organismos contaminantes. Se utilizaron 50
semillas para inocular y 25 como testigo, por
especie y por hongo.
Para preparar el inóculo se realizó un ras-
pado de esporas y micelio de los cultivos
puros de los hongos a evaluar; este se mezcló
con 40 mL de agua destilada estéril, se agitó
la suspensión y se le aplicó Tween 80 para
facilitar la dispersión y conteo de esporas.
Para el conteo se tomó un mL de la suspen-
sión de inóculo y se realizó el recuento de las
esporas en cámara Neubauer, obteniendo una
una concentración de 1x106 esporas/mL,
cantidad recomendada para las pruebas (Cas-
taño y del Rio, 1997; Hartung et al., 1981).
Una vez preparado el inóculo se procedió
a realizar las inoculaciones mediante el méto-
do de aspersión. Para los géneros Aspergillus
sp. y Penicillium sp. el procedimiento se hizo
directamente sobre las semillas previamente
colocadas en cámara húmeda, tal como lo
describe Madia (1994) y para Fusarium sp. se
efectuó al momento de la siembra, tanto en la
semilla como en el sustrato, también en un
ambiente de alta humedad. Las semillas
utilizadas para testigo no se inocularon.
Modelo estadístico y obtención de datos
Se empleó un diseño irrestrictamente al azar
(DIA) en un arreglo factorial 3 x 2, donde al
factor A correspondieron las especies foresta-
les y al factor B la procedencia de las semi-
llas (Comercial y Natural), con seis trata-
mientos, cuatro repeticiones y 24 unidades
experimentales, siendo el T1: Acacia comer-
cial, T2: Acacia natural, T3: Laurel comer-
cial, T4: Laurel Natural, T5: Aliso Comercial
y T6: Aliso Natural. Para el realizar el análi-
sis estadístico se obtuvieron los datos de las
variables: porcentaje de semilla infectada,
porcentaje de germinación e incidencia de la
enfermedad. Para evaluar el % de semilla
infectada se registró el número de semillas
afectadas por tratamiento y se calculó el
porcentaje de infección mediante la fórmula
utilizada por Castaño (1998):
Para el caso de Fusarium sp., se calculó el
porcentaje de germinación, registrándose el
número de semillas germinadas por cada
especie y aplicándose la fórmula utilizada por
Castaño (1998):
Con respecto a la determinación de la inci-
dencia de la enfermedad, igualmente solo
para el género Fusarium, se registró el núme-
ro de plántulas afectadas en cada especie
forestal, y se calculó el porcentaje de inciden-
cia mediante la fórmula utilizada por Casta-
ño (1998):
En el análisis estadístico de los datos, se
realizó un análisis de varianza y pruebas de
comparación de medias de Tukey al 5% de
probabilidad, con ayuda de InfoStat
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Caracterización morfológica e identifica-
ción de hongos asociados a las semillas
Según las características macroscópicas y
microscópicas de los hongos se identificaron
cinco géneros Aspergillus sp., Penicillium
sp., Fusarium sp., Trichothecium sp., y My-
rothecium sp., siendo los de mayor presencia
en las semillas de las tres especies forestales
evaluadas Aspergillus sp., Penicillium sp. y
Fusarium sp., los otros dos géneros se identi-
ficaron solo en las especies de M. pubescens
y A. melanoxylon.
Con respecto a Aspergillus sp. (Figura 1.
a, a.1), este presentó colonias de tonalidad
parda, con borde blanquecino y crecimiento
radial, así mismo, conidias hialinas dispuestas
sobre conidióforos, en forma de cabezas
conidiales globosas, similar a lo descrito por
Kozakiewicz (1989), quien indica que la
principal característica macroscópica para la
identificación del género Aspergillus sp., es
su coloración, teniendo distintos tonos de
verde, pardo, amarillo, blanco, gris y negro;
microscópicamente, las cabezas conidiales
presentan cuatro formas básicas: globosa,
radiada, columnar o claviforme y a simple
vista las más grandes suelen parecer diminu-
tos alfileres sobre el substrato.
Para Abarca (2000), Aspergillus es un
género mitospórico que se caracteriza por la
producción de hifas especializadas, denomi-
nadas conidióforos, sobre los que se encuen-
tran las células conidiógenas que originarán
las esporas asexuales o conidios.
El género Penicillium sp., (Figura 1. b,
b.1) exhibió colonias verdes, con el extremo
de color blanco, de textura aterciopelada y
reverso pálido; al mismo tiempo, hifas hiali-
nas, con septos y conidióforos simples, con
fiálides organizadas en forma de pincel y
conidias dispuestas en cadena, redondas y
globosas.
Pitt (1980), afirma que Penicillium sp. se
caracteriza por formar conidios en una estruc-
tura ramificada semejante a un pincel que
termina con células conidiógenas llamadas
fiálides; por otra parte, las colonias de este
género son circulares si no hay impedimento
alguno para su crecimiento, con un borde
muchas veces sin fructificación y mostrando
el color del micelio, siendo generalmente
blanco, pero en algunas especies amarillo,
anaranjado, purpura o pardo claro; la superfi-
cie de la colonia madura, es decir cuando sus
conidios están totalmente formados puede
Figura 1. Hongos aislados e identificados en semilla de M. pubescens, A. melanoxylon y A.
acuminata. a., a.1. Aspergillus sp. b., b.1. Penicillium sp. c., c.1. Fusarium sp.
2017- Fitopatología Colombiana /Volumen 41 No 1
ser: aterciopelada, ligeramente algodonosa o
con pequeños haces (fascículos) de conidió-
foros.
Allende et al. (2013), quienes aislaron a
Penicillium oxalicum de tomate de mesa
(Solanum lycopersicum), describen colonias
de color verde azulado hacia el centro y
blanco en las orillas, así como, la presencia
de fiálides ampuliformes y conidios de forma
elipsoidal, lisos y en columnas; resultados
similares a los encontrados en el Penicillium
aislado de la semilla de M. pubescens, A.
melanoxylon y A. acuminata.
En el caso de Fusarium sp. (Figura 1. c,
c.1), macroscópicamente mostro colonias de
color rosado a purpura, con micelio aéreo
abundante, de textura algodonosa y reverso
de color purpura. En cuanto a las característi-
cas microscópicas, se observó la presencia de
microconidias y macroconidias, estas fusi-
formes, hialinas, con cinco o seis septos.
Según Agrios (1996), la forma y tamaño
de las esporas es la característica principal
para el reconocimiento de las especies de
Fusarium, en la cual las esporas están disper-
sas en el micelio aéreo o en esporodoquios o
masas limosas (pionotos); los macroconidios
son curvados, pluriseptados, con una célula
apical más o menos puntiaguda y en muchas
especies con una célula basal en forma de pie.
Las colonias de los distintos Fusarium,
que crecen moderada o profusamente, tienen
diversos colores entre blanco, rosado pálido,
rojo, anaranjado, purpura o celeste, especial-
mente en el reverso de la colonia, similar a lo
encontrado en esta investigación; además, el
micelio es ralo o denso, ya sea algodonoso
como un fieltro o con una zona central de
funículos y en algunos caso es limoso
(Agrios, 1996).
Osorio y Castaño (2011), caracterizaron a
Fusarium aislado de raíces de arveja (Pisum
sativum), indicando el desarrollo de colonias
algodonosas, blancas, las cuales en el trans-
curso de los días comenzaron a tornarse
3
purpura en la zona de mayor esporulación del
hongo. Observaron también conidias hialinas,
principalmente de dos tipos, microconidias en
forma oval o cilíndrica y macroconidias
fusiformes con o sin septos.
Trichothecium sp. (Figura 2. d, d.1) por
otra parte, desarrolló colonias de consistencia
granulosa, color durazno en el centro y hacia
los extremos algo blanquecinas; así mismo,
presentó hifas septadas, conidias y conidiófo-
ros hialinos, las conidias fueron bicelulares,
de paredes gruesas y con el extremo ligera-
mente truncado. Al respecto, Sutton et al.,
(1998), afirman que las colonias del género
Trichothecium son planas, granulosas y pol-
vosas; en el anverso, el color es blanco ini-
cialmente y se vuelve de rosa pálido a color
durazno y el reverso es pálido. Microscópi-
camente, esta especie presenta hifas hialinas
septadas, conidióforos y conidios visibles.
Los conidios están conformados de dos célu-
las, de paredes ligeramente gruesas y van de
levemente coloreados a hialinos, con forma
de pera; su punto de unión al conidióforo es
prominentemente truncado, están organizados
a lado y lado de este y forman racimos alar-
gados, traslapándose y formando un patrón de
zigzag en la punta del conidióforo (Sutton et
al., 1998).
Hong et al. (2013), en referencia a Tri-
chothecium roseum, indicaron que el hongo
exhibe colonias planas, granulosas y polvoro-
sas; blancas al principio, llegando a colorarse
de rosado pálido a durazno y con el reverso
pálido. Observaron también la presencia de
conidióforos largos, delgados, no ramificados
y conidias de dos células, ovoides o elipsoi-
des. Características similares a las descritas
para Trichothecium sp. reportado en esta
investigación.
Myrothecium sp., (Figura 2. e, e.1), mos-
tro colonias color durazno hacia el interior,
con bordes blancos, de forma redondeada y
reverso pálido. El micelio era septado y
desarrolló conidióforos dispuestos en esporo-
doquios, con presencia de conidias unicelula-
res creciendo en la parte apical.
Según Barnett y Hunter (1972), el género
Myrothecium presenta esporodoquios en
forma de colchón, algunas veces con setas
hialinas marginales; los conidióforos pueden
se subhialinos o coloreados y repetidamente
ramificados, con producción apical de coni-
dias, las cuales pueden ser subhialinas a
oscuras, unicelulares y de formas ovoides a
elongadas; rasgos que coinciden con los
observados en Myrothecium sp. encontrado
en la semilla evaluada.
Myrothecium roridum, causante de man-
chas en hojas de soja (Glycine max), forma
esporodoquios sésiles, de tamaño variable y
de forma cónica algo achatada, con produc-
ción de esporas en masas de color oliváceo
oscuro y de aspecto aceitoso. Las conidias
unicelulares, son de color verdoso cuando
jóvenes y una vez libres, se vuelven secas,
oscuras, de forma convexa con extremos
4 2017- Fitopatología Colombiana /Volumen 41 No 1
Figura 2. Hongos aislados e identificados en semilla de M. pubescens, A. melanoxylon y A.
acuminata. d., d.1. Trichothecium sp. e., e.1. Myrothecium sp.
redondeados, que nacen en el extremo de
fiálides ramificadas, en el ápice de los coni-
dióforos (Cabrera et al., 2008).
En general, se encontró que los hongos
con mayor presencia en las tres especies
forestales fueron Aspergillus sp. y Penici-
llium sp., tanto en semillas natural como
comercial, coincidiendo con la información
brindada por Lezcano et al. (2007) acerca de
la micobiota de las semillas de Leucaena
leucocephala cv en Perú, donde especies de
Aspergillus, Penicillium, Rhizopus y Chaeto-
mium atacaron a las semillas ortodoxas du-
rante el almacenamiento.
De igual manera con Pérez et al., (2005)
en México, donde aislaron doce géneros
fungosos en Eucalyptus grandis Hill: Maid,
reportando en semilla los géneros Alternaria,
Aspergillus, Chaetomium, Cladosporium y
Penicillium.
Similares resultados reportaron Zunini y
Orrego (2013), quienes identificaron en
semilla de Toona ciliata los géneros Fusa-
rium sp. Phomopsis sp, Aspergillus sp.,
Colletotrichum sp., Penicillium sp., Alter-
naria sp. y Curvularia sp. Así mismo, se
coincidió con lo mencionado por Lazarotto et
al. (2012), quienes trabajando con la sanidad
de Cedrella fissillis, en transmisión vía semi-
lla de patógenos y patogenicidad de hongos
en semillas, identificaron los mismos géne-
ros, además de Pestalotia sp. y Rhizoctonia
sp.
Al parecer la presencia de hongos como
Aspergillus sp., depende del manejo de la
cosecha y el almacenamiento (Cuca, 2008;
Sweet, 2009). Eguiazú (1984), afirma que la
colonización de forma explosiva de Aspergi-
llus sp. se origina cuando la humedad relativa
esta sobre el 70%, desencadenando un fenó-
meno de brotación. De igual manera Carrillo
(2003), reporta que la ubicuidad de Aspergi-
llus sp. se debe a la capacidad para crecer a
diferentes temperaturas sobre sustratos con
diferentes contenidos de humedad.
Con respecto a Penicillium sp., Carrillo
(2003), precisa que la mayor esporulación de
este hongo ocurre en los depósitos, donde se
mantienen las esporas desde una cosecha
anterior, corroborando lo dicho por Martínez
(2003), quien afirma que se puede aislar este
patógeno de granos recién cosechados, por-
que el hongo también se desarrolla en condi-
ciones de campo.
En cuanto al género Fusarium sp., se pre-
sentó en la especie acacia japonesa (A. mela-
noxylon) de tipo natural y en laurel (M. pu-
bescens), tanto en natural como en comercial,
concordando con lo reportado por Guerra et
al., (2004), donde las principales afectaciones
en las semillas de Pinus tropicalis Morelet en
Cuba, son causadas por este patógeno.
Fusarium sp. es un habitante del suelo,
capaz de sobrevivir en residuos vegetales por
muchos años bajo condiciones adversas, su
presencia puede atribuirse al contacto de las
semillas con el suelo o recipientes de cosecha
contaminados por el hongo, el cual encuentra
allí las condiciones ambientales adecuadas
para reproducirse (Cuca, 2008; Vieira et al.,
2003).
Referente a los géneros Trichothecium sp.
y Myrothecium sp. su incidencia fue mínima.
Mittal et al., (1990) afirman que estos géne-
ros de hongos se consideran saprófitos, así
mismo, Gibson (1957), reportó que las espe-
cies son extremadamente comunes y numero-
sas, entre estas Trichothecium sp., coloniza la
superficies de bellotas de Quercus o entra a
los tejidos de la superficie sin causar la perdi-
da de germinabilidad de las bellotas.

Pruebas de Patogenicidad

Para comprobar la patogenicidad de los hon-

gos se utilizaron cultivos puros de Aspergillus
sp., Penicilliun sp. y Fusarium sp., por ser los
tres géneros registrados como hongos fitopa-
tógenos en especies forestales (Duarte et al.,
1986; Guerra et al., 2004; Pérez, 2005; Lez-
cano et al., 2007; Muñoz et al., 2007), ade-
más por ser los mayor presencia en la semilla
que se evaluó.
Se tomó en cuenta también lo reportado
por Moreno (1988), quien afirma que las
semillas son infectadas por diversos tipos de
hongos en el campo, entre ellos Fusarium
sp., Alternaria sp. y Helminthosporium sp., y
que las semillas también son invadidas por Figura 3. Porcentaje de infección de la semilla de M. pubescens, A. melanoxylon y A. acuminata. inocula-
hongos de tipo saprófito, siendo Aspergi- das con Aspergillus sp. y Penicillium sp.
llus sp. y Penicillium sp. los principales
géneros.
Como resultados de las pruebas de pato-
genicidad con Aspergillus sp. y Penicillium
sp., se hallaron altos grados de infección y
deterioro de las semillas de las tres especies
forestales, observándose la presencia del
micelio característico de esos hongos y obte-
niéndose una afectación del 95% y 98% en la
semilla de A. melanoxylon con Aspergillus sp.
y Penicillium sp., respectivamente (Figura 3
y 4).
En M. pubensces y A. acuminata se en-
contró el 100% de semilla afectada con los
géneros Aspergillus sp. y Penicillium sp.
(Figuras 3 y 4), lo cual coincide con lo repor-
tado por Madia (1994) para Lotus sp., donde
Aspergillus sp. y Penicillium sp. deterioraron
las semillas durante las pruebas. De igual
manera Carrillo (2003), indica que Aspergi-
llus sp. produce la inhibición de la germina-
ción junto con cambios en el color, calenta- Figura 4. Semillas inoculadas con Aspergillus sp.: a. A. melanoxylon b. A. acuminata c. M. pubensces. Con
miento, enmohecido, apelmazado y finalmen- Penicillium sp.: d. A. melanoxylon e. A. acuminata f. M. pubensces
te pudrición de las semillas.
Resultados similares reportaron Hernán- para la transmisión de patógenos (Pabón y 38% (Figura 5), encontrándose grandes dife-
dez et al. (2007), encontrando porcentajes de Castaño, 2012). rencias con los testigos correspondientes a
incidencia del 50,3 % de Aspergillus, 5,5% Sánchez y Trapero (2012), señalan a los cada una de las especies evaluadas, los cuales
de Fusarium y 15,9% de Penicillium, en hongos Aspergillus y Penicillium, como alcanzaron el 95, 85 y 91% de porcentaje de
grano almacenado de maíz amarillo, mientras agentes causales de la pudrición de semillas germinación en A. melanoxylon y M. pubens-
que en maíz blanco, la incidencia fue de almacenadas, siendo estos hongos capaces ces y en A. acuminata respectivamente (Figu-
44,6% y 10,4%, respectivamente; en referen- de infectar y crecer en este tipo de semilla. ras 5 y 6), permitiendo afirmar que Fusarium
cia a estos resultados precisaron que estos Por otra parte, reportan que estos hongos sp. afecta directamente la germinación de las
géneros, cuando se hace un manejo inadecua- crecen en ausencia de agua libre y en tres especies, generando una cubierta en la
do de la semilla en condiciones de cosecha, medios con presiones osmóticas muy eleva- superficie de las semillas, que impide su
transporte y almacenamiento, son los respon- dos. germinación (Neegaard, 1979).
sables del enmohecimiento y pudrición de las Los hongos de almacenamiento no son Con respecto a la incidencia de la enfer-
semillas. capaces de invadir la semilla cuando aún se medad en este caso el Mal del Talluelo, oca-
Aspergillus sp., Rhizopus sp., Penicillum encuentran en la planta, pero suelen encon- sionado por Fusarium sp., los resultados
sp. y Fusarium sp., también fueron aislados trarse presentes infestándola. También se han fueron: para A. melanoxylon del 76%, M.
de semilla de granos de arveja (Pisum sati- presentado como micelio durmiente en el pubensces del 69% y para A. acuminata del
vum) obtenida de plaza de mercado y de casa interior de las cubiertas de la semilla (Sán- 67% (Figura 5). Solano y Brenes (2012),
comercial, atribuyendo su presencia al con- chez y Trapero, 2012). señalan a Fusarium sp. como uno de los
tacto de la semilla con el suelo, recipientes de En cuanto al porcentaje de germinación hongo que más se presenta en campo y ser el
cosecha, período de sacado y almacenamien- en la semilla inoculada por Fusarium sp., se principal causantes del mal del talluelo en la
to, además los autores afirma que la semilla obtuvo un 24% de germinación en A. mela- etapa temprana de muchas especies, influ-
es uno de los de vehículos más importantes noxylon y M. pubensces y en A. acuminata un yendo negativamente en el crecimiento y
2017- Fitopatología Colombiana /Volumen 41 No 1 5
desarrollo de las plántulas.
En A. melanoxylon se observó el volca-
miento de algunas plántulas, además de la
necrosis en la parte basal de la plántula,
síntomas evidentes del mal de talluelo en
post-emergencia, lo que coincide con lo
investigado por Neegaard (1979), quien
encontró que Fusarium sp., causa la podre-
dumbre de semillas de Lotus sp., como tam-
bién el necrosamiento de la radícula y el
cuello del tallo provocando incluso la muerte
de las plántulas.
Salas (2002), afirma que Fusarium sp.,
resulta ser el principal causante del mal de
talluelo, siendo un parásito facultativo que
habita en el suelo, compuesto por un micelio
septado, con clamidosporas y una multitud de
conidios, el cual produce un crecimiento
algodonoso blanco sobre los tejidos afecta-
dos. El hongo sobrevive en materia en des-
composición en forma de micelio o clami- Figura 5. Porcentaje de germinación e incidencia de Fusarium sp. en plántulas de A. melanoxylon, M.
dosporas. Entre los síntomas que presenta pubensces y A. acuminata
este patógeno, y que lo diferencia de otros, es
que se observa una coloración rojiza en los
tejidos dañados o el oscurecimiento en los
tejidos internos del tallo.
En cuanto a M. pubensces y A. acuminata
se observó que las semillas no germinadas
estaban cubiertas por un halo blanco, siendo
otro síntoma evidentes de fitopatologías
causadas por Fusarium sp. Según Giachino et
al., (2004), la enfermedad se evidencia fá-
cilmente como un desarrollo micelial algodo-
noso de colores rosa claro, amarillento o
blanco, cuando la muestra está expuesta a
condiciones de humedad mayores al 80% y
temperaturas de 25 ºC.
Finalmente, la aplicación de los postula-
dos de Koch permitieron corroborar que los
hongos Aspergillus sp. y Penicillium sp.,
aislados de semillas de A. melanoxylon, M.
pubensces y A. acuminata e inoculados en
semillas de las mismas especies inhibieron la
germinación de semillas y que Fusarium sp.,
presento la misma inhibición (Figura 6),
además, de reproducir los síntomas de la
enfermedad conocida como el “Mal del ta-
lluelo”, siendo estos patógenos nuevamente
aislados del material vegetal inoculado y
similares en cuanto a las características mor-
fologías a los que se inocularon.
Benetti et al. (2009), también verificaron
la patogenicidad de Fusarium sp. aislado de
semillas Toona ciliata, mostrando la asocia-
ción patogénica de este hongo, coincidiendo
con los resultados de esta investigación. Figura 6. Pruebas de patogenicidad con Fusarium sp. a. Testigo b. Incidencia del patógeno

Porcentajes de semillas afectadas por

hongos
El análisis de varianza indicó diferencias
significativas con un (p = 0,05) para la inter-
acción especie x tipo de semilla, siendo las
semillas de A. acuminata de procedencia
natural, las que mostraron el mayor porcenta-
je de infección con un 90,83%, seguidas de A.
melanoxylon 70,83% y M. pubescens
58,33%.
Los porcentajes más bajos de semilla in-
fectada se presentaron en los materiales de
procedencia comercial, encontrándose a M.
pubescens y A. acuminata con el 8,33% y
1,67% respectivamente; A. melanoxylon no
presentó ningún hongo (Figura 7).
El porcentajes de infección obtenido para
la semilla de A. acuminata de procedencia
natural, probablemente se debió a las condi-
ciones a las que están expuestos los arboles
de donde se recolectaron las semillas, los
cuales al encontrarse al pie de la carretera,
están más propensos a la influencia de facto-
res de contaminación ambiental, y de igual
forma la simiente que ellos producen.

6 2017- Fitopatología Colombiana /Volumen 41 No 1

 Las semillas de A. melanoxylon de proce-
dencia natural exhibieron un porcentaje con-
siderable de infección, reflejado en la presen-
cia de una arilo de tonalidad rosa pálido que
se desprendía de la semilla. Mittal et al.
(1990), afirman que dicho arilo es caracterís-
tico de las diferentes especies de acacias,
convirtiéndose en un albergue para el creci-
miento de distintos tipos de patógenos que
causan el daño de las semillas.
Las semillas de M. pubences de proce-
dencia natural presentaron bajo porcentaje de
infección, debido posiblemente a la presencia
de ceras, las cuales son consideradas como un
mecanismo de defensa estructural que se
presenta en plantas de algunas especies, con
el fin de repeler el ataque de microorganis-
mos (Agrios, 1996).
En referencia a la procedencia de la semi-
lla, se encontró diferencias altamente signifi-
cativas con un (p = < 0,01) entre la semilla de
procedencia natural y comercial (Figura 7),
siendo el mayor porcentaje de infección el de
la simiente obtenida naturalmente (más del
90%).
Por lo general, en la cotidianidad no se
tienen claramente establecidas las caracterís-
ticas deseables de los árboles de donde se
recolectaran las semillas para la obtención de
material vegetal deseable, sin embargo, en la
actualidad, la calidad sanitaria es una de las
características a tener en cuenta por las afec-
ciones que algunos hongos causan en las
semillas de especies forestales, llevando
incluso a pérdidas considerables del material
vegetal.
Mittal et al. (1990), afirman que el dete-
rioro de semillas de árboles causado por
hongos implica problemas que difieren en
varios aspectos, por ejemplo, las semillas
están expuestas a diversas condiciones antes
del almacenamiento, con frecuencia se reco-
lectan y se guardan en puntos de recolección
o plantas de procesamiento, por diversos
periodos de tiempo y bajo condiciones que
favorecen el desarrollo de hongos antes de su
utilización. Por el contrario, las semillas
procedentes de casas comerciales presentan
bajos niveles de contaminación, esto por
provenir de bosques que se encuentran en
condiciones controladas, además, del trata-
miento fúngico a las que son sometidas.
Mesen et al., (1996), afirman que los rodales
semilleros se forman por la selección de pies
para la producción de semillas, siendo estos
vigorosos, sanos y bien conformados, apli-
cándoles conjuntamente fertilizantes para
incrementar la cosecha y atendiendo a la
cubierta del suelo en la forma más convenien-
te.
CONCLUSIONES
Los hongos identificados en la simiente de las
tres especies arbóreas, obtenidas ya sea de
fuentes naturales o en casa comercial, corres-
ponden a los géneros Aspergillus sp., Penici-
**
**
*= significancia de los tratamientos al 0.05 de probabilidad. **= significancia de los tratamientos al 0.01
de probabilidad
Figura 7. Porcentaje de semilla infectada de M. pubescens, A. melanoxylon y A. acuminata. Procedencia
natural y comercial
llium sp., Fusarium sp., Myrothecium sp. y
Trichotecium sp. evidenciando la ubicuidad
de estos microorganismos, los cuales una vez
depositados sobre un huésped susceptible y
bajo condiciones ambientales favorables
causan enfermedad.
Se comprobó, la patogenicidad de Fusa-
rium sp., identificándose como el agente
causal del Mal del talluelo en A. melanoxy-
lon, e inhibidor de la germinación de M.
pubensces y A. acuminata, además del dete-
rioro de las semillas en condiciones de alma-
cenamiento en A. melanoxylon., M. pubens-
ces y A. acuminata debido al efecto de As-
pergillus sp. y Penicillium sp., los cuales
disminuyeron significativamente su viabili-
dad y germinación.
Los porcentajes de mayor contaminación
por hongos se presentaron en las semillas
provenientes de fuentes naturales, ya sea para
A. melanoxylon, M. pubensces, y A. acumin-
tata, comprobándose así que las semillas de
estas especies forestales son un medio para la
diseminación de microorganismos fitopató-
genos bien sea en campo o en condiciones de
almacenamiento.
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Myrtaceae ) EN EL MUNICIPIO DE CONTRATACIÓN (SANTANDER, COLOMBIA)
Oralinda Ruiz-Quintero y Hugo Mauricio Jiménez-M

Universidad Pedagógica Nacional, Facultad de Ciencias y Tecnología, Departamento de Biología, Bogotá (Colombia).

Dirección de correo electrónico de contacto: oruqui24@yahoo.es

Artículo científico, recibido para publicación el 20-03-2017; aceptado el 12-05-2017

RESUMEN SUMMARY

Al observar notables cambios morfológicos en las plantas de Eugenia
jambos y la pérdida casi en su totalidad de esta planta en el municipio
de Contratación (Santander), se procedió a realizar observaciones en
las que se evidenciaron unas manchas foliares en las hojas que causa-
ban un amarillamiento y pérdida de éstas con el paso del tiempo. Por
ello, el objetivo principal de este trabajo fue describir las relaciones
entre Eugenia jambos (Myrtaceae) y los hongos fitopatógenos asocia-
dos a su follaje en el municipio de Contratación (Santander-
Colombia), el método usado consistió en hallar un área de estudio
donde se realizaron tres muestreos al azar, luego se hizo observación
directa del hongo al microscopio, posteriormente se realizó el aisla-
miento e identificación respectiva, encontrándose como fitopatógeno
principal a Phyllosticta sp. y como secundarios: Pestalotia sp, Stemp-
hylium sp, Trichoconis sp, Fusarium sp, y Cercospora sp.
When observing remarkable morphological changes in the plants of
Eugenia jambos and the loss almost entirely of this plant in the munic-
ipality of Contratación (Santander), it proceeded to make observations
in which there were leaf spots on the leaves that caused a yellowing
and loss of these with the passage of time. For this reason, the main
objective of this work was describe relationships between Eugenia
jambos (Myrtaceae) and the phytopathogenic fungi associated with
their foliage in the municipality of Contratación (Santander - Colom-
bia), the method used was to find a study area where three random
samples were taken, then direct observation of the fungus was made
under the microscope, subsequently the isolation and identification of
the pathogens. Being as main phytopathogen to Phyllosticta sp., and as
secondary phytopathogens: Pestalotia sp, Stemphylium sp, Trichoco-
nis sp, Fusarium sp, Cercospora sp.

Palabras claves: Eugenia jambos, frutales, manchas foliares Key words: Eugenia jambos, foliar spots, fruits

Ruiz-Q, O. and Jimenez-M., H. M. 2017 Plant pathogens Fungi asso-

ciated with the foliage of pomeroy (Eugenia jambos - Myrtaceae) in
the municipality of Contratación (Santander, Colombia). Fitopatología
Colombiana 41(1): 9-12

INTRODUCCIÓN
La pomarrosa ó manzanitas de rosas Eugenia
jambos L. (Sinonimia. Syzygium jambos,
Jambosa jambos (L.) Millsp. Jambosa vul-
garis DC. Myrtus jambos (L.) Kunth; Jambos
jambos (L.) Millsp. Caryophyllus jambos (L.)
Stokes ) es una planta que pertenece a la
familia Myrtaceae; especie propia del sur de
Asia, cuyos frutos o bayas, que aunque no
son tan comercializados para la exportación,
son muy importantes para la economía local,
para el consumo humano y de otros organis-
mos como las aves y los murciélagos
(CORPOICA, 2012). En el municipio de
Contratación (Santander, Colombia) abunda-
ban los árboles de Eugenia jambos en estado
productivo, pero según sus habitantes desde
hace 20 años su producción ha disminuido,
presentando cambios en el aspecto morfoló-
gico y muerte de la planta.
La importancia de Eugenia jambos para
el municipio de Contratación, se debe espe-
cialmente a la producción del alimento local
y a la comercialización de sus frutos, además,
algunos organismos como aves e insectos se
alimentan de esta fruta ya que son atraídos
por el aroma de sus flores y los frutos madu-
ros. Las aves y algunos mamíferos como los
murciélagos, constituyen en la regeneración
de áreas taladas, llevando semillas durante el
vuelo; su actividad es importante en la polini-
zación, lo que ayuda a mantener la diversidad
vegetal y la regeneración de los bosques.
La disminución extrema de las poblacio-
nes de Eugenia jambos ha generado algunos
problemas ecológicos en el ecosistema puesto
que muchas especies estaban relacionadas a
ella de forma directa e indirectamente a tra-
vés del uso de sus flores y frutos. Además los
pobladores de la zona han asegurado que han
observado una disminución de aves, panales
de abejas y poblaciones de murciélagos en
cavernas y cuevas, lo que confirma la impor-
tancia ecológica del pomarroso y la necesidad
de realizar acciones para su recuperación.
Por otra parte, las observaciones realiza-
das permitieron detectar hojas con manchas
irregulares en forma de anillo, tejido necróti-
co y presencia de hongos fitopatógenos que
van afectando tanto el haz como el envés,
tornándolas de un color amarillento; las
ramas también presentan una afectación en
los tejidos, secándolas con el tiempo, lo que
probablemente impide la conducción de los
nutrientes, los procesos fotosintéticos y fi-
nalmente el desarrollo normal de la planta.
Para la alcaldía de Contratación no ha si-
do tan relevante el estudio fitopatológico de
estas plantas, porque al parecer no representa
una amenaza para cultivos productivos como
el café y el cacao; sin embargo, la gran mayo-
ría de los contrateños han evidenciado cam-
bios en el paisaje debido al deterioro de
Eugenia jambos, cuyos síntomas han sido
comparados con especies de la misma familia
(Myrtaceae) como el guayabo y el arrayán,
que son importantes en sus labores del cam-
po, lo que preocupa a los habitantes.
El objetivo principal de esta investigación
es identificar a los hongos fitopatógenos
causantes de las manchas y del amarillamien-
to en hojas de Eugenia jambos.
MATERIALES Y MÉTODOS
Se desarrolló un estudio con una metodología
de carácter mixto (cuantitativo y cualitativo);
se seleccionó una zona de estudio y se toma-
ron muestras de las hojas afectadas con man-
chas de las plantas de Eugenia jambos, y se
realizó el aislamiento e identificación de los

2017- Fitopatología Colombiana /Volumen 41 No 1 9

microhongos fitopatógenos en el Laboratorio Lactofenol y se observó al microscopio en de la planta (alto, medio y bajo), (Figura 1),
de Biotecnología de la Universidad Pedagó- aumento de 40 x, se describieron los conidios mostrando un aspecto amarillento, marchito,
gica Nacional. e identificaron los hongos asociados. pudrición y luego muerte total de la hoja. Por
otra parte, también se observaron cambios
Área de Estudio Aislamiento de los hongos asociados morfológicos en las ramificaciones de los
árboles, lo que permite inferir que la afecta-
Primero se tomaron hojas de Eugenia jambos ción no ocurre sólo en las hojas, sino también
El estudio fitopatológico fue realizado en el
que presentaban la sintomatología de man- en otras estructuras de la planta afectando su
municipio de Contratación Santander, ubica-
chas y amarillamiento, luego se cortaron desarrollo fisiológico y con el tiempo ocasio-
do a una altitud de 1600 msnm con una tem-
fragmentos y se colocaron en frascos con nando pérdidas en la producción de frutos.
peratura promedio de 19 °C, además está
hipoclorito de sodio al 5% por 10 segundos Por la cantidad de hongos observados en
ubicada en la Cordillera oriental y tiene sue-
para realizar desinfestación, después se lava- los diferentes montajes, es muy posible que
los sobre la Serranía de los Yariguies, lo cual
ron los trozos de hojas con agua destilada gran parte de la afección podría estar aso-
lo hace contar con una gran variedad de
estéril, y se colocaron en cajas de Petri con el ciada, no a un solo agente, sino a varios, que
climas, ecosistemas, cuencas hidrográficas,
microcuencas, y gran riqueza de flora y fau-
na. Cuenta con varios pisos térmicos que van
desde el clima seco templado en la parte sur
del municipio a 800 msnm, hasta el frío
húmedo tropical a 2500 msnm (Restrepo,
2010).
Además de resaltar la importancia clima-
tológica (zonas clima seco templado, frío
húmedo tropical) del ecosistema de Contrata-
ción, también se resalta la poca productividad
que emergen una parte de sus tierras, proba-
blemente por el manejo que los agricultores
conciben sobre ellas; ya que presentan un
ecosistema con abundante helecho, el cual
determina un suelo ácido y bajo en nutrientes.
También se puede encontrar un terreno pe-
dregoso, arenoso con fuertes pendientes que
permite aumentar la escorrentía del agua
lluvia y la no retención de la misma. A pesar
de estas condiciones existe también, una gran
abundancia de Eugenia jambos muy bien Figura 1. Manchas foliares observadas en hojas de Eugenia jambos
adaptados a las condiciones físico-químicas
del lugar. medio de cultivo Agar Extracto de Malta y interactúan en la misma zona de la mancha
Esta zona utilizada como área de estudio por último se dejaron incubando por siete foliar, al juzgar por los resultados obtenidos
está ubicada en la vereda Agua fría, específi- días a temperatura de 25 °C. en el laboratorio. En total se encontraron
camente en el Centro Pastoral Juvenil y Fa- seis géneros diferentes: de hongos: Pestalo-
miliar Don Bosco, localizado a un kilómetro Identificación de los hongos tia sp, Stemphylium sp, Trichoconis sp, Fusa-
al sur vía Guacamayo, de la zona urbana del rium sp, Cercospora sp. y Phyllosticta sp.
municipio de Contratación. En este lugar se Después de siete días de incubación de los
realizó una parcela de una hectárea, la cual se aislamientos de los hongos se procedió a Montaje directo mediante impronta
dividió en cuatro cuadrantes, en estos cua- pasarlos a cultivo puro; se tomaron fragmen-
drantes se observaron seis familias diferentes tos del medio de cultivo con micelio del En el procedimiento de laboratorio, el mon-
de plantas entre ellas Eugenia jambos. hongo y se sembraron de manera individual taje directo pretendió en primera instancia
en cajas de Petri con el medio de cultivo Agar tener aproximación de lo se podría encon-
El lugar fue escogido por presentar un al- Extracto de Malta y se mantuvieron en incu- trar antes de realizar el aislamiento en los
to incidencia del disturbio fitopatlógico en el bación durante otros 7 días a 25 °C.. medios de cultivo. Durante este proceso se
área foliar y en algunos de los árboles por A los hongos que crecieron se les realizo encontró Pestalotia sp por el haz de la hoja
presentar muerte total del tallo. Por esto una descripción de la colonia, luego se reali- en un porcentaje de 4,1%. Este hongo puede
mismo las muestras tomadas para el análisis zaron montajes con cinta pegante y azul de ocasionar en el árbol defoliación total y
en el laboratorio fueron sacadas al azar (los Lactofenol, se observó al microscopio en pérdidas de frutos ocasionando manchas
tres tercios de la planta) de las ramas de las aumento de 40 x, procediendo a comparar, negras que no solo afectan el valor estético
plantas ya que presenta un daño uniforme el para su identificación a nivel de género, las del mismo sino que también su valor nutri-
cual no varía en los análisis de laboratorio. estructuras observadas con las descritas en las cional y sabor de la fruta según Sevilla y
claves taxonómicas (Agrios, 1995; Carrillo, González (2008).
2003; Domsch. y Gams, 1993). En los montajes se observaron conidios
Observación directa de microhongos de Pestalotia, Stemphylium Trichoconis,
RESULTADOS Y DISCUSIÓN Fusarium, Cercospora sp. y Phyllosticta
A las hojas de Eugenia jambos que presenta-
(Figuras 2 a 8), El hongo Pestalotia sp es
ban la sintomatología de amarillamiento se le
Al iniciar las observaciones en el sistema uno de los patógenos causantes del amari-
realizaron montajes directos; con un trozo de
foliar de algunas plantas de Eugenia jambos llamiento y manchas foliares y, por ende, en
cinta pegante transparente se presionó con un
en este municipio, se encontraron grandes reducción de la producción de frutos, situa-
asa sobre el área afectada de la hoja y luego
manchas foliares fungosas en los tres niveles ción que también menciona Sevilla y Gon-
se pasó a una lámina de vidrio con azul de
10 2017- Fitopatología Colombiana /Volumen 41 No 1
zález (2008), es su estudio florístico y de
sanidad vegetal de la arboleda en la Univer-
sidad Nacional Agraria de Managua (Nica-
ragua).
En el haz de las hojas se pudo detectar
la presencias de conidios de Stemphylium
sp, (Figura 3) en el 12,5% de las muestras.
Este patógeno produce en las hojas una
quemazón o mancha gris en el follaje,
Cedeño (2011). Los frutos y tallos no son
afectados por este hongo, sus conidios se
propagan por el viento y salpicaduras del
agua, por ello los climas templados y húme-
dos favorecen el desarrollo de la enferme-
dad. De igual manera, se observaron coni-
dios de Trichoconis sp. (Figura 5), en el Figura 2. Pestalotia sp. Montaje directo de cinta Figura 3. Stemphylium sp. Montaje directo de cinta
4,1%. La enfermedad causada por este pegante sobre la mancha foliar de Eugenia jambos. pegante sobre la mancha foliar de Eugenia jambos.
hongo se evidencia por tener manchas ne- Aumento de 40 X. Vista en aumento de 40 X.
cróticas desarrolladas en las plantas muy
infectadas que terminan muriendo Agarwal
(1989).
En el envés de la hoja, también se ob-
servó la presencia de un cleistotecio (Figura
4) en un 12,5% de las plantas, ocasionando
daños foliares.

Hongos observados en el medio de cultivo

Agar Extracto de Malta

En el primer y segundo cultivo se observan

cleistotecios de un hongo no midentificado,
lo ques indica que probablemente es uno de Figura 4. Cleistotecio. Montaje directo mediante Figura 5. Trichoconis sp. Montaje directo de
los patógenos que más predominan sobre la impronta sobre la mancha foliar de Eugenia cinta pegante sobre la mancha foliar de Eugenia
jambos. Vista en aumento de 40 X. jambos. Vista en aumento de 40 X.
superficie foliar.
Se observaron macroconidios de Fusa-
rium sp (Figura 6), asociado al amarillamien-
to de las hojas en un 8,3% de las plantas
enfermas. Cuando la enfermedad causada por
este hongo es grave las plantas se marchitan y
mueren en forma rápida, por lo general se da
un marchitamiento continuo en días calurosos
(Chemonics, 2008).. Una vez desarrollada la
enfermedad el sistema radicular se vuelve
café y las raíces principales se pudren, las
lesiones de color café se desarrollan a nivel
de suelo (Chemonics, 2008).
Según Macías et al. (2002), hay una
estrecha relación sintomatológica entre Figura 6. Fusarium sp. Vista en aumento de 40 X.
Figura 7. Cercospora sp. Vista en aumento de 40 X.
Pestalotia sp. y Cercospora sp. pues en las
lesiones casi siempre se encuentran aso-
ciados. Pestalotia sp. es considerado como
un patógeno oportunista, que invade teji-
dos predispuestos o dañados anteriormente
por otros agentes, sus conidios se produ-
cen en acérvulos, que se desarrollan deba-
jo de la epidermis de las hojas, los cuales a
simple vista se observan como puntos
negros minúsculos sobre las hojas. La
sintomatología producida es muy similar a
la descrita para Cercospora sp,(Figura 7),
encontrada en un 4,1% de las plantas
enfermas. La diferencia radica en que las
infecciones son mucho más leves, no
alcanzan los extremos de las ramillas y Figura 8. Conidios de Phyllosticta sp. Vista en aumento de 40 X.
casi nunca causan mortalidad. Las infec-
ciones se manifiestan principalmente
durante los meses de sequía, cuando los
2017- Fitopatología Colombiana /Volumen 41 No 1 11
árboles se encuentran con estrés hídrico.
Por último, se puede inferir que estos fi-
topatógenos poseen mayores tendencias por
ubicarse más por el haz de la hoja que por el
envés, encontrándose un mayor número de
conidios, lo que indica que dichos fitopató-
genos presentan dispersión aérea.
Según los registros sobre manchas folia-
res que atacan la Eugenia jambos se encon-
tró que el más frecuente es Phyllosticta sp.
(Figura 8), registrado en el 33,3% de las
plantas enfermas. Los síntomas observados
consistieron en manchas ovales o en forma
de V inicialmente de color marrón con o sin
halo clorótico, para luego tornarse grises o
bronceadas; en las lesiones viejas se obser-
varon con lupa numerosos cuerpos negros
tipo picnidio. El hongo también produce
manchas en vainas y tallos según Carmona y
Scandiani (2010).
Se encontraron micelios estériles en un
porcentaje de 1,6% de las plantas enfermas.
CONCLUSIONES
Se aislaron e identificaron seis géneros de
hongos fitopatógenos sobre Eugenia jambos:
Phyllosticta sp. principalmente en un 33,3%,
Pestalotia sp (4,1%), Stemphylium sp
(12,5%), Trichoconis sp (4,1%), Fusarium
sp (8,3%), y Cercospora sp (4,1%) también
se observaron Cleistotecios (12,5%) de un
hongo no identificado.
Phyllosticta sp es un hongo altamente
agresivo que puede eliminar parte de los
árboles presentes en la zona y posiblemente
sea el agente etiológico de las manchas
foliares en Eugenia jambo, los otros cinco
hongos reportados en esta investigación se
encuentran en la planta, probablemente,
como patógenos secundarios.
12
Los hongos identificados en Eugenia
jambos fueron más evidentes en muestreo
directo de las hojas que en los aislamientos
en el medios de cultivo Agar Extracto de
Malta.
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 Nota Fitopatológica

LA ROYA (Puccinia oxalidis (Lév.) Dietel & Ellis AFECTANDO FALSO TRÉBOL
(Oxalis latifolia L. ) EN PRADOS BOGOTANOS
Benjamín Pineda-López

Asociación Colombiana de Fitopatología y Ciencias Afines, Ascolfi,

Correo de contacto b.pinedalopez@gmail.com

Artículo científico, recibido para publicación el 10/05/2016; aceptado el 12-01-2017

RESUMEN SUMMARY

En los prados del centro comercial Niza, conjunto residencial Onix y
en el conjunto residencial Ocales de Niza (N 4° 43´ 12,03”; OE 74° 4´
34,7”) en Bogotá (Cundinamarca, Colombia), se observó la presencia
de una enfermedad que afectaba el follaje de la plantas de “Falso
trébol¨ (Oxalis latifolia). Los síntomas de la enfermedad se
observaron en la casi totalidad del sistema foliar de la planta,
encontrándose hojas severamente afectadas y secas. Al examinar, a
simple vista, el haz de los foliolos de las plantas afectadas se
visualizaron lesiones cloróticas difusas, redondeadas a irregulares
dispersas sobre la lámina foliar. En el envés, en los sitios que
correspondían a las lesiones cloróticas, se pudo observar la presencia
de pústulas erupentes recubiertas de un polvillo abundante de color
amarillo brillante a anaranjado. El análisis al microscopio de las
preparaciones de los signos observados se determinó la presencia de
uredosoros (200 - 400μm de diámetro), repletos de uredosporas de
color amarillo (15-20µm) y, ocasionalmente, algunas teliosporas ama-
rillentas ligeramente pigmentadas, elipsoides, a oblongas (longitud 14
– 20 μm, ancho 9 – 12 μm), característícos de los hongos
basidiomicetos uredinales conocidos como “royas. Las características
del disturbio sugerían la presencia de una roya, en razón del tipo de
síntomas en las hojas, caracterizados por la presencia de pústulas
típicas de color amarillo con apariencia de “óxido”. El análisis de los
síntomas observados en las plantas de O. latifolia afectadas y el estu-
dio de los signos permitieron concluir que se trata de una roya ocasio-
nada por Puccinia oxalidis (Lév.) Dietel & Ellis) (Uredinal, Pucci-
niaceae) en los sitios mencionados.
Palabras Clave: uredinales, malezas, plantas arvenses
In the grassland of the Niza shopping center and the residential com-
plexes Ocales de Niza, and Onix (N ° 4 43´ 12,03 ";OE 74 ° 4´ 34.7 ")
in Bogota (Cundinamarca, Colombia), it was observed the presence of
a disease affecting the foliage of the plants of broadleaf woodsorrel
(Oxalis latifolia L). The symptoms of observed disease it was affecting
almost all the plant leaves, some of which were severely diseased and
completely dry. Observations with the naked eye, on the adaxial face
of the leaflets of the diseased plants diffuse chlorotic lesions, rounded
to irregular scattered were visualized. On the abaxial face, on sites that
correspond to the chlorotic lesions, yellow-orange erumpent powdery
pustules (rust fruiting bodies) covered with an abundant bright yellow-
orange powder could be observed. The microscopic analysis of ob-
served signs determined the presence of uredosori (200- 400 μm
diameter), replete of yellow uredospores (15-20µm) and occasionally
slightly pigmented yellow teliospores, ellipsoid, to oblong (lenght 14 –
20 μm, width 9 – 12 μm), characteristic structures of the uredinal
basidiomycete fungi known as "rusts". The symptoms observed in the
plants of O. latifolia affected, the study of signs and the information in
consulted references allowed to conclude that you it's a rust caused by
Puccinia oxalidis (Lev.) Dietel & Ellis) (Uredinal, Pucciniaceae) on
the mentioned locations.
Key words: Plant rusts, uredinals, weeds, arvense
Pineda-L., B. 2017. Rust (Puccinia oxalidis (Lév.) Dietel & Ellis)
affecting broadleaf woodsorrel (Oxalis latifolia L .) in Bogotanian
grasslands. Fitopatología Colombiana 41(1): 13-17

INTRODUCCIÓN
Oxalis latifolia Kunth, es una especie de
fanerógama perteneciente a la familia Oxali-
daceae conocida por el nombre común de
jardín de acedera rosada, acedera y acedera
de hojas anchas, vinagrillo, falso trébol. Se
observa en jardines, prados, cunetas y culti-
vos. Es nativa de México y partes de América
Central y del sur (Wikipedia, 2015).
Dada su exitosa reproducción vegetativa,
se ha extendido prácticamente por todo el
mundo como una arvense invasiva, muchas
veces extendida a partir de cultivos en par-
ques y jardines. Es conocido en la mayoría de
los otros continentes como una especie intro-
ducida, una maleza nociva e invasora, ya que
invade muchos tipos de cultivos agrícolas.
El éxito de O. latifolia como arvense fue-
ra de los trópicos se ha venido dando por su
capacidad de adaptar la época de reposo de la
sequía, a los fríos invernales de los climas
extratropicales (Royo y López, 2004 a y b)
Es una planta perenne que crece a partir
de un sistema de pequeños bulbos y se propa-
ga vegetativamente a través de estolones.
Posee raíces napiformes blancas, translucidas
No posee tallo. Las hojas surgen en lar-
gos pecíolos desde el nivel del suelo, cada
uno compuesto por tres hojuelas con forma
de corazón de aproximadamente 4,5 cm de
ancho. La inflorescencia es umbeliforme
constituida por un conjunto de varias flores,
cada una con cinco pétalos rosados, los frutos
son capsulas dehiscentes (Royo y López,
2004 b; UPNA, S. F)
Las hojas, acorazonadas y dispuestas de
tres en tres, al caer la noche se cierran, así
como también, en condiciones de temperatu-
ras demasiado altas o por, demasiada lumino-
sidad. Igualmente, sus flores también se
cierran al anochecer, inclinando sus coronas,
como si la planta fuese a entrar en reposo.
(Sánchez, 2015).
Oxalis latifolia incluye diferentes tipos de
variantes botánicas dentro de la especie, sin
embargo la especie está constituidas por dos
formas: la forma “common” y la “Cornwall”,
con algunas diferencias. La forma “com-
mon”, tiene los bulbos hijos sobre estolones,
los folíolos de borde rectilíneo y las flores
púrpura; mientras que la forma “Cornwall”
presenta bulbos hijos sésiles, folíolos de
bordes curvados y flores rosado-pálidas.
(López y Royo, 2003; Royo y López, 2004b).
El falso trébol u O. latifolia suele ser
atacada por hongos del género Puccinia,
incluidos dentro de lo “hongos roya”, miem-
bros del orden Uredinales y considerados
como causantes de enfermedades catastrófi-

2017- Fitopatología Colombiana /Volumen 41 No 1 13

cas en sus hospedantes (Pardo-Cardona,
2005). Específicamente, se ha demostrado
que en O. latifolia la roya (Puccinia oxalidis)
reduce el tamaño del bulbo y disminuye su
viabilidad (Royo-E y López, 2008 a).
El presente escrito pretende informar
acerca de los síntomas y de las características
de la roya observada en O. latifolia en los
prados del centro comercial Niza, conjunto a
residencial Onix y en el conjunto residencial
Ocales de Niza (N 4° 43´ 12,03”; OE 74° 4´
34,7”) en Bogotá (Cundinamarca, Colom-
bia).

SÍNTOMAS DE LA ENFERMEDAD

En los prados del centro comercial Niza, c

conjunto residencial Onix y en el conjunto
residencial Ocales de Niza (N 4° 43´ 12,03”; b
OE 74° 4´ 34,7”) en Bogotá (Cundinamarca,
Colombia, se observó la presencia de una f
enfermedad que afectaba el follaje de la
plantas de falso trébol (Oxalis latifolia).
Los síntomas de la enfermedad se
observaron en casi totalidad del sistema foliar
de la planta, encontrándose hojas seve-
ramente afectadas y secas (Figura 1a y 1b).
Al examinar, a simple vista, el haz de los
foliolos de las plantas afectadas por la
d
enfermedad se pudieron visualizar lesiones
cloróticas difusas, redondeadas a irregulares g
dispersas sobre la lámina foliar. (Figura 1c,d,
f).
En el envés de la lámina foliar, en los
sitios que correspondian a las lesiones
cloroticas en donde se pudo observar la
presencia de pústulas recubiertas de un
polvillo abundante de color amarillo brillante
a anaranjado, dispersas sobre la cara abaxial e
de los foliolos (Figura 1e, g; Figura 3a, b, c,
e). Tambien, se observó que en algunos
foliolos en el sitio de las pústulas el tejido se
había desprendido dejando una perforacion
en cuyos bordes se visualizaba el tipico
polvillo anaranjado (Figura 1h).
En casos avanzados las pústulas
aparecian coalescentes recubiertas del
polvillo anaranjado (Figura 1i, j).
Las hojas de las plantas sanas no
presentaban ninguna lesión, ni por el haz ni
por el enves de las mismas Figura 1 d, e h i j
izquierda). En las flores, y particularmente en
los sépalos no se observó la afección (Figura Figura 1. Síntomas y signos de roya afectando plantas de Oxalis latifolia. a, b. Aspecto general de plantas
1b, c). con el sistema foliar severamente afectado. c. Planta de O. latifolia mostrando por el haz de los foliolos
lesiones cloróticas difusas, redondeadas a irregulares dispersas sobre la lámina foliar. d. Foliolos afectados
visto por el haz, nótese el aspecto y color de las lesiones y el estado de una hoja sana. e. Foliolos afectados
SIGNOS visto por el envés, notese el aspecto y color de las pústulas, así como el estado de una hoja sana. f. Detalle
de las lesiones sobre un foliolo visto por el haz. g. detalles del foliolo de la figura f , visto por el envés. h.
Examinando, en detalle, las pústulas Foliolos afectados mostrando perforaciones por desprendimiento de las pústulas, en cuyos bordes se
presentes en el envés de los foliolos, con visualiza el típico polvillo anaranjado característico de las royas. i. j. Detalle de las pústulas sobre foliolos
ayuda del estereoscopio, se observaba que vistos por el envés, nótese su aspecto y color anaranjado o amarillo. Imágenes B. Pineda-L
estaban constituidas por fructificaciones translucidas, que pobablemente las recubrían blanquecinas. Tambien, se pudieron observar
redondeadas erupentes muy cercanas unas de en estados tempranos de su formación. erupencias más desarrolladas con la
otras, colascentes conformando parches Eventualidad que se pudo constatar al membrana desflecada dejado ver estrucuras
circulares a irregulares muy notorios (Figura examinar lesiones tempranas de los foliolos esféricas de color anaranjado muy pequeñas y
1i, j, Figura 2b, Figura 3b, e, d, f, g, h). (Fig 2a, c) en donde se visualizaron numerosas (Figura 2b, d, f; Figura 3b, e, d, f,
Alrededor de las fructificaciones se podia erupencias iniciales muy pequeñas de color g, h).
notar la presencia de restos de membranas amarillo claro recubiertas de membranas En ataques avanzados de la enfermedad,

14 2017- Fitopatología Colombiana /Volumen 41 No 1

 a c a b

b d

c e

e f
Figura 2. Aspecto general del desarrollo de pústulas de roya, sobre foliolos
vistos al estereoscopio por el envés. a. Pústulas iniciales muy pequeñas de
color amarillo. b. Detalle de las pústulas de la figura a. / c. Pústula individual
más desarrollada, cerca de otras pústulas coalescentes; nótese la membrana que
d f
la recubre parcialmente rota. d. Pústula individual completamente abierta
mostrando estructuras (esporas) de aspecto granular. e., f. Conjunto de pústulas
aisladas mostrando restos de la membrana de recubrimiento. Imágenes B. Pineda-L

los foliolos de las plantas presentaban uredinales conocidos

numerosas pústulas granulosas, pulverulentas
de color anaranjado que al frotarlas con los .
dedos el polvillo que las constituian quedaba
adheherido a la piel.
Cuando la totalidad del tejido foliar se
encontraba afectado las hojas se observaban
secas y recubiertas del polvillo anaranjado,
facilmente desprendible al contactarlas.
En cortes gruesos de la zonas afectadas,
examinados bajo el microscopio, se obsevó la
presencia de fructificaciones de alredor de
200 µm y 400 μm de diámetro, visibles por el
envés (cara abaxial), del limbo foliar, conte-
niendo pequeñas estrucuras esféricas de color
anaranjado. También se pudo notar en los
bordes los restos de la membrana observada
al estereoscopio
MICROORGANISMO ASOCIADO
Al examinar al microscopio preparaciones de
los signos obervados en el envés de los
foliolos se determinó que las pústulas
correspondían a uredosoros (uredinios)
(Figura 4a, b) con parafisos abundantes
(Figura 4b) de consistencia pulverulenta, de
color amarillo brillante repletos de
uredosporas (urediniosporas) de color
amarillo a anaranjado con sus respectivos
pedicelos hialinos (Figura 4b, d),
característícos de los hongos basidiomicetos
como “royas” (Cum
mings, y Hiratsuka,
2003; García-G et
al., 2007).
En detalle, las
g h
uredosporas obser- Figura 3. Detalle de las lesiones y pústulas de roya vistas mediante el este-
vadas presentaban reoscopio por el haz y envés de los foliolos afectados. a. Lesión clorótica
color amarillo–ana- difusa en el haz de un foliolo. b. Pústula en el envés del foliolo correspondien-
ranjado, forma glo- te a la lesión vista en a. /c. Lesiones cloróticas difusas en el haz de un foliolo.
bular a ovoide o d. Pústulas en el envés del foliolo correspondiente a las lesión vista en c. /e. f,
elipsoidales, de diá- g, h. Detalle de las pústulas del envés constituidas por fructificaciones
metro aproximado redondeadas erupentes, muy cercanas unas de otras, colascentes conformando
parches circulares a irregulares muy notorios; nótese, el aspecto granular
de 15-20µm, con el interno de las pústulas por la presencia de esporas. Imágenes B. Pineda-L
centro granulado a
manera de núcleo Šafránková, 2014).
con la periferia ligeramente translucida y la P. oxalidis es una de las hongos-roya
pared ligeramente equinulada (Figura 4c, d, e, más amplia distribución en Colombia (Buriti-
f), similares a las descritas por, para Puccinia cá y Pardo-Cardona 1996) y en el mundo
oxalidis, afectando Falso trébol (López y (Mycobank, s. f.; López y García 2002;
García, 2002, Shivas et al., 2014; Šafránková, Šafránková, 2014, Mycobank, 2015). Es
2014; Zuluaga et al., 2001) originario en la parte sur de los Estados Uni-
En las preparaciones de muestras de las dos de América, México y América del sur y
lesiones de la cara abaxial de los foliolos se ha diseminado en Australia, West Indies,
también se observaron teliosporas amarillen- Macaronesia, Marruecos, Japón, en Europa
tas ligeramente pigmentadas, elipsoides, a del sur y el Reino Unido (Safránková, 2014)
oblongas, longitud 14 – 20 μm, ancho 9 – 12 Es una roya heteroica por cuanto los pic-
μm, con ápice redondeado, ligeramente cons- nios y los aecios del parásito se producen en
treñidas o no en el tabique, con un pedicelo varias especies de Berberis L. (Berberida-
hialino (Figura 4g, h). Las paredes de la ceae), mientras que las uredosporas y telios-
espora eran delgadas, incoloras, lisas, simila- poras se producen en especies de plantas del
res a las descritas por Shivas et al., 2014; género Oxalis. (Šafránková, 2014). La enfer-

2017- Fitopatología Colombiana /Volumen 41 No 1 15

medad es tan severa que tiene potencial de
control biológico para las arvenses Oxalis
spp. (Pardo-Cardona, 1997; Salazar et al.,
2002).

CONCLUSIONES

El análisis de los síntomas observados en las

plantas de O. latifolia afectadas, el estudio de
los signos que corresponden a las estructuras
reproductivas de hongos uredinales, gene- a b
ralmente conocidos como “hongos roya” y la
literatura consultada (Buriticá y Pardo-
Cardona, 1996; Zuluaga et al., 2001; López y
García, 2002; Cummings, y Hiratsuka, 2003;
García-G et al., 2007; Shivas et al., 2014;
Šafránková, 2014; Mycobank, 2015; Myco-
bank, s. f. ; UPNA, S.F.) comprueban que la
enfermedad observada sobre Oxalis latifolia
en los prados del centro comercial Niza,
conjunto residencial Onix y en el conjunto
residencial Ocales de Niza (N 4° 43´ 12,03”;
OE 74° 4´ 34,7”) en Bogotá (Cundinamarca,
Colombia, es la Roya, ocasionada por un el c e
Basidiomiceto (Uredinal, Pucciniaceae) Puc-
cinia oxalidis Dietel y Ellis (Anamorfo:
Uredo oxalidis Lev.,= Trichobasis oxalidis
Léveillé,= Uredo oxalidearum Cooke), pató-
geno previamente registrado en Antioquia,
Caldas, Cauca, Cundinamarca, Huila, Risa-
ralda, Tolima, Valle del Cauca (Pardo-
Cardona, 1998; Buriticá y Pardo-Cardona,
1996; Buriticá et al., 2014; Salazar, 2002) .

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