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Estructura Nombre Grupo Propiedades físicas y Características Reglas de Estructura 3D

funcional químicas fisicoquímicas del nomenclatura


grupo funcional
Etano R-R  Peso molecular: Propiedades de los Alcanos
Alcanos 30.0688 g/mol alcanos: lineales: Prefijo
Enlaces  Gas inflamable,  Se presentan en que indica el #
sencillos incoloro e inodoro. los tres estados de C y
(No se  Punto de de agregación y terminación
considera inflamabilidad: -135 esto depende -ano:
como un °C del # de H y C. 1 C: Metano
grupo  Punto de ebullición:  Insolubles en 2C: Etano
funcional) -88.6°C agua. 3C: Propano
 Punto de fusión:  Baja densidad 4C: Butano
-182.8 °C siempre menor 5C: Pentano
 Insoluble al agua. 6C: Hexano
 Presión de vapor:  Poco reactivos
31.459 mm Hg a  Excelentes
25°C combustibles.

2-Buteno R-CH=CH-R  Peso molecular:  Aspecto Terminan en


Alquenos 56.108 g/mol aceitoso, por -eno.
Enlaces  Gas incoloro, con eso son Se indica con
dobles un ligero olor llamando un número la
aromático e olefinas. posición del
inflamable.  Insolubles en doble enlace.
 Punto de ebullición: agua, pero Si hay
2.25 °C solubles en ramificaciones
 Punto de fusión: solventes se toma la
-122 °C orgánicos. cadena más
 Soluble en etanol,  Menos densos larga que
éter y benceno. que el agua. contenga el
Insoluble en agua.  Su punto de doble enlace.
 Densidad de vapor: fusión y Si contiene
1.9 ebullición más de un
aumentan al doble enlace se
 Presión de vapor:
aumentar el # de colocan los
1600 mm Hg a 25
C. sufijos di, tri,
°C  Son muy etc.
 Estable bajo reactivos.
condiciones  Llevan a cabo
adecuadas reacciones de
 Autoignición: 325 adición.
°C
Etino o R-CΞC-R  Peso molecular:  El estado de Terminan en
Acetileno Alquinos 26.038 g/mol agregación -ino.
Triples  Gas inodoro, depende del # Se indica con
enlaces incoloro, inflamable de átomos. un número la
y reactivo.  Baja polaridad. posición del
 Punto de ebullición:  Densidad menor triple enlace.
-83 °C a la del agua. Si hay
 Punto de  Puntos de fusión ramificaciones
congelación: -80.6 y ebullición se hace lo
°C aumenta al mismo que en
 Muy poco soluble incrementar el los alquenos.
 Densidad relativa: tamaño de la Si hay dobles y
0.65 cadena. triples enlaces
 Solubles en se nombran en
 Autoignición: 305
solventes no el orden -eno
°C
polares. -ino con su
 Altamente respectivo
combustible número.

1,1- R-X  Peso molecular:  Incoloros, Se nombra el


Dicloroetano Haloalcanos 98.954 g/mol inodoros e halógeno
 Líquido inflamable, insolubles en precedido de
oleoso, incoloro y agua. su número
con un olor similar  El punto de localizador,
*En la actividad
al éter. ebullición es seguido del
anterior en este
 Punto de ebullición: similar al de los nombre del
compuesto cometí
135 °C alcanos, sin hidrocarburo.
un error puesto que
uní un cloro a otro  Punto de embargo,
cloro, creo que ésta inflamación: -17°C siempre será
es la forma correcta.  Densidad relativa: mayor por la
1.2 interacción con
 Presión de vapor: el halógeno.
182 mm Hg a 20 °C  Mayor densidad
 Poco soluble que el agua.
 Buenos
 Autoignición: 458 disolventes.
°C  Menos
inflamables y
más reactivos
que los alcanos.
Etanol o R-OH  Peso molecular:  Muy polares. Se agrega la
Alcohol Etílico Grupo 46.069 g/mol  La mayoría de terminación -ol
Hidroxilo  Líquido inflamable, los alcoholes al hidrocarburo
Alcoholes incoloro, con sabor comunes son con su
parecido al vino. líquidos a respectivo
 Punto ebullición: temperatura localizador.
78°C ambiente.
 Punto de fusión:  Solubles en
-114°C agua.
 Punto de  Buenos
inflamación: 13 °C solventes.
 Densidad relativa:
0.79
 Presión de vapor:
44 mm Hg a 20°C
 Soluble en agua.
 Autoignición: 363°C
Ácido Acético  Peso molecular:  Puntos de fusión Se toma el
o Ácido 60.052 g/mol y ebullición nombre del
Etanoico  Líquido incoloro con elevados. hidrocarburo
Grupo un fuerte olor similar  Los de bajo correspondient
carboxilo al vinagre. peso molecular e,
Ácidos  Sólido a son polares y anteponiendo
carboxílicos temperaturas solubles en agua la palabra ácido
inferiores de 17°C y en disolventes y agregando la
 Inflamable orgánicos. terminación
 Punto de ebullición:  Grado de acidez -óico.
118°C muy bajo
 Punto de comparado con
inflamación: 39°C los ácidos
 Densidad relativa inorgánicos.
de vapor: 2.1
 Presión de vapor:
15 mm Hg a 25 °C
 Soluble en agua
Propanamida  Peso molecular:  Puntos de fusión Se agrega la
73.095 g/mol y ebullición terminación
 Punto de ebullición: elevados. -amida al
Amidas 213°C  Las amidas hidrocarburo
(Derivados  Punto de fusión: primarias son correspondient
de los ácidos 81.3°C sólidas. e.
carboxílicos)  Presión de vapor:  Incoloras e
0.04 mm Hg inodoras
 La propanamida
para síntesis se
encuentra en forma
de cristales de color
blanco inodoros.
Éter Etílico R-O-R  Peso molecular:  Muy poco Se nombran las
o éter dietílico Éteres 74.12 g/mol reactivos. cadenas
o dietiléter (Derivados  Líquido incoloro e  Amplio uso alquílicas
de los inflamable. como seguido de la
alcoholes)  Insoluble en agua y disolventes. palabra éter.
menos denso que  Menos polares
ella. que los
 Amplio uso como alcoholes.
disolvente.  Más volátiles
 Punto de ebullición: que los
34.6 a 760 mm Hg alcoholes.
 Punto de fusión:
-116.2°C
 Densidad: 0.74 a
0°C
 Autoignición: 160°C
2,2 R-R  Peso molecular: Propiedades de los Alcanos
Dimetilpropan Alcanos 72.15 g/mol alcanos: lineales: Prefijo
o Enlaces  Líquido inflamable e  Se presentan en que indica el #
sencillos incoloro con olor a los tres estados de C y
(No se gasolina. de agregación y terminación
considera  Punto de ebullición: esto depende -ano:
como un 9.5°C del # de H y C. 1 C: Metano
grupo  Punto de fusión:  Insolubles en 2C: Etano
funcional) -16.6°C agua. 3C: Propano
 Densidad: 2.49  Baja densidad 4C: Butano
 Insolubles en agua. siempre menor 5C: Pentano
al agua. 6C: Hexano
 Soluble en etanol y
éter etílico.  Poco reactivos
 Excelentes Cuando hay
combustibles. ramificaciones
se utiliza el
prefijo
correspondient
e al # de C y la
terminación
-ilo:
1 C: Metilo
2C: Etilo
3C: Propilo

Si hay varias
ramificaciones
se utilizan los
prefijos di, tri,
tetra, etc.

 Peso molecular:  Solubles en Se agrega la


86.1 g/mol solventes no terminación
 Líquido incoloro polares. -ona precedido
Grupo altamente  Muy reactivos del localizador
carbonilo inflamable.  Puntos de de la cetona.
Cetonas  Punto de ebullición: ebullición más
102°C bajos que los
 Punto de fusión: alcoholes, pero
-42°C más altos que
 Punto de los alcanos
inflamación: 13°C correspondiente
 Densidad relativa: s.
0.81  La mayoría de
 Autoignición: 452°C las cetonas son
 Solubilidad líquidas.
moderada en agua.  Se comportan
como ácidos por
el grupo
carbonilo.
 Referencias
Cornejo, P. (2017). Cetonas y aldehídos. CON-CIENCIA. Obtenido de Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo:
https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa3/n8/m8.html
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Hernández, M. (s.f.). Alcoholes: Usos, propiedades y aplicaciones. ALCOHOLES. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Obtenido de
http://cvonline.uaeh.edu.mx/Cursos/BV/C0302/Unidad%204/ALCOHOLES_Usos_propiedades2.pdf
INSHT. (2009). Fichas Internacionales de Seguridad Química - PENTAN-3-ONA . Obtenido de Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el
Trabajo: http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/801a900/nspn0874.pdf
INSHT. (2010). Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. Obtenido de PENTANO Y SUS ISÓMEROS:
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Merck. (2018). Merck. Obtenido de Propionamida SDS: http://www.merckmillipore.com/Web-MX-Site/es_ES/-/MXN/ProcessMSDS-Start?
PlainSKU=MDA_CHEM-821046&Origin=PDP
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https://www.nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0004sp.pdf
NJ Health. (2016). Hoja Informativa sobre Sustancias Peligrosas - Alcohol Etílico. Obtenido de New Jersey Department of Health:
https://www.nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0844sp.pdf
NJ Health. (2016). New Jersey Department of Health - Acetileno. Obtenido de New Jersey Department of Health:
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UVEG. (s.f.). Ácidos Carboxílicos. Obtenido de http://roa.uveg.edu.mx/repositorio/bachillerato2015/122/cidoscarboxlicos.pdf
UVEG. (s.f.). Aminas y amidas. Obtenido de http://roa.uveg.edu.mx/repositorio/bachillerato2015/122/Aminasyamidas.pdf
Vega, E., & Hernández, M. (s.f.). “Halogenuros de alquilo: Propiedades, usos y aplicaciones. HALOGENUROS DE ALQUILO. Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo. Obtenido de http://cvonline.uaeh.edu.mx/Cursos/BV/C0302/Unidad
%203/Halogenuros_alquilo_prop_usos.pdf
Vega, E., & Hernández, M. (s.f.). HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS. Alcanos, Alquenos y Alquinos: Propiedades, Usos y Aplicaciones. Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo. Obtenido de http://cvonline.uaeh.edu.mx/Cursos/BV/C0302/Unidad
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