Activación positiva de la expresión génica

Inicio de la transcripción y su activación:

Los promotores de las bacterias tienen varios componentes que logran ser reconocidos por la
holoenzima RNA polimerasa esto se da gracias a que hay un contacto por medio de superficies
específicas en la región 2 y la región 4 de la subunidad mencionada, cada promotor cuanta con
diferentes combinaciones de estos elementos y en algunos casos, cuando se da el reconocimiento
de estos elementos por RNAP se permite la actividad del promotor en ausencia de un activador
esto quiere decir que si se cumple este mecanismo no hay necesidad de un activador. No obstante
en otros casos es necesario el activador. Los activadores pueden ser requerido para el
reclutamiento inicial de RNAP para el promotor, o para la aprobación del promotor. Los
activadores pueden actuar solo para acelerar vías preexistentes en lugar de implementar nuevos
caminos. Existen Dos modelos acerca de cómo Función de activadores. Un modelo propone que
los activadores funcionan haciendo contacto directo con RNAP. Otros suponen que no hay
contacto y se da de manera directa entre activador y RNAR pero el activador altera la
conformación del ADN promotor para facilitar la transcripción. Gracias a estudios genéticos ahora
han proporcionado evidencia de que los activadores hacen contacto directo con RNAP y a su vez a
cambios de aminoácidos únicos en activadores que resultan en defectos de activación sin afectar
Unión al ADN.

Activadores que contactan a la región 4 del RNAP Subunidad G:

Algunas de Las funciones de activadores se pueden ver interrumpidas por deleciones o

sustituciones de aminoácidos individuales en la región 4 de la subunidad RNAP G 70: en la gran
mayoría de estos casos, parece que el activador funciona haciendo un directo contacto con sub
unidad 70 como se puede notar en la ilustración del texto El ejemplo más estudiado es el
bacteriófago en el cual la proteína activadora que se une a un sitio objetivo superponiéndose. En
promotores Algunas sustituciones de aminoácidos individuales en helix-turn-helix interfieren con
la función mientras que otros pueden compensar las sustituciones de control positivo en la región
activadora, y también varios otros activadores que se unen a sitios superpuestos la región -35 en
los promotores objetivo, funciona haciendo contacto directo con un segmento de la subunidad 70
que se acopla al ADN en promotores independientes del activador.
Activadores que contactan otras superficies en RNAP:

CTD como la región 4 de la subunidad 70 hacen contacto de manera directa con el ADN durante el
inicio de la transcripción y los activadores y esto hace que interactúe de manera activa con
segmentos de RNAP y esos logran estabilizar estos contactos. Pero no obstante los activadores
puede moverse al contactar cualquier superficie de RNAI y objetivos de contacto del activador
fuera de la región 4 de la subunidad 70 ahora se han encontrado un ejemplo clave es CRP contacta
a un objetivo en el dominio amino-terminal de Subunidad en promotores

Activadores que hacen dos contactos con RNAP:

En los promotores que dependen de el activador donde este se ve unido y se superpone a la

región -35, se impide que alfa xCTD se une al segmento de ADN inmediatamente arriba de la
región -35 y se desplaza de la ubicación dondese uniría a un promotor que contiene un elemento
UP esto se logra visualizar de manera correcta en la imagen 1c y 1d de el artículo. En muchos de
esos promotores, el activador puede hacer un contacto que acople este desplazado un ejemplo
mas puntual podría ser el FNR dimérico esta es una proteína que es el activador de fumarato
reductasa y nitrato

Activadores que funcionan alterando el promotor conformación:

Hay muy pocos otros casos bien documentados donde está comprobado que un activador
funciona provocando cambios conformacionales en un promotor objetivo. Los más simples son
aquellos que involucran activadores que inducen a doblarse cuando se une al ADN y unirse bien
corriente arriba de elementos promotores objetivo, aunque, en estos casos, Es muy difícil eliminar
la posibilidad de contactos activador-RNAP. Un caso especialmente interesante es el promotor
tyrT, que es activado por el factor de estimulación de inversión (FtS) que se une a tres sitios se ha
sugerido que los tres dímeros FIS unidos forman una nucleoproteína complejo que estabiliza un
microloop de ADN que facilita diferentes pasos en el proceso de iniciación de la transcripción