Tema 10 PDF

GEOQUÍMICA (GEM276)
Tema 10. Reacciones en superficie: Meteorización, suelos y sedimentos
Aldo A. Alvan 2019-2

aalvand@pucp.edu.pe
Clases
Tema 9. Biosfera: Geoquímica de la atmósfera, hidrósfera y litósfera.

Tema 10. Reacciones en superficie: Meteorización, suelos, y sedimentos.
Tema 11. Geoquímica ambiental, 1°Parte
Tema 12. Geoquímica ambiental, 2°Parte.
Tema 13. Isótopos estables: Fundamentos y aplicaciones.
Tema 14. Isótopos radiogénicos: Geocronología.
Geoquímica GEM276, 2019-2

Tema 10. Reacciones en superficie: Meteorización, suelos y sedimentos
10.1. Meteorización, conceptos generales y sus tipos

10.2. Meteorización estática, tipos
10.3. Meteorización química
10.4. Productos de la meteorización química
10.5. Los suelos
10.6. Meteorización dinámica (transporte sedimentario)
10.7. Prospecciones geoquímicas en los sedimentos
10.8. Ejercicios

Referencias bibliográficas
Geología de rocas sedimentarias y sedimentología ambiental

Barnes, J., Lisle, R., 2004. Basic Geological Mapping. Fourth Edition. Wiley & Sons, England, 199 p.
Coe, A., 2010. Geological Field Techniques. Wiley-Blackwell, 337 p.
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Perry, C., Taylor, K., 2007. Environmtal sedimentology. British Library, Blackwell Publishing, 452 p.
Geoquímica de sedimentos y rocas sedimentarias

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Geomorphology. Gulf Professional Publishing, 272 p.
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Mathematical geology, v. 35 (3), p. 231-251.

Para ver el Mundo en un Grano de Arena y el Cielo en una Flor Silvestre:
Abarca el infinito en la palma de tu mano, y la Eternidad en una hora…
William Blake (1870)

10.1. Meteorización, conceptos generales y sus tipos
Hugget (2008)
Fossen (2010)

Hoja 33r4 Imagen satelital (Google Earth)
Batolito de la Costa
Fm. Sotillo
Fm. Chocolate
Fm. Moquegua
Fm. Sotillo
Fm. Millo
Geoquímica, GEM276, 2019-2 Acosta et al. (2010)

Meteorización
¿De donde inicia?
El ciclo geológico…

Meteorización
Ciclo del Nitrógeno, del Azufre, del
¿De donde inicia? Carbón, del Fósforo, etc.
El ciclo hidrológico o ciclo del agua es el proceso

de circulación del agua entre los distintos
compartimentos que forman la hidrósfera.
Se trata de un ciclo biogeoquímico en el que hay

una intervención mínima de reacciones químicas,
porque el agua solo se traslada de unos lugares a
otros, o cambia de estado físico.
El agua de los lagos, ríos, y especialmente de

los océanos, se evapora (por el calor del sol), es lo
que se llama la evaporación. Algunos tipos de
vegetación (por ejemplo, la selva) también despiden
agua a causa de la evaporación y la transpiración de
las plantas por las hojas. Esta agua luego llega a la
atmósfera en forma de vapor.
El aire caliente y húmedo se eleva y a medida que se

eleva se enfría y las gotas de agua se unen para
formar nubes, es el efecto de la condensación. Esta •Líquido
agua contenida en las nubes cae en los océanos •Sólido
y continentes cuando llueve y nieva (precipitaciones). •Gas

Meteorización
¿Los ciclos biogeoquímicos?
Corresponde al movimiento/circulación
de elementos químicos (por ejemplo,
C, N, O, H, S, P) entre los seres vivos
y el ambiente (atmósfera, agua, suelo,
sedimentos) mediante una serie de
procesos de producción y destrucción
que involucran cambios en los estados
de oxidación de los elementos.

Meteorización
Claves para su definición
La meteorización es la respuesta de minerales que estaban en equilibrio a

profundidades variables en la litosfera a condiciones de la superficie
Se llama meteorización a la terrestre o cerca de esta. En este lugar los minerales entran en contacto
descomposición de minerales y rocas que con la atmósfera, hidrosfera y biosfera originando cambios, generalmente
ocurre sobre o cerca de la superficie irreversibles, que los tornan hacia un estado más clástico o plástico de
terrestre cuando estos materiales entran manera que aumenta el volumen, disminuye la densidad y el tamaño de
en contacto con la atmósfera, hidrosfera y las partículas además de formarse nuevos minerales que son más
la biosfera. estables bajo las condiciones de interfaz.
Sin embargo en el medio existen varias

definiciones, lo que ha hecho que el
término signifique diferentes cosas para
distintos científicos.
La meteorización es la desintegración y descomposición de las rocas, que
Consistentemente, las otras definiciones originan, in situ, una masa de derrubios.
pueden ser:
La meteorización es el proceso o grupo de procesos destructivos mediante

los cuales materiales terrosos o rocosos cambian de propiedades (i.e. color,
textura, composición, dureza y forma) al ponerse en contacto con agentes
atmosféricos, todo esto con o sin transporte del material liberado y alterado.

Meteorización
¿De donde inicia? FORMAS DE MODELAMIENTO
DEL RELIEVE
AGENTES GEOLÓGICOS Y • Agente geológico (e.g.

ATMOSFÉRICOS disolución, enfriamiento, Fuerza de
calentamiento,
gravedad
fracturamiento, etc.)
• Glaciación,
• Ríos, • Transporte sedimentario
• Vientos, etc.
PROCESOS GEOLÓGICOS
CLIMA Litología
• Meteorización (Clima?)
• Tectónica/geodinámica
• Variedad de litología,
• Fracturabilidad,
• Fallamiento,
MODELAMIENTO DEL RELIEVE • Orogenia !!!,
• Organización litológica,
etc.
SISTEMAS DE DENUDACIÓN
Estáticos Dinámicos (erosión,
(Meteorización) Transporte, Sedimentación)
Meteorización
Factores que influyen en la meteorización
• Controla la presencia de agua, principal agente de meteorización química,

CLIMA • Determina la temperatura y las amplitudes térmicas, tanto diarias como estacionales,
• Influye en el desarrollo y en la menor o mayor abundancia de vegetación.
• Define la composición y estructura de las rocas que condicionan la estabilidad química y la resistencia
LITOLOGÍA mecánica de las rocas ante los esfuerzos físicos,
• Determina la porosidad y la permeabilidad de las rocas,
• Controla el grado de fracturación tectónica (estructural) que favorecen la infiltración de las aguas superficiales
y los procesos de meteorización química y/o biológica.
TOPOGRAFÍA • Regula la circulación de agua que favorece a la meteorización.
• La presencia de una cobertura vegetal continua favorece los procesos de meteorización

ACTIVIDAD BIOLÓGICA química, mientras que la ausencia de ésta favorece los de tipo físico.
• El carbono biogénico suministra bicarbonato a las aguas superficiales y subterráneas, las
cuales aceleren la humificación y generación de compuestos orgánicos con componentes
metálicos.
TIEMPO GEOLÓGICO • Cuanto más tiempo actué cualquiera de los tipos de meteorización, más intenso será el
proceso de degradación, y mayor será la cantidad de material disponible que pueda cumularse
en el espacio de acomodación.

Meteorización
Tipos de meteorización
3. Meteorización Química
Meteorización (o intemperismo) es el
proceso de desintegración in-situ de las
rocas y de los minerals que la componen Cuando la roca se
por acción superficial de la atmósfera, descompone por alteración
hidrosfera y biosfera. química.
2. Meteorización Biológica
1. Meteorización Mecánica
(o física) Cuando la roca se
desintegra por acción (gossan)
Cuando la roca se mecánica y se
fragmenta y desintegra descompone por acción
sin alterar su química de la vegetación,
composición química. animales, insectos y
microorganismos.

Meteorización (estático)
Resultados de la meteorización
Regolito es el término general usado para designar

la capa de materiales no consolidados, alterados,
como fragmentos de roca, granos minerales y todos
los otros depósitos superficiales, que descansa
sobre roca sólida inalterada. Alcanza su máximo
desarrollo en los trópicos húmedos, donde se
encuentran profundidades de varios centenares de
metros de roca alterada. Su límite inferior es el
frente de meteorización.
También se define como regolito la capa continua

de material fragmentario, incoherente, producida por
impactos meteoríticos, que forma normalmente los
depósitos superficiales
en planetas, satélites y asteroides donde
la atmósfera es delgada o ausente; el ejemplo
clásico es el regolito lunar, con varios metros de
espesor, con componentes que varían desde
bloques de tamaño métrico hasta polvo
microscópico y partículas de vidrio.

Resultados de la meteorización
Horizontes del suelo

Regolito es el término general usado para designar
la capa de materiales no consolidados, alterados,
como fragmentos de roca, granos minerales y todos
los otros depósitos superficiales, que descansa
Materia orgánica o humus
sobre roca sólida inalterada. Alcanza su máximo
desarrollo en los trópicos húmedos, donde se
A
encuentran profundidades de varios centenares de Mantillo
metros de roca alterada. Su límite inferior es el
frente de meteorización.
Capa intermedia
También se define como regolito la capa continua
de material fragmentario, incoherente, producida por C Roca madre
impactos meteoríticos, que forma normalmente los
depósitos superficiales D Basamento/lecho rocoso
en planetas, satélites y asteroides donde
la atmósfera es delgada o ausente; el ejemplo
clásico es el regolito lunar, con varios metros de
espesor, con componentes que varían desde
bloques de tamaño métrico hasta polvo
microscópico y partículas de vidrio.

Resultados de la meteorización: Horizontes del suelo

Se llaman horizontes del suelo a una serie de niveles
horizontales que se desarrollan en el interior del mismo y
que presentan diferentes caracteres de composición,
textura, adherencia, etc. El perfil del suelo es la O
organización vertical de todos estos horizontes.
A
Clásicamente, se distingue en los suelos completos o Mantillo/lavado vertical
evolucionados hasta cinco horizontes fundamentales que
desde la superficie hacia abajo son: B
Capa intermedia
1. Horizonte O: "Capa superficial del Horizonte A"
C Roca madre
2. Horizonte A (o zona de lavado vertical)
3. Horizonte B (o zona de Precipitado)
4. Horizonte C (o subsuelo) D Basamento/lecho rocoso
5. Horizonte D (u Horizonte R)

Resultados de la meteorización: Horizontes del suelo
1. Horizonte O: "Capa superficial del horizonte A"
2. Horizonte A, o zona de lavado vertical: Es el más Horizontes del suelo
superficial y en él enraíza la vegetación herbácea. Su color
es generalmente oscuro por la abundancia de materia
orgánica descompuesta o humus elaborado, determinando el
paso del agua arrastrándola hacia abajo, de fragmentos de O
tamaño fino y de compuestos solubles.
3. Horizonte B o zona de Precipitado: Carece prácticamente A
de humus, por lo que su color es más claro (pardo o rojo), en Mantillo/lavado vertical
él se depositan los materiales arrastrados desde arriba,
principalmente, materiales arcillosos, óxidos e hidróxidos B
metálicos, etc., situándose en este nivel los encostramientos Capa intermedia
calcáreos áridos y las corazas lateríticas tropicales.
C Roca madre
4. Horizonte C o subsuelo: Está constituido por la parte más
alta del material rocoso in situ, sobre el que se apoya el
suelo, más o menos fragmentado por la alteración mecánica D Basamento/lecho rocoso
y la química (la alteración química es casi inexistente ya que
en las primeras etapas de formación de un suelo no suele
existir colonización orgánica), pero en él aún puede
reconocerse las características originales del mismo.
5. Horizonte D, es el material rocoso subyacente que no ha
sufrido ninguna alteración química o física significativa.
Algunos distinguen el D cuando el suelo es autóctono y el
horizonte representa a la roca madre, y representa sólo una
base física sin una relación especial con la composición
mineral del suelo que tiene encima.
Meteorización
DEL RELIEVE

calentamiento,
gravedad
• Glaciación,
• Vientos, etc.
CLIMA Litología
• Fallamiento,
etc.
10.2. Meteorización estática, tipos
Einsele (2000)
Coe (2010)

1. Meteorización biológica
La meteorización biológica (u orgánica) consiste en la

ruptura de las rocas por la actividad de animales y plantas.
Es cierto que la construcción de madrigueras y la acción de
las raíces de los árboles pueden provocar una acción
mecánica, mientras que los efectos de la presencia de
agua y diversos ácidos orgánicos, así como el aumento del
dióxido de carbono, pueden complementar la
meteorización alterando la roca. De este modo, los efectos
de la meteorización biológica combinan los procesos
de disgregación y los procesos de alteración.
La vegetación desempeña un papel decisivo en los

procesos de meteorización química, ya que
aportan iones y ácidos de disolución al agua. La
descomposición orgánica genera humus más o menos
ácido que provoca fenómenos de podsolización
(generación de suelos).
Acción biológica sobre el suelo.
Geoquímica, GEM276, 2019-2

Tipos de meteorización Andesitas de la Fm. Chocolate (Jurásico
inferior), Locumba.
2. Meteorización física (o mecánica)

La meteorización física es la disgregación de
las rocas en fragmentos cada vez más pequeños
que conservan cada una de las características del
material original. El resultado final son muchos
fragmentos pequeños procedentes de uno grande.
Las principales causas de este proceso son los
cambios de temperatura, humedad y actividad
biológica. Tras la meteorización física, los
fragmentos formados quedan expuestos a la acción
de la meteorización química.
Las rocas permanentes a profundidad, dentro de la

litosfera y desde luego, elevadas a altas presiones,
salen a la superficie y se descomprimen, debido a la
pérdida de carga que se transmite a la roca,
generando la ruptura de la misma y conservando sus
propiedades químicas.
En el lajamiento consiste en una estructura de losas

Granodioritas del Batolito de la
arqueadas de hasta 10 m y se considera 0,2 m como
Cordillera Blanca (Plioceno),
espesor mínimo. Este proceso se encuentran en la Ancash.
mayoría de los ambientes climáticos.

Tipos de meteorización Andesitas de la Fm. Chocolate (Jurásico
inferior), Locumba.
• Crioclastia,
• Termoclastia,
• Hidroclastia,
• Haloclastia,
• Corrasión
Granodioritas del Batolito de la

Ancash.

Meteorización (estático) Valle glaciar morrena
Hielo
• Crioclastia,
• Termoclastia,
• Hidroclastia,
• Haloclastia,
• Corrasión
canchales
La crioclastia (de kryos, frío) llamada también gelifracción, consiste en la
fragmentación de la roca cuando, por las variaciones de temperatura, el
agua se congela en los espacios vacíos entre las rocas y que puede
penetrar más o menos en ella. El paso de líquido a sólido provoca un
aumento de volumen de en torno a un 10%, lo que somete a la roca a una
tensión, que provoca el desprendimiento de granos o fragmentos.
Las características de la roca son fundamentales en los resultados, muy

especialmente la porosidad y la fisuración. Si el hielo penetra por los poros
se produce lo que se denomina microgelifracción, que da lugar a formación
de partículas finas. Si aprovecha las grietas y fisuras hablamos de
macrogelifracción y el resultado son fragmentos mayores, que pueden ser
incluso bloques. Este proceso da origen a canchales y morrenas.

Granodioritas del Batolito
de la Costa, Moquegua
• Crioclastia,
• Termoclastia,
• Hidroclastia,
• Haloclastia,
• Corrasión Granodioritas del Batolito de la
Ancash.
La termoclastia consiste en la fragmentación de la roca debido a cambios bruscos de

T°. Las dilataciones y las contracciones producidas por los cambios de T° producen
tensiones en las rocas que terminan por quebrarla. Para que se produzca esta ruptura
son necesarios cambios bruscos en períodos muy cortos de tiempo, como los que se
dan en los desiertos áridos, pero también rocas cuyo color y textura permitan una
absorción y disminución de la radiación calorífica. Además deben tener una
composición mineralógica que permita diferencias de dilatación y contracción, para que
las tensiones sean efectivas.
Influye la variación diurna de las temperaturas en lugares como los desiertos, donde las
temperaturas altas del mediodía favorecen la dilatación diferencial de los minerales de
las rocas y su contracción durante la noche, cuando bajan sensiblemente las
temperaturas. Esto produce la disgregación granular de las rocas y posibles roturas de
ellas a favor de sus planos de discontinuidad.
Andesitas de la Fm. Chocolate, Arequipa.
Tipos de meteorización ¿Cuántos tipos de arcillas existe?
• Crioclastia,
• Termoclastia,
• Hidroclastia,
• Haloclastia,
• Corrasión
Consiste en la ruptura de las rocas que pueden

absorber agua, como resultado de la expansión y
contracción de minerales arcillosos. Las arcillas pueden
aumentar de volumen (hinchamiento) cuando se
hidratan y se contraen al secarse. Los estratos de
arcilla pueden dislocar a otros materiales adyacentes.
Este tipo de meteorización actúa simultáneamente o

asociado a ciertos procesos de meteorización química.
¿Donde hay
acumulaciones de
arcillas?
• Crioclastia,
• Termoclastia,
• Hidroclastia,
• Haloclastia,
• Corrasión
La haloclastia consiste en la fragmentación de la roca

debida a las tensiones que provoca el aumento de
volumen que se producen en los cristales salinos. Estos
se forman cuando se evapora el agua en las que están
disueltos. Las sales, que están acogidas en las fisuras de
las rocas, presionan las paredes, a manera de cuña, hasta
romperlas.
En realidad no son los cristales formados los que ejercen

la presión suficiente para romper la roca, si no el aumento
de volumen de los cristales al captar nuevos aportes de
agua, que hacen crecer el cristal.

2. Meteorización física (o mecánica) Areniscas (arcosas) de la Formación Pisco, Cenozoico
• Crioclastia,
• Termoclastia,
• Hidroclastia,
• Haloclastia,
• Corrasión
La haloclastia sólo funciona en los

países altamente salinos y áridos, es
decir en las franjas litorales y en las
regiones muy áridas. El mecanismo es
muy similar a la gelifracción, aunque su
ámbito de incidencia es menor.
Debido al reducido tamaño de los

cristales salinos este mecanismo
apenas tiene importancia en las rocas
con fisuras, sin embargo es muy
efectivo en las rocas porosas, por lo que
el material que se forma es de pequeño
calibre: arenas, limos, margas y arcillas.

• Crioclastia,
• Termoclastia,
• Hidroclastia,
• Haloclastia,
• Corrasión
La corrasión/abrasión implica denudación, es decir fragmentación y

transporte del material. También se le considera como un agente de
transporte (corrasión eólica); no obstante, corresponde al mecanismo de
fragmentación de la roca.
La corrasión es un proceso de erosión mecánica producido por golpes que

producen los materiales que transporta un fluido (aire, agua o hielo) sobre
una roca sana. La reiteración de los golpes termina por fragmentar tanto
de la roca sana como el proyectil. El resultado es la abrasión (desgaste
por fricción) de la roca y la ablación (cortar, separar y quitar) de los
materiales.
La eficacia de la corrasión depende de la densidad y de la velocidad del

fluido. Un fluido es más denso cuantos más materiales lleva en suspensión
(carga). También es más eficaz cuanto menos vegetación exista.

10.3. Meteorización química
Hugget (2008)
Fossen (2010)

Agentes:
Produce la descomposición de • Agua (presente en la atmosfera),
3. Meteorización química los minerales constituyentes de • Oxígeno,
la roca y conlleva a la formación • Dióxido de carbono,
de nuevos minerales. • Hidrógeno.
La meteorización química es un proceso que implica la transformación y la

aparición de nuevos compuestos minerals a través de la destrucción de
la estructura cristalina del mineral dando lugar a nuevos compuestos
minerals y liberando iones solubles por medio de una serie de reacciones
químicas complejas (hidrólisis, disolución, oxidación-reducción,
carbonatación e intercambio iónico).
Los procesos de meteorización están estrechamente relacionados con el

clima, ya que éste regula las condiciones de humedad y temperature que
son esenciales para controlar las reacciones químicas que conducen a la
descomposición de los minerales.
El clima tropical está caracterizado por tener elevadas temperaturas y

disponibilidad de agua, el cual provoca procesos de descomposición que
son 3,5 veces más intensos que los que ocurren en condiciones de clima
templado.
3. Meteorización química Produce la

descomposición de los Este tipo de procesos
Consiste en una serie de minerales primarios de afecta la
reacciones químicas que las rocas en minerales descomposición
Meteorización química
produce nuevos minerales y/o y compuestos química o mineralógica
compuestos de minerales. secundarios que son de la roca sobre la cual
más estables en la actúa.
superficie terrestre.
Ataque en
tres lados

3. Meteorización química
La fragmentación de la roca en partículas de menor tamaño

(clastos), facilita a la meteorización química porque aumenta
la superficie relativa de las rocas sobre la cual, a la vez, actúa la
meteorización biológica.
Un aspecto interesante de la meteorización química es la

aparición de formas esferoidales en la masa rocosa afectada
por diaclasamiento.
Esto evidencia descomposición química originada a partir de

reacciones de minerales primarios delaroca con la atmósfera y
con el agua que se infiltra a través de las grietas/planos de
fracturas.
Geoquímica GEM276, 2019-2 Estratos de basaltos, sur de Antofagasta.

La meteorización
3. Meteorización química química es muy
200 intensa en zonas
de elevadas
Precipitación media anual en cm

temperaturas y
precipitación
150
La intensidad de la meteorización química
y mecánica se hallan condicionadas por la
temperatura y la precipitación.
Peltier (1950) 100
50
0
-20 -10 0 10 20 30
Temperatura media anual en °C

La intensidad
de la
3. Meteorización química meteorización
200
química y
mecánica
dependen de la
Precipitación media anual en cm

disponibilidad
La intensidad de la meteorización química 150 de humedad y
y mecánica se hallan condicionadas por la altas
temperatura y la precipitación. temperaturas.
Peltier (1950)
100
50 Las bajas
temperaturas
retardan la
velocidad de las
reacciones
0 químicas.
-20 -10 0 10 20 30
Temperatura media anual en °C

Resistencia de los minerales a la meteorización química
3. Meteorización química T° de fusión = T° de enfriamiento/cristalización
La estructura cristalina juega un papel importante en la meteorización. En

la cristalización magmática de minerales, representada por Bowen (1928),
se forman primero los minerales de mayor punto de fusión. Lasecuencia de
alteración o series de estabilidad para los minerales primarios más
communes fue establecida por Goldich(1938) y es inversa a la Serie de
Bowen. Los minerals que más facilmente se descomponen son los que
primero se forman…
Magmagénesis
100 km

Resistencia de los minerales a la meteorización química
Ca+
Na+
K+
Series de reacción de Bowen al lado de la

secuencia de meteorización de Goldich (después
1,400°C <50% SiO2 de Ollier & Pain, 1996).
Na2O
1,000°C CaO
MgO
45-50% SiO2
850°C K2O
SiO2
(resistatos) Al2O3-Fe2O3
50-60% SiO2
650°C
500°C
>60% SiO2
riolita
granito
Las rocas formadas a presiones y temperaturas mayores que las formadas

en la superficie se vuelven inestables en contacto con la atmósfera. En la
superficie terrestre, las reacciones químicas más importantes están
vinculadas con la presencia de agua, oxígeno y dióxido de carbono que
atacan los minerales componentes de las rocas y provocan reacciones basalto
exotérmicas. El agua es principal agente de intemperismo químico, su
efecto es más intenso al aumentar su contenido en ácidos o en bases. augita, (Ca,Mg,Fe)2(Si,Al)2O6
Interviene en los procesos de alteración más importantes como la plagioclasa, (Na,Ca)(Si,Al)3O8
hidrólisis; la disolución y la oxidación-reducción. olivino (Mg,Fe)2SiO4
Otras reacciones que contribuyen a la descomposición de las rocas y de la

Disolución
estructura interna de los minerales, son la carbonatación; la hidratación SiO2 Fe2+
química y el intercambio catiónico. La descomposición resulta de la acción
(los iones lución
separada o simultánea de todos estos procesos químicos:
O2
Oxidación
(degradativa) Fe3+
• Hidrólisis,
• Disolución, H2O
• Oxidación-Reducción,
• Carbonatación,
• Intercambio iónico Oxidación
(agradativa) Fe2O3 (hematite)

La meteorización química conduce a cambios en la composición

química y mineralógica de las rocas (litósfera) bajo la influencia de los
basalto
agentes atmosféricos e hidrosféricos. La alteración de los minerales
primarios, en general complejos, da nacimiento, ya sea vía
transformación o vía síntesis, a minerales secundarios, más o menos augita, (Ca,Mg,Fe)2(Si,Al)2O6
solubles (carbonatos alcalinos y alcalinos térreos), o coloidales (arcillas, plagioclasa, (Na,Ca)(Si,Al)3O8
óxidos de Fe y de Al). olivino (Mg,Fe)2SiO4
Disolución
El conjunto constituye el complejo de alteración. SiO2 Fe2+
(los iones lución
O2
El complejo de alteración, junto a los minerales residuales, es decir, Oxidación
aquellos que no fueron alcanzados por el proceso de alteración, (degradativa) Fe3+
constituyen la fracción mineral de la fase sólidadel suelo
H2O
Oxidación
(agradativa) Fe2O3 (hematite)

3. Meteorización química (ortosa)
• Hidrólisis,
• Disolución,
(anión
• Carbonatación, (caolinita) (ácido
silícico) bicarbonato)
• Intercambio iónico
Comprende todas aquellas reacciones químicas en las que la molécula de

agua se disocia en hidrógeno (H+) e hidroxilo (OH-), que hacen que el La hidrólisis es más eficaz cuanto mayor es
agua se comporte como un ácido débil. Los iones (H+) reemplazan a otros la humedad y la temperatura, y la existencia
cationes, se incorporan a la estructura cristalina del mineral y la destruyen de una cobertura vegetal, que controlan la
en forma progresiva liberando los cationes en soluciones acuosas velocidad de la percolación o lixiviación
procedentes del mineral. Esto puede favorecer la transformación del (penetración del agua en el suelo).
mineral en otro o incluso disolverlo completamente…
Esta última es fundamental para que tengan
lugar los procesos de hidrólisis ya que el
La hidrólisis es el más importante tipo de alteración química agua de lluvia apenas tiene iones H+. Los
(principalmente de los silicatos) y el que más profundamente ataca a las ácidos procedentes de la descomposición de
rocas. Esta reacción genera la progresiva separación y lavado de la sílice, los seres vivos cargan el agua con iones H+.
mica, feldespatos y cualquier otro elemento que componga la roca. Como
consecuencia, se forman minerales arcillosos y residuos metálicos
arenosos.

3. Meteorización química (ortosa)
• Hidrólisis,
• Disolución,
(anión
• Carbonatación, (caolinita) (ácido
silícico) bicarbonato)

agua se disocia en hidrógeno (H+) e hidroxilo (OH-), que hacen que el La hidrólisis es más eficaz cuanto mayor es
agua se comporte como un ácido débil. Los iones (H+) reemplazan a otros la humedad y la temperatura, y la existencia
cationes, se incorporan a la estructura cristalina del mineral y la destruyen de una cobertura vegetal, que controlan la
en forma progresiva liberando los cationes en soluciones acuosas velocidad de la percolación o lixiviación
procedentes del mineral. Esto puede favorecer la transformación del (penetración del agua en el suelo).
mineral en otro o incluso disolverlo completamente…
Esta última es fundamental para que tengan
lugar los procesos de hidrólisis ya que el
La hidrólisis es el más importante tipo de alteración química agua de lluvia apenas tiene iones H+. Los
(principalmente de los silicatos) y el que más profundamente ataca a las ácidos procedentes de la descomposición de
rocas. Esta reacción genera la progresiva separación y lavado de la sílice, los seres vivos cargan el agua con iones H+.
mica, feldespatos y cualquier otro elemento que componga la roca. Como
consecuencia, se forman minerales arcillosos y residuos metálicos
arenosos.
Cambios en las propoedades de las rocas (adaptado
de Goldrich, 1958).

(dióxido de
carbono)
• Hidrólisis,
• Disolución,
• Carbonatación,
(ácido carbónico)

agua se disocia en hidrógeno (H+) e hidroxilo (OH-), que hacen que el
(anión
agua se comporte como un ácido débil. Los iones (H+) reemplazan a otros bicarbonato)
cationes, se incorporan a la estructura cristalina del mineral y la destruyen
en forma progresiva liberando los cationes en soluciones acuosas
procedentes del mineral. Esto puede favorecer la transformación del Otro rasgo característico de la hidrólisis es la
mineral en otro o incluso disolverlo completamente… liberación de iones de silicio proveniente
de los minerales silicatos, el cual se vuelve a
combinar dando ácido silícico. Este proceso
La hidrólisis es el más importante tipo de alteración química es conocido como desilificación de las
(principalmente de los silicatos) y el que más profundamente ataca a las rocas.
rocas. Esta reacción genera la progresiva separación y lavado de la sílice,
mica, feldespatos y cualquier otro elemento que componga la roca. Como El ácido silícico puededes componerse y
consecuencia, se forman minerales arcillosos y residuos metálicos depositarse como sílice. Si se incorpora
arenosos. dióxido de carbono (CO2 de la atmósfera) se
origina ácido carbónico, el cual contribuirá a
la descomposición química de la roca.
Molecula
3. Meteorización química de agua
• Hidrólisis,
• Disolución,
• Carbonatación,
En el agua, una pequeña cantidad se
Es la reacción química de las rocas y minerals con el encuentra ionizada. El ión H+
agua o un ácido. A través de este proceso en los que (hidronio) es muy reactive y aumenta
sales minerales solubles que forman una roca se la acidez del agua, lo que a su vez,
incrementa la fuerza corrosive del
disuelven en el agua, es decir, se rompen los enlaces
agua.
entre los iones de las redes cristalinas y los iones
liberados pasan a estar en solución en el líquido.
(disolución del cloruro de sodio) Es decir, el ion cloro

se hidrata gracias a
la estructura dipolar
del agua, la cual
favorece la
(disolución de la roca carbonatada) disolución mediante
la puesta en
(carbonato (ácido solución de cationes
de calcio) carbónico) y aniones.…

• Hidrólisis,
• Disolución,
• Carbonatación,
Es la reacción química de las rocas y minerals con el agua o

un ácido. A través de este proceso en los que sales minerales
solubles que forman una roca se disuelven en el agua, es
decir, se rompen los enlaces entre los iones de las redes
cristalinas y los iones liberados pasan a estar en solución en
el líquido.
(disolución del cloruro de sodio)
(disolución de la roca carbonatada)

(carbonato (ácido
de calcio) carbónico)

Meteorización (estático) Es la reacción de una sustancia con el oxígeno.
Tipos de meteorización Cuando el hierro reacciona con el oxígeno, se
forma óxido de hierro, que no es muy fuerte, por
eso todo lo oxidado se rompe con más facilidad.
3. Meteorización química Entonces, cuando una roca se oxida, se debilita y
se desmorona con facilidad, permitiendo que la
• Hidrólisis, roca se rompa. El óxido de hierro es una especie
• Disolución, de color marrón-rojo en color, y esto explica por
• Oxidación-Reducción, qué algunas rocas se ven rojas.
• Carbonatación,
• Intercambio iónico ¿Qué rocas?
La oxidación abarca todas las reacciones en las cuales se eliminan

electrones de los iones. Por el contrario la reacción de reducción
comprende todas aquellas en las que se adicionan electrones a los iones
o átomos.
Ambas reacciones ocurren en forma simultánea, ya que la sustancia

oxidante se reduce al adueñarse de los electrons que pierde la que se
oxida. El oxígeno libre de la atmósfera se disuelve en el agua superficial y
está disponible en el regolito y enlos suelos para actuar en la oxidación de
iones liberados a través de procesos como hidrólisis, reacciones de
intercambio iónico,etc. Los minerales silicatos, liberan cationes de Fe, Mg,
Ca, Na y Al, los cuales son susceptibles de sufrir oxidación.

• Carbonatación,
La oxidación abarca todas las reacciones en las cuales se eliminan

(silicato)
electrones de los iones. Por el contrario la reacción de reducción
comprende todas aquellas en las que se adicionan electrones a los iones
o átomos.
(ácido (hidróxilo)
Ambas reacciones ocurren en forma simultánea, ya que la sustancia silícico)
oxidante se reduce al adueñarse de los electrons que pierde la que se
oxida. El oxígeno libre de la atmósfera se disuelve en el agua superficial y
está disponible en el regolito y enlos suelos para actuar en la oxidación de
iones liberados a través de procesos como hidrólisis, reacciones de
intercambio iónico,etc. Los minerales silicatos, liberan cationes de Fe, Mg,
Ca, Na y Al, los cuales son susceptibles de sufrir oxidación.
(hierro)
(hematita)

• Carbonatación,
El proceso de oxidación se producefueradelazonadesaturacióncapilar, con

las rocas compuestas por minerales que se combinanconeloxígeno
(silicato)
(minerales férricos, carbonatos, sulfuros) para formar óxidos ehidróxidos.
Las reacciones de oxidación o reducción pueden ser agradativas o
degradativas, es decir, aumentar o disminuirla complejidad del mineral
original. (ácido (hidróxilo)
silícico)
La oxidación es el proceso de alteración más generalizado, peroeldemenor
transcendencia morfológica, ya quesólo penetra unos milímetros en la
roca. Ocurre en rocas en zonas donde la provisión de oxígeno es alta y
la demanda biológica de oxígeno es baja.
Los silicatos máficos (Fe y Mg como olivino, piroxeno, hornblenda) se

descomponen en hematitas y limonitas. Sin embargo, la oxidación solo
(hierro)
se produce cuando el Fe es liberado de los silicatos mediante el
proceso de la hidrólisis. (hematita)

3. Meteorización química (anhidrita) (yeso)
• Hidrólisis,
• Disolución,
• Hidratación,
• Carbonatación,
(hematita) (limonita)
Todas aquellas reacciones en las que la

molécula de agua no se disocia son
reacciones de hidratación. Esta reacción
química implica la absorción o la
incorporación de agua a la estructura
cristalina de un mineral (adsorción).
Cuando las moléculas de agua se
introducen a través de las redes cristalinas (caolinita) (alumina hidratada) (ácido silícico)
de las rocas se produce una presión que
causa un aumento de volumen, que en
algunos casos como el Na2SO4 puede
llegar al 300%.
Goudie (1977)
caolin
zeolita
• Hidrólisis,
• Disolución,
• Hidratación,
• Carbonatación, La calcita es relativamente
insoluble en agua destilada; sin
embargo, se disuelve muy rápido
en agua superficial o subterránea,
siempre y cuando contenga ácido
carbónico.
La carbonatación es otro tipo de erosión química. La

carbonatación es la mezcla de agua con dióxido de carbono para
producir ácido carbónico. Este tipo de meteorización es
importante en la formación de cuevas. El dióxido de carbono
disuelto en el agua de lluvia o en aire húmedo forma ácido
carbónico, y este ácido reacciona con minerales en las rocas.
La calcita, que es común en la piedra caliza, es particularmente (anhídrido carbónico (ácido carbónico) (ion
del aire) carbonato)
vulnerable a la carbonatación. Este mineral se disuelve en el
ácido carbónico y se elimina por lavado. Esto puede ahuecar la
roca y dejar formar una cueva.
(calcita) (ácido (ion

carbónico) carbonato)
• Hidrólisis, < < <
• Disolución, <
• Hidratación,
• Carbonatación,
En ella, los iones de la derecho usualmente reemplazan a

los de la izquierda. Una de las consecuencias más
comunes es que el mineral original puede adquirir carga
electrostática, lo que a su vez provoca nuevas reacciones
químicas y cambios en algunas de sus propiedades tales
como la capacidad de adsorción de agua.
Los minerals arcillosos son los principals responsables del intercambio

iónico en la alteración de las rocas.Estos poseencargasuperficial negativa
y los cationes libres, se adhieren a la superficie de la partícula de arcilla
para neutralizarla. Cada grupo de minerals arcillosos posee una capacidad
diferente de cambio iónico y los mayores valores se alcanza para el grupo
de la montmorillonita, seguida de la illita y con valores muy bajos para el
grupo de la caolinita.
10.4. Productos de la meteorización química
Hugget (2008)
Fossen (2010)

Productos de la meteorización química
1. Mantos de alteración
Es todo el espesor de material rocoso que se encuentra

bajo el proceso de meteorización físico-química. Este
manto penetra bastantes metros de profundidad, debido
a las acciones químicas descritas aquí y favorecidas a
menudo por la disolución, transformando, al menos, una
parte de los componentes minerales de la roca. Está
constituido por materiales deleznables conformados por
los minerales primarios de la roca y por otros nuevos,
generados en el proceso. Las características de los
mantos de alteración cambian marcádamente con la
profundidad.
Perfil típico de las zonas de alteración y su profundidad.


profundidad.
Esta disposición de los materiales provoca que la

porosidad vaya disminuyendo a medida que aumenta la
profundidad, lo que asu vez influye en la dinámica del Perfil típico de las zonas de alteración y su profundidad
agua que se infiltra hasta alcanzar una zona en relación a la afectación climática.
impermeable de porosidad muy reducida. El agua se va
Podsol: es un tipo de suelo característico de climas fríos y húmedos o templado frío,
acumulando y rellenando los poros, dando lugar a una con abundantes precipitaciones, que se caracteriza por una alta lixiviación, y que
zona saturada. genera una gran cantidad de sustancias superficiales que migran a niveles inferiores.
Sabana: es un bioma caracterizado por un estrato arbóreo-arbustivo en que su dosel
arbóreo tiene una escasa cobertura, ya sea por árboles pequeños o por tener poca
densidad de ellos, que le permite un estrato herbáceo continuo y generalmente alto.
Combina características del bosque y del pastizal.

profundidad.
Esta disposición de los materiales provoca que la

porosidad vaya disminuyendo a medida que aumenta la
profundidad, lo que asu vez influye en la dinámica del
agua que se infiltra hasta alcanzar una zona
impermeable de porosidad muy reducida. El agua se va
acumulando y rellenando los poros, dando lugar a una
zona saturada.
Cerro de siete colores (Mioceno), Auzangate, Perú.

2. Regolito
Se llaman horizontes del suelo a una serie de niveles
horizontales que se desarrollan en el interior del mismo y
que presentan diferentes caracteres de composición,
textura, adherencia, etc. El perfil del suelo es la O
organización vertical de todos estos horizontes.
A
Clásicamente, se distingue en los suelos completos o Mantillo/lavado vertical
evolucionados hasta cinco horizontes fundamentales que
desde la superficie hacia abajo son: B
Capa intermedia
1. Horizonte O: "Capa superficial del Horizonte A"
C Roca madre
2. Horizonte A (o zona de lavado vertical)
3. Horizonte B (o zona de Precipitado)
4. Horizonte C (o subsuelo) D Basamento/lecho rocoso
5. Horizonte D (u Horizonte R)

3. Saprolito
Es la roca que ha sido meteorizada y que

puede conserver parte de los materiales O
originales. Los materiales de esta capa no
han sido perturbados por movimientos
A
erosivos. Aún cuando esta masa está Mantillo/lavado vertical
transformada por meteorización es aún
possible reconocera la roca madre
B
(basamento).Pueden distinguirse distintos Capa intermedia
niveles de estructuración en función de su
proximidad a la rocamadre. Un saprolito C Roca madre
puede formar parte de un regolito.
D Basamento/lecho rocoso

Elementos minoritarios
Elementos minoritarios
Elementos mayoritarios
Bioelementos identificados en la tabla periódica.
Elementos traza en la corteza

Cuestionario (V o F)
La meteorización química es típico y único de ambientes secos y calurosos
Verdadero Falso
La hidrolisis es el tipo de meteorización química más común porque hay agua en casi todos los ambientes.
Verdadero Falso
La carbonatación es un caso de disolución del agua y el dióxido de carbono sobre rocas carbonatadas.
Verdadero Falso
La alteración que causa la meteorización sobre las rocas dificulta su posterior erosión.
Verdadero Falso

10.5. Los suelos
Perry & Taylor (2007)

Valle de Majes, Arequipa
Margen derecho:
Margen izquierdo:
Fm. Millo
Fm. Moquegua
Fm. Huaylillas
Fm. Puente
Fm. Moquegua
Fm. Chocolate
Fm. Puente
Macizo de Arequipa
Fm. Chocolate
Macizo de Arequipa
Los suelos
Importancia
El suelo es el fundamento de la vida en ecosistemas terrestres, debido a que está íntimamente

vinculado a :
1. Las reservas de energía
2. Intercambio acuoso
3. Ciclo de nutrientes
4. Productividad de los ecosistemas

Los suelos
Definiciones
El suelo es el medio poroso estructurado,

biológicamente activo, que se ha desarrollado en
la superficie continental de nuestro planeta.
Según la química agrícola…..
Es un sistema disperso plurifásico, constituido

por el estrato superficial rocoso alterado de la
corteza terrestre, cuyas fases (sólida, líquida y
gaseosa) interaccionan para conferirle la
capacidad de mantener la vida vegetal, con
posibilidad de producción económicamente
rentable.
Según la pedología…..
Producto natural formado por rocas
meteorizadas por acción del clima y de
organismos vivos.
Según la edafología…..
Mezcla de minerales y materia orgánica capaz
de sostener la vida vegetal.

Los suelos
Definiciones
El suelo es la capa superficial de la tierra y constituye el medio en el cual

crecen las plantas. Es capaz de aportar los nutrientes fundamentales para
el crecimiento de los vegetales y almacenar agua de lluvias cediéndola a
las plantas a medida que la necesitan.
También en el suelo las raíces encuentran el aire necesario para vivir.

El suelo se extiende tanto en superficie como en profundidad; consta de
varias capas llamadas horizontes, aproximadamente paralelas a la
superficie.
Cada uno de los horizontes del suelo tiene distintas propiedades físicas y
químicas, lo que se refleja en su aspecto.
Al conjunto de horizontes de un suelo se le llama perfil.
El perfil de un suelo se puede observar en un corte de caminos o en una

barranca.
• Horizonte A: capa superior, más oscura y fértil, con más raíces. Es la

capa arable del suelo. Perfil típico de un suelo.
• Horizonte B: capa más arcillosa, menos fértil y con menos raíces.
• Horizonte C: capa más profunda. Prácticamente sin raíces.

Los suelos
Definiciones
El suelo tiene cuatro grupos de componentes:
1. Materia mineral
2. Materia orgánica
3. Agua
4. Aire
La materia mineral es el componente más abundante del suelo. Está

conformada por partículas que varían de tamaño desde pequeñas rocas
hasta partículas de arcilla. La materia mineral que forma el suelo se
agrupa según su tamaño en tres fracciones:
Arena gruesa y media: de 2 a 0.05 mm

Limo: de 0.05 a 0.004 mm
Arcilla: menor a 0.004 mm
Wentworth (1922)
Perfil típico de un suelo.

Los suelos
Definiciones
La materia orgánica (humus) se forma con la incorporación de restos

animales y vegetales. Es muy importante para la fertilidad ya que desde
ella, los microorganismos que viven en el suelo, liberan nutrientes para
las plantas. La materia orgánica le da al suelo su color oscuro
característico.
Entre los sólidos del suelo (minerales y materia orgánica) se ubican los
poros que son ocupados por agua y aire, de manera variable.
En general los poros más grandes están llenos de aire, necesario para
que respiren las raíces y pequeños animales que viven en el suelo.
Los poros pequeños son los que almacenan agua.
El agua es importante pues tiene sustancias minerales necesarias

para la nutrición de las plantas.
Perfil típico de un suelo.

Los suelos
Texturas y propiedades
arena: cuarzo, feldespatos, etc.
limo: cuarzo, feldespatos, algún silicato secundario
arcilla: silicatos secundarios, m.o.
La textura está determinada por la materia mineral que conforma el suelo.
Así tenemos (i) suelos arenosos y (ii) suelos arcillosos.
Los suelos en los que predomina la fracción arena son permeables al agua
y al aire y fácilmente trabajables (lo que se considera que son buenas
propiedades físicas). Son suelos relativamente sueltos, livianos, pero de
baja fertilidad.
Los suelos arcillosos en cambio son pegajosos si están húmedos y muy

duros cuando secos. Sólo se pueden trabajar dentro de cierto rango de
humedad. Tienen por lo tanto malas propiedades físicas pero son los más
fértiles. Se les conoce como suelos pesados.
Entre estos dos extremos hay un amplio rango de situaciones, de acuerdo

al porcentaje de las distintas fracciones minerales que componen el suelo.
Cuando hay un equilibrio de las tres fracciones (arena, limo y arcilla) se
habla de suelos francos o de texturas medias. Estos son suelos
equilibrados entre sus propiedades físicas y fertilidad.
Triángulo para la clasificación de suelos.

Los suelos
Composición geoquímica Horizontes del suelo
Las características de los suelos difieren en función de O

los aspectos geológicos, fisiográficos, y climáticos de Materia orgánica o humus
una región. Estas condicionan sus perfiles típicos en
cuanto al desarrollo (o ausencia) y extensión de los A
Mantillo/lavado vertical
diferentes horizontes (A-C).
Bajo el punto de vista de la geoquímica el Horizonte B B

Capa intermedia
(de acumulación) presenta un gran interés, ya que es
ahí donde suelen concentrase de preferencia los C Roca madre
elementos químicos.
D Basamento/lecho rocoso

Los suelos
Composición geoquímica
La toma de muestras y estudio del perfil del suelo permite

conocer la evolución del contenido metálico en profundidad, Elemento Suelo y (rango) (ppm) Plantas (peso en seco) (ppm)
y de esta manera posibilita el seleccionar el horizonte más S 700 (30-900) 3400
adecuado. Cr 100 (5-3000) 0.23
Co 8 (1-40) 0.5
Ni 40 (10-1000) 3
Generalmente la fracción más fina contiene más minerales Cu 20 (2-100) 14
de arcilla, materia orgánica, óxidos hidratados de Fe y Mn, Zn 50 (10-300) 100
As 6 (0.1-40) 0.2
por lo tanto es la más rica en metales. Por lo tanto,
Se 0.2 (0.01-2) 0.2
conviene estudiar también cual es la que mejor concentra el Mo 2 (0.2-5) 0.9
elemento investigado. Generalmente se emplea la fracción Cd 0.06 (0.01-0.7) 0.6
<80 malla. El muestreo y análisis de suelos residuales es el Sn 10 (2-200) 0.3
Cs 50 0.2
método más empleado en prospección geoquímica. Hg 0.03 (0.01-0.3) 0.015
Pb 10 (2-200) 2.7
Este método de prospección es especialmente útil en las Valores y rangos medios de algunos elementos químicos de
regiones con suelos profundos. Los estudios orientativos interés en temas ambientales. Datos para suelos y plantas.
deben constituir el primer paso en la prospección También sirven como datos orientativos los valores “normales”
geoquímica de suelos. Dichos estudios buscan determinar (promedio) de los elementos químicos en suelos.
la existencia y características de las anomalías asociadas
con un determinado foco emisor, y por lo tanto, deben
desarrollarse cerca de un lugar con estas características.
También deberemos establecer la distribución de elementos
en sitios donde positivamente sepamos que no hay
contaminación, ya que así podremos determinar de una
forma fiables los valores de fondo para cada elemento.

Los suelos
Composición geoquímica
Nota: ppm = partes por millón = mg/L = 0.001 g/kg
Elemento Suelo y (rango) (ppm) Plantas (peso en seco) (ppm)

S 700 (30-900) 3400
Cr 100 (5-3000) 0.23
Co 8 (1-40) 0.5
Ni 40 (10-1000) 3
Cu 20 (2-100) 14
Zn 50 (10-300) 100
As 6 (0.1-40) 0.2
Se 0.2 (0.01-2) 0.2
Mo 2 (0.2-5) 0.9
Cd 0.06 (0.01-0.7) 0.6
Sn 10 (2-200) 0.3
Cs 50 0.2
Hg 0.03 (0.01-0.3) 0.015
Pb 10 (2-200) 2.7
Valores y rangos medios de algunos elementos químicos de
interés en temas ambientales. Datos para suelos y plantas.
También sirven como datos orientativos los valores “normales”
(promedio) de los elementos químicos en suelos.
Tureklan (1968)

Los suelos • El color del suelo ayuda considerablemente a
Texturas y propiedades identificar el tipo de suelo en el campo o
laboratorio, también indica la oxidación o Valores
reducción química en el suelo, pasada o 1. Los cambios abruptos en color que no son
presente, de la piedra original debido a la erosión. resultado de la pedogénesis i.e. Discontinuidad
litológica.
• El color puede oscurecerse con la materia
2. Matiz rojizo, valor o croma más alto que la
orgánica, adquirir un color amarillo, marrón o rojo capa subyacente o suprayacente, i.e. Horizonte
ante la presencia de óxidos férricos y puede cámbico.
adquirir un color negro debido al manganeso y 3. Matiz más rojizo que 10 YR o croma ≥ 5
otros óxidos. (húmedo) → Propiedades ferrálicas, Calificador
• Los horizontes del suelo y subsuelos pueden ser Hypoferrálico o Rúbico.
Tabla de colores de suelos de Munsell (www.munsell.com).
4. Matiz 7,5 YR o más amarillo y un valor ≥ 4

reconocidos por las variaciones en el color. Para
(húmedo) y croma ≥ 5 (húmedo) i.e. Calificador
describir lo anteriormente expuesto, se usa la Xántico.
tabla Munsell de suelos. 5. Matiz más rojizo que 7,5 YR o ambos, o? matiz
7,5 YR y croma > 4 (húmedo) i.e. Calificador
Crómico.
6. Matiz más rojizo que 5 YR, valor < 3,5
(húmedo) i.e. Calificador Ródico.
Chroma 7. Matiz 5 YR o más rojizo, o matiz 7,5 YR y valor
≤ 5 y croma ≤ 5, o matiz 7,5 YR y valor ≤ 5 y
croma de 5 o 6, o 8. matiz de 10 YR o neutral y
valor y croma ≤ 2, o 10 YR 3/1 (todos
húmedos) i.e. Horizonte espódico.
8. Matiz de 7,5 YR o más amarillo o GY, B o BG;
valor ≤ 4 (húmedo); croma ≤ 2 (húmedo) i.e.
Capa fangosa (horizonte antracuico) Matiz N1 a
N8 o 2,5 Y, 5Y, 5G o 5B i.e. colores
reductimórficos del color patrón gleico.
9. Matiz 5 Y, GY o G i.e. gittja (material límnico),
i.e. lixiviación.

Los suelos
Secuestro de carbono
Los suelos de uso agrícola, cuando son manejados en forma incorrecta

tienden a degradarse o en otras palabras a perder su calidad. Este
proceso de degradación actúa sobre las propiedades químicas, físicas y
biológicas.
La degradación química implica la pérdida de la fertilidad natural del

suelo debido por ejemplo a procesos de erosión, mientras que la
degradación física se manifiesta por la pérdida de porosidad, reducción
del tamaño y estabilidad de los agregados del suelo (pérdida de
estructura) y aparición de zonas compactadas, relacionadas con un uso
muy intensivo del laboreo.
El impacto de estos fenómenos de degradación en la biología del suelo

es importante y determina la pérdida de la capacidad de funcionamiento
del suelo.
Mecanismo del reciclaje de carbono.

Los suelos
Secuestro de carbono: mecanismo
El carbono del aire (CO2) es tomado por las plantas a través de la

fotosíntesis e incorporado a la estructura de las mismas. Cuando las
plantas mueren, el carbono contenido en las hojas, tallos y raíces sufre
un proceso de descomposición y pasa a formar parte de la materia
orgánica del suelo.
Este flujo de carbono ha mantenido el nivel de CO2 de la atmósfera a

niveles razonables y estables durante miles de años. Sin embargo, en
los últimos años, el hombre, a través del uso masivo de combustibles
fósiles, ha aumentado las emisiones de éste y otros gases (comúnmente
llamados gases de efecto invernadero) a la atmósfera, con las conocidas
consecuencias sobre el calentamiento global.
Dentro de la complejidad que tiene el ciclo del carbono a nivel global, se

pueden utilizar prácticas de manejo a nivel agrícola, que reduzcan el CO2
de la atmósfera incrementando o secuestrando carbono en el suelo. Esto
es, transformar una emisión de este gas en un aumento persistente de la
capacidad de almacenaje de carbono en los suelos.
Este carbono es entonces removido del pool disponible para ser

reciclado en la atmósfera. Cabe mencionar, sin embargo, que la
agricultura a nivel mundial es responsable en la actualidad de alrededor Mecanismo del reciclaje de carbono.
de un 25 % de las emisiones de CO2.

Los suelos
Secuestro de carbono: mecanismo
El carbono del aire (CO2) es tomado por las plantas a través de la

fotosíntesis e incorporado a la estructura de las mismas. Cuando las
plantas mueren, el carbono contenido en las hojas, tallos y raíces sufre
un proceso de descomposición y pasa a formar parte de la materia
orgánica del suelo.
Este flujo de carbono ha mantenido el nivel de CO2 de la atmósfera a

niveles razonables y estables durante miles de años. Sin embargo, en
los últimos años, el hombre, a través del uso masivo de combustibles
fósiles, ha aumentado las emisiones de éste y otros gases (comúnmente
llamados gases de efecto invernadero) a la atmósfera, con las conocidas
consecuencias sobre el calentamiento global.
Dentro de la complejidad que tiene el ciclo del carbono a nivel global, se

pueden utilizar prácticas de manejo a nivel agrícola, que reduzcan el CO2
de la atmósfera incrementando o secuestrando carbono en el suelo. Esto
es, transformar una emisión de este gas en un aumento persistente de la
capacidad de almacenaje de carbono en los suelos.
Este carbono es entonces removido del pool disponible para ser

reciclado en la atmósfera. Cabe mencionar, sin embargo, que la
agricultura a nivel mundial es responsable en la actualidad de alrededor Mecanismo del reciclaje de carbono.
de un 25 % de las emisiones de CO2.

10.6. Meteorización dinámica (transporte sedimentario)
Basu (1976),
Pettijohn (1983),
Perry & Taylor (2007),
von Eynatten & Dunkl (2012)

Meteorización
DEL RELIEVE

calentamiento,
gravedad
• Glaciación,
• Vientos, etc.
CLIMA Litología
• Fallamiento,
etc.
Meteorización dinámica
¿De donde inicia?

¿De donde inicia?

¿De donde inicia?
Desgaste (weathering)
en la roca fuente
El tipo y proporción de sedimento esta

íntimamente conectada con procesos
Desgaste durante el
tectónicos y climáticos activos en la superficie
transporte sedimentario
de la Tierra, así como también lo estuvo en el
pasado geológico.
Los granos individuales (arenas a limos) de

unidades litológicas muy bien datadas sirven
como trazadores minerales en sistemas
sedimentarios y registran los procesos de su Abrasión e hidrodinámica
acumulación y formación. durante el transporte
von Eynatten & Dunkl (2010)

Hidrodinámica al
momento de la
depositación
Diagénesis durante
la acumulación
Morton & Hallsworth (1999)

¿De donde inicia?
Llanura de inundación
Cuando un rio transporta sedimentos hacia el

océano, algo del material puede depositarse
dentro del cauce. Los depósitos de canal Point bar
están compuestos la mayoría de las veces por
arena y grava, siendo los componentes más
gruesos de la carga de una corriente a los que
suelen denominarse como barras.
Las barras de arena y grava pueden formarse en una gran cantidad de

situaciones, un ejemplo de esto ocurre en los meandros de los ríos. Conforme
la corriente fluye alrededor de un meandro, la velocidad del agua en la parte
exterior aumenta, lo que produce erosión en ese punto (y consecuente
asimilación de componentes minerales al curso).
En el mismo momento, en la parte interior del meandro, el agua va más

despacio, lo que hace que algo de la carga de sedimentos se deposite.
Cuando estos depósitos ocurren en el punto interno del meandro se
Mississippi river
denominan como barras de meandro.

Meteorización dinámica Rio Saskatchewan,
Canada
¿De donde inicia?

Cartografiado, ciclicidad
partícula
grano
Fm. Chocolate
Fm. Socosani
Fm. Puente
estrato
Socosani
formación
Fm. Labra
mapa geológico
Tomado de T. Sempere
Fm. Cachíos
río Yura
Cartografiado, ciclicidad
O2, H2, N2, CO2, H2O
Grupo Yura (Jurásico)
Grupo Ambo (Carbonífero)

Teorías eustáticas y la geomorfología climática
El eustatismo es la variación global del nivel del mar respecto a los

continentes. Puede tener varias causas:
10 Ma
1. Glacioeustatismo. Es una de las causas principales, reside en las
variaciones que puede experimentar el volumen total de las aguas
contenidas por las cuencas oceánicas, en razón de los cambios 20 Ma
climáticos, especialmente los más importantes y de largo periodo,
representados por la alternancia de las glaciaciones e interglaciares. El
ejemplo de la glaciación de Würmes sugiere que durante esos periodos la 40 Ma
masa de las aguas marítimas evaporadas y progresivamente congeladas
sobre los continentes hizo bajar el nivel de los mares en unos 120 m.
2. Termoeustatismo, debido al enfriamiento y calentamiento de las aguas

marinas, provocó su contracción y dilatación, respectivamente, en
proporciones considerables, ya que 1 ºC en más o en menos de la
50 Ma
temperatura media de los mares provoca, respectivamente, una elevación
o un descenso de 2 m de su nivel general
60 Ma
También existe un eustatismo diastrófico o tectonoeustatismo, debido a (última glaciación)
las deformaciones tectónicas de las cuencas de los océanos tras el
fenómeno geológico del diastrofismo. Así es como la elevación de una
cordillera submarina desaloja un volumen igual de agua por encima del
nivel anterior.
Haq et al. (1987)

Meteorización dinámica 1. Un continente empieza a
¿De donde inicia? quebrarse a modo de rift y se Ciclo de John T. Wilson
separan, pudiendo formar
nuevos continentes.
2. Mientras sucede la
separación, se crea un océano
(espacio de acomodación), los
márgenes pasivos se enfrían y
se acumulan sedimentos.
3. Después de muchos millones

de años, Inicia la convergencia, y
una placa oceánica subduce a
una placa continental, creando 6. El continente se
cadenas volcánicas en el margen erosiona, y la corteza
activo. empieza a adelgazarse,
y el ciclo vuelve a
iniciarse….
4. Se forma acreción tectónica

en el borde de la convergencia
(orogenia) y material fundido en
el interior.
5. Mientras dos continentes
colisionen, se mantiene la
orogenia, mantenido por el
engrosamiento cortical.

¿De donde inicia?
La tectónica de placas es una teoría geológica que explica la forma en que está
estructurada la litosfera (la porción externa más fría y rígida de la Tierra). La teoría
da una explicación de:
• Las placas tectónicas que forman la superficie de la Tierra

• Los desplazamientos que se observan entre ellas en su movimiento sobre el
manto terrestre fluido, sus direcciones e interacciones.
También explica la formación de las cadenas montañosas (orogénesis) y por qué

los terremotos y los volcanes se concentran en regiones concretas del planeta
(como el cinturón de fuego del Pacífico) o de por qué las grandes fosas
submarinas están junto a islas y continentes y no en el centro del océano.
Alfred L. Wegener (1890-1930)

Pangea

Plataformas carbonatadas
Meteorización dinámica Medios sinuosos (meandros)
¿De donde inicia? Medios tidales
Etc.
Tipo de Ambiente tectónico Composición de las areniscas
procedencia
Cratón estable Plataforma estable o Areniscas cuarzosas (ricas en Qt) con altas
en el interior del relaciones Qm/Qp y K/P
continente
Basamento Borde de rift o ruptura Areniscas cuarzofeldespáticas (ricas en Qm y F) con

levantado transforme bajas concentraciones de Lt y relaciones similares
(basament uplift) de Qm/F y K/P similares a las de la fuente de aporte
Arco magmático Arco de isla o arco Areniscas volcanoclásticas y feldespatolíticas (ricas

continental en F) con altas relaciones de P/K y Lv/Ls. Si están
expuestas rocas plutónicas entonces las areniscas
son cuarzofeldespáticas (ricas en Qm y F).
Orogéno Complejos de Areniscas cuarzosas (ricas en Qt y Lt)

reciclado subducción o con bajas concetraciones de F y Lv y
cinturones de pliegues relaciones variables de Qm/Qp y Qp/Ls
y cabalgaduras
Dickinson (1985)
Navarro-Ramírez et al. (2017)

Métodos analíticos
Petrografía de areniscas: Método Gazzi-Dickinson
Origen plutónico
Origen metamórfico
Cuarzo monocristalino
Q Cuarzo
Cuarzo ondulante
Origen plutónico y volcánico
Al 100%...
Cuarzo policristalino (Q)
Cuarzo microcristalino (chert)
Origen volcánico
F Feldespato Feldespato potásico

Plagioclasa
Folk (1980)
Litoclasto volcánico
L Litoclastos Litoclasto metamórfico
Litoclasto sedimentario
(F) (L)
L
1. Cuarzoarenita
2. Subarcosa
3. Sublitarenita
Q 4. Arcosa
5. Arcosa lítica
sandstone 6. Litarenita feldespática
7. Litarenita
F
Origen plutónico
Origen metamórfico
Q Cuarzo
Cuarzo ondulante
Origen plutónico y volcánico Cuarzoarenita
Cuarzo policristalino
Origen volcánico

Plagioclasa
sandstone

F
Granos de cuarzo
SiO2

Granos de feldespato y plagioclasa
plagioclasa
(Na,Ca)(Si,Al)3O8
anortoclasa
(Na,K) AlSi₃O₈

Origen plutónico
Origen metamórfico
Q Cuarzo
Cuarzo ondulante
Origen plutónico y volcánico
Cuarzo policristalino
Origen volcánico

Plagioclasa
sandstone

F
Matriz y porosidad
Matriz de
arcillita
Matriz de
arcillita
Matriz de
arcillita
Porosidad

Matriz y porosidad
Cementación y matriz
Cementación de carbonato de calcio
CaCO3
sandstone
Cementación de carbonato de calcio
• Carbonato de calcio
• Sílice
• Óxidos de Hierro

Matriz y porosidad
Cementación, compactación de las
lutitas (pseudomatriz)
sandstone
Cementación de sílice
• Sílice

Matriz y porosidad
Cementación de ilita o sericita, por
sobrecrecimiento de cuarzo
sandstone
Cementación de ilita
bordeando los granos
• Sílice

Composición de las rocas sedimentarias
Foto electro-
microscópica de una
cementación de óxidos
de hierro hidratados en
una arenisca.
Foto electro-microscópica de
una cementación de óxidos de
hierro en una arenisca.
Geoquímica GEM276, 2019-2 Alvan et al. (2018)

Meteorización dinámica Tipo de Ambiente tectónico Composición de las areniscas
procedencia
¿De donde provienen los sedimentos? Cratón estable Plataforma estable o Areniscas cuarzosas (ricas en Qt) con altas
continente


von Eynatten (2003)

Dickinson (1985)
sandstone
y cabalgaduras
Molasas suizas, Oligoceno
Qm = cuarzo monocristalino
Lt = L + Qp
Lv + Ls + Lm
Dickinson (1985)
Meteorización dinámica Tipo de Ambiente tectónico Composición de las areniscas
procedencia
¿De donde provienen los sedimentos? Cratón estable Plataforma estable o Areniscas cuarzosas (ricas en Qt) con altas
continente


von Eynatten (2003)

Dickinson (1985)
sandstone
y cabalgaduras
Molasas suizas, Oligoceno
Si el chert o los granos de

microcuarzo son abundantes,
trátalos como líticos y
plotéalos como Qm…
Qm = cuarzo monocristalino
=
Ghazi & Mountney (2011)

Lt = L + Qp
Lv + Ls + Lm
Geoquímica GEM276, 2019-2 Areniscas del Pérmico, Pakistan

La composición de un sedimento se expresa por medio de los

elementos químicos que lo constituyen. Se determina por análisis
químicos y se denomina composición química de la roca.
La aplicación de la geoquímica en la caracterización de los procesos

geológicos ha tenido un gran desarrollo en los últimos años. Para el
caso de los estudios de procedencia de sedimentos terrígenos,
estas técnicas han complementado enormemente la información
obtenida por medio de la petrografía. Analizador XRF
En las últimas dos décadas se han llevado a cabo numerosos

estudios sobre la composición química de las rocas detríticas
(elementos mayores, trazas, tierras raras y últimamente de isótopos)
y de los cambios que ocurren a lo largo del ciclo sedimentario, con el
objetivo de entender la relación que existe entre la composición de la
roca que dió origen al sedimento y la de la roca que resulta de la
litificación de dicho sedimento (Bathia & Crook, 1986; Taylor &
MacLennan, 1985; McLennan, 1989).
LA-ICP-MS Neptune (Frankfurt)



obtenida por medio de la petrografía.

Pettijohn (1982)



obtenida por medio de la petrografía.


Las rocas sedimentarias que favorecen este tipo

de análisis son las terrígenas de grano fino
Rollinson (1993)
(lutitas, limolitas y areniscas finas), ya que el
reducido tamaño de grano permite contar con una
muestra homogénea de tamaño pequeño, aunque
también se han realizado estudios geoquímicos de
clastos individuales en conglomerados.
Uno de los objetivos iniciales del análisis Clasificación de areniscas terrígenas usando log(Na2O/K2O) vs
log(SiO2/Al2O3) (después de Herron, 1988).
geoquímico de sedimentos fue la creación de
nuevas clasificaciones del sedimento con base en
las concentraciones de los elementos mayores y
trazas (por ejemplo Pettijhon et al., 1972; Herron &
Herron, 1990), así como en las variaciones de la
química del sedimento en relación a su grado de
madurez y a la diagénesis (Nesbitt & Young, 1982;
1989; Nesbitt et al., 1990).
En cambio, otras investigaciones se han enfocado

Rollinson (1993)
en la probable relación entre la composición
Rollinson (1993)
geoquímica de la roca, su proveniencia y el
ambiente tectónico en el cual se origina (Bathia &
Crook, 1986; Taylor & MacLennan, 1985;
McLennan, 1989).
Clasificación de areniscas terrígenas y lutitas usando
log(Fe2O3/K2O) vs log(SiO2/Al2O3) (después de Herron, 1988).
Composición de las rocas sedimentarias: elementos mayores
Element(s) Principal mineralogical affinity Other mineralogical affinities
Al2O3 kaolinite various clay minerals, feldspar
SiO2 quartz feldspars, heavy minerals, clay minerals
TiO2 anatase, rutile, sphene, opaque heavy mineral, volcanogenic material clay minerals
chlorite, pyrite, Fe oxyhydroxides, volcanogenic material, siderite,

Fe2O3
calcite, dolomite
MnO clay minerals, pyrite, Fe oxyhydroxides, siderite, calcite, dolomite
chlorite, pyrite, Fe oxyhydroxides, volcanogenic material, siderite,

MgO
calcite, dolomite
CaO calcite, dolomite plagioclase, smectite
Na2O plagioclase halite, smectite
K2O k feldspar, illite, mica
P2O5 apatite, bone phosphate clay minerals, monazite, xenotime
Ba barite, drilling addditives feldspar, clay minerals
Be beryl, feldspar, clay minerals

Composición de las rocas sedimentarias: ambiente sedimentario
1. Ce/Ce*: definido como ‘Ce/promedio Ce valor de lutita’, esta proporción provee una indicación cruda
y relativa de alguna influencia marina durante la depositación sedimentaria. Los valores de esta
proporción incrementa si la condición sedimentaria se torna “más marina”.
2. Índice Redox: definido como ((Ni/Ca+FAl) / promedio Ni) + (Cu/Ca+Al) / promedio Cu) + (Mo/Ca+Al)
/ promedio Mo) + (Co/Ca+Al) / promedio Co)+ (Zn/Ca+Al) / promedio Zn)) / 5. El valor de esta
proporción es el más alto para las muestras que contengan abundante pirita y es usado para
identificar sedimentos que fueron depositados en ambientes reductores.
3. Ni/Ca+Al: es tambien usado para identificar sedimentos que fueron depositados en ambientes
reductores, mientras esta proporcion provea alguna indicacion de abundancia de pirita. Como
algunos Ni pueden estar vinculados con arcillas o minerales carbonatados, es importante usar la
proporción Ni/Ca+Al para proveer una indicación de la proporción de pirita.
4. Zn/Ca+Al: igual que la proporción anterior.
5. Co/Ca+Al: igual que la proporción anterior.
6. Cu/Ca+Al: igual que la proporción anterior.
7. Al/(Ca+Na+Mg+Fe): estas proporciones incrementan con la intensidad del intemperismo químico.
Esta proporción es particularmente util cuando se estudia sedimentos continentales.

Al igual que los elementos mayoritarios, los elementos traza

también proporcionan información valiosa que apoya la
interpretación de ambientes antiguos. Un elemento traza
Ligeras
puede definirse como aquel que se presenta en
concentraciones menor a 1% en peso (%wt), esto es 1000
ppm, la concentración de elementos traza en sedimentos
resulta de las influencias competitivas de la proveniencia,
Medianas
intemperismo, diagénesis, clasificación de sedimentos y la
geoquímica acuosa de los elementos individuales del
ambiente sedimentario.
Pesadas
Su importancia reside en que su solubilidad se ve afectada
por cambios redox en el ambiente sedimentario, por lo que
junto con U, Mo y Pb son útiles para identificar estas
condiciones. El enriquecimiento de V, Cr, Co, Ni, Cu y Zn en
depósitos sedimentarios refleja condiciones reductoras en
aguas de fondo.
El grupo más significativo de elementos traza esta conformado

por las tierras raras, las cuales presentan un comportamiento Tierras raras LREE (ligeros), MREE (medianas) y HREE (pesados), modificado de
altamente coherente como grupo. Presentan un estado Rollinson (1996).
trivalente especialmente estable (con dos notables
excepciones, i.e. Ce y Eu), y muestran una tendencia de
disminución del radio iónico conforme aumenta el radio iónico.

Por otro lado, Al, P, Sc, Ti, Y, Zr, Nb, Sn, Hf, Th, Ta, y
REE son elementos considerados comúnmente
como inmóviles, es decir, que no son afectados por
Ligeras
procesos secundarios, y la mayoría de ellos
permanece inalterados aun durante los procesos de
metamorfismo.
Medianas
La concentración absoluta de elementos lantánidos
es altamente es altamente variable en rocas y
minerales. El factor mas importante que contribuye al
contenido de tierras raras en un sedimento clastico
Pesadas
es su proveniencia.
La clasificación física (según el tamaño) también

influye en la concentración de REE en los
sedimentos.
Según Cullers et al. (1987) y von Eynatten & Dunkl

(2012), el patrón REE de la roca fuente es
representada mas confiablemente en la fracción del
sedimento arcilloso a arenisca fina. La presencia de Tierras raras LREE (ligeros), MREE (medianas) y HREE (pesados), modificado de
cuarzo y carbonatos tiene un efecto diluyente en la Rollinson (1996).
concentración de REE.

Empíricamente, se ha observado que las rocas

sedimentarias presentan un enriquecimiento
gradual en la concentración de LREE (La-Nd)
Ligeras
hacia HREE (Dy-Lu).
Si al graficar la concentración normalizada de REE
Enriquecimiento…
algún punto queda por arriba o por debajo del valor
Medianas
calculado (asumiendo que conforma una línea
recta) se indica una anomalía. Solo el Ce y Eu se
desvían significativamente de la línea que declina
hacia las tierras raras más pesadas (HREE).
Pesadas
La anomalía de Ce ocurre debido a la oxidación de
Ce3+ a Ce4+ y a la precipitación de Ce4+ de
soluciones de CeO2.
Las anomalías de Eu en aguas marinas reflejan

aportes tanto eólicos como hidrotermales. El agua
de los ríos también muestra una pequeña
anomalía negativa de Ce y un aumento de la
concentración de REE de ligeras hacia pesadas, Tierras raras LREE (ligeros), MREE (medianas) y HREE (pesados), modificado de
similar a lo observado en aguas marinas. Rollinson (1996).
Hoyle et al. (1984)

Empíricamente, se ha observado que las rocas

sedimentarias presentan un enriquecimiento
gradual en la concentración de LREE (La-Nd)
Ligeras
hacia HREE (Dy-Lu).
Si al graficar la concentración normalizada de REE
Enriquecimiento…
algún punto queda por arriba o por debajo del valor
Medianas
calculado (asumiendo que conforma una línea
recta) se indica una anomalía. Solo el Ce y Eu se
desvían significativamente de la línea que declina
hacia las tierras raras más pesadas (HREE).
Pesadas
La anomalía de Ce ocurre debido a la oxidación de
Ce3+ a Ce4+ y a la precipitación de Ce4+ de
soluciones de CeO2.
Las anomalías de Eu en aguas marinas reflejan

aportes tanto eólicos como hidrotermales. El agua
de los ríos también muestra una pequeña
anomalía negativa de Ce y un aumento de la
concentración de REE de ligeras hacia pesadas, Tierras raras LREE (ligeros), MREE (medianas) y HREE (pesados), modificado de
similar a lo observado en aguas marinas. Rollinson (1996).
Hoyle et al. (1984)

Na2O plagioclase halite, smectite
K2O k feldspar, illite, mica
Composición de las rocas sedimentarias: elementos trazas
P2O5 apatite, bone phosphate clay minerals, monazite, xenotime
Ba barite, drilling addditives feldspar, clay minerals

Proporciones de proveniencia
Be beryl, feldspar, clay minerals
• Ti/Zr: opaque heavy minerals + anatase +rutile + sphene vs. zircon.
Co, Cu, Ni. Zn, Mo pyrite, carbonate minerals clay minerals, Fe oxyhydroxides
• Zr/Nb: zircon vs. opaque heavy minerals + anatase +rutile + sphene
Cr heavy minerals, particularly chrome spinel feldspar, clay minerals • Zr/Cr: zicon vs. Cr-bearing heavy minerals
Cs clay minerals • Ti/Cr: opaque heavy minerals + anatase +rutile + sphene vs. Cr-bearing heavy
minerals.
Ga clay minerals, feldspars • Nb/Cr: opaque heavy minerals + anatase +rutile + sphene vs. Cr-bearing heavy
minerals.
Hf, Zr zircon inclusions in quartz overgrowths
• Ti/Th: opaque heavy minerals + anatase +rutile + sphene vs. Th-bearing heavy
Nb anatase, rutile, sphene, opaque heavy mineral, volcanogenic material minerals.
• Nb/Th opaque heavy minerals + anatase +rutile + sphene vs. Cr-bearing heavy
Rb illite, mica, K feldspar minerals.
Sc K feldspar, illite • Na/K: plagioclase feldspar vs. K feldspar + illite + mica.
• Hf/Zr: Hf-enriched zircon vs. Hf-depleted zircon.
Sn various
• U/Zr: organic matter vs. zircon
Sr calcite, dolomite feldspar, clay minerals, drilling additives • U/Th: organic matter vs. heavy minerals in the silty claystones.
Ta heavy minerals • La/Lu: clay minerals vs. heavy minerals.
• Rb/K: reflects the proportions of illite + mica vs. K feldspar.
Th heavy minerals bone phosphate
• Sc/Sr: clay minerals + feldspar+siderite vs. calcite.
Tl various
• Mg/Ca: dolomite vs. calcite
U zircon, apatite, monazite, organic matter bone phosphate clay minerals
V clay minerals, feldspars
W various
Y heavy minerals bone phosphate
Rare earth elements various

Z = Carga del ión
Z/r = Potencial iónico o densidad de carga
r = radio iónico

Concentración promedio de algunas relaciones de elementos mayores y trazas de

areniscas en diferentes ambientes tectónicos (basado en Bathia, 1983; Bathia y Crook,
1986).
AIO AIC MCA

MCP
Los campos corresponden a:
AIO: arco de isla oceánico,

AIC: arco de isla continental,
MCA: margen continental activo,
MCP: margen continental pasivo.
Pettijohn (1987)

Diagramas de discriminación de ambientes tectónicos
Tales clasificaciones se basan principalmente en las
Bhatia & Crook (1986).
Bhatia & Crook (1986).

proporciones de Fe, Al, Na, K versus las proporciones de
SiO2 (elementos mayores).
A partir de estas relaciones Bathia (1983) determinó cuatro

ambientes tectónicos relacionados con una procedencia
específica: (i) arco de islas oceánico (AIO); (ii) arco de islas
continental (AIC); (iii) margen continental activa (MCA), y (iv)
margen continental pasiva (MCP).
MCP
AIO
En términos generales Bathia (1983) observó que los valores
de Fe2O3+MgO, TiO2 y Al2O3/SiO2 aumentan mientras que AIC
los valores de K2O/Na2O y Al2O3/(CaO+Na 2O) disminuyen en
los ambientes de margen continental pasivo y activo con
respecto a los ambientes de arcos continentales y arcos de MCA
islas.
Cabe mencionar que el ambiente de margen continental (a) Diagrama La-Th-Sc y (b) Diagrama La-Th para discriminación de
pasivo (MCP) presenta variaciones importantes en la grauvacas, (c) Diagrama de discriminación TiO2-Fe2O3+MgO para areniscas
concentración de las relaciones mencionadas, sin embargo, (Bhatia, 1983). Los campos corresponden a: A: arco de isla oceánico; B: arco
por lo regular muestra un enriquecimiento en SiO2 y de isla continental; C: margen continental activo; D: margen pasivo. (d)
empobrecimiento en Na2O, CaO y TiO2, con una relación Diagrama de funciones discriminantes F1 y F2 para areniscas (Bhatia, 1983).
K2O/Na2O muy superior a 1.
F1: –0.0447 SiO2 – 0.972 TiO2 + 0.008 Al2O3 – 0.267 Fe2O3 + 0.208 FeO – 3.082 MnO+ 0.140 MgO + 0.195
CaO + 0.719 Na2O – 0.032 K2O + 7.510 P2O5 + 0,303;
F2: –0.421 SiO2 + 1.988 TiO2 – 0.526 Al2O3 – 0.551 Fe2O3 – 1.610 FeO + 2.720 MnO+ 0.881 MgO – 0.907 CaO
– 0.177 Na2O – 1.840 K2O + 7.244 P2O5 + 43.57.
F1: –0.0447 SiO2 – 0.972 TiO2 + 0.008 Al2O3 – 0.267 Fe2O3 + 0.208 FeO – 3.082
Meteorización dinámica MnO+ 0.140 MgO + 0.195 CaO + 0.719 Na2O – 0.032 K2O + 7.510 P2O5 + 0,303;
F2: –0.421 SiO2 + 1.988 TiO2 – 0.526 Al2O3 – 0.551 Fe2O3 – 1.610 FeO + 2.720
Composición de las rocas sedimentarias MnO+ 0.881 MgO – 0.907 CaO – 0.177 Na2O – 1.840 K2O + 7.244 P2O5 + 43.57.
Rollinson (1993), pag. 207
Ramírez-Montoya et al. (2018)


SiO2.

En términos generales Bathia (1983) observó que los valores Diagrama de discriminación de Roser & Korsch (1986)
de Fe2O3+MgO, TiO2 y Al2O3/SiO2 aumentan mientras que para secuencias de arenisca-lutita.
los valores de K2O/Na2O y Al2O3/(CaO+Na 2O) disminuyen en
respecto a los ambientes de arcos continentales y arcos de
islas.
Cabe mencionar que el ambiente de margen continental

pasivo (MCP) presenta variaciones importantes en la
concentración de las relaciones mencionadas, sin embargo,
por lo regular muestra un enriquecimiento en SiO2 y
empobrecimiento en Na2O, CaO y TiO2, con una relación
K2O/Na2O muy superior a 1. Diagrama de discriminación de
diversas fuentes basado en la
relación Hf y La/Th (tomado de
Floyd & Leveridge, 1987).

SiO2.

En términos generales Bathia (1983) observó que los valores

de Fe2O3+MgO, TiO2 y Al2O3/SiO2 aumentan mientras que Diagrama de discriminación de Bathia (1983) para
los valores de K2O/Na2O y Al2O3/(CaO+Na 2O) disminuyen en ambientes tectónicos.
Diagrama de discriminación de
respecto a los ambientes de arcos continentales y arcos de diversas fuentes basado en la
islas. relación Hf y La/Th (tomado de
Bathia & Crook, 1986).
Cabe mencionar que el ambiente de margen continental
pasivo (MCP) presenta variaciones importantes en la
concentración de las relaciones mencionadas, sin embargo,
por lo regular muestra un enriquecimiento en SiO2 y
empobrecimiento en Na2O, CaO y TiO2, con una relación
K2O/Na2O muy superior a 1.

Índices de desgaste en sedimentos
Corto espectro
sedimentario, terrenos
Amplio espectro muy húmedos
áridos
¿Se cumple???

Corto espectro
Efecto climático en la composición áridos
de la arenisca
Suttner et al. (1981)
QFR de sedimentos de grano medio de

depósitos fluviales .

Corto espectro
Amplio espectro
Ln (Qt/F)
muy húmedos
áridos
Weltje et al. (1998)
Ln (Q/[L+CE])

Corto espectro
muy húmedos
Hyndman, 1985)
Amplio espectro
Litoclastos ultramáficos sedimentario, terrenos
áridos

Corto espectro
áridos

Índices de reciclamiento en sedimentos
Corto espectro
áridos
Corteza superior
McLennan et al. (1993)

Digamos… Cenozoico Peruano
¿De donde inicia?
Digamos… Paleozoico y Mesozoico Peruano
Medios deltaicos
Plataformas carbonatadas Medios fluviales
Medios sinuosos (meandros) Abanicos aluviales
Medios tidales Depositación piroclástica
Etc.
Navarro-Ramírez et al. (2017)
Oncken et al. (2006)

10.7. Prospecciones geoquímicas en los sedimentos de quebrada
Perry & Taylor (2007)

Hoja 33r4
Prospección geoquímica de suelos
Sedimentos de sedimentos: Fundamentos
Batolito de la Costa
Fm. Sotillo
Fm. Chocolate
Fm. Moquegua
Fm. Sotillo
Estratigrafía y petrografía
detallada, norte de Camaná y Fm. Millo
sur de Aplao, Arequipa
Geoquímica, GEM276, 2019-2 Acosta et al. (2010)

Hoja 33r4
Sedimentos de sedimentos: Fundamentos
Los diferentes tipos de estudio que se pueden

realizar desarrollando el muestreo de elementos Batolito de la Costa
son:
Fm. Sotillo
• Geoquímica de sedimentos de arroyo.
• Geoquímica de suelo.
• Geoquímica de roca.
• Geoquímica de gases.
• Geoquímica de agua.
• Geoquímica de vegetación. Fm. Chocolate
Fm. Moquegua
Fm. Sotillo
Fm. Millo
Puntos de interés a muestrear por stream sediment
Geoquímica GEM276, 2019-2 Acosta et al. (2010)

Sedimentos de quebrada: Objetivos
• Encontrar anomalías geoquímicas relacionadas a una concentración

natural,
• Tener una línea base de los parámetros físico-químicos del agua y
de la dispersión secundaria de los elementos químicos para
estudios ambientales futuros,
• Relacionar los resultados con anomalías geoquímicas que puedan
estar vinculadas a algún tipo de deposito mineral de interés
económico.

Sedimentos de quebrada
Es un método ampliamente usado para prospectar áreas grandes de

apreciable drenaje con la finalidad de determinar los patrones de dispersión
secundaria.
La técnica consiste en el muestreo de la carga móvil de fondos de quebradas

que son los productos de la meteorización dinámica (transporte sedimentario)
llevados a considerables distancias. Teniendo en cuenta las siguientes
normas en quebradas de (i) primer y segundo orden, (ii) quebradas
relacionadas a fallas y (iii) quebradas asociadas con metalotectos.
Este tipo de estudio se basa en la dispersión de iones metálicos que resultan

de procesos de la acción del intemperismo. Muchos minerales,
especialmente los sulfuros son inestables y son transportados en solución
como resultado del intemperismo químico.
Además, ciertos elementos en solución son transportados a grandes

distancias en una cuenca hidrográfica dependiendo de su movilidad y pH.
• Elementos de gran movilidad: S, Mo, U

• Elementos semi-móviles: Zn, Cu, Ni, Co
• Elementos inmóviles: Au, Sn, W
0.004-0.250 micras
Hoja 33r4
Sedimentos de quebrada: Muestreo
La densidad del muestreo es variable y depende de muchos

factores. Por ejemplo, se han dado casos de muestreos de 1
muestra por cada 20 km2, en otros casos 1 muestra por cada
5 km2. En general, se considera razonable1 muestra por cada Batolito de la Costa
10 km2.
Fm. Sotillo
Se toma la muestra tamizando con una malla 80 (1 mm) a fin
de obtener sedimentos activos de las corrientes, de grano fino
a limos, en una cantidad aproximada de 200 g.
En el caso del bateado de sedimentos finos, para obtener Fm. Chocolate

metales pesados, la cantidad debe ser 20 g. al momento del
muestreo, el geólogo debe hacer una serie de anotaciones
sobre la toma de muestras, i.e.
Fm. Moquegua
• Tipo de sedimento: activo, fijado, concentrado
• pH y eH de las aguas como agente de transporte
• Velocidad de flujo
• Geología de los alrededores Fm. Sotillo
• Componentes minerales de los sedimentos
• Reconocimiento de partículas (FeOH, MnOH, etc.)
• Contenido de material orgánico Fm. Millo
• GPS, margen derecha, margen izquierda
• Orden del drenaje (primero, segundo, etc.)
Geoquímica GEM276, 2019-2 Acosta et al. (2010)

Sedimentos de quebrada: Fundamentos
Los sedimentos clásticos están compuestos principalmente por los productos menos solubles de la
meteorización. También pueden incluir elementos móviles como parte de los materiales clásticos y del
material removido de las aguas y adsorbido en los sedimentos (metales adsorbidos en minerales de arcillas u
oxihidróxidos de Fe o Mn). Una medida del material removido de las aguas viene dado por la razón: metal de
fácil extracción química/metal total. Esta razón puede llegar hasta el 50 % en áreas de de rápida precipitación
del metal en solución, generalmente cerca de las fuentes de emisión.
El contraste entre los valores anómalos y el valor de fondo depende de varios factores, entre ellos:
1) del contraste original en los materiales desde donde provienen los sedimentos;
2) de la fracción de sedimento analizada; y
3) del método de análisis.
A su vez, la persistencia del contenido metálico de los sedimentos al alejarnos de la fuente de emisión
depende de:
1) del aporte de metal a lo largo del río desde otras posibles fuentes; y
2) de la mezcla con sedimentos de bajo contenido metálico.
Estas dos a su vez se relacionan con períodos estacionales y fisiográficos; en épocas de lluvias hay mayor
capacidad de transporte y mayor aporte desde las zonas más fácilmente erosionables.

Sedimentos de quebrada: Fundamentos
Al contrario de las aguas de un río, cuyo contenido en elementos es más bien homogéneo (sujeto eso sí a
cambios en el caudal), los sedimentos presentan heterogeneidades que dependen de:
1) la distribución de los puntos de entrada del metal en el cauce;

2) los fenómenos de especiación del metal; y
3) la variación en el tipo de sedimento a lo largo del río. Las muestras de sedimentos tienden a ser más
homogéneas cuando el metal se encuentra adsorbido a la fracción fina, y las variaciones
sedimentológicas se deben a cambios locales de velocidad y caudal de los ríos.
Las características que debe tener el muestreo de sedimentos fluviales en función de la escala de trabajo se
muestra en la siguiente tabla 3.
Tabla 1. Características recomendadas del muestreo de sedimentos fluviales en

función de la escala de trabajo.
Escala Longitud mínima del Número de puntos de
cauce a muestrear muestreo por km2
1: 200.000 0.8 km 1.7-2.1
1: 100.000 0.4 km 4.0-5.0
1: 50.000 0.2 km 8.5-14.0
1: 25.000 0.1 km 18.0-32.0

Ambientes geoquímicos
Otro aspecto a tener en cuenta es la naturaleza de las unidades de

roca que corta el río. Determinados tipos litológicos pueden ser ricos o
extremadamente ricos en un determinado metal, y por lo tanto dar
lugar a falsas anomalías. Por ejemplo, si estamos estudiando cromo,
y el río en un sector corta rocas de composición peridotítica, es
posible que obtengamos una anomalía basada solamente en el valor
de fondo de estas rocas, que no tenga nada que ver con la fuente
industrial del metal.
Esto nos lleva a recordar la importancia de los estudios geológicos

“previos” al diseño de una campaña de prospección geoquímica. El
clima y la fisiografía son factores importantes a considerar ya que
pueden afectar seriamente la movilidad de un determinado elemento.
La alta movilidad geoquímica del Zn se ve reducida en regiones

montañosas y frías. A pesar de que parece en principio una
contradicción, la prospección geoquímica de sedimentos fluviales
puede ser de gran interés en regiones áridas y semiáridas, ya que
aunque esporádicas, las precipitaciones pueden ser muy intensas, lo
cual posibilita, en ocasiones, fuertes tasas de remoción del regolito, y
por lo tanto, una fuerte movilización de los elementos químicos
ligados a éste.

Procedimientos
Las principales etapas de este estudio incluyen :
• Colección de muestras sobre una red previamente diseñada

compuesta de líneas horizontales y verticales espaciadas a 50 m.
Todos los puntos de la red se muestrean y localizan con GPS.
• Muestreo del horizonte C de suelo tomando a la mano la muestra
de las paredes del hoyo cavado y colocándola sobre un plástico
para quitar los fragmentos de roca y de materia orgánica.
• Secado al aire libre y molido de la muestra antes de ser analizada
con un analizador XRF de tipo NITON XL3t GOLD Portable. Oro y
metales preciosos son analizados por ALS Chemex.
• Creación y actualización diaria de la base de datos de
geoquímica.
• Calculo de estadísticas, de diagramas de caja y de histogramas
de distribución de los elementos analizados en suelos.
• Compilación de mapas geoquímicos usando el método de Interpolación de Zn
interpolación por la mínima curvatura y visualización en escala de
colores de análisis temáticos.
• Identificación e interpretación de anomalías geoquímicas positivas
y negativas estableciendo los valores umbrales usando los
análisis estadísticos univariados y multivariados.

Resultados Enmallado del análisis geoquímico
Las principales etapas de este estudio incluyen :
• Colección de muestras sobre una red previamente diseñada

compuesta de líneas horizontales y verticales espaciadas a 50 m.
Todos los puntos de la red se muestrean y localizan con GPS.
• Muestreo del horizonte C de suelo tomando a la mano la muestra
de las paredes del hoyo cavado y colocándola sobre un plástico
para quitar los fragmentos de roca y de materia orgánica.
• Secado al aire libre y molido de la muestra antes de ser analizada
con un analizador XRF de tipo NITON XL3t GOLD Portable. Oro y
metales preciosos son analizados por ALS Chemex.
• Creación y actualización diaria de la base de datos de
geoquímica.
• Calculo de estadísticas, de diagramas de caja y de histogramas
de distribución de los elementos analizados en suelos.
• Compilación de mapas geoquímicos usando el método de Interpolación de Zn
interpolación por la mínima curvatura y visualización en escala de
colores de análisis temáticos.
• Identificación e interpretación de anomalías geoquímicas positivas
y negativas estableciendo los valores umbrales usando los
análisis estadísticos univariados y multivariados.
Interpolación de Sr
Meteorización
Mayor información…

10.8. Ejercicios
Tunik et al. (2008),
von Eynatten et al. (2008)
Alvan et al. (In Press)

100% 100% 100% 100% 100%

Qm = cuarzo monocristalino Lv + Ls + Lm Lt = L + Qp
Alvan et al. (In Press) BASIN RESEARCH

Corteza superior

Próxima clase:
Geoquímica ambiental, 1° Parte

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