UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

Facultad de Ciencias -Escuela de Química

Laboratorio de Química II
Semestre II-2018

Práctica No. [11]. Celdas electrolíticas.

Génesis Samara Corredor Ovalle – 2180101
Yenny Fernanda Velandia Hernández-2180095
Fecha de la elaboración de la práctica: 2019-Febrero-18.
Fecha de presentación del informe: 2019-Febrero-25.

 Objetivos

-Diferenciar una celda galvánica de una electrolítica

-Usar la ley de Faraday para hacer cálculos electrolíticos
-Identificar cuál es el cátodo y cuál es el ánodo
-Reconocer las semi reacciones en el cátodo y en el ánodo

 Resultados y discusión
Electrólisis-Cobrizado
Antes que nada, debemos explicar las semirreacciones que se dan a cabo durante este
proceso de cobrizado en electrolisis. Se dan dos semirreacciones de acuerdo con los
reactivos que tenemos:
Reducción: Grafito (Ocurre en el cátodo)
Oxidación: Cu0 → Cu 2+ +2e- (ánodo)
De esta manera:

Figura No1
En primer lugar, se comenzó a hacer cálculos de cuál era la masa teórica a partir de la ley
de segunda ley de Faraday, la cual da la cantidad de electricidad necesaria para liberar un
equivalente (o un equivalente-gramo) de cualquier sustancia se da por la siguiente
ecuación:
M=(Peq*I*t)/96500
M es la cantidad de sustancia liberada en gramos; I, es intensidad de corriente, t, el tiempo
que esta circula en segundo y por último el Peq es el peso de un equivalente.
Una vez medido el peso de un equivalente el cuál sería el de CuSO4 y para hallarlo,
debemos saber que:
Masa molar Cu= 63,546 g/mol
Masa molar del ion (SO4) =96.06 g/mol
Masa molarCuSO4=159,60 g/mol
Peso equivalente=(Masa molar/N° de aniones)
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Peso equivalente= 159,60 g /2

Peso equivalente= 79,8 g
Intensidad de corriente (I)=0,40 A
Tiempo (t)= 20s
Constante de Faraday=96500 C
Entonces la fórmula planteada quedaría:
m=(79,8 g∗20 s∗40 A)/96500 C=6,615x10−3 g
Ese resultado es el de la cantidad de sustancia liberada.
El peso del electrodo de cobre antes de comenzar el proceso de la electrolisis fue de 4.631 g
Luego del procedimiento de sumergir el electrodo se secó y se volvió a pesar y está vez el
peso del electrodo de grafito fue de: 4.631g
Luego de la inversión de los polos y el nuevo peso del electrodo de grafito fue de: 4.636g
Hubo una diferencia de 5 mg debido a que se compara el peso final vs el peso inicial y hay
una diferencia de los 5mg mencionados anteriormente.
El % error nos da 24.41% basándose en esa diferencia como los mg experimentales.
%error=(¿ Teórico−Experimental∨¿ Teórico)∗100
% error=(¿ 6.615−5∨¿ 6.615)∗100 =24.41%
Ahora el % de rendimiento el cual se calcula:

%Rendimiento=(5.0 mg /6.615 mg) x 100 %=75,5 %

Entre la masa teórica y la experimental hubo una perdida de 5mg que se debieron
posiblemente cuando se trasladaba el electrodo del horno/estufa que los secaba al puesto
para esperar a que se enfriara y luego a la balanza analítica, pudo haber sido un error
sistemático debido a que pudo haber un error personal y este es, en general, difícil de
determinar y es debido a las limitaciones de carácter personal. Como, por ejemplo, los
errores de paralaje, o los problemas de tipo visual, de igual manera que pudo haberse
cometido al principio de la práctica, debido a que en un principio debían medirse veinte
segundos, los cuales debía dejarse sumergido el electrodo y se pudieron haber dejado los
electrodos segundos de más o segundos de menos y poder alterar así sea mínimamente el
resultado de los gramos de cobre.
Otro posible error es pesar el electrodo mientras esta caliente, puesto que mostrará un falso
positivo en el resultado y hará que el peso aumente de manera engañosa.
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 Conclusiones
Se reconoció exitosamente la diferencia que hay entre una celda voltaica o galvánica y una celda electrolítica, la
diferencia esta en que una tiene resulta siendo una reacción espontanea y la otra no.
En la practica de electroquímica- celdas electrolíticas se uso satisfactoriamente la formula de la segunda ley de Faraday en
la cual hallamos la cantidad de materia liberada en el proceso de cobrizado entonces los gramos que se hallaron era de
cobre.
Se hallaron las semirreacciones respectivas gracias a la confirmación de quien era el cátodo y quien era el ánodo a través
del proceso de sumergir los electrodos en una sal que terminaba haciendo burbujas en el caso que fuera con el la carga
correspondiente al terminal negativo.

 Bibliografía
1 Gonzáles Ignacio, O. G. (13 de octubre de 2009). EMC= COSMOS: La Enciclopedia de las Ciencias y la Tecnología en
México . Recuperado el 06 de marzo de 2013, de http://www.izt.uam.mx/cosmosecm/ELECTROQUIMICA.html
2. Academia Cesar Vallejo. Química. Editorial lumbreras. Lima- Perú
3. Ramirez montañez Jesús, Rodriguez Ordoñez Dora Cecilia, MANUAL PRACTICAS DE LABORATORIO QUÍMICA II, tema 11,
pag (98, 101)

CUIDADOS CON REACTIVOS

NaCl

CuSO4

PREGUNTAS
1. ¿Por qué en electroquímica se usa corriente continua y no corriente alterna?

Porque en la corriente alterna, la polaridad cambia alternativamente varias veces por segundo. En
electroquímica, es necesario una corriente que mantenga su polaridad.
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2. Las diferentes industrias de electrodeposicion hacen recubrimientos metálicos. Se elige el metal según las
mismas características de la pieza a recubrir y el precio de la misma. Una determinada industria, situada en la
zona donde la energía eléctrica es tan cara como para ser un factor económico determinante, desea saber la
relación que guardan los gramos de aluminio, cobre, plata y estañi deposuradis por la misma corriente en
intervalos iguales de tiempo. ¿Cuál será esa relación?
Se trataría de una relación de este tipo, si suministramos la misma cantidad de corriente, en tiempos iguales, es
más eficaz la reacción en donde los gramos obtenidos en la electrodeposición sean mayores, se oxiden

3.

Eo = 0,06 V