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Universidad ECCI
Ingeniería Mecánica

Materiales
Semestre 2019 I
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio

Profesora. N. Margarita Habran, Ph.D.

e-mail:
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Bibliografía
• Callister, D.G. Rethwisch, MATERIALS SCIENCE AND
ENGINEERING: AN INTRODUCTION, 7th edition, John Wiley &
Sons, 2010.
• Smith, William, F., Hashemi, J., “FUNDAMENTOS DE LA CIENCIA E
INGENIERÍA DE MATERIALES”; McGraw Hill, 4th Edition;
Barcelona; 2007
• Ashby, Michael; Jones, David; “MATERIALES PARA INGENIERÍA”;
Reverté S.A; Volúmenes I, II; Madrid; 2009
• Askeland, Donald, R. “CIENCIA E INGENIERÍA DE LOS
MATERIALES”; Tercera Edición; 2009.
• Traugott, Fisher; “MATERIALS SCIENCE FOR ENGINEERING
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio

STUDENTS”; Elsevier; USA; 2009.

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Introducción

Libro de Texto – Callister: Capítulo 1

S. Paciornik – DEQM PUC-Rio

Presentación basada en las clases del Prof. Sidney Paciornik, Pontifícia

Universidad Católica de Rio de Janeiro (PUC-Rio)
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Las Clases de Materiales
• Metales
• Cerámicos
• Polímeros
• Materiales compuestos
• Semiconductores
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Metales
• Características básicas
 Resistentes (soportan
esfuerzos elevados
antes de romper)
 Dúctiles (se deforman
antes de romper)
 Superficie “metálica”
 Buenos conductores
de la corriente
eléctrica y del calor.
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Metales en la Tabla Periódica
• Aceros
• Fundiciones

• Metales no ferrosos
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Cerámicos y vidrios
• Propiedades básicas Ejército de terracota
China – 200 a.c.
 Alto punto de fusión &
estabilidad térmica
(refractarios)
 Son aislantes térmicos y
eléctricos Cerámica súper
aislante térmica
 Son frágiles (rompen sin
deformar)
 Pueden ser transparentes
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Cobertura transparente
de vidrio
Cilindro translúcido de Alumina conteniendo gas en alta temperatura
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Los cerámicos en la tabla periódica
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Cerámicas son formados por la combinación de metales

(cuadrados verdes) con los elementos C, N, O, P y S.
Si y Ge son semiconductores pero son usados en cerámicas de forma equivalente a los metales.
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Polímeros
• Características básicas
 La mayoría de los polímeros es
sintética (hechos por el hombre).
 El polímero más abundante es
natural: celulosa.
 Materiales altamente
conformables.
 Baja densidad.
 En general son menos resistentes
que metales y cerámicos.
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 10
Los polímeros en la tabla periódica
Principales elementos formadores de los materiales poliméricos
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Compuestos
• Combinación de metales, cerámicos y polímeros
Metales
Un compuesto está formado
por dos fases distintas: la
matriz (fase continua) y el
refuerzo (fase dispersa).
Compuestos
Polímeros Cerámicos
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Concreto Fibra de vidrio Ti/SiC

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Aplicaciones Típicas
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 13
Semiconductores
• Propiedades básicas
 Conductividad finamente
controlada por la presencia
de impurezas - dopantes.
 Pueden ser combinados
entre sí para generar
propiedades electrónicas y
ópticas “a la medida”.
• Aplicaciones
 Microelectrónica
 Opto-eletrónica - lasers,
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detectores, circuitos
integrados ópticos y celdas
solares.
 14
Los semiconductores en la tabla periódica
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Cuando combinados entre sí los metales de las columnas II, III, V y VI

asumen propiedades semiconductoras.
 15
Ciencia e Ingeniería de Materiales
Desempeño
Costo

Composición Composición
química de un
material
Síntesis y Síntesis: Proceso por el cual los materiales son
procesamiento obtenidos a partir de reactivos químicos,
extraídos directamente de la naturaleza, u
Microestructura
obtenidos de un procesamiento anterior
Estructura: Descripción de &
los arreglos de átomos o Procesamiento: que abarca las diferentes
maneras utilizadas para conformar materiales de
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iones en un material.
forma a transformarlos en componentes útiles o
mismo para alterar sus propiedades.
 16
Ejemplo: Automóviles
Desempeño
Costo

Composición

Síntesis y
procesamiento

Microestructura
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 17
Cerámicos avanzados – tecnologías verdes

Iglesia en Roma hecha de cemento blanco funcionalizado

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por un fotocatalizador nanométrico de TiO2

Cemento blanco: bajos teores de Cr, Mn, Fe, Cu, V, Ni e Ti (estos elementos de transición confieren aspecto gris
al cemento Portland: 3CaO-SiO2 o 2CaO-SiO2) .
Función fotocatalítica: nano-TiO2
 18
Cerámicos avanzados – tecnologías verdes
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Capilla en patio del Hotel Hyatt Rygence en Osaka, Japón

(estructura hecha en PVC con nano-TiO2)
 19
Cerámicos avanzados – tecnologías verdes
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Estructura en fibra de vidrio con revestimiento fotocatalítico (disminución de gases contaminantes y de

suciedad orgánica)
 20
La Evolución de las Clases de Materiales
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio
 21
Bibliografía

• Callister, D.G. Rethwisch, Materials Science and Engineering: An

Introduction, 7th edition, John Wiley & Sons, 2010.
• Askeland, Donald, R. “CIENCIA E INGENIERÍA DE LOS
MATERIALES”; Tercera Edición; 2009.
• MONGONON, P. L. (2001). CIENCIA DE LOS MATERIALES:
SELECCIÓN Y DISEÑO. MEXICO: PEARSON EDUCACIÓN.
• SHAKELFORD, J. F. (2006). INTRODUCCIÓN A LA CIENCIA DE
MATERIALES PARA INGENIEROS (SEXTA ed.). MADRID: Pearson
Education.
• SMITH, W. F. (2006). FUNDAMENTOS DE LA CIENCIA E
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio

INGENIERIA DE MATERIALES. ESPAÑA: Mc Graw-Hill.

 22
Propiedades y Enlace Químico
• Ejemplo: Enlace Metálico
 Enlace fuerte entre los átomos
 Electrones libres
• Consecuencia
 Buena condutividad
“mar” de electrones
Eléctrica
Térmica
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 23
Propiedades y Arreglo Atómico
• Existe orden en la ubicación de los átomos?
 Material Cristalino – orden de largo alcance
 Material Amorfo –orden de corto alcance
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2nm 2nm

Material cristalino Carbono amorfo.

Note la organización en la posición de los átomos. Note la desorganización en la posición de los átomos.
Imágenes obtenidas con Microscopio Electrónico de Transmisión (MET).
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Propiedades y Estructura Cristalina
• Arreglo Tridimensional de los Átomos Al Mg
 Diferentes Estructuras Cristalinas
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Ambos son metales, pero el

aluminio es más dúctil debido a
Aluminio Magnesio su estructura cúbica.
(estructura cúbica) (estructura hexagonal)
 25
Propiedades y Arreglo Microestructural
• Existen muchas orientaciones cristalinas?
 Orientación relativa entre granos
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Fusión Solidificación Policristal: granos

 26
Propiedades y Arreglo Microestructural
Material monocristalino vs. Material policristalino
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 27
Propiedades y Arreglo Microestructural
Material monocristalino vs. Material policristalino
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio
 28
Propiedades y Presencia de Fases
• Existen diferentes fases?
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Policristal monofásico Policristal polifásico

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ENLACES ATÓMICOS

Libro de Texto – Callister: Capítulo 2

S. Paciornik – DEQM PUC-Rio

Presentación basada en las clases del Prof. Sidney Paciornik, Pontifícia

Universidad Católica de Rio de Janeiro (PUC-Rio)
 30
Enlace Atómico
• Por qué estudiar la estructura atómica ?
 Las propriedades macroscópicas de los materiales
dependen esencialmente del tipo de enlace entre los
átomos.
 El tipo de enlace depende fundamentalmente de los
electrones de valencia.
 Los electrones son influenciados por los protones y
neutrones que forman el núcleo atómico.
 Los protones y neutrones caracterizan químicamente el
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elemento y sus isótopos.

 31
Estructura Atómica
Núcleo contiene:
protones - dan el número atómico
neutrones - dan el número isotópico Mprotón = Mneutrón = 1.66x10-24g= 1 amu

amu = atomic mass unit

unidad atómica de masa

En 1 g existen:
1g
 6.023x10 23 amu
g
1.66 x10 24 amu
NA= Número de Avogadro

Melectrón = 9,11x10-31 Kg prácticamente toda

Mprotón = 1822 Melectrón => la masa del átomo
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está en el núcleo.

Electrones de valencia:
Electrones “girando” alrededor del
núcleo en niveles de energía Responsables por el
discretos. enlace atómico.
 32
Orbitales y niveles de energía
• Los electrones son atraídos por los protones.
• Los electrones se distribuyen en orbitales
 Niveles de energía bien definidos
Los electrones no pueden asumir niveles intermedios
Para cambiar de nivel, los electrones deben recibir la energía
exacta que diferencia los dos niveles.
 La energía es función de la distancia de los electrones al
núcleo
Cuanto más cerca del núcleo, más “enlazado” está el electrón.
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Cuanto más lejos del núcleo, menos “enlazado”

 Si el electrón recibe energía suficiente, es arrancado. Se
torna un electrón libre y el átomo es ionizado.
 33

FUERZAS Y ENERGÍAS
DE ENLACE
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 Distancia interatómica (ao= ro) 34

a0
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Fuerza resultante = 0

Distancia de Equilibrio

En la distancia de equilibrio, la fuerza de atracción entre los iones es compensada por la fuerza de
repulsión entre las nubes eletrónicas.
 Distancia interatómica (ao= ro) 35

a0

•La distancia interatómica (ao) corresponde al espaciamiento de

equilibrio a 0 K.

• A ao le corresponde una energía de enlace o energía potencial

Eo.
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 36
Fuerza y energía de enlace
F = dE/da

El punto en que la fuerza de enlace

es cero corresponde al punto de
Fuerza mínima energía.
de a Configuración estable
enlace

Valores típicos para a0 están en el rango

de 0.3nm (0.3x10-9m)
Energía de
enlace a Valores típicos para la energía de enlace
(energía
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están entre 600 y 1500 kJ/mol.

potencial)
Eo La energía de enlace está directamente
a0 relacionada con varias propiedades del
material.
 37
Enlaces químicos y sus implicaciones

ao (r=a)

A partir de las curvas E vs. ao y F vs. ao podemos

determinar 3 propiedades de cada material:
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- Temperatura de fusión, (Tf)

- Módulo de Young (rigidez), (E)
- Coeficiente de expansión térmica, ()
 38
Enlaces químicos y sus implicaciones

Temperatura de Fusión

Mientras mayor es la energia de enlace (Eo) mayor será la temperatura de fusión.

Compuesto Energía de enlace Temp. de Fusión

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NaCl 640 kJ/mol 801 oC

MgO 1000 kJ/mol 2800 oC
 Enlaces químicos y sus implicaciones 39

Módulo de Young (Rigidez)

 El módulo de Young (E) está relacionado con las
fuerzas interatómicas y su magnitud depende de la
inclinación de la curva fuerza – distancia en ro.

 Próximo a ro, la curva fuerza - distancia se

aproxima a una función linear.

 Próximo a ro podemos, por lo tanto, asumir que la

fuerza entre dos átomos que fueron separados una
pequeña distancia r es:

 Podemos definir la rigidez de un enlace, So, como

la pendiente de esta línea:

 La rigidez, So, es análoga a la constante de

S. Paciornik – DEQM PUC-Rio

resorte y es el origen de la ley de Hooke de

1660, (F = k x ); k – constante del resorte.
11
 Enlaces químicos y sus implicaciones 40

 Cuanto más profunda es la curvatura de la curva E vs r, mayor es el módulo de Young E.

E  (dF/dr)ro

Material E(GPa)
Au 67
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Al 69

Alumina 380
Zirconia (3% Y2O3) 205
 41
Enlaces químicos y sus implicaciones

Dilatación térmica de rieles

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Uniones en puentes
 42
Enlaces químicos y sus implicaciones

Contextualizando la expansión térmica

• La mayoría de los sólidos incrementan sus

dimensiones con el aumento de la temperatura,
lo que es conocido como expansión térmica
positiva (ETP).

• Desde una perspectiva atómica, a ETP se refleja

en un aumento en la distancia promedio entre los
átomos (aumento de la longitud del enlace).

• Este fenómeno puede ser entendido de una mejor

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manera en términos de la curva de energía

potencial en función de la distancia
interatómica (r). 42
 43
Enlaces químicos y sus implicaciones
Contextualizando la expansión térmica

r r

T3
T4
T3
T2
T2
T1 T1

Curva asimétrica Curva simétrica

Figura 1. Curva da energia potencial en función de la distancia

interatómica (Callister, 2008)
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La ETP se debe, en la realidad, a la curvatura asimétrica de este pozo de energia

potencial y no a las mayores amplitudes vibracionales de los átomos en función del
aumento de la temperatura.
43
 44
Clasificación de los Enlaces
• Enlaces primarios o fuertes
 Iónico
 Covalente
 Metálico
• Enlaces Secundarios o débiles
 van der Waals
Dipolo permanente
Dipolo inducido
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 45
Enlace iónico
• Formado entre dos átomos que se ionizan
Na Cl • El Sodio tiene solo 1 electrón en la última
capa. Este electrón está debilmente
enlazado porque los otros 10 electrones
blindan la atracción del núcleo.
• El Cloro tiene 7 electrons en la última capa.
Si adquiere 1 electrón más forma una
configuración más estable.
• El Sodio pierde 1 electrón y se ioniza,
quedando con carga positiva (catión).
• El Cloro gana el electrón y también se
ioniza, quedando Negativo (aNión).
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• Los íones se enlazan debido a la atracción

Coulombiana entre cargas opuestas.
Na+ Cl- • Note la diferencia entre el raio atómico y el
radio iónico.
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Radio Atómico y Iónico
• Radio atómico es el radio de un átomo en la condición neutra,
normalmente medido entre primeros vecinos de un material
puro de este tipo de átomo.
• Radio iónico es el radio del átomo después de su ionización,
depende del tipo de ionización.
• Radio covalente es el radio que un átomo tendría en la
condición de enlace covalente.
Radio (nm) Na Cl
Covalente 0,154 0,099
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Atómico 0,190 -
Iónico 0,060 (+1) 0,181 (-1)
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Direccionalidad
• El enlace iónico no es direccional
 La fuerza de enlace es igual en todas las direcciones.
 Para formar un material 3D es necesario que cada ión de un
tipo esté rodeado de iones de otro tipo.
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Cl-
Na+
 48
Enlace iónico
• Las energías de enlace, que varían generalmente en el
rango de 600 a 1500 KJ/mol, son muy grandes. Lo que
se refleja en:
 Altas temperaturas de fusión
 Bajos coeficientes de expansión térmica
• Los materiales iónicos son característicamente
materiales duros y frágiles, y aislantes térmicos.
• Recordar que: el enlace iónico es característico de
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materiales cerámicos (formados por un metal y un no

metal).
 49
Enlace iónico
Energías de enlace para varias substancias
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 50
Enlace Covalente
• Generado por la compartición de electrones de valencia
entre los átomos.
 Electrones de valencia son los electrones de los orbitais
más externos.
 Ej: Molécula de Cl2
 Un electrón de cada átomo es compartido con el otro, generando
una capa completa para ambos.

Cl - Cl
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 51
Enlace covalente (cont.)
 El enlace covalente es direcional y forma ángulos bien
definidos

 Exhibe un gran rango de energías de enlace => puntos de

fusión
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 Energías del orden de centenas de kJ/mol

 Ej: Carbono en la estructura de diamante 3550°C
 Ej: Bismuto ~ 270°C
 52
Enlace covalente (cont.)
Energías de enlace para varias substancias
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio
 53
Ejemplo en polímeros
• Etileno y Polietileno
 En la molécula de etileno
(C2H4), los carbonos
comparten dos pares de
electrones.
Molécula de
 El enlace covalente doble etileno
puede romperse en dos
simple, permitiendo el enlace
con otros “meros” para
formar una larga molécula de
polietileno.
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio

Mero de etileno
Molécula de
polietileno
 54
Enlace Metálico
 En los metales, existe una gran cantidad de electrones casi
libres, los electrones de conducción, que no están enlazados
a ningún átomo en particular.
 Estos electrones son compartidos por los átomos, formando
una nube eletrónica, responsable por la alta conductividad
eléctrica y térmica de estos materiales
 El enlace metálico no es direcional, semejante al enlace
iónico.
 En el enlace metálico hay compartición de electrones,
semejante al enlace covalente, pero la compartición
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio

involucra a todos los átomos.

 Las energías de enlace también son del orden de centenas
de kJ/mol.
 55
Resumiendo
• Algunos comportamientos generales de varios tipos de
materiales pueden ser explicados por su tipo de enlace.
 Los metales son buenos conductores del calor y la electricidad como
consecuencia de sus electrones libres. En contraste, los materiales
con enlace iónico o covalente son típicamente aislantes eléctricos y
térmicos, debido a la ausencia de un gran número de electrones
libres.
 A temperatura ambiente, la mayoría de metales y sus aleaciones falla
de manera dúctil (la fractura ocurre después que los materiales sufren
niveles significativos de deformación permanente), lo que está
implícitamente relacionado con el enlace metálico. De forma
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio

contraria, los materiales con enlaces iónicos son intrínsecamente

frágiles, como consecuencia de la naturaleza eléctricamente cargada
de los iones que la componen.
 Enlaces químicos y sus implicaciones 56

Cerámicos

Metales

Elastómeros (cauchos)
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio
 Enlaces químicos y sus implicaciones 57
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio
 58
Importante:
• Por qué los materiales con enlaces covalentes poseen,
en general, menor densidad (masa específica) que los
materiales con enlace iónico o metálico?
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio
 59
Importante:
• Por qué los materiales con enlaces covalentes poseen,
en general, menor densidad (masa específica) que los
materiales con enlace iónico o metálico?
 Porque los enlaces covalentes son de naturaleza
direccional, mientras que los otros dos tipos de enlace no lo
son. Cuando los enlaces son direccionales, los átomos no se
pueden compactar, lo que lleva a una masa específica
menor.
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio
 60
Comentarios
• Los enlaces covalente e iónico no son “puros”, pero sí una
mezcla con proporciones que dependen, esencialmente, de la
diferencia de eletronegatividad de los átomos involucrados.

Material Enlace Pt.Fusión (°C)

NaCl Iónica 801 Covalente
C (diamante) Covalente 3550 Semiconductores
Polietileno Cov./Sec. 120
Cu Metálica 1085
Ar Sec. (ind.) -189 Polímeros
H2O Sec. (perm.) 0
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio

Metálico Secundario

Metales
Iónico Cerámicas y vidrios
 61
Comentarios
• Los enlaces covalente e iónico no son “puros”, pero sí uma
mezcla con proporciones que dependen, esencialmente, de la
diferencia de eletronegatividad de los átomos involucrados.
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio
 62
Enlaces Secundarios
 Es posible obtener enlaces sin cambio o compartición de
electrones en los denominados enlaces secundarios o de
van der Waals.
 El enlace es generado por pequeñas asimetrías en la
distribución de cargas de los átomos, que crean dipolos.
Un dipolo es un par de cargas opuestas que mantiene una distancia
entre sí
Dipolo permanente
Dipolo inducido
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 63
Dipolos Permanentes e Inducidos

Dipolo permanente: molécula polar

Dipolo inducido
S. Paciornik – DEQM PUC-Rio

Dipolos Permanentes e Inducidos
• Dipolo Permanente • Dipolo Inducido
 Generado por la estructura de
la molécula.
 Energías de enlace
 20kJ/mol
 Ej: Puentes de hidrogeno en H2O
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 La separación de cargas es pequeña
 Energías de enlace son muy
pequeñas ( 1kJ/mol)
Átomos aislados
de Ar
+ (Los centros de las +
cargas positivas y
negativas coinciden)

O Átomos deformados
por la presencia del otro.
H H
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- + - +

Magnitud del dipolo

Los átomos se unen por la atracción entre los dipolos inducidos.