Impuretés de phosphate de roche et de l’impact sur la

fabrication d’acide phosphorique

Phosphate de rock typique (Maroc, K11) (Jordanie El Hassa) (Egypte) (USA, Floride) 32
33,9 30 31,2 33 50,7 52 48,5 46,7 0,1 0,2 502O3 2,0 1,5 1,7% Al2O3 0,5 0,3 0,4 1,1 – 0,5
0,3% de MgO 0,35 0,5 3,0% SiO2 6,3 4,5 5,6 9,0 3,5% 4,1 3,8 F 3,0 3,7 3,5% Na2O 0,74 4,5
0,45 0,5 – % K2O 0,26 0,5 0,04 0,11 Cl-, ppm 200 300 70 100 Cd, 18 ppm 6-9 2U, 122 ppm
78-141 31———– ——— ————————————————– ———————–

Impuretés Rock:

Tous les éléments de phosphate de roche à l’exception PO43-ou Ca2 + sont considérés
comme des impuretés. Principales impuretés sont MgO, Fe2O3, Al2O3, SiO2, Na2O, K2O,
fluorure, chlorure, l’uranium, le cadmium, insoluble, sulfate et carbonate etc Certaines de
ces impuretés sont solubles dans l’acide phosphorique. Impuretés insolubles n’ont pas
incidence majeure sur le processus de fabrication de l’acide phosphorique en tant que
ceux-ci sont séparés par du gypse lors de la filtration. Tous les problèmes sont créés par
les impuretés solubles. Des problèmes tels que mise à l’échelle, à la corrosion, à la
production de boues, d’augmenter la viscosité de l’acide et de l’instabilité de processus se
produit en raison de la présence de ces impuretés dans l’acide. Un tel problème peut être
causé par un seul ion ou la présence d’un groupe complexe. Par exemple une légère
augmentation de la teneur en potassium, d’aluminium ou de fer de l’acide phosphorique
peut produire une grande quantité de boues dans les cuves de stockage. Parfois, des
impuretés telles que de la silice et de l’aluminium sont ajoutés dans le réacteur pour
améliorer la filtrabilité de la corrosion de gypse et de la réduction en raison de la fixation
du fluor en tant SiF4. Présence de chlorures élevées entraîne une augmentation sévère
des taux de corrosion. Combiné avec le fluorure de sodium ou de potassium, de la silice
peuvent former des sels fluosilicate qui provoquent de graves échelle sur tissu filtrant,
pan, et de la tuyauterie, tout en réduisant les taux de filtration. Certaines des principales
impuretés sont:

Calcium: La principale signification de CaO est qu’il consomme l’acide sulfurique par le
reaction.CaO suivante + H2SO4 = CaSO4 + H2OThe qualité de la roche est évaluée en
observant le rapport de CaO/P2O5 plutôt que la teneur en CaO. Lors de l’examen à l’effet
de CaO, Al2O3 et MgO dans la roche il ya des relations claires entre le CaO/P2O5 et la
BPL, l’aluminium et MgO contenu de la roche. Le CaO/P2O5 peut être réduit de 0,05 par
une augmentation de 9 unités de BPL, soit une baisse de 0,40% MgO soit une
augmentation de 0,25% Al2O3.

Magnésium: Le magnésium est présent dans la roche principalement dolomite (mélange de

calcium et de carbonate de magnésium). Essentiellement, tout le Mg se dissout dans la
digestion de la roche. Comme tous les P2O5 dans la roche ne se dissout pas, il est
possible d’avoir un ratio plus élevé de MgO/P2O5 dans l’acide de digestion de la roche.
MgO est connu pour avoir un effet significatif sur P2O5 reprise dans l’étape de digestion
acide. Basé sur les données d’exploitation, soit une augmentation de 0,1% en MgO dans la
roche va diminuer P2O5 récupération d’au moins 0,25%. MgO peut également affecter le
taux de production. Il ya une réduction de 4,3% des taux pour chaque augmentation de
0,1% en MgO.

Fluorures: fluor est éliminé en grande partie due à l’évaporation de l’acide phosphorique à
une résistance plus élevée en P2O5. Évaporation de l’acide (en particulier à 54% P2O5)
libère le fluorure comme SiF4 gaz qui est absorbé dans laveur que l’acide fluosilicique
(jusqu’à une concentration de 18%). Une certaine quantité de fluor est également
supprimé dans la partie d’attaque du réservoir de réaction. Ce retrait peut être améliorée
en utilisant la forte chaleur de dilution de l’acide sulfurique lors de l’addition. La majeure
partie du fluor qui est retiré doit être remplacé par des ions de sulfate ou de nitrate de
maintenir l’équilibre de l’anion / cation dans la bouillie. Fluorure comme le chlorure
augmente rapidement la vitesse de corrosion et nécessite une protection particulière.

Fer: Le fer est essentiellement retirée de l’acide phosphorique par l’enlèvement des boues
lors de la concentration. Il précipite lorsque l’acide est évaporé. Le fer précipité peut être
séparé par centrifugation ou des précisions. Le fer précipite sous forme de phosphates de
fer complexes et il est économiquement souhaitable d’utiliser dans d’autres produits
d’engrais. Contrairement MgO, qui ne précipite pas de manière significative de la
concentration de l’acide, la quasi-totalité du fer au-dessus de 0,9% dans la roche va
précipiter sous forme d’acide est concentrée.

Uranium: La plupart des roches de phosphate contiennent de petites quantités d’uranium.

La quantité est si faible (environ 1 livre par tonne de P2O5 pour la Floride roche,
généralement moins pour d’autres roches phosphatées) qu’il a un impact négligeable sur
l’aptitude à produire de l’acide de qualité des engrais.

Cadmium: le cadmium est un métal lourd est une préoccupation majeure en Europe et
dans d’autres régions du monde, comme résidu dans les engrais. C’est parce que le
cadmium est absorbé par certaines plantes et passé à travers la chaîne alimentaire.
Beaucoup de roches de phosphate du monde contiennent des années 10 de ppm de
cadmium.

Les ions sulfate: Tous les phosphates contiennent des sulfates. Cela correspond à sulfate
libre et est avantageux pour le calcul de l’acide sulfurique nécessaire digérer la roche de
phosphate. Cependant, il est relativement constant à environ 0,8% dans la plupart des
roches phosphatées.

ions carbonates: Carbonate est contenue dans toutes les roches de phosphate. Il est
surtout présent sous forme de calcaire ou de la forme de dolomite. La présence de
carbonate de haut provoque un moussage excessif du processus de digestion de la roche
et peut provoquer une augmentation des pertes de phosphate en raison de la formation de
mousse et débordant. Généralement le moussage est contrôlé par l’utilisation d’un agent
anti-mousse. La quantité de carbonate dans des roches de phosphate devrait bien corrélée
avec la teneur en MgO de la roche.

L’importance de Insoluble: Insoluble est la matière qui reste après la digestion de la roche.
En général, la digestion laisse surtout la silice comme insoluble. Dans l’installation, une
partie importante de la silice se dissout dans l’acide formant l’acide fluosilicique. D’autre
part, certaines espèces comme la pyrite de fer ne sont pas solubles dans la digestion des
plantes.

Roche basse teneur limite la cadence de production et de récupération de P2O5 dans le

processus de fabrication de l’acide phosphorique. Traitement des minerais de phosphate
faibles de rock de qualité est un défi qui nécessitera une attention accrue dans les
décennies à venir que la qualité globale de la roche minerais s’épuise. Armaco assure
l’ingénierie complète et des solutions chimiques dans ce domaine.

Apatite : propriétés, usages et types de

gisement
 L’apatite Ca5 (PO4 , CO3)6 (F,Cl,OH)2 désigne un groupe de

minéraux phosphatés de composition variable. Il s’agit de phosphate

de calcium fluoré, chloré ou hydroxylé représenté notamment par les
phases minérales suivantes :

 le fluoroapatite (Ca5(PO4)3 F);

 le chloroapatite (Ca5(PO4)3 Cl);

 l’hydroxyapatite (Ca5(PO4)3 (OH));

 le fluoroapatite carbonatée (Ca5 (PO4, CO3 OH)3(F,OH)).

L’apatite cristallise dans le système hexagonal et se caractérise par :

 une densité de 3,1 à 3,2;

 une dureté moyenne de 5 selon l’échelle de Mohs .