Fisiología

Principio de dilución:
El volumen de líquido de cualquier compartimiento puede hacerse por el
principio de dilución.
Agua Corporal total
42 litros ¿Cómo se mide?
Tritio (H3)
Deuterio(2H2O)
Antipirina
Volumen extracelular
14 litros
Sust que no atraviesan la membrana: inulina, lotalamato, cloro radiactivo,
tiosulfato, sacarosa, sodio radiactivo.
Volumen Intracelular
28 litros
No hay sustancia
Volumen corporal total42 lts
Vol. Extracelular 14lts
Volumen plasmatico
3l
Azul deEvans o azul vital (pinta proteinas)
Yodo Radiactivo 131 (albumina)
Volumen Sanguineo
25 billones de eritrocitos
7% 5 litros
60% plasma
40% hematocrito
Con cromo radioactivo plasma y hematocrito
Liquido intersticial
Es igual a volumen del liquido extracelular menos el volumen plasmatico 14-
3=11L
Componentes de los compartimientos
Electrolitos.- puestos en solución se ionizan
No electrolitos.- no se ionizan.
Composición del liquido
Electrolitos
+ Cationes: sodio potasio calcio magnesio
- Aniones: Cloro bicarbonato fosfatos y sulfatos
No electrolitos:
Alimento celular: Fosfolipidos, Colesterol, Grasa Neutra, Glucosa.
Desecho celular: Urea, Acido láctico, acido úrico, creatinina, bilirrubina sales
biliares.
Plasma tiene mas proteinas que el liquido intesrticial.
Liquido Intracelular: Potasio k+ 140 meq/lt.
Liquido Extracelular (Plasma) Sodio Na+ 142 meq/lt
Componentes mediciones
Peso------------Gramos
Cargas---------Equivalentes
Masa-----------Moles
Número------- Osmoles
Osmol: mide numero de particulas disueltas en una solucion, mide
concentración se representa (mOSm)
Niveles Sericos:
Sodio--------- 142 mEq/l
Potasio-------- 4.2 mEq/l
Cloro---------- 108 mEq/L
HCO3--------- 24 mEq/L
Proteinas------ 7.3 gr/dl
Glucosa------- 100mg
Intracelulares
Extracelulares
Sodio
14mEq
142 mEq
Potasio
140 mEq
4.2 mEq
Calcio
0 mEq
1 .3 mEq
Cloro
4 mEq
104 mEq
Osmosis: Paso de partículas de agua de un compartimiento a otro a través
de una membrana semipermeable, atendiendo a gradientes (diferencia) de
concentración.
De mayor a menor potencial químico
Las partículas grandes desplazan agua por su masa y las pequeñas por su
movilidad
No importa el tamaño sino el número de partículas.
Osmosis principios
Concentración: Cantidad de partículas de soluto en proporción al solvente
en que esta disuelto.
Potencial Químico: Partículas de agua en proporción al soluto que
contienen.
Gradiente químico: Las partículas de agua se mueven de donde hay mas
a donde hay menos,
Presión Osmótica: Presión que impide la osmosis. pOsm = 19.3 x
osmolaridad, Se mide en mmHg. 282 miliosmoles
Osmolaridad celular:Es la concentración de una solucion expresada en
posmoles por KG o LT de solucion.
Osmolalidad—kg
Osmolaridad—lt
300 mOsm/l corregida 282.5mOsm/l
Isotonicas
Hipotonica
Hipertonica
Normal
Hemolisis
Glucosa 5%
Salina o.5%
Nacl al 2.9%
Fisiologica 0.9% Nacl
Glucosada .9%
Glucosada 8%
Mixta
Tipos de deshidratación
Isotonico (Diarrea y vomito)
Hipotonica (calor)
Hipertonica (fiebre)
Tarea Sangre: Capitulos 32 419-428
33 429-437
Sangre
Es un liquido que esta en constante movimiento en base de funcion
circulatoria su color por la oxigenacion rojo obscuro (venosa) y rojo brillante
(arterial).
La principal función de los hematíes es transportar oxigeno a las células
Llegada de elementos vitales y eliminación de productos de desecho.
O2-pulmones
Nutrientes- intestino
Nutrientes-higado
Hormonas-glandulas
Los llevan a las celulas.,
Recoge de las celulas… CO2 biulirrubina productos nitrogenados, calor,
llevarlos a los pulmones higados y piel para su eliminación.
Acidez y la alcalinidad
El grado de acidez y alcalinidad del liquido intersticial así como la
concentración constante de electrolitos, es controlado por la sangre.
Protección: La sangre cumple función de protección del organismo. Combate
microorganismos invasores, focaliza la zona de agresión por medio de la
inflamación e inicia la respuesta inmune contra cuerpos extraños,
hemostasia se mantiene gracias a a sus plaquetas y proteínas de
coagulación.
Contenido de la sangre
Hematíes 5 millones 500
Hemoglobina 15 gramos
Oxigeno 20ml
Sangre-centrifuga- celulas y plasma
Plasma 55 a 60% aprox.
Celulas 40 a 45% aprox.
Al porcentaje ocupado por las celulas le llamamos hematocrito..
Tipos de celulas: glóbulos rojos glóbulos blancos y plaquetas, por cada
blanco existen 700 rojos.
Origen :

Todos los glóbulos sanguineos se originan de unas celulas llamadas madre.

1er trimestre – saco vitelino
2ndo trimestre- higado
3er trimestre – medula osea
20 años huesos cortos
Glóbulos rojos
mide alrededor de 7.5 micras de diámetro
En la medula osea son inmaduros, grandes y cocn núcleo ahí se forma la
hemoglobina
Al salir al torrente sanguineo maduran;
Su vida media es de 120 dias
Tamaño y forma:
En grandes vasos, corren a gran velocidad y adquieren forma de paracaídas
En vasos peq viajan mucho mas lento apillandose en forma de moendas,
En capilares distorsionados se deforman.
El bazo..
Destruyen los glóbulos rojos que ya estan viejos. Rocoge los detritos de los
ya destruidos y los convierte en bilirrubina. Mantiene eritrocitos en un
equilibrio dinámico constante en el numero de hematíes circulantes, cuando
sangramos el SN ordena al bazo sacar sus eritrocitos a la circulación.
Los Riñones
Vierten a la sangre una sustancia llama eritropoyetina que estimula al hueso
a producir sangre.
La falta de oxigeno en la circulación estimula la producción de
eritropoyetina y esta aumenta la mitos y liberación de hematíes por la
medula ósea a la circulación.
Eritrocitos:
Para disponer de eritrocitos saludables es necesario una dieta balanceada
en :
Graasas carbohydrtatos y proteinas ademas de hierro, vit B12, vit, B6, vit, C.
Anemia: falta de hemoglobina en sangre
Tipos: Cuando se corta la vida media del eritrocito o cuando escasea la
eritropoyetina por IR
Cuando el eritrocito vive menos de 120 días se produce una anemia,
Normocitica (cel. Normales en tamaño y forma)
Normocromica (cel. Normales en cont,. De hemoglobina.)
Macrocitica (cel. Mas grandes de lo normal)
Otro es cuando no hay factor intrinseco (vit B12).
LA hemoglobina va a ser el parámetro para determinar una anemia.
Hemoglonia :
Se mide en gr/dl
Hombres 16 gr
Mujeres 14 gr produce eritrocito inmaduro con núcleo y esta en hueso
Una molécula de hemoglobina esta formada por 4 hem
Cada hem esta formado por un hierro y una proteina llamada protoporfirin
El oxigeno se une al hierro
Hierro
Se absorbe en una forma ferrosa a nivel del intestino delgado
Perdida por heces es de 0.6 mg/24hrs
Perdida en menstruación es de 1.3 mg 24 hrs aprox.
Con el déficit de hierro, ya sea por ingestión inadecuada, se produce
disminución de la concentración de la hemoglobina y como consecuencia
anemia.
Los eritrocitos se hacen mas peq y palidos ( anemia microtica hipocromica)
Examen de laboratorio mas comun es Biometría hematica.
Indices: Vcm, CCMH, EDE.
VCM ( volumen corpuscular medio) = Hcto x 10 / millones de eritrcitos x ml,
es el tamaño promedio de un solo eritrocito. Adulto valor normal:80 a 100
Si es superior a 100 indica anemia macrotica (déficit de vit B12)
Si su valor es inferior a 80 indica anemia microtica (déficit crónico de hierro)
CCMH Concentración corpuscular media de hemoglobina. HBna gr/dl x 100
Hcto. Es el promedio de la concentración de hemoglobina en cada eritrocito.
Adulto valor normal 32 a 37.
EDE Espectro de distribución eritrocitario. Se utiliza cuanod hay anisocitosis.
Normal de 11 a 14%.
Glóbulos Blancos solo el 1% circula los otros estan en la medula osea y fuea
de los vaos sanguineos
Los leucocitos si tienen núcleo.
Se producen en los ganglios linfaticos y tejido linfoides
Granulocitos viven 12 dias
Linfocito 100 dias
Lutiliza 3 mecanismos d
Plaquetas funcion principal hemostasia 200 mil a 350 mil
Producen serotonina y tromboplastina para la coagulación.
Cap 2(12-20) y 4
Membrana celular:
Membrana selectiva, llamada permeabilidad selectiva,
Funciones: transporte, reconocimiento, comunicación.
Delgada y elastica de 7.5 y 10 manometros
Composición: 55%- proteinas,
25%-fosfolipidos
13%- colesterol
4% lipidos
3% hidratos de carbono
Proteinas: Son dos tipos
Integrales: canales o poros, transportadoras, receptoras.
Periféricas: enzimas
Lipidos
Bicapa lipidica 42% membrana
25% fosfolipidos
13% colesterol
4% grasas neutras
Bicapa de lipidos dos porciones hidrofilica e hidrofobica.
Hidrofilica – fosfato
Hidrofobica- acidos grasos
Hidratos de carbono; componentes.
Glucolipidos
Glucoproteinas
Proteoglicanos
Glucocaliz: recubrimiento débil de hidratos de carbono.
Hidratos de carbono: funciónes.anclan, receptores hormonales.
Lados de la membrana
Mismas sustancias de un lado yotro(sodio, potasio, calcio)
Diferentes concentraciones
Sustancias hidrosolubles: glucosa urea iones aminoácidos
Sustancias liposolubles: Oxigeno, bioxido de carbono, alcohol, nitrogeno.
+Tablita- de fluidos extracelulares y intracelulares revisar guyton.
Permeabilidad selectiva
Características del propio canal proteico.
Apertura de canales proteicos:
Apertura de voltaje: Responde a potencial electrónico a través de la
membrana celular.
Apertura química (ligando): canales se abren por unión de una sustancia
química a la proteína (ligando)
Mecanismos de transporte:
Transporte Activo:
Primario (directa movilización)
Secundario (fuerzas ionicas)
Co transporte, y contra transporte
Transporte Pasivo: Difusión simple( atraves de una bicapa o canales,)
difusión facilitada
Osmosis: movimiento neto del agua causado por una diferencia de
concentración de la misma. Mayor concentración a menor de agua y al
reves en soluto.
Gradiente: diferencia
Presión osmótica: La cantidad exacta de presión necesaria para detener
osmosis
Difusión: movimiento molecular aleatorio de sustancia, molécula a
molécula.
Se detiene cuando hay equilibrio. Pero siguen pasando aun así.
Simple: movimiento cinético a través de aberturas o espacios
intermoleculares. Empleo nulo de proteínas transportadoras. A favor de un
gradiente de concentración
Difusión Neta: Desaparece cuando acaba el calor: -273ª C o 0ª K, se
detiene cuando llega a esta temperatura.
Velocidad de difusión: cantidad de sustancia en el exterior y en el
interior.
+Tarea difusión facilitada. Transporte activo, arrastre por solvente,
fagocitosis, pinocitosis, exocitosis.
Difusión facilitada: requiere interacción de una proteína transportadora,
no requiere de energía. Difundir de ambas direcciones Glucosa,
aminoácidos, La insulina ayuda a la glucosa aumenta de 20 a 30 veces.
Factores
Facilitan: Mayor área de corte transversal, mayor gradiente, mayor
temperatura.
Dificultan: mayor peso molecular, mayor distancia.
Transporte activo: cuesta arriba, contra gradiente.
Primario: Utiliza ATP,
Secundario: De la energía almacenada.
Ambos dependen de proteínas transportadoras
Bomba sodio potasio:
Bombea sodio al exterior, potasio al interior, para dar potenciales eléctricos.
Proteina transportadora son 2 proteinas globulares
-3 sitios de union de iones de sodio
-2 sitios para potasio
Bomba de Calcio:
En todas las células
Saca calcio de la célula
Bomba de hidrogeniones:
Glándulas gástricas
Transporte mas potente produce acido clorhídrico
Cotransporte
Al salir el sodio el sodio arrastra a otra sustancia por acoplamiento
Cada uno toma un sitio de unión: Ej. Sodio-Glucosa
Contratransporte
Sodio-Calcio
Sodio-Hidrogeno
Sodio entra y al mismo tiempo sale el calcio ambos unidos a la misma
proteína.
Transportes Especiales:
Endocitosis: adentro
1.- Pinocitosis: Proteinas de mayor tamaño, Clatrina (proteina) ;actina y
miosina (actuan contrayendo el músculo), Vacuola.
2.- Fagocitosis: Partículas grandes no moléculas, macrófagos engloban
bacterias.
Exocitosis: afuera
1.-Emecitosis: La membrana también saca sustancias de deshecho. Vaciada
al exterior
Arrastre por solvente: El solvente lleva al sodio, cuando una molécula es
arrastrada por un solvente,
+Tarea Propagacion de potencial de accion, Conducción saltatoria y no
saltatoria
Potencial de membrana, potencial de membrana en reposo en músculo
esqueletico, cardiaco y liso. Bases ionicas del potencial de reposo. Velocidad
de conduccion en las fibras
Potenciales
Potenciales de membrana - difrencia de cargas extra e intracelular.
Potencial de memrana en accion
potencial de accion
Potencial de membrana
gradiente electroquimica
diferencia en el numero de iones intra y extracelular
La celula es negativa en su interio pk el potasio sale por los canales de fuga
y los iones negativos se kedan dentro- las protenias son de carga negativo y
los fosfatos tambien.
-94 mini voltios (dentro de la celula)
El potasio deja de difundir cuando llega a - 94mv
el sodio deja de difundir cuando llega a +61mv
Potencial de Nernst
El nivel de potencial a travez de la membrana que se opoen ala difusion
neta de un ion especifico.
Por la concentracion a amboos lados de ese ion
El ion mas importante es el K+ mas permeable.
Ecuacion de Nernst
FEM= + - 61 log Concentracion intracelular
concentracion extraceuluar
Validez de la ecuacion
Un solo ion
Ion monovalente (nunca Ca y Mg)
Siempre medirse a 37* C
Permeablilidad a iones
K+ = cuando hablamos de potencial de difusion para un solo ion
(ecuacion de Nernst)
Todos = cuando hablamos de potencial de difusion para varios iones
(ecuacion de goldman)
Ecuacion de Goldman: pendiente
Sodio, potasio y cloruro iones de mayor importancia para producir
potenciales de membranas
Permeabilidad de iones (Na y K)
Tipos de potenciales
potenciales positivas
potenciales negativos
Potencial de membrana en reposo
Es la diferencia de cargas electrivas existentes entre un lado y otro de la
membran celular en reposo
-90 milivoltios en la fibra nervosa.
,Metodo con el cual se determina la electronegativida de la celular- con un
microelectrodo
Origen del potencial de membrana en reposo
El transporte activo (bomba Na - K)
-4mV
= -90mV
El transporte pasivo (difusion de los iones)
-86mV
El Na+ es 100 veces menos permeable que es el K+
El CL- no es permeable.
Potencial de reposos
sinapsis
-70 mV
musculo esqueletico
-85 a -90
fibra nerviosa
-85 a -90
corazon
-90 a -100
nodo sinoauricular
-55 a -60
musculo liso
-40 a -60
El sistema nervioso esta formado por
Neuronas
Celulas de sostén GLia
Esta especializado en enviar señales a gran velocidad
Celulas exitables: Cel. Nerviosas y musculares
Potencial de acción: transmisión de señales nerviosas a través de la
célula. “onda que viaja”. Cambios rápidos del potencial de membrana.
Fases del potencial de acción.
a.-reposo a -90
b.- despolarización -60, cuando comienza el estimulo se llama umbral
c.- potencial invertido +35
d .-repolarizacion
e.- post-potencial uterior positivo
Fase de reposo. Potencial de membrana en reposo, “celular polarizada”
Potencial de -90mv.
Despolarización. Se abren los canales de sodio años -65mv de -90mv a
+35mv y se abre la de potasio.
Repolarizacion: Se cierran puertas de sodio de -35mv a -90mv y aun no
cierra la de potasio.
Funciona del calcio: No puede quedarse en el interior de la célula. Se
opone a la entrada del canal del Sodio. Hay más impulsos nerviosos en
hipocalcemia.
Función del Cloro: Fuera de la célula hay más y quisiera entrar. En reposo
(-90mv) no puede entrar. Entra una mínima cantidad en el potencial
invertido. No modifica el proceso fundamental.
Umbral (-65): Nivel necesario de intensidad para iniciar una respuesta.
Como se llega al umbral?
Forma: Receptores, Sinapsis
Estímulos: Mecánicos, Eléctricos.
Ley de todo o nada
Después de estimular una neurona… aparece o no el potencial, siempre
será el mismo tamaño, se propaga por toda la membrana o nada.
Recarga:
Activación de la bomba de sodio-potasio, para mantener el control de
ubicación de los iones.
Ritmicidad:
Cuando una célula tiene su umbral en 60 o 65 y su potencial de reposo
también, provocando despolarización constante y automático.
Fibras nerviosas:
Sin mielina delgadas tipo “C” vel. 2m/seg.
Con mielina Gruesas tipo “A” vel. 120m/seg.
Potenciales locales:
Subumbral: no provoca respuesta
Umbral: si hay respuesta
Supraumbral: aparece más rápido el potencial de acción.
Periodo Refractario:
Periodo Refractario Relativo
Periodo ulterior negativo
Periodo ulterior positivo
SN, Sinapsis tipos.
Sinapsis y Placas Neuromuscular.

SNC- Se divide en encefalo y medula espinal

SNP- Porción somatica y porcion autonoma.
Sistema nervioso actividades corporales rapidas
autonomo glandulas m. liso, sist. Control.
Somatico músculo esquelético, sistema operativo alimenticio.
Sistema Endocrinofunciones hormonales.
100 mil millones de neuronas
Neurona : unidad fundamental del sistema nervioso.
Se transmite por potencial de acción nerviosos llamados impulsos
nerviosos que pasan a través de las neuronas.

Sistema nervioso dos grandes grupos, sensitivo y motor.

Sensitivo: funciona por experiencias sensitivas que vienen de receptores

sensitivos.
Receptores Sensitivos pueden llegar por medios visuales, auditivos
olfatorios y táctiles.
Sistema motor o efector: manifiesta con contracciones del m.
esquelético..Secreción de glándulas exocrinas
Procesamiento de información
99% se deshecha
Funcion Integradora: El 1% Una información importante se canaliza a las
regiones integradoras y motoras.
Sinapsis y procesamiento de información:
Unión entre neuronas, controlan transmisión señales. Determinan dirección.
Facilitadora o inibidora.
Memoria: Almacenamiento de la información: en la corteza cerebral.
Función de médula y sinapsis. La sinapsis facilita.
Niveles principales del SNC
1.Nivel encefálico superior o cortical: Motoras, memoria, estado de
alerta.
2.Nivel encefálico inferior o subcortical : Presión arterial, Equilibrio,
Dolor /Placer, Respiración, Excitación, alimentación.

3.Nivel Medular o espinal:Refl ejos

Anatomia fisiologica
3 partes : Soma, Axon , Dendritas
Al final del axon hay 10,000 y 200,000 pequeños botones (terminales
presinapticas)
Porcentaje de recepción de los botones:
Soma(5-20%)
Dendritas (85-95%)
Sinapsis: Punto de unión de una neurona y otra, estructura básica que
controla el paso de señales que entran, salen o se intercalan en el sistema
nervioso.
Sinapsis química: muy abundante, neurotransmisor hendidura,
ortodrómicas,
Sinapsis Eléctrica: Muy escasa, no utiliza neurotransmisor, sin hendidura,
en direcciones.
POTENCIAL
Permite la entrada de calcio al botón Terminal
El calcio bivalente se une a ambas a ambas proteínas (esteninas)
Se rompe la vesícula y por exocitosis se libera neurotransmisor.
Neurona postsinaptica
Un componente de fijación (enzima que sobresale)
Un componente ionoforo (atraviesa la membrana)
Canales de la neurona postsinaptica
Canal iónico
-cationicos y anionicos
Enzimático
-segundo mensajero: activador, efectos prolongados.
Proteina G: Porcion alfa- activa la transcripcion de genes, activa una o mas
encimas intracelulares, abre canales, etc.
Exciacion
Apertura de los canales de sodio
Disminución de conduccion de cloriro o potasio
Cambios en metabolismo intrinseco
Inhibición aperturas de canales iónicos de cloruro,
Transmisor: Sustancia cuya función es provocar en la neurona postsinaptica
un cambio de permeabilidad para algún ion.
Ligandos (según su duracion)
-Rapidos: neurotransmisor
-Lentos: neuropeptidos. Son 1000 veces mas potentes.
Neurotransmisor en hendidura
Se sintetizan en Terminal presinaptica
Se enfrentan con enzimas que las destruiran
Por transporte activo se recapturan en la neurona presinaptica para su
reutilización
Tambien destruidos en higado.
Neurotransmisores de accion rapida:
Acetilcoloina E I
Aminas
-adrenalina E I
Noradrenalina E
Dopamina I
Serotonina I
Histamina E
Aminoácidos
-GABA I
-Glicina I
Glutamato E
Asparatato E
Oxido Nítrico: memoria. E
NEUROPEPTIDOS
Se sintetizan en el soma, en el ribosoma, se empaquetan en el aparato de
golgi.
Viaja en neurofisina.
Neuropeptidos en hendidura
No enfrenta destrucción enzimática
No se recaptura para reciclamiento
Vía de eliminación a tejidos vecinos por difusión.
Neuropeptidos
Factores hipotalamicos
Hormonas hipofisiarias
Prolactina,LH, HCmadrenocorticotropa,tiroxina, vasopresina y oxitocina
Beta endorfina
Bradicinana
Calcitonina
Encefalinas Sustancias p, gastrina, peptido intestinal vasoactivo.
Insulina/glucagon
Angiotensina II
El cuello del axon es la zona mas importante ahí se genera el potencial, el
soma controla la excitabilidad. Umbral -45. Potencial de reposo -65 mV
Axon: -90mv umbral -65mv
Cuello del axon 7 veces mas canales de sodio
Dendritas conduccion electronica: no transmiten potencial pocos canales de
sodio, si hacen corriente por electrotonica.
Inhibición por cortocircuito
Dos nueronas actuan sobre una pero la negativa gana y la positiva se queda
sin pasar la señal ..algo asi
Inhibición presinaptica
La neurona presinaptica excitadora intenta impulsar pero sobre ella llega
una inhibitoria que impide la apertura de canales de calcio.
Sumacion:
-Espacial: sumacion simultanea de potenciales postsinapticos por activacion
de varas terminales presinapticas.
-Temporal: sumación sucesiva de descargas de una sola Terminal
presinaptica.
Retardo sinaptico
Tiempo entre la llegada de un impulso a las terminales presinapticas y la
obtención de una respuesta…. O.5 mseg retraso sinaptico.
Fatiga sinaptica
Es la estimulacion continua y a gran velocidad que aumenta el número de
descargas para luego disminuir progresivamente en la neurona
postsinaptica. Agotamiento de deposito de neurotransmisor, inactivacion de
receptores, anormalides en la concentración de iones.
Músculo esqueletico
Cap 6 y 7 pag 72-91
Tipos de músculo
m. esqueletico 40%
m. liso 9.6
m. cardiaco .4%
el 50% del cuerpo es músculo.
Funciones:
Carga, movimiento, desplazamiento, fuerza
Forma de los musculos:
Largos, en forma de hueso con la parte media mas prominente,
Orbiculares: dos musculos unidos con una apertura en el centro
En abanico, Planos, Esfínteres
Componente elástico:
Forman tendones y tejido conectivo
Tejido conectivo forma parte importante de la estructura ddel sistema
músculo-esquelético
Son las partes no contráctiles del músculo se elongan
M. esqueletico. M. unido al hueso. Microscópicamente es estriado. SN
somatico.
M. visceral: no presenta estrías en su morfología microscópica, controlado
por el sn autónomo.
Fibra muscular
La masa muscular esta envulta en un tejido delgado elastico y transparente
llamado perimisio. Pasando el perimisisio observamos el m. esta formado en
haces o manojos. Se conocen como fascículos y luego esta el epimisio.
Fibras muscular( envueltas por el endomisio) tienen un grosor de 10 a 100
micras y puede ser tan pequeñas como 0.1 cm o tan grandes como 80cm.
Pasando el endomisio y la membrana celular se encuentran las miofibrillas
Fibras: Formadas por subunidades, 98% inervadas por 1 sola terminación
nerviosa.
Estructuras de fibras musculares.
Sarcolema
Saroplasma
Reticulo sarcoplasmico
Miofibrillas y filamentos
Sarcolema: membrana cel. De las fibras, constituida por una membrana
plasmatica.cubierta exterior de polisacaridos y colageno.
Tiene una longitud de 2 micras, se considera la unidad funcional,
la porcion de miofibrilla entre dos discos Z se llama Sarcomera.
Bandas oscuras (fibras gruesas) o anisotropicas
Bandas claras o isotropicas
Tubulos T
Esta en toda la superficies celular y cada 2 micras formara grupos de
tubulos interconectados que las cruzan transversalmente.
Sarcoplasma: matriz que suspende las miofibrillas, contiene potasio magnesio y
fosfato y enzimas proteicas. Mitocondrias paralelas a las miofibrillas.
RS
Bolsa de 2 micras d largo que envuelve a la miofibrilla que va desde un
tubulo T al siguiente. Porciones laterales que son las que contienen mas
calsicuestrina se llaman cisternas.
Cada fibra tiene millares de miofibrilllas
Cada miofibrilla tiene 1500 filamentos d emiosina y 3000 de actina
Bandas claras son : Bandas I
Bandas oscuras: Bandas A
Etremos de actina se unen a disco Z
Moléculas de miosinas: 6 cadenas polipetidicas
2 pesadas se enrolla en cola extremos pelgados cabez
4 ligeras cabeza 2 en cada extremo
Filamentos de actina:
3 componentes proteicos:
Actina ,
tropomiosina,: mol. Proteica en helice y envuelve a la actina. En reposo esta
sobre los sitios activos de actina.
troponina:
T- pegada a la tropomiosina
C- libera al calciobe algo especial.
I- pegada ala actina
Mecanismo general de la contracción muscular
1.- potencial de accion en motoneuronas
2.- libeacion neurotransmisor en pie Terminal , acetilcolina
3.- Abren canales ded Na+ por AcH potencial de placa
4.- propagacion de potencial de accion
5.- Liberación de Ca desde cisternas terminales del RS
6.-Difunde Ca a los miofilamentos
7.-Combinación de Ca con complejo troponina-tropomiosina descubriendo
sitios activos de actina.
8.-Formación de enlaces actina-miosina
Mecanismo de relajación.
Repolarizacion de toda la fibra
Bombeo de Ca a las cisternas del RE
Oclusión de los sitios activos del complejo actina-tropomiosina.
Receptores Sensaciones Vías de Transmisión
Cap. 46 y 47
Receptor: en sinapsis, proteína que recibe algo especial
Receptor sensorial: Órgano periférico que recibe un estimulo sensorial del
exterior o interior del cuerpo.
Receptores Sensoriales
1.-mecanorreceptores (tacto)
2.- termorreceptores
3.- nociceptores (dolor)
4.- electromagnéticos
5.- quimiorreceptores
Modalidad de sensación
Sesibilidad diferencial: cada una de las sensaciones que
experimentamos.
Clasificacion general de los sentidos
1.- somáticos o sensoriales
2.- especiales
Otra..
Exteroceptivas: superficie del cuerpo
Propioceptivos
Viscerales: de los intestinos.
Profundas provienen de fascias, musculos.
Sentidos táctiles
Vibracion: tacto repetitivo
Presion: tacto sostenido
Picor y cosquilleo: tacto fino
Sensibilid diferencial: cada tipo de receptor es muy sensile al estumulo para
los que han sido diseñados.
Ley de la linea marcada
La especificidad de las fibras nerviosas para transmitir solo un sentido o
modalidad de sensacioin. Dolor siempre dolor sin importar el tipo de
estimulo.
LENE
Ley de las energías especificas
La modalidad de sensación depende de la región del SNC donde llega la
fibra estimulad.
Estimulo adecuado
Una forma eficaz de energía, para que se transforme en “impulso eléctrico”
Estimulo específico para cada receptor
Transduccion de los estímulos sensoriales
Cambio en el potencial electrico de membrana del receptor potencial de
receptor
Mecanismos que lo desencadenan
Deformación mecanica del receptor
Aplicación de una sustancia quimia
Efecto de radiación electromagnetico
Cambios de temperatura en la membrana
Modificando la permeabilidad de la membrana del receptor. Razon
basica de generar un potencial de receptor.
Fibras Nerviosas
Fibras tipo A: mielinizadas grandes conducen a gran velocidad
Fibras tipo C: sin mielina, pequeñas, conducen a baja velocidad
Receptores táctiles
1.-Terminaciones nerviosas libres: se encuentra en cualquier parte de la piel
Conducidas por fibras: Ad (15m/seg) transmiten: tacto grueso presion burda,
dolor rapido, frio.
Tipo C (2m/seg): Sexo, picor y cosquilleo, calor, dolor lento.
2.- Corpúsculo de meissner: se encuentran en labios y puntas de los dedos,
piel sin vello, glabra.
Fibra Ab (30-70M /seg)
Identifica tacto fino, texturas
3.- Merkel: la unión (Cupula) de receptores de merkel se llama iggo
Fibras tipo Ab (30-70m/seg) , tacto burdo continuoo, texturas.
4.- Órgano Diana del pelo. Fibras Ab (30-70m/seg) detecta el contacto inicial
de objetos en la superficie del cuerpo. Tacto y presion fina.
5.- Organo Terminal de Ruffini: Capas profundas de la piel y en tejidos
profundos, terminaciones ramificaciones y encapsuladas. Detecta
deformidad de la piel y grado de rotacion articular.
Fibras Ab
6.- Corpúsculo de PACINE
Debajo de la piel y la aponeurosis se adapta rapidamente, encapsulado.
Detecta tacto y presion , vibracion. Fibras Ad
Adaptaron de los receptores: Capacidad espeial para adaptarse parcial o
totalmente a un estímulo, pasado cierto tiempo.
1.- receptores fasicos: adaptación rapida
2.- Receptores tonico: adaptación lento no se adaptan.
PACINE 1/1000 seg
Pilosos1 seg
Huso muscular horas
Dolor nunca
Receptores Fasicos:
Llamados también de velocidad o movimiento. Una ves estimulados se
adaptan.
Mecanorreceptores – corpúsculo de pacini. Pilosos.
Receptores tonicos
Adaptación lenta
Detectan un estimulo continuo
Envian señales al sistema nervioso mientras el estimulo esta presente
Mantiene al SN informado de que algo esta actuando sobre ellos.
Receptores tónicos
Huso muscular
Respiratorio
Nocireceptores
Merkel
Barorreceptores (2 dias)
Quimiorreceptores (no se adaptan)
Dolor no se adaptan
Vias sensoriales
1.- Sistema de columna dorsal-lemnisco medial
2.- Sistema antero-lateral
Sistema de CDM:amplia ordenada segura, tacto fino, vibracion posición
articular
Sistema AL: Lenta Burda Difusa: Comezon , Dolor Temperatura, Sexo,
Tacto, Burdo
CDM: Cordon posterior, grandes fibras mielenicas, a velocidad de 30-110
m/seg
Se decusan en el bulbo raquídeo. Llegan al leminisco medial.
Caracteristicas: Gran orientación espacial, información sensitiva con
rapidez, información con gran fidelidad.
Sist. AL: Formada por fibras amielinicas o de menor calibre
A velocidades de 8 a 40 m/seg
Menor gado de localización espacial, info ue no necesita rapidez.
Cruzan en cuanto entran al a medula espinal
Llegan a parte inferior del tronco encefalico y el tálamo
Poca orientación espacial
Corteza sensorial somatica
Somatica uno: recibe info del lado contrario del cuerpo
Somatica dos: cara brazos y piernas ambos lados
Asociación somatica: recive de somestesica 1, talamo, corteza visual y
auditiva
Funcion del area somatica uno: Brodman 123
Escisión bilatera: no localiza sensaciones, no percibe presion cuerpo, no
reconoce peso y textrura de objetos,
no reconoce formo de objetos: asterognosia
no se modifica temp y dolor
Funcion del area de la sensibilidad somatica,
Perdida de capacidad para recocnocer objetos y formas complejos del lado
contrario del cuerpo.Y de su cuerpo ignora la mitad. : amorfosintesis
Somatica dos mas pequeña información ambos lados, poca orientación, area
40
Intensidad del estímulo sensorial
Ley de Weber- Fechener
Cuando mayor es la intensidad de una sensación que actua como punto de partida,
mayor también tiene que ser todo nuevo cambio del estimulo para que la psique
perciba ese cambio.
Dermatomas: inervacion de un segmento corporal por un nervio sensorial.
DOLOR
Cap 48.
Finalidad del dolor
Mecanismo de proteccion para el organismo, aparece cada vez que se
lesiona cualquier tejido, reacciona para eliminar el dolor.
Categorías
Agudo y sordo
Agudo se percibe a 0.1 seg depuse de aplicar el estimulo doloroso.
Dolor sordo: Tarda 1 seg o mas en aparecer, luego aumenta lentamente de
intensidad duarnate muchos seg o incluso min.
Dolor agudo recibe otros nombres como dolor intenso, dolor punzante y
dolor eléctrico.
Aguja en la piel , quemada aguda, descarga eléctrica.
Dolor sordo tambien se conoce como dolor pusatil dolor nauseoso y dolor
crónico. Se acompaña de destrucción de tejidos provocando a veces un
sufrimiento prolongado e insoportable.
Los receptores del dolor son terminaciones nerviosas libres.
Terminaciones libres: se encuentran en la piel y en algunos tejidos internos:
periostio, paredes arteriales,
Clases de estimulos que exitan receptores:
Muchas clases de estimulos provocan dolor como: mecanicos, termicos,
quimicos.
Dolor agudo: mecánicos y termicos
Dolor Sordo: obedecer a las tres clases de estímulos químicos.
Sust. Quimicas que excitan el dolor quimico: bradicinina, serotonina,
histamina, iones de K, los acidos, acetilcolina, y las enzimas proteoliticas.
Las prostaglandinas y sust. P aumentan la sensibilidad de las terminaciones
nerviosas del dolor.
Falta de adaptación de los receptores del dolor.
No se adaptan o lo hacen muy poco
La excitación de las fibras de dolor aumenta en forma progresiva,
especialmente en el caso de dolor nauseabundo sordo y lento. Este
incremento de la sensibilidad de los receptores de la sensibilidad se llama
hiperalgesia.
La velocidad de la lesion tisular estimula el dolor
Se comienza a percibir dolor cuando la piel alcanza una temperatura de
45ºC . A esta temperatura los tejidos empiezan a lesionarse y acaban por
destruirse si la temperatura se mantiene por arriba de esta cifra. El calor
esta relacionado con la velocidad de lesion tisular y no con el daño
ocasionado
Velocidad de la lesion tisular ademas la intensidad de l dolor esta
relacionado con la vel de la lesion tisular causada por causas ajenas el calor.
Como una infeccion bacteriana, isquemia tisular y /o una contusion de
tejido.
Estimulo doloroso quimico en la lesion tisular
Al inyectar tejido lesionado bajo la piel sana, se produce un dolor intenso, ya
que datos estractos contienen todas las sutancias, que provocan dolor
(receptores de dolor quimico).
Labradicinina parece ser la mas dolorosa. Se menciona como la principal
ocasionante de dolor.
Isquemia tisular como causa de dolor
Al interrumpir la perfusion de los tejidos, este se torna doloroso en pocos
minutos. Una causa probable es la acumulación de grandes cantidades de
Acido Lactico.
Espasmo muscular como causa de dolor
Es una causa frecuente de dolor, forma parte de muchos síndromes clinicos puede
ser ocasionado por espasmo muscular. Esto estimula los receptores mecanicos de
dolor
Doble transmisión de señales de dolor SNC
Todos los receptores de dolor son terminaciones nerviosas libre.
Una via para el dolor rapido y agudo y otra via para el dolor alento cronico
Dolor rapido y agudo
Estimulos mecanicos, o termicos, son transmitidos por los N. perifericos
hasta la medula espinal por medio de fibras pequeñas de “tipo A” a
velocidad que varian de 6y 30 m/s
Dolor lento y cronico
Estimulos quimicos y mecanicos, se transmite por fibras Tipo C a
velocidades que oscilan entre 0.5 y 2 m/s
DOLOR II
Vias para conducir el dolor en medula y trnco encefalico
El haz neoespinotalamico y el haz paleoespiotalamico
Haz neoespinotalamico del dolor agudo: fibras rapidas de tipo Ad, las cuales
terminan en la LAMINA I de las astas dorsales, alli excitan neuroas del 2do.
Orden del ha neoespinotalamico, y parten fibras largas, que cruzan
inmediatamente al lado opuesto dde la medula por las comisuras anteriores
y luego ascienden en direcio del tronco encefalico por las columnas
anterolaterales.
Algunas fibras terminan en el grupo nuclear posterior del talamo.
Glutamato: NT secretado en la medula espinalpor las terminaciones
nerviosas de dolor tipo “A”d, es el transmisor excitador mas utilizado por el
SNC, su periodo de accio ta solo dura unos miliseg.
Sist. De analgesia
Mecanismo inhibición presiaptica nade en area periacueductal (encefalinas)
Núcleo magno del rafe (serotonina)
Complejo inhibidor medular
Endorfinas liberan encefalinas disminuyendo la sensibilidad de receptores
para dolor, actuan como analgesico.
Via paleoespinotalamica:: via es el sistema mas antiguo conduce dolor,
sordo y cronico, a partir de fibras C aunque tambien trasmit con fibras de
tipo a
Las fibras perifericas de esta via terminan casi por completo en las laminas
2 y 3 de las astas dorsales que en conjunto se denominan substancia
gelatinosa.
Des pues de la mayoria de las señales atraviesa una o mas neuronas
adicionales de axon corto del int. De las astas dorsales antes de penetras en
la lamina 5 situada en astas dorsalaes.
Aui la ultima neurona de la serie emite axones largos que se unen a las
fibras de la via rapida, atravesado primero la comisura anterior hasta el lado
contrario de la medula y ascendiendo hasta el encefalo por esta misma via
anterolateral
Terminan en una extensa zonca del tronco encefalico.
Sust. P fibras tipo C …mas lenta y se eleva de seg a min
Vias terminan principalmente en:
Núcleos reticulares del bulbo, la protuberancia o mesencefalo.
Techo del mesencefalo, en la profundidad de los tuberculos cadrigeminos
superior e inferior
LA substancia gris, que rodea el aceuductor de Silvio
Inicio : agudo y cronico
Tipo o calidad
Punzante, quemante, sirdo, vivo, opresivo, cortante
Localizacion
Difuso, profundo visceral, localizado, referido, continuo
Presentacion: continuo remitente intermitente
Continuo: aquel que se presento en determinado momento y ah
permanecido con tales caracteristicas sostenidamente.
Intermitente: aquel que presenta periodos en los que desaparece y cuando
se vuelve a presetar puede ser con la misma intensidad o distinta.
Remitente: tiene caracteristicas del continuo y del intermitente, se presenta
en todo momento, pero sufre variaciones de intensidad conforme transcurre
el tiempo.
Difuso: no se puede localizar con exactitud
Localizado esta bien ubicado el dolor
Referido: se manifiesta en un lugar alejado al sitio real de producción.
Irradiado: se manifiesta en zonas vecinas al lugar de producción, en el
mismo hematoma
Profundo: se ubica en partes internas de una estructura maciza, como en los
musculos o articulaciones por eje. De una de las extremidades.
Visceral: se presenta por estimulación de estructuras localizadas en
cavidades
Superficial: procede de piel y tejido anexos.
Sumacio temporal: por un numero creciente de impulsos por una misma
fibra nerviosa de unidad motora
Sumacion espacial: varios estimulos en diferentes zonas.
Campo de receptor, una superficie de 5 cm de piel donde se estimulara con
varios grados de intensidad. Más terminaciones en el centro.
Estimulo supraliminal: cuando llega un estimulo después de ke otra ya le
dio y asi se da el estimulo.
Estimulo subliminal, cuando no logra producir una estimulacion
Zona central es donde llegan mas terminales de la neurona aferente.
Cuando la zona central es excitada se le llama zona liminar.
Zonas perifericas hay pocas terminaciones de la neurona. Zona subumbral.
Subliminal, facilitada.
En nuestro SNC existen mas campos inhibitorios que excitatorios.
Según la asociación sera la funcion.
Convergente: producen sumacion espacial, puede ser de una misma
fuente. En multiples fuentes dan sumacio espacial y producen una
respuesta unica.

Divergentes: produce amplificación

Inhibición reciproca: excitan e inhiben al mismo tiempo.
Reverberantes: producen oscilación.
REFLEJOS MEDULARES
Funcion: control de funcionamiento muscular por parte de la medula.
Medula =involuntaria
Corteza cerebral:volunta ria
Fases del shock medular
Fase inmediata:: los reflejos quedan deprimidos porque no hay
falicitadoras superiores
(protuberancia) llamado choque medular
Fase tardía: en semanas o meses las neuronas de la médula fabrican
receptores buscado el tono que ya no llega aumentando su excitabilidad.
Hiperflexia.
Sutancia gris : interneuroas y motoneuronas
Motoneuronas anteriores: dos tipos
Motoneuronas alfa: fibras A alfa, controlan la función contráctil del
músculo esqueletico unidad motora.
Motoneuronas gama: fibras A gama, para fibras musculares intrafusales
(huso-muscular) control del tono.
INTERNEURONAS
30 veces mas que las otras
Forman todos los circuitos, cruzan línea media, enfocan señales, conectan
múltiples segmentos medulares.
Celulas ed Reshaw- de inhibición de las motoneuronas vecinas.
Acto reflejo es la funcion que resulta de la participacio de los componentes
del arco reflejo, ocurre a nivelinvoluntario, no confundir con
inconsciente.
Clasificacion de los reflejos:
Segmentarios o plurisegmentarios
Exteroceptivos
Introseptivos
propioceptivos
nos e preguntan
reflejos medulare
respuestas medulares invountarias a estimulos sensitivos,
participacio sensitivos
particicpacion del arco reflejo involuntario
tipos:

1.-reflejo miotatico o de estiramiento: .05 miliseg

Es monosinaptico.
Receptor del reflejo miotatico .-huso muscular:
salen tipo 2, forma ramillete, r. estatica.
Cuando se estimula las bolsas nucleares :
salem la anulo espirales, r. estatica y dinamica
2.- reflejo tendinoso:hace que las fibras que intente contraerse de mas
se inhiba, impiden el desarrollo de tensión excesiva en el músculo. Se mada
la info por las fibras 1b. polisinaptico.
Receptor es el tendinoso de golgi, no se encuentra en todo le m.
esqueletico, al activarse produce relajación del otro músculo.
3.- Reflejo Flexor (Retraccion)
Es nocioceptivo
Contracción potente del músculo que aleja al miembro del estimulo.
Provocado por terminaciones del dolor
No pasan a las motoneuronas anteriores sino al fondo interneuronal y luego
a las neuronas motoros, musculos antagonistas inhibidos.
4.-Reflejo Extensor cruzado: .5 segndos depuse del reflejo flexor de una
extremidad, inicia a extenderse ala otra extremidad
5.- Reflejos vegetativos: vasomotor en piel, sudor, intestinales,
evavuación, vesical o miccion.
Signo Local: la contracción de los mm. Mas dotados para apartar la parte
dolorida del objeto cauisante de dolor,
Fatiga de los reflejos: se da cuando los circuitos reverberantes djan de
trasnmitir.
Inhibición reciproca: cuando un músculo e contrae el otro se relaja.
2ndo Parcial
Sistema nervioso autonomo
Cap 60
Regulación de las funciones viscereales… sist neurovegetativo o autonomo.
Se activa por medula tallo, hipotalamo
Funciona por reflejos medulares
Formado por simpatico y parasimpático
Origen : simpatico T1-L2
parasimpatico Pares craneales 3,5,7,9,10
Funciones se originan por el arco reflejo
Medula espinal: raiz posterior sensitiva y la raiz anterior motora.
Tipos de fibra nerviosas
Control motor
Fibras eferentes
Azon hace sinapsis en un ganglio
Neurona preganglionar
Fibras tipo b
Colinergicas
Cuerpo celular en sustancia gris
Medula espinal
Neurona posganglionar
Fibras tipo c
Adrenergicas y colinergicas
Fibras simpatico

Fibras B mielinica corta, fibra C amilinica larga, sinapsis en ganglios.

Division simpatica
2 cadenas ganglionares paravertebrales. 2 ganglios prevertebrales, celiaco
o hipograstrico, nervios de ganglios a organos.
Ganglios prevertebrales o colaterales
Ganglio celiaco
Ganglios mesenteriocos superior e inferior
Inervan digestivo urinario reproductor
Neurona preganglionar simpatico
Cuerpo celular en asta intermediolateral de la medula espinal
Axones pasan por ramo comunicante blanco hasta ganglio
Sinapsis en el ganglio que penetran
Ganglio paravertebral y periferico colinergica
Neurona posganglionar simpatico
Cuerpo celular en el ganglio y sus axones amielinicos constituyen las ramas
comunicantes grises
Se dirige al órgano: piel, musculos esqueletivos, vasos sanguineos.
Mismo origen embrionario de la medula espinal
Med. Suprarrenal produce adrenalina 80% noradrenalina 20%. solo inervado
por simpatico.
Adrenergica : la mayor parte del cuerpo noradrenalina 80 y adrenalina 20
Coinergica en piel: glandulas sudoriparas, vasos sanguineos, musculos
piloerectores,
T1 cabeza
T2 cuello
T3-T6 torax m. superiores
T7-T11 abdomen
T12-L2 piernas pelvis, m inferiores
La organizaxion general del sn simpatico cuenta con 5 vias
1er via
Toma el ramo comunicante blanco del nervio raquideo, hace sinapsis en la
cadena ganglionar paravertebral, terminando en su organo efector.
2nda via
Siguiendo la trayectoria anterior, salen fibras preganglionares que hacen
sinapsis en la cadena ganglionar periferica, terminando en su organo
efeector.
3er via
Misma trayectoria anteriorm sin hacer sinapsis termina directamente en
su organo efector, la med suprarrenal.
4ta via
Toma el ramo comunicante blanco y regresando por un ramo
comunicante gris a traves d elos nervios raquideos se dirige a sus
efectores: m piloerectores, galnd sudoriparas, vasos sanguineos de m.
esqueletico.
5ta via
Pasa directamente por un nervio raquideo, hace sinapsis en cualquier
parte de su trayecyo y de ahí dirigiedose a sus efectores.
Corazon—E
Esfínter pupilar—Contracción
Vasos sanguineos… E I
Bronquios--- Dilatación
Esfínteres intestinales --- Constriccion
Motilidad intestinal---- I
circulación coronaria--- vasodilatacion
glandulas sudoriparas --- aumento
Parasimpático
Se divide en dos:
Porcion Craneal y sacra
Porcion craneal se origina en núcleos de neuronas vegetativas, siguiendo
algunos pares craneales a nivel de : mesencefalo, protuberancia,
bulboraquideo, nucleo. motor del vago
Mesencefalo
En el núcleo de edinger wesphal salen las fibras acompañando al 3er par
craneal haciendo sinapsis en el ganglio ciliar y terminan a nivel del
esfínter pupilar y del músculo ciliar.
Protuberancia
Del núcleo salival superior salen fibras parasimpaticas que acompañan al
7mo par craneal haciendo sinapsis en el ganglio esfenopalatino,pa r a
terminar en las glandulas lacrimanles, nasales y salivales.
Bulbo raquideo

Se originan en el núcleo salival inferior, emerge a traves 9 par craneal y

se dirigen al ganglio otico donde hacen sinapsis y terminan en la
glandula parótida.
Núcleo motor dorsal del vago
Cerca del 4to ventrículo emergen las fibras que forman al nervio vago y
se dirigen a los ganglios viscerales cerca o en el interior de lasvisceras:
Corazon, pulmon, estomago, intestido deslgo, media porcion, proximal del
colon, higado, páncreas, parte alta de uréteres-
Porcion sacra
Provenientes de las astas anterolaterales o clomna de LAruelle, las
fibras emergen del segundo y tercer pares sacros de la med y en
ocasiones del primero y cuarto
Al unirse formararn nervios erectores los cuales invervan al intestino grueso
Fibra preganglionar parasimpático
Parte delencefalo recorre sin interrupción hasta el organo diana, fibra B
larga, colinergica.
Posganglionar para simpatico
En organo diana
Fibra C corta
Cuerpos celulares en el organo diana,
Colinergica
Distribución del pàrasimpatico
III pupilas, m ciliar
V submaxilar
VII lacrimal nasal
IX parotida
X corazon , pulom esófago, higado páncreas
S2-s4: ½ colon, ½ ureter vejiga, genitales extremos
Efectos parasimpático
Corazon disminucion
Motilidad intestinal estimulacion
Esfínteres intestinales relajacion
Irrigacion cutanea vasodilatacion
Diferencias entre los dos sistemas
 Fibras preganglionares simpaticas son cortos y las parasimpáticos largas
siendo ambas tipo B .
Fibras postganglionares son largas en el simpatico cortos en el
parasimpático siendo ambos tipo C. Por lo que sus efectos son
generalizados y lentos
Sinapsis nervioso vegetativo  todos son de carácterquímico
Las fibras preganglionares de sn simpatico y para simpatica tienen como
mediador quimico a acetilcolina
Las simpaticas postganglionares tienen 3 neurotrasmisores: adrena,
noradrena, acetilcolina.
Adrenalina/ noradrealina
Transmisor simpático
Efecto seg-min
Síntesis inicia en axoplasma
Termina en vesículas
Noradrenalina metilada forma adrenalina
Tirosina es precursor de estas
Descarga suprarrenal de 10-30 seg en sangre Degradacion: por MAO (monoamino
oxidasa) Catecol-o-metiltransferasa (higado)
Parasimpatico
aumenta actividad del tubo digestivo
peristaltismo
relaja esfinteres
Simpatico
inhibe peristaltismo
aumenta tono de esfinteres
Corazon
Simpatico
aumenta la actividad del corazon
aumneta frecuencia yfuerza
PArasimpatico
disminuy el frecuencia y fuerza (perodo reposo)
Vasos sanguineos
Simpaticos
contraccion y vasocontriccion alfa
simpaticos beta dilatacion vascular solo por bloqueo farmacologico de
alfa
vasodiltacion beta musculos esqueleticos
Parasimpatico
dilata (areas restringidas) rubefaccion facial
Presion arterial
Condiciones
propulsion de sangre por el corazon
resistencia al flujo a taves de los vasos
simpatico
aumenta la propulsion
aumenta resistencia vascular
incrementa la presion
Parasimpatico
disminuye bombeo, caida de la presion
puede frenar el corazon
Otras
Vias biliares, vesicula, ureteres, vejiga, bronquios
inhibe simpatico y estimulan con el parasimpatico
Simpa