INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE

BIOTECNOLOGÍA

LABORATORIO DE MÉTODOS CUANTITATIVOS

PRÁCTICA 9
“Valoraciones potenciométricas de ácido-base”

INTEGRANTES:
CONTRERAS TRINIDAD RAFEL
LUNA MARTINEZ JONATHAN
PONCE MORALES PAMELA
SAAVEDRA HERNÁNDEZ JESSICA KARINA

DOCENTES:
BOLAÑOS VALERIO EMMA
AGUILAR DOROTEO LETICIA

GRUPO: 2LM2 EQUIPO: 4

10/03/2020
OBJETIVOS
 Obtener la curva de valoración potenciometrica de a) Una disolución
problema de HCl y b) Una disolución problema de Na 2CO3.
 Determinar la concentración de a) Una disolución problema de HCl y b)
Una disolución problema de Na2CO3.

INTRODUCCION
Los métodos de análisis potenciométricos se basan en la medición del
potencial de celdas electroquímicas sin el paso de corriente apreciable. Por
casi un siglo, las técnicas potenciométricas han sido utilizadas para encontrar
puntos finales en las valoraciones (o titulaciones). En métodos más recientes,
las concentraciones de un ion se miden de manera directa a partir del potencial
de electrodos de membrana ion-selectivos. Estos electrodos están
relativamente libres de interferencias y son un medio rápido, conveniente y no
destructivo para determinar cuantitativamente numerosos aniones y cationes
de importancia

La titulación potenciométrica se realiza cuando no es posible la detección del

punto final de una valoración empleando un indicador visual. Se considera uno
de los métodos más exactos, porque el potencial sigue el cambio real de la
actividad y, el punto final coincide directamente con el punto de equivalencia.

El método de titulación potenciométrica ácido – base se fundamenta en que los

iones hidrógenos presentes en una muestra como resultado de la disociación o
hidrólisis de solutos, son neutralizados mediante titulación con un álcali
estándar. El proceso consiste en la medición y registro del potencial de la celda
(en milivoltios o pH) después de la adición del reactivo (álcali estándar)
utilizando un potenciómetro o medidor de pH. Para hallar la concentración del
analito se construye una curva de titulación graficando los valores de pH
observados contra el volumen acumulativo (ml) de la solución titulante
empleada. La curva obtenida debe mostrar uno o más puntos de inflexión
(punto de inflexión es aquel en el cual la pendiente de la curva cambia de
signo).

El objetivo de esta medición es obtener información acerca de la composición

de una dilución mediante el potencial que aparece entre dos electrodos. La
medición del potencial se determina bajo condiciones reversibles, en forma
termodinámica y esto implica que se debe dejar pasar tiempo suficiente para
llegar al equilibrio, extrayendo la mínima cantidad de intensidad para no influir
sobre el equilibrio que establece entre la membrana y la disolución muestra.

Para la determinación del punto final de la valoración o punto de equivalencia

es necesario trazar la curva de valoración potenciometrica en función del
volumen de titulante agregado, una vez hecho se deben de realizar una serie
de diferentes métodos para poder conocer el punto final de la valoración,
dichos métodos pueden ser:

 Método del paralelogramo

  Método de la primera derivada

 Método de la segunda derivada

 Método de Gran

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Valoración de HCl con NaOH 0.1

Valoración de Na2CO3 con HCl

RESULTADOS
Volume pH Volumem pH Volumen pH
n de HCl de HCl de HCl
[mL] [mL] [mL]

0 11.08 8 6.6 16 2.24 Tabla N.1 Valoracion

6 de Na2CO3 con HCl
0.1012 N

0.5 10.93 8.5 6.4 16.5 2.20

2

1 10.77 9 6.3
8

1.5 10.67 9.5 6.1

6

2 10.52 10 5.9
6

2.5 10.37 10.5 5.7

3

3 10.24 11 4.9
3

3.5 10.08 11.5 3.3

3

4 9.91 12 2.8
8

4.5 9.66 12.5 2.7

2

5 9.29 13 2.6
2

5.5 8.31 13.5 2.5

3

6 7.66 14 2.4
6

6.5 7.10 14.5 2.4

0

7 6.96 15 2.3
5

7.5 6.78 15.5 2.2

Tabla N.2 “Valoración de HCl con NaOH 0.1 N”

Volumen Volumen Normalidad

de HCl de
[mL] titulante
agregado
[NaOH]

10 9.8 mL

10 9.9 mL
0.1012 N

10 9.8 mL

Promedi 9.8 mL
o

ANALISIS DE RESULTADOS

Valoracion de Na2CO3
12

10

6
pH

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Volumen de HCl [mL]

Grafica N.1 “Curva de valoración de Na2CO3 con HCl 0.1012 N”

METODO DE LA PRIMERA DERIVADA PARA CALCULAR EL PUNTO DE
EQUIVALENCIA
Tabla N.3 “Datos para la obtención del grafico de la primera derivada de una
valoración de Na2CO3 con HCl 0.1012 N”
Volumen de pH ∆V ∆pH
HCl
0 11,08 0,25 -0,3
0,5 10,93 0,75 -0,32
1 10,77 1,25 -0,2
1,5 10,67 1,75 -0,3
2 10,52 2,25 -0,3
2,5 10,37 2,75 -0,26
3 10,24 3,25 -0,32
3,5 10,08 3,75 -0,34
4 9,91 4,25 -0,5
4,5 9,66 4,75 -0,74
5 9,29 5,25 -1,96
5,5 8,31 5,75 -1,3
6 7,66 6,25 -1,12
6,5 7,1 6,75 -0,28
7 6,96 7,25 -0,36
7,5 6,78 7,75 -0,24
8 6,66 8,25 -0,48
8,5 6,42 8,75 -0,08
9 6,38 9,25 -0,44
9,5 6,16 9,75 -0,4
10 5,96 10,25 -0,46
10,5 5,73 10,75 -1,6
11 4,93 11,25 -3,2
11,5 3,33 11,75 -0,9
12 2,88 12,25 -0,32
12,5 2,72 12,75 -0,2
13 2,62 13,25 -0,18
13,5 2,53 13,75 -0,14
14 2,46 14,25 -0,12
14,5 2,4 14,75 -0,1
15 2,35 15,25 -0,14
15,5 2,28 15,75 -0,08
16 2,24 16,25 -0,08
16,5 2,2 8,25 0,133333333
 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
-0.5

-1

-1.5
∆pH

-2

-2.5

-3

-3.5
∆V de HCl {mL}

Grafica N. 2 “Primera derivada de una valoración de Na 2CO3 con HCL 0.1012 N

”

METODO DE LA SEGUNDA DERIVADA PARA CONOCER EL PUNTO DE

EQUIVALENCIA
Tabla N.4 ∆pH ∆''v ∆(∆pH/∆v)
“Datos para
la obtención
de la
segunda
derivada de
una
valoración
de Na2CO3
con HCl
0.1012 N
”X∆V
0,25 -0,3 0,5 -0,04
0,75 -0,32 1 0,24
1,25 -0,2 1,5 -0,2
1,75 -0,3 2 0
2,25 -0,3 2,5 0,08
2,75 -0,26 3 -0,12
3,25 -0,32 3,5 -0,04
3,75 -0,34 4 -0,32
4,25 -0,5 4,5 -0,48
4,75 -0,74 5 -2,44
5,25 -1,96 5,5 1,32
5,75 -1,3 6 0,36
6,25 -1,12 6,5 1,68
6,75 -0,28 7 -0,16
7,25 -0,36 7,5 0,24
7,75 -0,24 8 -0,48
8,25 -0,48 8,5 0,8
8,75 -0,08 9 -0,72
9,25 -0,44 9,5 0,08
9,75 -0,4 10 -0,12
10,25 -0,46 10,5 -2,28
10,75 -1,6 11 -3,2
11,25 -3,2 11,5 4,6
11,75 -0,9 12 1,16
12,25 -0,32 12,5 0,24
12,75 -0,2 13 0,04
13,25 -0,18 13,5 0,08
13,75 -0,14 14 0,04
14,25 -0,12 14,5 0,04
14,75 -0,1 15 -0,08
15,25 -0,14 15,5 0,12
15,75 -0,08 16 -1,7764E-
15
16,25 -0,08 12,25 -
0,02666667
8,25 0,133333333 4,125 0,01616161
6
 ∆(∆pH/∆v)
6
5
4
3
∆(∆pH/∆v)

2
1
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
-1
-2
-3
-4
∆''v de HCl [mL]

Grafica N.3 “Segunda derivada de una valoración de Na 2CO3 con HCL 0.1012N
”

METODO DE GRAN PARA LA OBTENCION DEL PUNTO DE

EQUIVALENCIA
Tabla N.5 “Datos para la obtención del grafico por el método de Gran de una
valoración de Na2CO3 con HCL 0.1012 N ”
volumen de Gran
HCl [mL]
0 0
0,5 5,87449E-12
1 1,69824E-11
1,5 3,20694E-11
2 6,0399E-11
2,5 1,06645E-10
3 1,72632E-10
3,5 2,91117E-10
4 4,92108E-10
4,5 9,84493E-10
5 2,56431E-09
5,5 2,69378E-08
 6 1,31266E-07
6,5 5,16313E-07
7 7,67535E-07
7,5 1,24469E-06
8 1,75021E-06
8,5 3,23161E-06
9 3,75182E-06
9,5 6,57239E-06
10 1,09648E-05
10,5 1,95519E-05
11 0,000129239
11,5 0,005378954
12 0,015819081
12,5 0,023818259
13 0,031184828
13,5 0,039841325
14 0,048543159
14,5 0,05772554
15 0,067002539
15,5 0,081345156
16 0,09207039
16,5 0,104107962

0.1
f(x) = 0.02 x − 0.21
R² = 0.99
Gran

0 Volumen de HCl
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Grafica N.5 “Método de Gran para una valoración de Na 2CO3 con HCL
0.1012N”

METODO DEL PARALELOGRAMO PARA LA OBTNCION DEL PUNTO DE

EQUIVALENCIA
Tabla N.6 “Datos para la gráfica por el método del paralelogramo”
Volume pH Volume pH Volume pH
n de HCl n de HCl n de HCl
[mL] [mL] [mL]
0 11.08 7.5 6.78 15 2.35
0.5 10.93 8 6.66 15.5 2.28
1 10.72 8.5 6.42 16 2.24
1.5 10.67 9 6.38 16.5 2.20
2 10.52 9.5 6.16
2.5 10.37 10 5.96
3 10.24 10.5 5.73
3.5 10.08 11 4.93
4 9.91 11.5 3.33
4.5 9.66 12 2.88
5 9.29 12.5 2.72
5.5 8.31 13 2.62
6 7.66 13.5 2.53
6.5 7.10 14 2.46
7 6.96 14.5 2.40 Tabla N.7
“Concentraciones
obtenidas por los diferentes métodos”
Método Concentración Punto de Concentración
HCl [N] equivalencia de Na2CO3
Primera derivada 0.1012 11.25 mL 0. 1138 N
Segunda 0.1012 11.20 mL 0.1133 N
derivada
Gran 0.1012 11.22 mL 0.1135 N
Paralelogramo 0.1012 11.3 mL 0.1143 N
Promedio de 0.1137 N
concentraciones

MEMORIA DE CÁLCULO
Cálculos para la tabla N.3
0+0.5 10.93−11.08
∆V1= =0.25 ∆Ph1= =−0.3
2 0.5−0
0.5+1 10.77−10.93
∆V2= =0.75 ∆Ph2= =−0.32
2 1−0.5
Cálculos para la tabla N.4
∆ V 2+ ∆ V 1 ∆ pH ∆ pH 2−∆ pH 1
∆’’V1= ∆( )=
2 ∆V ∆ V 2−∆ V 1
 0.75+0.25 ∆ pH −0.32−(−0.3)
∆’’V1= =0.5 ∆( )= =−0.04
2 ∆V 0.75−0.25
Regresión lineal para calcular el punto de equivalencia tomando como recta
desde los puntos (11,-3.2) hasta el punto (11.5, 4.6)
Y=15.6x+ (-174.8)
0=15.6x+ (-174.8)
174.8
X=
15.6
X=11.20
Cálculos para la tabla N.5
Gran= V*10-Ph
Gran1=0*10-11.08=0
Gran2=0.5*10-10.93=5.87449*10-12
Regresión lineal para calcular el punto de equivalencia tomando como recta
desde los puntos (11, 0,000129239) hasta el punto (16.5, 0,104107962)
Y=0.0188x-0.2111
0=0.0188x-0.2111
0.2111
X=
0.0188
X=11.22
Cálculos para la tabla N.7
Concentración por el método de la primera derivada
C1V1=C2V2
(0.1012 N)(11.25 mL)=C2 (10 mL)
(0.1012 N )( 11.25 mL)
C2= =0.1138 N
10 mL
Concentración por el método de la segunda derivada
C1V1=C2V2
(0.1012N)(11.20 mL)=C2 (10 mL)
(0.1012 N )( 11.20 mL)
C2= =0.1133 N
10 mL
Concentración por el método de Gran
C1V1=C2V2
(0.1012N)(11.22 mL)=C2 (10 mL)
(0.1012 N )(11.22 mL)
C2= =0.1135 N
10 mL
Concentración por el método del paralelogramo
C1V1=C2V2
(0.1012N)(11.3 mL)=C2 (10 mL)
(0.1012 N )( 11.3 mL)
C2= =0.1143N
10 mL
Promedio de concentraciones
0.1138 N +0.1133 N +0.1135 N + 0.1143 N
ᵡ= =0.1137 N
4

CONCLUSIONES
 Los métodos de la primera y segunda derivada además del método de
Gran suelen darnos datos más precisos dado que son cálculos con
operaciones matemáticas.
 Para la valoración de Na2CO3 con HCl 0.1012 N el método de la segunda
derivada fue el que nos arrojó una concentración más cercana al 0.1 N
de Na2CO3 la cual fue de 0.1133 N
 Se obtuvo un promedio de la concentración de Na 2CO3 de 0.1137 N
 Se pudo analizar una curva de valoración potenciometrica de Na 2CO3
con HCl

BIBLIOGRAFIAS

Skoog, D.A, Wests, D.M. Holler, F.J. y Crounch, S.R. (2014), “Fundamentos de
la Quimica Analitica”, 9ª edición, Ed. Cengage Learning Editores, S.A. de C.V ,
México.
Portero Muñoz M.J, “Método de la primera derivada para la determinación del
punto final en valoraciones potenciométricas”, Universidad Politecnica de
Valencia recuperado de: https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/52388/M
%E9todo%20de%20la%20primera%20derivada%20para%20la%20determinaci%F3n%20del
%20punto%20de%20final%20en%20valoraciones%20potenciom%E9tricas.pdf?sequence=1