TEMA: Genética Molecular: de ADN, esta molécula está dentro de los

cromosomas del núcleo de la célula.

La genética molecular es el campo de
la genética que estudia la estructura y la Los cromosomas son estructuras que se
función de los genes a nivel molecular.
encuentran en el interior del núcleo de la
La genética es la rama de la biología que célula, los cuales se entrelazan entre sí
estudia la herencia y la transmisión de formando el cromonema. Cada
caracteres de una generación a otra, es cromosoma de nuestras células está
decir los genes y los mecanismos que formado por una molécula de ADN,
regulan la trasmisión de los caracteres
asociada a ARN y proteínas.
hereditarios de padres a hijos como el
color de las semillas o las flores, forma de Los cromosomas son los paquetes de la
las hojas, entre otras. El estudio de la
información hereditaria, es decir los que
genética permite comprender cómo es
exactamente qué ocurre la reproducción transportan los genes. Estos no se hacen
de los seres vivos y la transferencia de visibles sino hasta la reproducción celular.
características biológicas, físicas y hasta de
personalidad.

En el estudio de la genética se investiga los

ácidos nucleídos (ADN y ARN). El ADN
(Ácido desoxirribonucleico), es la molécula
de la vida, la cual codifica la información
que existe en las células. El ADN controla la
estructura y funcionamiento de cada
célula, con la capacidad de crear copias
exactas de sí mismo. El ARN (Ácido
ribonucleico), es el ácido nucleico que
participa en la síntesis de proteínas y
realiza la función de mensajero de la Un cromosoma es una estructura de
información genética. tamaño variable y de forma diversa, están
formados por uno o dos brazos (telomeros)
Los genes constituyen las unidades que
los cuales se unen a través de un
almacenan y determinan la información
centromero o parte central. La mayor
genética y hereditaria y son segmentos de
parte de la vida de la célula los
ADN que determinan la producción de una
cromosomas se encuentran desplegados,
proteína específica. Los genes se encargan
pero en la división celular los cromosomas
de suministrar moldes para la elaboración
se condensan y la molécula de ADN unida a
de copias exactas de ellos mismos, los
proteínas y ARN forman una cromatida
cuales son requeridos para las células
(par de cromosomas hermanos unidos por
descendientes. Una célula del cuerpo
un mismo centromero). Al final de la
puede poseer hasta 5.000.000 de genes
mitosis las cromatidas se separan y forman
distribuidos en los 23 pares de
dos cromosomas independientes.
cromosomas.

En el orden empaquetamiento, los genes

se encuentran contenidos en la molécula

Cada especie tiene un número
característico de cromosomas, en la
especie humana, cada célula somática
posee 22 pares de cromosomas
autosomaticos y un par de cromosomas
sexuales.
Existen varias clases de cromosomas, los
cuales se identifican por la cantidad de
brazos que posean y la forma de los brazos.
Los cromosomas se clasifican en:
 Acrocentricos: Se encuentran en los
seres humanos, son cromosomas que
poseen un solo brazo o se puede
pueden observar un pequeña
prolongación.
 Telocentricos: No se encuentran en las
células de los seres humanos, son
aquellos que poseen un solo brazo.
 Homólogos: Par de cromosomas, uno
del padre y otro de la madre que se
emparejan dentro de una célula
durante la meiosis. Tienen la misma
disposición de la secuencia de ADN de
un extremo a otro pero distintos alelos.
Los 22 pares de cromosomas somáticos
son homólogos, el par número 23, de
las células sexuales, se compone de
cromosomas homólogos en la mujer
(cromosomas X y X) pero de dos
cromosomas diferentes en los hombres
(X y Y).
 Somáticos: Se encuentran dentro de
los cromosomas que conforman los
pares del 1 al 22 y no hacen parte del
carácter sexual.
 Heterocromosomas: Son los
cromosomas que poseen la
información de carácter sexual, es
decir el par de cromosoma número 23.
 Metacéntricos: Son Cromosomas que
poseen dos brazos iguales
 Submetacentricos: Son cromosomas
que poseen un brazo más largo que
otro
Información Hereditaria: Es toda aquella
que se requiere para fabricar un
organismo. Según Gregorio Mendel (Padre
de la Genetica), la transmisión de la
información de padres a hijos era evidente
gracias a los rasgos paternos que se podían
observar en las generaciones posteriores,
como el color de las flores. Mendel
descubrió los principios fundamentales de
la herencia al cruzar algunos guisantes.
Ácidos Nucleicos: En la naturaleza existen
dos tipos de ácidos nucleicos, ADN (ácido
desoxirribonucleico) y ARN (ácido
ribonucleico); cada uno de ellos con
funciones, estructuras y tamaño diferente
pero ambos relacionados con el proceso de
trasmutación de la información hereditaria
de padres a hijos.
Procedencia de los Ácidos Nucleicos: La
identidad de los factores hereditarios de
Mendel (genes) comenzó a conocerse
cuando en 1869, el biólogo suizo Johan
Friedrich Miescher aisló, del núcleo de los
glóbulos blancos, unas moléculas a las que
denomino “Nucleinas”. Estas nucleinas
estaban formadas por bioelementos
“CHON” y gran cantidad de fosforo.
Posteriormente, que este compuesto
estaba formado por un componente de
tipo proteico y otro de carácter ácido, por
esto la nicleinas comenzaron a llamarse
“ácidos nucleicos”.
Ácidos Nucleicos: Son moléculas biológicas
conformadas por la unión de una gran
cantidad de unidades químicas
denominadas “nucleótidos”. Un nucleótido
es una unidad formada por tres partes
básicas, un grupo fosfato, un azúcar de
cinco carbonos (ribosa o desoxirribosa) y
una base nitrogenada (purina o
pirimidina).
 El azúcar ribosa conforma el ARN y el
azúcar desoxirribosa conforma el ADN.
 Si la base nitrogenada está compuesta
por un anillo es pirimidina, por dos
anillo, purina.
Bases Nitrogenadas: Son moléculas en
forma de anillo constituidas principalmente
por nitrógeno e hidrogeno “NH”. Las bases
nitrogenadas pueden ser, purinas, si
poseen dos anillos, o pirimidinas, si solo
poseen un anillo.
 Las bases nitrogenadas llamadas
purinas se clasifican en adenina (A) y
guanina (G).
 Las bases nitrogenadas llamadas
pirimidinas se clasifican en timina (T),
citosina (C) y uracilo (U).
 Cada ácido nucleído posee solo cuatro
bases nitrogenadas en su estructura,
dos purinas y dos pirimidinas
complementarias entre sí. La timina
solo se encuentra en el ADN y el
uracilo solo se encuentra en el ARN, las
demás bases nitrogenadas se
encuentran en los dos ácidos
nucleídos.
 Las bases nitrogenadas que conforman
al ADN son, adenina, guanina, citosina
y timina.
 Las bases nitrogenadas que conforman
al ARN son, adenina, guanina, citosina
y uracilo.
Acido Desoxirribonucleico (ADN): Es una
molécula formada por dos cadenas de
nucleótidos unidas a través de puentes de
hidrogeno. Estas cadenas se forman por la
unión entre las bases nitrogenadas (A, G, C
y T); la adenina (A) siempre se une con la
timina (T) y la guanina (G) se une con la
citosina (C).
El modelo de la estructura de la doble
hélice de ADN fue propuesto por James
Watson y Francis Crick en 1953, para esto
se valieron de los patrones obtenidos por
difracción de rayos X de fibras de ADN;
aunque su descubrimiento se remonta en
los años 1928 por el Ingles Frederick
Grififith al desarrollar un experimento con
dos cepas de la bacteria trasmisora de la
neumonía denominada “Streptococus
Pneumoniae” pero este descubrimiento
solo se conoció en 1944 por los científicos,
Oswald Theodore Avery, Colin Macleod y
Maclyn McCarty.
El modelo de Watson y Crick describe a la
molécula del ADN como una doble hélice,
enrollada sobre un eje, como si fuera una
escalera de caracol y cada diez pares de
nucleótidos alcanzan para dar un giro
completo.
Ácido ribonucleico (ARN): Es el ácido
nucleico presente en los seres vivos bajo
formas diversas, está formado por una
cadena de ribonucleótidos y cada tipo
posee una función específica.
 En algunos virus el ARN es el único
material genético existente.
 El ARN se encuentra distribuido en su
mayoría en el citoplasma y algunos
organelos celulares, aunque nace en el
nucléolo.
 El ARN presente en el núcleo es una
cadena lineal debido a la presencia de
un oxigeno de más en las moléculas del
azúcar ribosa.
 El ARN presenta cuatro tipos de bases
nitrogenadas en sus nucleótidos, (A, G,
C, y U).
 El ARN se encuentra involucrado en el
proceso de la síntesis de las proteínas
(Traducción), mediante este
mecanismo a partir del ADN presente
 en el núcleo se pueden formar las información contenida en los ácidos
proteínas necesarias para todas las nucleicos en proteínas.
funciones del ser vivo.  ARN de Actividad Catabólica: Son
capaces de transformar su estructura a
Existen diferentes tipos de ARN, siendo los través de la eliminación de nucleótidos,
más conocidos: otros son capaces de modificar la
estructura de los nucleótidos
1. ARN Ribosomal (ARNr): Es el principal provenientes de otros ARN.
constituyente de los ribosomas, una
vez transcrito, pasa al nucléolo donde
se une a las proteínas.
2. ARN Mensajero (ARNm): Es el
encargado de copiar la información
genética que proviene del ADN
necesaria para que puedan construirse
los diferentes tipos de proteínas.
3. ARN de Transferencia (ARNt): Es el
encargado de transportar los
aminoácidos hacia los ribosomas en el
momento de la síntesis de proteínas.
Es capaz de plegarse formando una
estructura particular gracias a la
formación de puente de hidrogeno
entre los nucleótidos la cadena.

Además de los tres tipos de ARN que

intervienen en la síntesis de proteínas
podemos encontrar:

 ARN Reguladores: Regulan la

expresión genética, es decir, regula el
proceso de manifestación de la

TALLER GENETICA MOLECULAR

Estudiante ______________________________________________________________ Grado________ Fecha

_______________

1. Resuelve el siguiente crucigrama:

2. Completa las siguientes expresiones:
a) En los seres humanos el par de cromosomas numero 23 recibe el nombre de
_____________________________, pero en el hombre es ______________ y en la mujer ___________,
determinando el carácter __________________
b) Lugar donde nacen los ribosomas y el ARN _____________________________
c) Los ácidos nucleicos son ___________________________________ y _________________________________,
están conformados por la unión de unidades químicas llamadas ________________________ y estos están
formados por _____________________________, _________________________ y
_______________________
d) Lugar donde se sintetizan las proteínas ____________________________
e) Organelos encargadas de la síntesis de proteínas ______________________________
f) Los azucares de los nucleótidos son _____________________________ y
_______________________________, pero el ADN posee _______________________________ y el ARN
posee ________________________________
g) El material genético de la mayoría de los virus está compuesto por_________________________________
3. Llena los espacios en el diagrama:

4. Aparea las bases nitrogenadas con los ácidos nucleicos utilizando dos tipos de colores:

5. Organiza el orden de las siguientes palabras de acuerdo a su complejidad:

 Gen  Cromosoma  Célula  Cromonema  ADN  Núcleo  Genoma

6. Coloca el nombre que corresponde a cada parte seleccionada en el gráfico:

7. Coloca el nombre que corresponde a cada figura:

8. Responde las siguientes preguntas de acuerdo a las funciones y clases de ARN:
a) Transporta los aminoácidos hasta los ribosomas y los organiza en el momento de la síntesis de
proteínas______________________
b) Principal constituyente de los ribosomas, el cual cataliza la formación de enlaces peptídicos que unen a los
aminoácidos ____________________
c) Lleva la información codificada del ADN nuclear hasta los ribosomas para la síntesis de proteínas
______________________
9. Aparea las siguientes acontecimiento con los personajes:

Establece el modelo de la estructura de la doble hélice del ADN

Francis Crick
Friedrich Miescher
James Watson Descubre la existencia de los ácidos nucleicos a los que llamo
nucleinas

10. Identifica la estructura de cada base nitrogenadas y ubícala donde corresponde:

11. Llena los recuadros en la siguiente figura: