Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

Escuela de Química
INTRODUCCIÓN A LA
QUÍMICA ANALÍTICA

Autores: Gonzáles Esteban, Rengifo María José*

Fecha de Realización: 03/03/2020

Fecha de Entrega: 10/03/2020

Grupo de Trabajo: 5

Correo: mjrengifo@puce.edu.ec

Práctica Número: 1

1.- Objetivos

i. Objetivo General:

Conocer los conceptos más importantes en el área de la Química Analítica.

ii. Objetivos Específicos:

Definir los conceptos estadísticos básicos de química analítica.

Conocer los procedimientos básicos a realizarse en el laboratorio de Química Analítica.

2.- Resumen:

En la experimentación se definió los principios y procedimientos básicos que configuran a la

química analítica, ya que, con ello, se determinó la calibración y el uso correcto de cada
herramienta que se maneja de manera habitual en el laboratorio. Se realizó ejercicios de pesaje
para establecer el funcionamiento correcto de las balanzas analíticas, también se efectúo
diferentes preparaciones de distintas disoluciones para observar la correcta ejecución de
aforamiento de cada estudiante. Además, se aplicó diferentes procesos de neutralización de
sustancias para determinar la correcta realización en el proceso de titulación.

Palabras clave: Disoluciones, titulación, Aforacion, disoluciones homogéneas

3.-Procedimiento Experimental:

Uso de balanza Se escogieron cinco monedas

Se peso de manera individual
Analítica del mismo tipo y se procedió a
cada una de las monedas
lavarlas.

Se pesó de manera grupal, y con la

diferencia de masa se obtuvo el peso de
manera individual. Posteriormente se sacó
la media de los pesos obtenidos.

Se realizó cálculos previos para prepara las

Preparación de soluciones, y luego se pesó los gramos de los
soluciones compuestos químicos requeridos para aforarlos a 1L
en un balón aforado.
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0,01 M de permanganato de 0,1 M de ácido clorhídrico

potasio 0,1 M de bicarbonato de
potasio. Se preparó la
solución en agua caliente.

Transferencias Se realizó cálculos para Se lleno la pipeta volumétrica

cuantitativas de alícuotas preparar soluciones 0,0005 con la cantidad de volumen
M, en balones de 500mL, calculado y se traspasó a cada
250 mL y 100 mL. balón aforado respectivamente.

Se realizó de 1 a 2 enjuagues a la pipeta con

agua hasta que no se observó el color del
permanganato. El agua con que se realizó los
enjuagues se traspasó al balón aforado.

Uso de la bureta en un
proceso de neutralización
Se transfirió 25 mL de la solución de
bicarbonato preparado a un vaso de
precipitación de 100 mL, además se
añadió 2 gotas del indicador verde de
Bromo Cresol (VBC)

Se arma un equipo adecuado para

que la bureta esté sostenida, se
añadió HCl para luego proceder a
titular.
4.-Cálculos:

Tabla 1 Peso de Monedas

Moneda Masa Promedio

1 7,979g

2 7,771g

3 7,894g

4 7,733g

5 7,959g

Tabla 2 Preparación de soluciones

Especie M, mol/L
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KMnO4 0,01
NaHCO3 0,1
HCl 0,1

Tabla 3 Transferencia Cuantitativa

Balón Número de enjuagues de pipeta

500 mL 2

250mL 1

100 mL 2

Tabla 4 Uso de la Bureta, Concentración del Bicarbonato de Sodio

Titulación Volumen Concentración

Titulación 1 8,6 mL 0,11 M
Titulación 2 9,5 mL 0,12 M

Ilustración 1 Fórmula para determinar la concentración del analito

5.-Resultados y Discusiones:

Pesaje Analítico de monedas.

Como se puede observar en la ilustración 2 se realizó el pesaje de cinco monedas, la cuales,

tienen una variación de su peso, ya que, al obtener su peso promedio como se muestra en la
Tabla1 cada moneda es diferente por su masa, aunque posean una superficie y radio similar el
peso hace que varié una de la otra[ CITATION Man92 \l 12298 ].

Preparación de disoluciones.

En la Tabla 2 se puede observar las concentraciones molares de cada disolución preparada en

clase, teniendo un error en el pesaje de KMnO 4 0.020 g, también se observó que no existió un error
al momento de aforar la disolución a 0.01M. En la molécula de NaHCO 3 existió un error de 0.002g
en su pesaje y no se determinó un error en la aforación de 0.1 M. Para obtener exactamente el
elemento se calentó la sustancia para poder eliminar las moléculas de Na 2CO3. Existió un error en
la primera disolución de HCl 0.1 M, se realizó una segunda disolución, esto se verificó al momento
de realizar la titulación. Esta reacción se da de manera voluntaria ya que es una disolución
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homogénea pues se utiliza
el solvente agua el cual, tiene una estructura polar, dando así una solución funcional [ CITATION
Lui152 \l 12298 ].

Se tomo en cuenta el uso de cada pipeta graduada utilizada (tabla 3) en las disoluciones
efectuadas en el balón de aforacion

Como se muestra en la Tabla 4 se realizó dos titulaciones de NaHCO 3, en cada una de ellas se
determinó su concentración la cual tuvo una desviación estándar en las titulaciones.

Se determinó los valores de titulación de NaHCO 3 en una solución acida de HCl al 0.1M con el
indicador de verde Bromo cresol el cual dio un valor de 0.11 moles de concentración y 0.12M en la
segunda concentración como lo indica la tabla 4. Determinando así el porcentaje de la reacción y el
volumen gastado en su neutralización[ CITATION And14 \l 12298 ].

6.-Discusión:

Al realizar el pesaje y estandarización de la balanza existió el inconveniente de que solo una

balanza estaba correctamente calibrada, limitando el uso de las demás balanzas analíticas que se
encuentran en el área de pesaje.

Para realizar las soluciones del KMnO 4 existió una variación del volumen utilizado ya que, para
colocar la disolución de KMnO4 al 0.01M en el balón de aforo, se utilizó pipetas graduadas en vez
de las pipetas volumétricas, generando así, un mayor margen de error al lograr una correcta
aforación en sus respectivos balones. Otro punto de recalcar es la aplicación correcta de los
principios de aforamiento porque, existió otro error al momento de efectuar la solución. En dos de
los tres aforaciones realizadas se sobrepasó la línea máxima del volumen necesario, aumentando
así el factor de error químico en la disolución.

En la realización de la titulación de NaHCO 3 en medio ácido existió un bajo nivel de factor de

corrección y una desviación alta del volumen de la concentración necesaria para la neutralización.
Esto genero un margen de error en el producto de titulación e hizo declinar su factor de corrección.

Otro factor que genero un error al momento de realizar correctamente las disoluciones fue la
limpieza correcta de las herramientas volumétricas, la mayoría de estas se encontraban con
diferentes residuos o impurezas, los cuales, aumentaron el margen de error para determinar de
manera correcta la pureza de la solución.

En este ejercicio no se pudo calcular el valor de la desviación estándar de la titulación, esto se da

ya que solo se realizaron dos titulaciones y el valor mínimo son tres para obtener el valor estándar
de su desviación química del volumen de la reacción.

7.- Conclusiones:

Se determino que los procedimientos de disolución deben realizarse detenidamente mediante

cálculos químicos y estadísticos para no generar errores porcentuales al realizar una aplicación
técnica de las soluciones. Además, se explicó el uso correcto de los materiales analíticos del
laboratorio, para obtener valores con mayor exactitud a la realidad de una experimentación. De
esta manera poder forjar una correcta manipulación de los elementos químicos.
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8.- Referencia y
Bibliografía

Bibliografía

Castañeda, Luis. 2015. Educa.com. Último acceso: 9 de Marzo de 2020.

http://www7.uc.cl/sw_educ/educacion/grecia/plano/html/pdfs/cra/quimica/NM2/RQ2D101.pdf.

Jimenez, Andrew. 2014. http://ual.dyndns.org/. Último acceso: 9 de Marzo de 2020.

http://ual.dyndns.org/Biblioteca/Bachillerato/Quimica_II/Pdf/Sesion_07.

Manuel Silva y Jose Barbosa. 1992. Equilibrios ionicos y sus aplicaciones . Mexico: Editorial Sintesis.

Vaca, katherine. 2020. «Practicas de Laboratorio de Quimica Analitica .» katherine Vaca 8-15.

9.-Anexos:

• Reacciones Químicas.

4 KMnO4 (aq) + 2 H2O (l) → 3 O2 (g) + 4 KOH (aq) + 4 MnO2 (s)

NaHCO3 + H2O → NaOH + H2CO3

HCl + H2O → Cl- + H3O+

NaHCO3 (aq) + HCl (aq) → H2O (l) + CO2 (g) + NaCl (aq)

• Cálculo de los g de KMnO4 necesarios para preparar 1 L de solución 0,01 M.

n soluto
Molaridad :
V disolución L
n soluto
0,01 : : 0,01moles permanganato de potasio
1L
masa
n:
Peso molecular
0,01∗158,034=1,58 g . de permangnato de potasio .

• Cálculo de los g de NaHCO3 necesarios para preparar 250 mL de solución 0,1 M.

n soluto
Molaridad :
V disolución L
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n soluto
0,1 : : 0,025 moles bicarbonato de sodio
0,25 L
masa
n:
Peso molecular
0,025∗84,007=2,10 g . de bicarbonato de sodio

• Cálculo de los mL de HCl necesario para preparar 500 mL de solución HCl de concentración 0,1
M.
n soluto
Molaridad :
V disolución L
n soluto
0,1 : : 0,05 moles ácido clorhídricp
0,5 L
masa
n:
Peso molecular
0,05∗36,5=1,82 g . de ácido clorhídrico

• Cálculo de los volúmenes de solución 0,01 M de permanganato necesarios para preparar

soluciones 0,0005 M en balones de 500 mL, 250 mL y 100 mL.
C 1∗¿V =C
1 2∗¿V 2 ¿ ¿

0,01∗V 1=0,0005∗500 mL
V 1=25 mL en balones de 500 mL

0,01∗V 1=0,0005∗250 mL
V 1=12,4 mL en balones de 250 mL

0,01∗V 1=0,0005∗100 mL
V 1=5 mL en balonesde 100 mL
• Cálculo de la concentración de ácido clorhídrico usada en la neutralización, a partir de los datos
obtenidos por reacción con la solución de bicarbonato de sodio. Comparar el valor con el teórico de
0,1 M (porcentaje de error).

1,19 g → 1mL
=11,9 g de HCl
x ←10 mL
masa
n:
Peso molecular

11,9 g
n: =0,32molHCl
36,5 g
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37 g → 100 g de solución
=4,403 g de HCl puro
x ← 11,9 g de solución
36,5 g → 1m 0 L
=0,12mol de HCl
4,403 g ← x
0,12 mol
Molaridad : =0,12 M
1L
Con relación de las concentraciones calculadas para el bicarbonato de sodio:
Titulación 1:
aprox−exacto
%error= ∗100 %
exacto
0,11−0,1
%error= ∗100 %=10 %
0,1
Titulación 2:
aprox−exacto
%error= ∗100 %
exacto
0,12−0,1
%error = ∗100 %=20 %
0,1
Fotografías:

Ilustración 2 Uso de la balanza analítica mediante el pesaje de monedas

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Ilustración 3 Transferencias cuantitativas de alícuotas

Ilustración 4 Preparación de Soluciones, Permanganato de Potasio 0,01 M