MEDIOS COMPONENTES REACCION

Pluripeptona, glucosa y fosfato Medio utilizado para la realización del

dipotásico ensayo de Rojo de Metilo y Voges
Proskauer, útil para la clasificación
de enterobacterias.

Prueba de rojo de metilo

 Resultado positivo: color rojo
 Resultado negativo: color amarillo
MRVP
Prueba de Voges Proskauer
 Resultado positivo: desarrollo de
un color rojo en pocos minutos
después de una completa
agitación del tubo
 Resultado negativo: ausencia de
color rojo

 Indicador: Rojo fenol Determina la capacidad de los

 Sustratos principales: bacilos gram negativos para
lactosa, sacarosa y fermentar lactosa, sacarosa y
glucosa (la proporción en glucosa, así como para determinar
el medio de lactosa y su capacidad de producir H2S y gas.
sacarosa es de 10:1 con la El tubo contiene dos cámaras de
glucosa) reacción, en la parte inclinada (pico
 Sustratos secundarios: de flauta) se fermenta la lactosa y la
 tiosulfato sódico, peptona, sacarosa y en la parte profunda se
citrato férrico amoniacal y fermenta la glucosa.
extractos.
 Kalium-kalium K/K: tubo color
TSI rojo, no fermenta ninguno de los
azúcares.
 Acido-Acido A/A: tubo de color
amarillo, fermenta la glucosa,
lactosa y sacarosa, con
producción o no de gas, la cual
se representa con (G) si es
abundante y (g) si es poca.
 Kalium-Acido K/A: tubo en la
parte inclinada color rojo y
amarillo el fondo, fermenta solo
la glucosa, con producción o no
de gas, la cual se representa
con (G) si es abundante y (g) si
es poca.
 Kalium- Acido K/A+: tubo en la
parte inclinada rojo y amarillo el
fondo, con ennegrecimiento,
fermenta la glucosa, con
producción de H2S la cual se
representa por (+), con
producción o no de gas, la cual
se representa con (G)  si es
abundante y (g) si es poca.

 Indicador: purpura de Detecta enzimas que descarboxilan o

bromocresol desaminan la lisina en bacilos
 Sustratos principales: lisina gramnegativos y enzimas que
y glucosa producen sulfuro de hidrógeno y gas
 Sustratos secundarios: proveniente de la glucosa.
tiosulfato de sodio,  Kalium- Kalium K/K: tubo color
peptona, extracto de violeta, descarboxilación de la
levaduras. lisina con producción o no de
gas, la cual se representa con
(G) si es abundante y (g) si es
poca. Lisina Positiva.
 Rojo-Acido R/A: tubo color rojo
en la superficie y amarillo en el
fondo, desaminación de la lisina,
con producción o no de gas, la
LIA cual se representa con (G) si es
abundante y (g) si es poca. Lisina
desaminasa.
 Kalium-Kalium K/K+: tubo color
violeta en la superficie y negro en
el fondo, descarboxilación de
 lisina, con producción de H2S la
cual se representa por (+), con
producción o no de gas, la cual
se representa con (G) si es
abundante y (g) si es poca.
 Kalium-Acido K/A: tubo color
violeta en la superficie y amarillo
en el fondo, el color amarillo se
debe a la fermentación de
glucosa. Puede haber o no
producción de gas. Lisina
negativa. Quiere decir que no
descarboxilo ni desamino la
lisina.
 Indicador: azul de Determina la capacidad de un
bromotimol microorganismo de utilizar el citrato
 Sustrato principal: citrato como única fuente de carbono.
CITRATO de sodio Un viraje de color verde al azul
 Sustratos secundarios: marino y crecimiento en la superficie
fosfato dipotásico, cloruro da una reacción positiva, de lo
de sodio, sulfato de contrario es negativa
magnesio y fosfato
monoamónico
 Indicador: rojo de fenol Medio utilizado para diferenciar
 Sustrato principal: urea microorganismos en base a la
 Sustratos secundarios: actividad ureásica. Se utiliza para
extractos de levaduras, identificar bacterias que hidrolizan
UREA fosfato monopotásico y urea.
fosfato disódico  Microorganismos que hidrolizan
urea: medio de cultivo de color
rosado-rojizo
 Microorganismos que no
hidrolizan urea: medio de cultivo
permanece de color amarillo
 Indicador: no tiene Medio semisólido destinado a
 Sustrato principal: peptona verificar la movilidad, producción de
 Sustratos secundarios: indol y de sulfuro de hidrogeno por
tiosulfato sódico, hierro y los microorganismos. Útil para la
amonio diferenciación de enterobacterias.

Movilidad
 Resultado positivo: presencia
de turbidez o crecimiento más
allá de la línea de siembra
 Resultado negativo:
crecimiento solo en la línea de
siembra
SIM
Producción de H2S:
 Resultado positivo:
 ennegrecimiento del medio a lo
largo de la línea de siembra o
en todo el medio.
 Resultado negativo: el medio
permanece sin cambio de color

Prueba del Indol:

Agregar al medio de cultivo 3 o 5
gotas del reactivo Indol
 Resultado positivo: color rojo
 Resultado negativo: color
incoloro-amarillento

 Indicador: rojo de fenol Medio utilizado para la diferenciación

 Sustratos principales: de enterobacterias, en base a la
lactosa y glucosa fermentación de hidratos de carbono
 Sustratos secundarios: y a la producción de ácido
peptona, extractos y sulfhídrico.
tiosulfato sódico  Superficie alcalina/profundidad
acida (pico rojo/fondo amarillo):
microorganismo solo fermenta la
glucosa
KIA  Superficie alcalina/profundidad
acida (pico amarillo/fondo
amarillo): microorganismos
fermenta la glucosa y la lactosa.
 Superficie alcalina/profundidad
acida (pico rojo/fondo rojo):
microorganismo no fermenta
azucares
 Presencia de burbujas o ruptura
del medio indica que el
microorganismo produce gas
 Ennegrecimiento del medio indica
que el microorganismo produce
ácido sulfhídrico.
Agar  Inhibidor: cloruro de sodio Medio selectivo y diferencial,
Manitol  Indicador: rojo de fenol utilizado para el aislamiento y
Salado  Sustrato principal: manitol diferenciación de estafilococos.
 Sustratos secundarios:  Microorganismos fermentadores
extracto de carne, peptona de manitol: colonias de color
de carne, tripteina, agua amarillo rodeadas o no de un
purificada halo amarillo
 Microorganismos no
fermentadores de manitol:
colonias del color del medio, rojas
rodeadas o no de un halo rojizo-
purpura
Agar MC  Inhibidores: cristal violeta y Es un medio selectivo diferencial que
Conckey sales biliares permite determinar si las bacterias
 Indicador: rojo neutro Gram negativas fermenta o no la
 Sustrato principal: lactosa lactosa. Las bacterias fermentadoras
 Sustratos secundarios: de lactosas se observan de color
peptona de carne, peptona rosado con o sin zona de precipitado
de gelatina, tripteina, alrededor, mientras que las no
cloruro de sodio, agua fermentadoras de lactosa se
purificada observan incoloras o transparentes