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Universidad Católica de Temuco

Facultad de Ciencias de la Salud CAMB-1104 Semestre 2-2019


Facultad de R.R.N.N. Depto. Cs. Biológicas y Químicas

Guía Ejercicios N°12: Acidos Carboxílicos

Nomenclatura de compuestos carboxílicos


1. Asigne nombre o escriba la fórmula según corresponda para los compuestos que se muestran:
COCl
OH
 Acido m-propil benzoico H2N
COOH COOH

O SH

COCl
OH
COOH COOH
 Acido 3-etoxi naftalenocarboxilico
HN 2

O SH

 Acido 2-fenil 3-secbutil octanodioico COOH


COO-CH 2-CH(Cl)-CH 3 CONHC
COOH
COO-CH 2-CH(Cl)-CH 3 CONHCH3

COOH
COOH CO N(CH 3)2
 Acido 3-fenil ciclopenteno carboxílico COOOCH CO N(CH 3)2
COOOCH

COOH
CONH-CH 2CH3
COOH
COOH
 Acido 3-cloro,
COOCH2-CH2-CH(OH)-CH3
4-etil ciclohexanocarboxilico
CONH- LCOC
OH
OH
Cl
O COOH
COOH NH2
OOCH3 COBr
HOOC COOH COOOC-H
 Acido 3,3 dimetil 5-hexen-oico
COOH
OH O-CH
Cl 3

CONH 2

O COOH
CON(CH2CH3)2 HCOOOC-CH 2-CH(OH)-CH 2 CH 3
 Acido metoxietanoico
SH
HOOC

COOH
CONH-CH 2CH3
COOH
 Acido 2,4 dimetil pentanoico
OH
OH

COOH
COOH OOCH3

COOH
OH Cl

CONH 2

O COOH
CON(CH2CH3)2 HCOOOC-CH 2-CH(OH)-CH 2 CH 3
SH
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COOH
COOH CONH-CH 2CH 3
COOH
 Acido 2-hidroxipropanoico COOH
CONH-CH 2CH 3
OH
OH
OH
OH
COOH
COOH
 Acido 3-oxo 2,6 octadien-oico
COOH OOCH3
CONH-CH2CH 3
COOH COOH
COOH OOCH 3 COOH
OH Cl
OH
COOH
OH CONH 2
OH Cl

CONH2 COOH
COOH
 Acido 2-fenil 3,4-dimetil 5-hexin-oico
OOCH 3 O COOH
COOH CON(CH2CH3)2 HCOOOC-CH2-CH(OH)-CH 2 CH 3
SH
OH Cl HOOC
O COOH
CONH 2 CON(CH2CH3)2 HCOOOC-CH 2-CH(OH)-CH 2 CH3
SH
HOOC

COOH
COOH O COOH
 Acido 2-cloro 3-metoxiCON(CH
COO-CH 2-CH(Cl)-CH 3 CONHCH3
5-formilpentanoico
CH ) COO-CH 2-CH(Cl)-CH
HCOOOC-CH
2 3 2 3
-CH(OH)-CH 2 2
CH 3 CONHCH3
SH
HOOC

COOH

 N-fenilCOOOCH
etanamida COOH CO N(CH 3)2
CO N(CH 3)2
COOOCH

OH Cl COO-CH2-CH2-CH3 CONH
 Bromuro de 3-cloro pentanoilo CONH2

OH Cl COO-CH2-CH2-CH3 CONH
CONH2
 Benzoato de 2-cloroetilo

COOCH2-CH2-CH(OH)-CH3 COOH
CONH- LCOC

 3-metilbutanamida
Cl

OH Cl COO-CH2-CH2-CH3 CONH
 Bromuro de 3-buten-oilo
CONH 2

COOCH2-CH2-CH(OH)-CH3 COOH
CONH- LCOC

 N-isopropil N-metil pentanamida Cl


COOH
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CONH-CH CH
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COOH OH
CONH-CH2CH 3
COOH
OH
COCl
OH
OH
 Cloruro de H3-metil
N 2
COOH
ciclohexanoilo COOH
OH COOH
COOH OOCH 3
O SH
COOH
COOH COOH
OOCH 3

 Ciclohexanocarboxilato de isopropilo OH
COOH
Cl

CONH 2 OH Cl

CONH 2

O COOH
 Metanoato de fenilo O
CON(CH2CH3)2 HCOOOC-CH 2-CH(OH)-CH 2 CH3
COOH
CON(CH2CH3)2 HCOOOC-CH 2-CH(OH)-CH 2 CH 3
SH SH HOOC
HOOC

 Etanoato de 3-hidroxibutilo
COOH
COO-CH 2-CH(Cl)-CH 3 CONHCH3

COOH
 2-cloro 2-fenil etanoato de etilo O CO N(CH 3)2
NH 2
COOOCH COBr
HOOC COOH COOOC-H

COOH O-CH3
CONH-CH 2CH3
COOH

 Anhidrido benzoico pentanoico


COOH
COOH
OH COO-CH 2-CH(Cl)-CH 3 CONHCH3
CONH-CH 2CH 3
COOH OH

OH
COOH
OH COOH OOCH3
COOH

 m-nitrobenzoato de metilo COOOCH


COOH
Cl
CO N(CH 3)2
COOH OH
COOH OOCH3
CONH 2
COOH
OH Cl
O COOH
 2-metil 3-buten-oato de etilo
CONH 2
CON(CH2CH3)2 HCOOOC-CH 2-CH(OH)-CH 2 CH 3
SH
HOOC

O COOH
CON(CH2CH3)2 HCOOOC-CH 2-CH(OH)-CH 2 CH 3
SH
HOOC

 2-metil 2-propen-amida 2-cloro 3-hidroxi ciclohexanocarboxamida

 N-fenilbenzamida 3-oxopentanoato de etilo

 Anhidrido 3-cloro butanoico, metanoico 2-fenilbutanamida


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 Anhidrido o-etil benzoico Bromuro de 3-bromohexanoilo

 Ciclopentanocarboxilato de propilo o-cloro benzoato de etilo

 Bromuro de 3-hidroxiciclobutanoilo o-hidroxibenzoato de metilo

 Ciclohexilmetanamida 3-oxo butanoato de ciclopentilo

 Ciclohexanocarboxilato de butilo 3-bromo butanoato de 2-propen-ilo

 Bromuro de 2,3-dimetil ciclopropanoilo Ciclobutanocarboxilato de fenilo

 Cloruro de 3-metilpentanoilo

1. Escriba y complete las siguientes reacciones

 CH3CH2CH2COOH + Na°→

 CH3CH2COOH + NaHCO3→

 C6H5-COOH + H2O →

 HCOOH + LiAlH4 →
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 C6H5COOH + NaOH→

 CH3CH2CH2COOH + CH3CH2OH/H+→

 CH3CH2COOCH3 + H2O→

 CH3CH2CH2COOH + LiAlH4/Pt →

 CH3CH2CONH2 + CH3CH3OH→

 2 CH3CH2COOH - H2O/T°→

 CH3COOH + CH3NH2→

 HCOOH + NaHCO3→

 CH3CH2COBr + NH3→

 CH3CH2COOCH3 + LiAlH4/H+→

 CH3CH2CONH2 + NaBH4 →

 CH3CH2COCl + CH3CH2OH→

 C6H5COOCH3 + CH3 –CH(OH)-CH3→

 CH3CONH-C6H5 + CH3CH2OH →

 HCOOH + KMnO4 →
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 CH3CH2COOOCCH3 + H2O→

 C6H5COOCH2CH3 + CH3OH→

 C6H5-COOH + NaOH →

 CH3COONa + H2O→

 CH3CH2COOH + PCl5/T°→

 CH3CH2COOCH3 + NaOH/H2O→

 HCONH2 + CH3CH2Cl/Pt→

 CH3CH2COOOCCH2CH3 + CH3CH2CH2OH→

 HCOOOCH + NH3 →

 CH3CH2CH2COBr + CH3OH→

 CH3COCl +CH3CH2NH2 →

 CH3CH2COOOCH + CH3NH-CH3 →

 CH3CH2COOCH3 + CH3-CH2-CH2NH2→

 C6H5COCl + LiAlH4/H+→
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2. Escriba una ecuación química que represente los siguientes procesos

 Obtención de un ácido por oxidación ácida de butino

 Obtención de un ácido por oxidación de 3-penten-al

 Neutralización de ácido butanoico con NaHCO3

 Condensación entre cloruro de etanoilo y ácido etanoico

 Reducción acida de ácido propanoico

 Esterificación acida de CH3CH2CH2COOH con butanol

 Prueba de Oxidación para ácido etanoico

 Neutralización para ácido ciclopentanocarboxilico

 Obtención de ácido pentanoico por oxidación de un alcohol

 Síntesis de cloruro de butanoilo

 Síntesis de hexanamida
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 Transesterificación para propanoato de metilo

 Deshidratación bimolecular de ácido propanoico

 Hidrólisis para propanoato de ciclopropilo

 Reducción para etanoato de etilo

 Reducción de cloruro de propanoilo

 Hidrólisis para bromuro de etanoilo

 Saponificación para benzoato de etilo

 Alcoholisis para propanamida

 Aminolisis para anhídrido propanoico

 Alcoholisis para pentanamida

 Reducción para anhídrido butanoico etanoico

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