DESARROLLO DEL COMPONENTE PRÁCTICO

QUÍMICA INORGÁNICA

ENTREGADO POR:
LAURA CRISTINA PEÑA RUBIO
CÓDIGO: 1117551479
MAARJA DADIHANI ALAPE
CÓDIGO: 1118073359
DOLMA COSTANZA GARZON NUÑEZ
COD. 40.078.800
JUAN CARLOS CASTAÑEDA PERDOMO
COD.1117535126
FABIAN PERDOMO
COD. 1001274451

ENTREGADO A:
JENIFER TATIANA CRUZ BOLIVAR
TUTORA PRACTICA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DE MEDIO AMBIENTE
FLORENCIA CAQUETÁ
2018
 TERMODINÁMICA QUÍMICA Y EQUILIBRIO QUÍMICO

1. CAPACIDAD AMORTIGUADORA-PRIMERA PRACTICA

Diagrama de flujo

tomamos 5 mL de la tomamos registro del valor

disolución de ácido acético del PH de Ácido acético agregamos 3 gotas de rojo
y la agregamos en un cresol y revolvimos
Erlenmeyer

Terminar la valoración
cuando el pH llegue a 7.0,
el indicador en este punto
debe dar un viraje de
amarillo a rojo.
adicionar el hidróxido de Llenar la bureta con la
sodio en porciones de 0.25 disolución de hidróxido de
mL sodio

registramos los datos en la

tabla 1
REGISTRO FOTOGRÁFICO
Cálculos necesarios

v 1. c 1=v 2. c 2

V NaOH∗C NaOH =V Aa . C Aa

C A . a=(V NaOH∗C NaOH)/¿

CAa=¿

mol
∗1000 ml
ml
0.00013 =0.00013 ml es esta laconcenracion molar en el erlenmeyer
1l

Análisis de resultados

Al agregar hidróxido al ácido acético se pudo observar que la solución presenta cambio de
color en el momento que lleva 12.75ml de hidróxido teniendo una duración de 10s,
regresando nuevamente a incolora.

Al momento que se le agrega 13ml de hidróxido presenta nuevamente cambio de color

siendo este fucsia. Donde se queda permanente ya que el PH puede ser una base.
 2. DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO POR VARIACION DE LE
CHATELIER. 2 PRACTICA.

Diagrama de Flujo

a. EQUILIBRIO DE INDICADORES ÁCIDO BASE

Se preparó en un EQUILIBRIO DE
erlenmeyer una INDICADORES
solución de ÁCIDO BASE
NaOH 0.1M y en
otro una
solución de HAc
a 0.01M.

Se preparó un tubo
El resultado de ensayo con 3ml
de esta de agua y se
mezcla fue adicionó una gota
un blanco de fenolftaleína
lechoso. (indicador de PH).

El resultado de
esta mezcla fue
Luego, se añadió dos Por último, se aplicó 6
volver al color
gotas de la solución de gotas de HAc ( por falta
blanco lechoso
NaOH a esta mezcla del HCl), al tubo de
adquirido con la
lechosa tornándose fucsia ensayo con la muestra
gota de
al contacto. fucsia adquirida.
fenolftaleína en
los 3 ml de agua.
REGISTRO FOTOGRÁFICO
ANALISIS DE RESULTADOS: En esta práctica se utilizó la fenolftaleína que es un
indicador de PH, está es incolora y al tener contacto con el agua que es disolvente único
que tiene un PH 0 se torna lechosa con un PH neutro; pero al agregarle el hidróxido de
sodio se tornó fucsia porque este compuesto es una base fuerte, por lo tanto, eleva su PH
cambiando de color, por último; al agregarle el ácido acético que es un ácido fuerte
vuelve a su estado de neutralización y su PH es neutro = 7 y su color vuelve a blanco
lechoso, por no sufrir hidrolisis la sal. Esta técnica puede ser aplicada en la ingeniería
ambiental en el cálculo de acidez de aguas residuales o potables para su respectivo
análisis y tratamiento

b. EQUILIBRIO DEL ION CROMATO-DICROMATO

Diagrama de Flujo

Se preparó en un EQUILIBRIO DEL

erlenmeyer una ION CROMATO-
solución de
DICROMATO
dicromato de
potasio 0.01 M.

Se tomó un tubo de
Luego, se añadieron 20 ensayo de 1ml de
gotas aproximadamente solución de
de NaOH agitándose el dicromato de
tubo de ensayo con cada potasio. (solución
aplicación para observar amarilla).
su comportamiento.

El resultado de esta
mezcla no fue muy
representativo a
simple vista ya que su
FIN
color continuó siendo
amarillo, aunque un
poco menos intenso.
 REGISTRO FOTOGRÁFICO

ANALISIS DE RESULTADOS: El dicromato de potasio es un ácido fuerte, su

color en la solución es amarillo al añadir gota a gota y agitar una base fuerte como
es el hidróxido de sodio se neutraliza el ácido por eso su color amarillo disminuye
muy tenuemente siendo su equivalencia un PH neutro =7.
 TÉCNICAS DE ANÁLISIS QUÍMICO

GRAVIMETRÍA TERCERA PRACTICA.

DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES EN AGUAS

RESIDUALES (SST)

Diagrama de flujo

medimos 50 mL de agua marcamos y pesamos el papel filtramos los 50 mL de agua

residual en un Erlenmeyer, Vm filtro residual

secamos el papel de filtro a expandimos el papel del filtro

pesamos el papel filtro
temperatura entre 103 -105°C en un vidrio reloj

Tabla 2. Registro de datos para la cuantificación de SST en agua.

MEDICIÓN SÍMBOLO MUESTRA 1

Peso del papel filtro
previo a la filtración W1 1.13 g
(gramos)
Peso del papel filtro W2 1.35g
 después de sequedad
(peso constante)-
(gramos)
Volumen de la muestra Vm 50 mL
(mL)

REGISTRO FOTOGRÁFICO

Cálculos necesarios:

Conversión de unidades

Conversión de W 1

g∗1000 mg
1,13 =1130 mg
1g

Conversión de W 2

g∗1000 mg
1.35 =1350 mg
1g

Conversión de V m
 mL∗1 L
50 =0.05 L
1000 mL

CÁLCULO DE LA CONCENTRACIÓN DE SST EN UNA MUESTRA DE AGUA.

mg ( w2−w1 ) 6
SST =⌊ ⌋= ∗1 X 10
L Vm

( 1350 mg−1130 mg ) mg
SST = ∗1 X 106 =4,4∗109
0.05 L L

ANÁLISIS DE RESULTADOS:

El residuo no filtrable de la muestra trabajada es la porción de sólidos retenidos en el

papel filtro, que posteriormente secamos en un horno. Hasta obtener peso constante,
podemos determinar que el porcentaje de SST del agua de laguna fue de:

mg
4,4∗10 9
L
DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS DISUELTOS TOTALES (SDT)

Diagrama de Flujo

medimos conductividad del preparamos la plancha de

medimos 50 mL de agua
agua destilada y potable. calentamiento

calentamos 100 mL de
agregamos el 20 mL de
pesamos el vidrio reloj agua en un beaker de 250
agra filtrada al vidrio reloj
mL hasta ebullición

dejamos que el agua

filtrada se evaporara

Tabla 3. Registro de datos para la cuantificación de SDT en agua

MEDICIÓN SÍMBOLO MUESTRA 1

Peso del vidrio de reloj sin W3 12.23 gr
muestra (gramos)
Peso del vidrio de reloj
después de sequedad W4 12.24 gr
(gramos)
Volumen de la muestra (mL) Vm 100ml
 REGISTRO FOTOGRÁFICO

Cálculos necesarios:

Conversión de unidades

conversión de W 3

gr∗1000 mg
12.23 =12230 mg
1g

conversión de W 4

gr∗1000 mg
12.24 =12240 mg
1g

conversión de V m

ml∗1 L
100 =0,1 L/¿
1000 m L
CÁLCULO DE LA CONCENTRACIÓN DE SDT EN UNA MUESTRA DE AGUA

mg ( w4 −w3 ) 6
SST =⌊ ⌋= ∗1 X 10
L Vm

( 12240 mg−12230 mg ) mg
SST = ∗1 X 106=1∗109
0.1 L L

ANÁLISIS DE RESULTADOS:

En la determinación de sólidos disueltos totales mide específicamente el total de residuos

sólidos filtrables. El total de sólidos disueltos, pequeñas cantidades de materia orgánica
que están disueltas en el agua. En nuestra muestra de agua de laguna, podemos
9 mg
determinar que el porcentaje de SDT es de: 1∗10 .
L

Esta técnica de gravimetría es la más utilizada en elaboración y ejecución de proyectos

ambientales en los cálculos de SST y SDT.
 BIBLIOGRAFIA

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