FORMULARIO INGENIERÍA AMBIENTAL II

Ley general de los gases

pv=nRT .

m
n=
PM

R=0,082 atm.< ¿ ¿
gr . mol . K

Ecuación combinada de los gases

V 1 P1 V 2 P2
=
T1 T2

En el Ecuador se norman a condiciones estándar (25°C ; 1 atm), presión ejercida Quito

P= 510 mmHg y norma dice: SO2 80 μg/m3 C.S 50 μg/m3 T=15°C

Para corregir se usa:

V sta Psta V m Pm
=
T sta Tm

m
C= ; v=volumen de mezcla en el que está disuelta
V

m
ρ= ; v= volumen únicamente del gas
V

Encontrar una ecuación que permita usar la concentración directamente:

V sta Psta V m Pm
=
T sta Tm

V sta Psta V m Pm
=
mT sta mT m

Psta P
= m
C sta T sta C m T m

P sta T m
C sta =Cm ( ) (
P m T sta
)

1 volumen contaminante gaseoso

Concentración expresada en ppmv: x 106= ppm
volumen total de mezcla

Para trasformar ppm en μg/m3

 nP RT
n P RT VP P VP mP VP
V P= = ; = ; mP = nP
P V T nT RT V t PMP nt V t t MP
P

mP
Volumen del contamínate n P= remplazo nt
P MP

nT RT PV t V P PVt
V T= nt = mP = P
P RT V t R T MP

mP V P P
Volumen de la mezcla = P
V t V t R T MP

μg
Concentración en masa: C masa
[ ] m3
C m=40,9 ppm P M

T st P1
V x A=f ( velocidad x á rea=flujo ) f st =( )( ) f
T 1 P st 1

Flujo seco= flujo húmedo (100% - %H2O)

Flujo seco=253,31 ( 1−0,021 )=247,91

21%−7 %
Para corregir la medición: C 7 %=conc x % ( )
21 %−x %

21 %−7 % mg 0,21−0,07 mg
Partículas: C 7 %=conc 4 % (
21%−4 %
) C 7 %=20
m 3(0,21−0,04 )
=16,47
sta m3
(base seca) 7% O 2

ppm: C 7 %=48 ppm ( 2121%−4

%−7 %
%)
=39,53 ppm NO a 7 % O x 2

T Pst
Flujo volum é trico Real=FV st x
T st P

Ley de Dalton PTOTAL=∑ Pi

PTOTAL=P A + PB +… … … … ..+ Pn

Ley de Amagat V MEZCLA=V A + V B +… … …..+V n

Fracción Mola n MEZCLA=n A +n B +… … ..+n n

Fracción molar de un gas de la mezcla:

 na
y a=
n MEZCLA

y a + y b +… … … … …+ y n=1

Pabsoluta =Pbarom é trica + Pmanomé trica

Presión Manométrica es negativa cuando hay un vacío

Presión Barométrica es la presión atmosférica

Ley de conservación de la masa

V 1 A 1 ρ1 =V 2 A2 ρ2=Kt

Humedad

Relación entre masa de vapor de agua y masa de gas seco

masa vapor agua
H=
unidad masa vapor seco

Porcentaje de Humedad %H/H0

Es la humedad de un gas cuando esta saturado con vapor de agua a una
temperatura dada
H
%H =
H0

Cálculo del GATAS PV =nRT

n P
ϒ= =
V RT

dP −P
Ecuación de la hidrostática: =−gρ=−ϒ =
dZ RT

Donde:
P=presión absoluta
V=volumen específico
T=temperatura absoluta
ρ=densidad
g=aceleración de la gravedad
Z=altitud
ϒ=peso específico

Expansión adiabática reversible del gas

dT dV
= ( k−1 ) =0 1
T V
 Cp
k=
Cv
Donde:
Cp= calor específico a presión constante
Cv=calor específico a volumen constante

dQ=CV dT + Pdv=0

dQ=C p dT −Vdp=0

Pdv −CvdT 2
sidivido : =
Vdp CpdT
dV −Cv dp −1 dp
3 = = reemplazando en la ec. 1 dv/v
V Cp P K P

3En 1
dT dp
k −( k−1 ) =0 4
T P

K depende del gas:

Gas K
He, Ar 1,67
Aire, N2, O2
CO, H2 1,41
CO2, CH4 , SO2 1,30

4 X T/Kdz

dT ( k−1) T dP
− =0 5
dz K P dz

dP −P
como : =
dz RT

dT k −1 T P
entences : + =0
dz k P RT 6

dT −k−1
=
dz KR
Gradiente adiabática de temperatura

−dT k−1
=
dz KR
 −dT k −1 1
λ= = 7
dz k R

Pendiente hallar GATAS

 Calcular la gradiente adiabática de temperatura del aire seco

−dT k −1 1
En valor absoluto 1°C=1K λ= = en ° C /m
dz k R
En escala cambian
Cp
K aire seco=
=1,41
Cv
−dT 1,41−1 1
=
dz 1,41 3
¿ x 1mol aire x 1.033 g aire x 1000 cm ¿
0,082 atm<
mol K 28,82 g aire 1 atm cm3 L
PV =nRT
−dT ° C 100 cm
R=0,082 =9,89 x 10−5
dz cm 1 m

−dT °C °C
=9,89 x 10−3 0,9893
dz cm 100 m
Cada 100 m que subimos disminuye 1°C

Uh Zh P
[ ]
Um
=(
Zm
)
Donde:
Uh= velocidad del viento a la altura Zh
Um=velocidad del viento a la altura Zm
P=valor que depende de la estabilidad atmosférica

Valores de P según la condición de estabilidad

- Atmósfera inestable: P= 0,25

- Atmósfera estable: P= 0,30

MODELOS DE DISPERSIÓN

Aplicando la ley de conservación de la masa aun contaminante P:

M P =ρ P∗ú∗As

Donde:

MP = Flujo másico de contaminante ( gal/s, lb/min)

ρP = Densidad de contaminante
ú= velocidad del viento que esta entrando

g
ρ P= , la densidad de P es la concentración de P :
m3
M P =C P∗ú∗As
 MP
CP=
ú∗As
Donde:

CP = Concentración promedio durante el intervalo de tiempo en el cual la v de el

viento y las fuentes de emisión sean constantes

Si QL es la emisión de contaminante por unidad de longitud por volumen de control,

tendríamos:

M P =QL∗L

Q L∗L Q L∗L
CP= =
ú∗As ú WH

MODELOS GAUSIANOS DE DISPERSIÓN

Estos modelos estiman las concentraciones de contaminantes generados por una

fuente puntual continua, el modelo gausiano que representa la dispersión instantánea
de una nube de contaminante cuando no hay barreras o condiciones de control es la
siguiente:
3 2 2 2
x− μ́ t y− ý z−´z

C ( x , y , z ,t )=
(2 π) 2 Q
e
−1
2 {( ) ( ) ( ) }; x́= μ́ (6)
σx
+
σy
+
σz

σxσ yσz

Donde:

C = concentración después de un tiempo t, en un punto x, y, z

g
Q = tasa de emisión de contaminantes []
s

x́ , ý , ź = coordenadas del punto de origen; x́= μ́ t

σ x ,σ y , σ z = coeficientes de dispersión [ m ]

m
μ́ = velocidad promedia del viento, [ ]
s

Consideremos una fuente puntual, situada en las coordenadas (0, 0, 0, H), esta fuente
puntual emite continuamente una atmósfera infinita en la que el viento tiene una
g
velocidad μ́en la dirección x, la fuente emite contaminantes a una tasa Q= []
s
, el

penacho o pluma producido por la fuente pueden considerarse como la superposición

de un número infinito de bocanadas, es decir, que es continuo. Estas son arrastradas
viento abajo en la dirección x y a una velocidad μ́.
Se asume que la dispersión en la dirección x es aproximadamente igual a μ́ t ( x́= μ́ t ),
2
x− μ́ t
entonces el valor de
σx ( ) se hace 0.

ý=0 , ź=H , x−μ́ t=0 integrando :

y 2 z− H 2

C ( x , y , z ,t )=
Q
e
−1
2 {( ) ( ) }(7)
σy
+
σz

2 π μ́ σ y σ z

H=hs +∆ H

Donde:

H = altura efectiva

h s = altura física

∆ H = altura a la que sube el penacho

Esta ecuación supone que:

1. La dispersión vertical y horizontal es Gausiana.

2. El penacho se mueve viento abajo a una velocidad promedia del viento.
3. No existe sedimentación de partículas.
4. Los contaminantes son inertes o conservativos, es decir, que no hay reacción
química.
5. Para σ y y σ z se tienen las siguientes consideraciones:
 Los dos coeficientes deben ser determinados experimentalmente.
 Dependen de la altura sobre la superficie del suelo.
 σ y y σ z dependen de la velocidad del viento, rugosidad del terreno.
 σ y y σ zdependen de la distancia de la fuente emisora.
 σ y aumenta rápidamente con la distancia a la fuente emisora.
 σ zaumenta a medida que aumenta la distancia de la fuente emisora.

INTERFERENCIA CON EL TERRENO

2 2
−1 y− ý

C ( x , y , z ,t )=
Q
e{ 2 ( ) }{e −12 ( zσ−ź )+ e −12 ( zσ+ź ) }(8)
σy z z

2 π μ́ σ y σ z

Cuando ý=0 y ź = H, tenemos:

2 2
−1 y

C ( x , y , z )=
Q {e
( ) }{e −12 ( z −H
2 σy σ )
z
+e
−1 z +H
2 ( σ )
}(9)
z

2 π μ́ σ y σ z

ECUACIONES QUE SE DERIVAN DE LA ECUACIÓN (6) MODELOS GAUSIANOS

1. Cuando la fuente emisora es elevada y el receptor está a nivel del suelo.

 y 2 H 2

C ( x , y , 0) =
Q
e
−1
2 [( ) ( ) ](10)
σy
+
σz

π μ́ σ y σ z

En zonas pobladas es muy importante conocer la concentración de contaminantes a

nivel del suelo con la finalidad de conocer los posibles efectos de la salud en la
población.

2. La fuente emisora es elevada, el receptor está nivel del suelo y la

concentración está localizada a nivel del eje x.

X −1 H
2

C ( x , 0,0 )=
Q
e
( ) (11)
2 σz

π μ́ σ y σ z

3. La fuente emisora está a nivel del terreno (H=0), el receptor está a nivel del
suelo (z=0), de igual forma la concentración va a ser en el eje x.
Z

Q
C ( x , 0,0 )= (12)
X π μ́ σ y σ z
4. Concentración para el caso en el que se presente una invasión térmica, se ha
discutido varios procedimientos para una concentración de un contaminante
cuando la exposición de un penacho está limitado por una capa superior.

Z Perfil de −1 y
2

temperatura C ( x , y , 0)=
Q
e
( ) (13)
2 σy
1
2
( 2 π ) μ́ L σ y

X
 En el caso de una inversión las concentraciones se deben calcular como si
estas estuvieran uniformemente distribuidas en una capa L, el valor de L es la
distancia desde el nivel del suelo hasta la capa invertida, en este caso la
concentración en x, y,0 va a ser igual a la siguiente ecuación. (Ver ecuación
13).

Turner recomienda usar la ecuación 13 para valores de x=2 x i; (14); en donde

x i a la distancia desde la fuente emisora hasta el punto en donde el penacho
alcanza la capa invertida, el valor L puede ser estimado visualmente o se lo
puede estimar aproximadamente con la siguiente relación:

2.15 σ z=( L−H ) (15)

5. En el caso cuando hay fuentes lineales: en un río, puente, tramo recto de una
carretera, el problema de la contaminación se lo puede modelar como una
fuente continua de emisión infinita.

2
−1 H

C ( x , 0 )=
2q
e
( ) (16)
2 σz
1
2
( 2 π ) μ́ σ z

g
Donde: q = la emisión de la línea por distancia unitaria [ ]
s.m

COEFICIENTES DE DISPERSIÓN

Los coeficientes de dispersión están relacionados con la capacidad de mezcla de la

atmósfera y están vinculados con la velocidad y dirección del viento, generalmente se
los determina instalando un anemómetro cerca de la fuente emisora, sin embargo
existen muchos mecanismos para calcular el σ x ,σ y , σ z , pero sin embargo. (Ver gráfico
4.11 para calcular σ z)

Una forma de trabajar en forma analítica, una ecuación con la que se logra buenos
ajustes para σ y , σ z son:

σ y =a x P (17)

σ z=b x P (18)
Existe un modelo propuesto por Ma Mollen:
( ln x ) +k(ln x)2]
σ =e [ I+J (19)

Donde:

σ = coeficiente (puede ser para y y z según lo que ocupemos en las tablas)

X = distancia en la dirección del viento

I,J,k = constantes empíricas de acuerdo con la estabilidad y la dispersión.

CONCENTRACIÓN MÁXIMA EN EL EJE CENTRAL Y A NIVEL DEL SUELO

También existe otro método para determinar la posición y el valor de la concentración

máxima en la dirección del viento. Entonces ha desarrollado estas ecuaciones:

σ z=0.707 H (20)

0.1171 Q
C m á x= (21)
μσy σz

ELEVACIÓN DE LOS PENACHOS

H=hs +∆ H

d2
F ∝ ( ρaire −ρs ) g V s t
4

d2 ρs
F=g V s
4
1−
ρa ( )
( 22)

m4
F=
[ ]s g3

ρs T a
=
ρa T s

d2 Ta
F=g V s
4
1−
Ts (
(23) )
F está relacionada con la capacidad calorífica (Q) (Calor específico Cps).

g
F=
[ Q (24)
π Cp s T a ρa M ]
Esta ecuación nos permite relacionar la fuerza con el calor

 Los humos que salen de una chimenea que trabaja a base de carbón tiene la
siguiente composición:

%
volumen
CO2 11.66
O2 6.52
CO 0.04
N2 81.78

T a=298 K

ρa =1.18 g /l

En la tabla se encuentra:

Cps Cps
25ºC - 100ºC 25 ºC - 250ºC
CO2 9.25 9.92
O2 7.08 7.74
CO 6.98 7.04
N2 6.97 7.02
Cp = cal/mol K

Entonces el % volumen x Cps

CO2 1.078 1.1567

O2 0.462 0.5046
CO 0.003 0.0028
N2 5.7 5.741
7.243 7.40
cal
Cp=7.3
´
mol K

g 1 mol aire 103 L cal

ρa =1.18 x x 3
=40.97
L 28.8 g 1m mol K

g
F=
[ ]Q
π Cp s T a ρa M

9.81m/s 2
F=
[( π 7.3
cal
mol K ) mol
(298 K ) 40.97 3
m ( ) ] QM

m4
F=3.5 x 10−5 Q M
[ ]
cal s 2
F m4
QM
=3.5 x 10−5
[ ]
cal s 2

FÓRMULA DE HOLLAND

a) Condición neutral

Vs −5 Q H
∆ H =1.5 d + 4 x 10 (24 )
μ́ μ́

Vs F
∆ H =1.5 d + 1.08 (25)
μ́ μ́

Donde:

d = diámetro de la chimenea (m)

V s = velocidad de salida de los gases (m/s2)

μ́ = velocidad promedio del viento (m/s2)

Q H = capacidad calorífica (cal/s)

F = (m4/s3)

b) Condición no neutral

F c=( 10S +0.7)(26)

T

Estabilidad ST Fs
A 5 1.2
B 4 1.1
C 3.5 1.05
D 3 1
E 2 0.9
F 1 0.8

ECUACIÓN TURNER – HOLLAND

dVs T −T a
∆ H=
μ́[1.5+2.68 x 10 P s
−3
Ts( d (27)
)]
P es la presión (mb), recomiendan usarla cuando las chimeneas son altas.

FÓRMULA DE BRIGES
 a) Condiciones inestables o neutral

x ¿=34 F2 /5 ; F ≥ 55 m4 /s 3 (28)

x ¿=14 F5 /8 ; F<55 m4 / s 3(29)

Df =3.5 x ¿ Distancia hasta la que el penacho se eleva

1.6 F 1/ 3 (3.5 x ¿ )2 /3
∆ H= (30)
μ́

Elevaciones del penacho para valores anteriores a D f :

x < Df

1.6 F 1/ 3 x 2/ 3
∆ H= (31)
μ́

b) Condiciones estables
1/ 3
F
∆ H 1=2.4 ( )
μ́ S
(32)

S F1 / 4
∆ H 2= (33)
S 3 /8

g dT
S= [
T a dz
+GATAS (34) ]
g ∆θ
S= [ ]
Ta ∆z
(35)

∆θ
[ ]
∆z
=0.02 K /m Estabilidad E

∆θ
[ ]
∆z
=0.035 K /m Estabilidad F

Se calcula ∆ H 1 y ∆ H 2 y el menor valor nos da la elevación final del penacho.

VARIAS CHIMENEAS

Si se tienen varias chimeneas y a estas se puede considerar como chimeneas

equivalentes similares se puede calcular la concentración viento abajo producido por
las N chimeneas como la concentración producida por una chimenea por el factor N 4 / 5
en lugar de N.

N N4/5
2 1.74
3 2.41
4 3.03
5 3.62
6 4.19