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a) Fiebre
b) Nódulos linfáticos aumentados de tamaño.
c) Abscesos en la piel
1. ¿Cuáles son los posibles diagnósticos que explican los signos clínicos
del paciente? ¿El paciente tiene un solo agente infeccioso o varios?
2. Los nódulos linfoides aumentan de tamaño debido a la presentación antigénica llevada a cabo por
células presentadoras de antígeno profesionales (CPA). ¿Cuáles son esas células CPA?
3. Esquematice (dibuje las células) el proceso de presentación antigénica y resalte en el esquema las
principales células, moléculas, señales y características involucradas en el proceso.
4. ¿De qué manera esas CPA como pueden adquirir los antígenos y en que moléculas expresadas en
su membrana permite que los linfocitos T reconozcan esos antígenos y se activen?
5. Describa la secuencia de eventos por las que las moléculas MHC-I y II en las CPA adquieren los
antígenos para presentarlos.
6. ¿Qué fenómeno, cuando, donde y como ocurre que permite explicar que Linfocitos T se activen en
nódulos linfoides en respuesta a la presentación de antígenos de un microorganismo que es la
primera vez que invade al hospedero por parte de las células dendríticas?
a. Mencione 4 genes cuya deficiencia no permita esa característica del sistema inmune
adaptativo de anticipar los posibles invasores mencionada en el punto 5
7. Defina cual es la respuesta (humoral o celular), tipo (Th1, Th2 o Th17), la célula y la o las moléculas
efectoras del sistema inmune adaptativo más efectivas contra cada microrganismo sospechoso de
causar los síntomas en el paciente (punto 1) y las razones que tiene que sustenten su respuesta
8. ¿Que son antígenos timo-dependientes y los timo-independientes? ¿Por qué esos nombres? ¿Qué
implicaciones tiene esas diferencias en una respuesta inmune?
9. ¿Qué citoquinas inducen la polarización de las respuestas inmunes hacia Th1, Th2 o Th17?
10. ¿Qué diferencias hay entre los linfocitos T y los B (tenga en cuenta morfología, fenotipo [proteínas y
receptores de membrana], función, modo en que se activan, forma de actuar)?
11. ¿Qué diferencias hay entre los linfocitos T CD4 y CD8 (tenga en cuenta morfología, fenotipo
[proteínas y receptores de membrana], función, modo en que se activan, forma de actuar)?
12. ¿Qué es isotipo cuando se habla de los anticuerpos? ¿Cuántos isotipos hay? ¿Hay alguna
asociación ente isotipo y el tipo de respuesta inmune?
13. ¿Cuáles son las diferencias entre linfocitos T y B vírgenes vs de memoria?
14. Si a su consultorio llega un paciente con infecciones recurrentes, que moléculas/genes del sistema
inmune adaptativo podrían estar alterados y por qué?
15. ¿Qué es tolerancia inmunológica y cómo funciona?
Criterios para Análisis de casos clínicos - Inmunología. 2020-1 (Prof: Wbeimar Aguilar)
Tarea: Analizar el problema, identificar sus elementos clave, formular hipótesis, y hacer un diagnóstico
situacional identificando que se conoce y es posible responder y que falta por investigar y donde buscarlo
(se deben buscar varias fuentes que sean fiables y se deben traer dichas citas y fuentes para la próxima
sesión)
Cada estudiante puede buscar en una fuente diferente y así en la sesión poner en común sus consultas.
Ejemplo citaciones que se deben traer cada sesión:
1. Mar 30- Abr 20: Cada día se verificarán las consultas, citaciones y los avances. Además, se
identificará que falta por investigar y donde buscarlo.
Abr 20: Entregar diapositivas y texto resumen de conclusión del análisis del caso
2. Abr 27: Sesión concluyente adaptativa con exposiciones de algunos de los equipos que explicarán la
inmunidad adaptativa en el paciente
Criterios para Análisis de casos clínicos - Inmunología. 2020-1 (Prof: Wbeimar Aguilar)
EVALUACIÓN DEL ESTUDIANTE
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