Presión de Vapor

Por:
Milena Salazar Granada
Catalina Solís Cuartas
Juan Camilo Caballero Osorio
Jose Miguel Trujillo Botero

Docente:
Zulamita Zapata Benabithe

Universidad Pontificia Bolivariana

Escuela de Ingenierías
Medellín – Antioquia
2015
 Objetivos

 Determinar experimentalmente la presión de vapor del agua pura a distintas

temperaturas, modificando la presión del sistema.
 Determinar las constantes para la ecuación DIPPR de presión de vapor mediante
regresión no lineal de los datos experimentales obtenidos.
 Estimar el calor de vaporización del agua pura a las distintas temperaturas
empleando la ecuación de Clausius – Clapeyron y la ecuación de presión de vapor
DIPPR y compararlos con datos de tablas de vapor de agua.
 Determinar de nuevo las constante para la ecuación DIPPR minimizando el error
en la presión de vapor así como el error en la entalpia de vaporización.
 Analizar las diferencias encontradas en los dos métodos de estimación
empleados.

Datos y resultados

Se estableció la medición de ocho diferentes temperaturas medidas con un termómetro

digital o termopar a partir de ocho diferentes valores de presión manométrica variando el
control de presión en el equipo de vacío.

Tabla 1. Comparación de la Presión calculada con la medida para determinar

constates DIPPR.
Pvacío(inHg) T(°C) Pvacío(kPa) T(K) PDIPPR(Kpa) Error Relativo
9 85,2 54,01 358,35 52,91 2,04
8,1 87 57,06 360,15 56,60 0,80
7,3 88,48 59,77 361,63 59,80 0,04
6,6 90,1 62,14 363,25 63,46 2,12
5,9 90,68 64,51 363,83 64,81 0,47
5,2 91,83 66,88 364,98 67,57 1,03
4,6 91,88 68,91 365,03 67,69 1,78
4 92,83 70,94 365,98 70,04 1,28
  Promedio 1,19
   
a b c d e  
73,653 -7258,200 -7,279 5,679E-06 1,844  

Teniendo en cuenta una gráfica que relación las presiones calculadas y las determinadas
experimentalmente vs la temperatura, debe saberse que el coeficiente R2 es la linealidad
de la presión determinada por los cálculos (DIPPR):
 Psat (kPa) Vs T (K)
75.00

70.00

65.00
Psat (kPa)

60.00

55.00

50.00
357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367

T (K)

Grafica 1. Presión de saturación calculada y experimental vs temperatura.

Relacionando las constantes DIPPR teóricas y calculadas para el agua se tiene la

siguiente tabla de relaciones:

Tabla 2. Constantes DIPPR teóricas y calculadas.

DIPPR 1 DIPPR 2 DIPPR 3 DIPPR 4 DIPPR 5
Teórica 73,649 -7258,2 -7,3037 4,165E-06 2
Calculada 73,653 -7258,2000 -7,279 5,679E-06 1,844
Error Relativo 5,615E-05 1,575E-09 0,003 0,363 0,078

Ahora para la segunda parte se calculan las nuevas constantes DIPPR pero esta vez
usando como función objetivo la suma de los errores relativos entre la entalpia calculada y
la teórica, se obtienen los siguientes datos:
 Tabla 3. Relación de entalpía de vapor de tablas y calculada para las constantes
DIPPR después de aplicar solver a la función objetivo.
ΔHvap (KJ/kmol) ΔHvapTablas de vapor(KJ/kmol)
DIPPR
Error relativo    
48231,77 47971,62 0,54  
48270,33 48579,12 0,64  
48303,16 48303,18 0,00  
48340,27 48270,60 0,14  
48353,85 48410,28 0,12  
48381,26 48327,66 0,11  
48382,46 48349,62 0,07  
48405,59 48555,72 0,31  
  Promedio 0,24  
   
a b c d e
73,649 -7258,200 -7,320 1,069E-05 2,027

Con esta nueva función objetivo se obtuvieron las siguientes nuevas constantes DIPPR.

Tabla 4. Constantes DIPPR con la nueva función objetivo.

DIPPR 1 DIPPR 2 DIPPR 3 DIPPR 4 DIPPR 5
Teorica 73,649 -7258,2 -7,3037 4,165E-06 2
Calculada 73,649 -7258,200 -7,320 1,069E-05 2,027
Error Relativo 0 6,037E-09 0,002 1,567 0,013

Hvap (KJ/kmol) Vs T (K)

48450.00

48400.00
f(x) = 22.8 x + 40059.74
R² = 1
48350.00
Hvap (KJ/kmol)

48300.00

48250.00

48200.00

48150.00

48100.00
357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367
T (K)

Gráfica 2. Entalpia en función de la temperatura.

Por ultimo una de las formas para encontrar el calor de vaporización por el método de
∆ H VAP 1
clausius clapeyron, graficando la ecuación de regresión −ln ( P )= que es
R T
∆ H VAP
semejante a la ecuación de la línea recta y=mx+b, donde m es análogo a .
R

Tabla 5. Obtención del calor de vaporización por regresión.

Pvacío(kPa) T(K) -LnP 1/T
54,01 358,35 -3,99 0,00279
57,06 360,15 -4,04 0,00278
59,77 361,63 -4,09 0,00277
62,14 363,25 -4,13 0,00275
64,51 363,83 -4,17 0,00275
66,88 364,98 -4,20 0,00274
68,91 365,03 -4,23 0,00274
70,94 365,98 -4,26 0,00273

-LnP vs 1/T
-3.85
0 0 0 0 0 0 0 0 0
-3.9
-3.95
-4 f(x) = 4629.5 x − 16.9
R² = 0.98
-4.05
-LnP

-4.1
-4.15
-4.2
-4.25
-4.3
1/T

Gráfica 3. Obtención del calor de vaporización.

∆ H VAP
Siendo =m=4629.5 entonces ∆ H VAP =¿38489,663kJ /kmol .
R
 Análisis de resultados

Conclusiones