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1) Classe dos elementos nativos: Cerca de 20 elementos se encontram como minerais sob forma não
combinada, dizendo-se que ocorrem no estado nativo. Estes minerais são divididos em metais; semimetais
e não-metais.
2) Classe dos sulfetos: Consiste, na maior parte, em combinação de vários metais com S, Te e Se. A maioria
dos minerais metálicos estão nesta classe.
MoS2 = molibdenita.
3) Classe dos sulfossais: Minerais compostos de Pb, Cu ou Ag em combinação com S e Sb, As ou Bi.
4) Classe dos óxidos: Minerais onde ocorre metal em combinação com oxigênio. Subdividem-se em:
5) Classe dos halóides: Inclui os cloretos (Cl); fluoretos (F); brometos (Br) e Iodetos (I) naturais.
KCl = silvita
6) Classe dos carbonatos: minerais cujas fórmulas químicas incluem o radical carbonato, CO3.
BaCO3 = witherita.
7) Classe dos nitratos: Minerais que såo considerados como sais de ácido nítrico e contêm o Radical NO3.
MgAl2(OH)2PO4 = lazulita
Ca5(F,Cl,OH)PO4 = apatita
CuAl6(PO4)4(OH)82H2O = turqueza.
CaSO4 = anidrita
11)Classe dos tungstatos e molibdatos: apresentam o radical tungstato, WO4 ou molibdato MoO4.
exemplos: (Fe,Mn)WO4 = wolframita PbMoO4 = wulfenita
CaWO4 = Scheelita
É a classe de maior importância pois cerca de 25% dos minerais conhecidos e 40% dos minerais mais
comuns são silicatos. Com poucas exceções, pode-se dizer que todos os minerais que formam rochas ígneas
são silicatos e que estes constituem mais de 90% da crosta terretre.
21,2 são de Si
6,5 são de Al
A estrutura fundamental dos silicatos são os tetraedros constituídos de 1 átomo de silício rodeado por
4 átomos de O o que lhes dá uma carga total possível de -4. Eventualmente, o átomo de Si pode ser susbtituído
por um átomo de Al, formando um tetraedro com uma carga total de -5.
Cada íon de oxigênio tem a capacidade de ligar-se a outro íon de silício e de entrar em outro
agrupamento tetraédrico, unindo-se assim, tetraedros diferentes através de 1 oxigênio compartilhado. Entretanto,
não se observa na natureza, 2 ou 3 oxigênios sendo compartilhados por apenas dois tetraedros. A ligaçåo de
tetraedros pela participação dos oxigênios é chamada de polimerização e a capacidade de polimerização da
orígem a uma grande variedade de estruturas de silicatos.
tetraedros SiO4 Si : O
Nesossilicatos isolados 1 : 4
Sorossilicatos duplo 2 : 7
Ciclossilicatos aneis 1 : 3
cadeias duplas 4 : 11
Filossilicatos folhas 2 : 5
= Nesossilicatos: Silicatos com grupos de tetraedros SiO4 isolados e unidos entre si somente por
ligações iônicas, através de cátions intersticiais.
exemplos:(Mg,Fe)2(SiO4) = olivina Ca3Fe2(SiO4)3 = andradita
= Sorossilicatos: Caracteriza-se por grupos tetraédricos duplos isolados, formados por dois
tetraedros SiO4 compartilhando entre si um único oxigênio, situado em um vétice.
Ca2(Al,Fe)Al2O(SiO4)(Si2O7)(OH) = epidoto
= Ciclossilicatos: Formados por tetraedros de (SiO4) ligados na forma de anéis. Podem existir 3
configurações fechadas, cíclicas, de ciclossilicatos. O anel Si3O9 é o mais simples.
exemplos:BaTiSi3O9 = benitoíta
Ca2(Fe,Mn)Al2(BO3)(Si4O12)(OH) = axinita
(Na,Ca)(Al,Fe,Li,Mg)3Al6(BO3)3(Si6O18)(OH)= turmalina
rósea = rubelita.
Na estrutura de cadeia simples, dois dos quatro oxigênios em cada tetraedro (SiO4) são
compartilhados com os tetraedros vizinhos, ao passo que na estrutura em cadeia dupla, metade dos tetraedros
compartilham três oxigênios e a outra metade, somente dois.
(Fe,Mg)2(Si2O6) = hiperstênio
Ca2Mg5(Si8O22)(OH) = tremolita
Ca2Na(Mg,Fe)4(Al,Fe,Ti)((Al,Si)8O22)(O,OH)2 = anfibólios
= Filossilicatos: Nos minerais desta classe, três dos quatro oxigênios em cada tetraedro (SiO 4) são
compartilhados com os tettraedros vizinhos, formando uma estrutura caracterizada por folhas de silício-oxigênio
estendidas indefinidamente.
No caso dos filossilicatos, o empilhamento das folhas tetraédricas encontra-se intercalado por
octaedros caracterizados por átomos de Mg ou Al, cercados por 6 átomos de oxigênio e/ou hidroxila (OH).
Mg3(Si4O10)(OH)2 = talco
KAl2(AlSi3O10)(OH)2 = moscovita
K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH) = biotita
= Tectossilicatos: Quase 3/4 da crosta rochosa da Terra é constituída de minerais formados em torno
de uma estrutura tridimensional de tetraedros (SiO4) ligados entre si. Nesta classe, todos os íons oxigênio em
cada tetraedro (SiO4) são compartilhados com os tetraedros vizinhos. Resulta disso uma estrutura fortemente
unida e estável.
opala = SiO2.nH2O
anortita = Ca(Al2Si2O8)
Os minerais mais frequentes nas rochas são os feldspatos, com 60% de todos os minerais, os
anfibólios e piroxênios (17%), o quartzo (12%) e as micas (14%).
Os demais minerais que possuem importância petrográfica são os seguintes: apatita, olivina,
magnetita, granada, turmalina, ilmenita, nefelina, zircão, monazita e pirita, que aparecem, quase sempre, em
quantidades muito pequenas nas rochas, e calcita e dolomita que podem. eventualmente, formar rochas
individualizadas (os mármores).
= FELDSPATOS - Formam o grupo mais importante como consti-tuínte das rochas. São agrupados
em duas séries:
cor branca, avermelhada ou, caracteristicamente, rósea; brilho vítreo; dureza 6; densidade 2,56;
clivagem boa segundo 2 planos
= Piroxênios = cor preta a verde-escura; brilho vítreo; dureza 5 a 6; densidade 3,0 a 3,6; clivagem
boa formando prismas quase retangulares.
= Anfibólios = cor verde-escura a preta; dureza 5 a 6; densidade 2,95 a 3,8; clivagem boa segundo
dois planos formando prismas de seção rômbica.
= Quartzo = Cor branca ou incolor, ou roxo, amarelo, vermelho, preto, etc; brilho vítreo; desde
transparente a opaco; dureza 7; densidade 2,65, fratura cocoidal. Parece vidro quebrado.
= Micas = Transparentes em camadas muito finas; brilho vítreo; densidade 2,76 a 2,9, clivagem
exelente segundo um plano e dureza muito baixa. Cor branca (muscovita); preta (biotita); verde (clorita).
= Calcita (CaCO3) = cor branca, rósea, cinza, amarela, rara-mente incolor; geralmente opaca; brilho
vítreo; dureza 3; densidade 2,7, ótima clivagem segundo 3 planos, formando romboedros. efervesce a frio com
HCl.
= Dolomita (CaMgCO3) = muito semelhante à calcita. Distingue-se pelo fato de não apresentar
efervescência a frio com HCl.