ANALISIS CUANTITATIVO DE UNA MEZCLA DE TINTES POR

ESPECTROFOTOMETRIA UV-VISIBLE.

Cuetocue, M.M; Samboni, J.M; Zuñiga,Y;

Universidad del Cauca. Departamento de Química. Grupo 1.

Resumen.

En la práctica de laboratorio se realizó el análisis cuantitativo de una mezcla de tintes por

espectrofotometría UV- visible, mediante el método de curva de calibración, empleado un
espectrofotómetro DMS 100, utilizando un patrón de rojo de metilo y otro de 2,6
dicloroindofenol. Con los datos obtenidos se obtiene la gráfica que relaciona la respuesta
del equipo ( Abs) en función de la concentración.

Palabras Clave: Rojo de metilo, 2,6-Dicloroindofenol, Adsortividad molar,

Abstract.

Key words:

1. Introducción.

Cuando en una disolución hay varias sustancias que absorben radiación, es posible, en
muchos casos, llevar a cabo su determinación sin necesidad de separar previamente los
distintos componentes. Cuando se trata de dos componentes, A y B, cuyos espectros de
absorción están superpuestos a todas las longitudes de onda, la forma de proceder es
medir las absorbancias A1 y A2 a las longitudes de onda λ1 y λ2 respectivamente, y
planteando las siguientes ecuaciones:

Para λ1:
Aλ1 (muestra) = εAλ1bCA + εBλ1BcB Ec. [1]

Para λ2:
Aλ2 (muestra) = εAλ2bCA + εBλ2BcB Ec. [2]

Esto es posible porque la Ley de Beer establece que la absorbancia es una propiedad
aditiva, de forma que la absorbancia total de una disolución a una longitud de onda dada
es igual a la suma de las absorbancias de los componentes individuales presentes. [1]

Por lo tanto, para conocer las concentraciones de A y B en la muestra, se debe conocer el

valor de cuatro constantes de absortividad molar εAλ1, εBλ1, εAλ2 y εBλ2. Una vez conocidos
los valores de estas constantes, ya podemos sustituirlas en las Ecuaciones [1] y [2].

Las mezclas de tintes utilizadas como patrón fueron el rojo de metilo y 2,6-
dicloroindofenol.
El rojo de metilo es un indicador de pH, actúa entre pH 4,2 y 6,3 variando desde rojo (pH
4,2) a amarillo (6,3). [2]

Figura 1. Estructura molecular del Rojo de Metilo.

El 2,6-Dicloroindofenol es un compuesto utilizado como un colorante redox. Cuando es

oxidado es azul con una absorción máxima a 600 nm, cuando es reducido es incoloro. [3]

Figura 2. Estructura molecular del 2,6-Dicloroindofenol.

En la práctica de laboratorio se hizo la determinación simultánea de la concentración de

Rojo de Metilo y 2,6-Dicloroindofenol, para esto la selección de las longitudes de onda fue
un factor muy importante. Ya que lo ideal sería usar una longitud de onda donde uno de
los componentes de la mezcla no absorba y el otro absorba substancialmente, pero como
esta situación no se presenta normalmente, una buena elección sería una longitud de
onda donde la mayor absorción sea por parte de una especie y menor absorción de la
otra especie y viceversa.

2. Resultados y Análisis.

Se realizaron los cálculos correspondientes para preparar las soluciones patrón de 100
ppm en 50 mL del Rojo de Metilo y del 2,6-Dicloroindofenol, de la siguiente manera:

mg soluto
100 ppm=
0,05 L

mg rojo de metilo=5 mg

Esta misma cantidad se utilizó para preparar la solución patrón de 2,6 dicloroindofenol.
Posteriormente se realizó el barrido para hallar las diferentes longitudes de onda
cuantificables, esto se hizo con una solución de concentración 2.5 ppm para el rojo de
metilo y una solución de concentración de 5.0 ppm para el 2,6-dicloroindofenol, las cuales
se hicieron a partir de las soluciones madre de 100 ppm. Obteniéndose una longitud de
onda máxima de 500 nm para el Rojo de metilo (A) y de 550 nm para el 2,6-
dicloroindofenol (B) en el espectrofotómetro DMS 100. El espectro obtenido fue el
siguiente:

Figura 3. Espectro de Absorción UV-vis del Rojo de metilo y del 2,6-Dicloroindofenol.

La espectrofotometría de ultravioleta- visible es una técnica de medición de concentración

de masa de elementos y compuestos químicos (análisis cuantitativo), cuyo principio es la
interacción entre la energía electromagnética con la materia. [4]. Este barrido se hace con
el fin de encontrar la longitud de onda (máxima) cuantificable. La figura 3. Muestra el
espectro de absorción UV-vis obtenido experimentalmente para la mezcla de tintes, Rojo
de metilo y 2,6 dicloroindofenol, en un rango de longitud de onda que va de 400 – 700 nm,
donde la longitud de onda máxima fue de 500 nm para el rojo de metilo y de 550 nm para
el 2,6 dicloroindofenol.

Una vez realizado el barrido se procede a realizar las diferentes Curvas de Calibración,
Las absorbancias obtenidas para la curva de calibración de las soluciones patrón para
Rojo de metilo a la λ1 y λ2 (500 y 550 nm) se consignan en la siguiente Tabla:

Tabla 1. Absorbancias para las soluciones patrón a 500 y 550 nm para el Rojo de Metilo.
Concentración (ppm) Absorbancia λ500 nm Absorbancia λ550 nm
1.5 0.077 0.018
2.5 0.210 0.052
5.0 0.476 0.110
6.0 0.506 0.124
7.0 0.723 0.173

Con las absorbancias obtenidas se realiza la gráfica para determinar la ecuación de la

recta, y así determinar el valor de la concentración de los componentes A y B de la
muestra.
 Curva de Calibración - Rojo de Metilo
0.8
0.7
Absorbancia

0.6 f(x) = 0.11 x − 0.08

0.5 R² = 0.97
0.4
0.3
0.2
0.1 f(x) = 0.03 x − 0.02
0 R² = 0.98
1 2 3 4 5 6 7 8

Concentracion ppm

Grafica 1. Curva de Calibración para el Rojo de Metilo.

Tabla 2. Absorbancias para las soluciones patrón a 500 y 550 nm para el 2,6-
dicloroindofenol.
Concentración (ppm) Absorbancia λ500 nm Absorbancia λ550 nm
5.0 0.096 0.107
10 0.218 0.255
15 0.321 0.376
20 0.432 0.507
25 0.520 0.612

Con las absorbancias obtenidas se realiza la gráfica para determinar la ecuación de la

recta, y así determinar el valor de la concentración de los componentes A y B de la
muestra.

Curva de Calibración - 2,6 Dicloroindofenol

0.7
0.6
f(x) = 0.03 x − 0.01
Absorbancia

0.5 R²
f(x)==10.02 x − 0
0.4 R² = 1
0.3
0.2
0.1
0
0 5 10 15 20 25 30

Concentración ppm

Grafica 2. Curva de Calibración para el 2,6-dicloroindofenol.

Ahora se procede a calcular la absortividad molar de cada compuesto, para esto
utilizamos las siguientes ecuaciones;

Para el compuesto A (Rojo de metilo):

Aλ1=ε A λ1 bC A
Aλ 2=ε A λ2 b C A

Para el compuesto B (2,6-dcicloroindofenol):

Aλ 1=ε B λ1 b C B
Aλ2=ε B λ2 b C B

De acuerdo con las gráficas 1 y 2, se observa una relación lineal entre absorbancia y
concentración, lo que quiere decir que estas magnitudes son directamente proporcionales
(ley de Lambert-Beer). Ya que la longitud de la celda que atraviesa la luz es 1 cm, la
ecuación 1 se convierte en:

Para el compuesto A:

Aλ1=ε A C A + A 0
Aλ 2=ε A C A + A 0
En donde la Ecuación para el Compuesto A (Rojo de Metilo) a una longitud de 500 nm y
la ecuación para el mismo a 550 nm son respectivamente:

y=0,1084 X−0,0786
y=0,026 X−0,0188
Donde la absortividad molar para el Rojo de metilo a 500 y 550 nm respectivamente son,
las pendientes de dichas rectas, y se enlistan en la siguiente Tabla:

Tabla 3. Absortividades molares para el rojo de metilo a 500 y 550 nm.

ε500 ε550
Rojo de Metilo 0,1084 0,026

De la misma manera para el compuesto B, las ecuaciones de las rectas para una
longitud de 500 y 550 nm son respectivamente:

y=0,0212 X −0,0012

y=0,0252 X −0,0 072

Donde la absortividad molar para el 2,6-dicloroindofenol a 500 y 550 nm respectivamente
son, las pendientes de dichas rectas, y se enlistan en la siguiente Tabla:

Tabla 3. Absortividades molares para el rojo de metilo a 500 y 550 nm.

ε500 ε550
2,6-dicloroindofenol 0,0212 0,0252

Las absorbancias para la muestra que se nos fue dada fueron las siguientes:
 Tabla4. Absorbancias obtenidas experimentalmente para la muestra a 500 y 550 nm.
Absorbancia λ500 nm Absorbancia λ550 nm
Muestra 0,723 0,387

Ahora, Sustituyendo en las ecuaciones [1] y [2] tenemos:

Para la Ec. [1]: A 500 nm:

Aλ1 (muestra) = εAλ1bCA + εBλ1BcB

0,723=¿0,1084CA + 0,0212CB

Para la Ec. [2]: A 550 nm:

Aλ2 (muestra) = εAλ2bCA + εBλ2BcB

0,387= 0,026CA + 0,0252CB
3. Conclusiones
4. Bibliografía

[1]. http://ocw.usal.es/ciencias-experimentales/analisis-aplicado-a-la-ingenieria-
quimica/contenidos/course_files/PRACTICAS_DE_ANALISIS_INSTRUMENTAL.pdf
Fecha de Consulta: 09/o3/2016

[2]. https://es.wikipedia.org/wiki/Rojo_de_metilo Fecha de consulta: 09/03/2016

[3]. https://en.wikipedia.org/wiki/Dichlorophenolindophenol Fecha de consulta:

09/03/2016

[4]. https://zaguan.unizar.es/record/10069/files/TAZ-PFC-2013-028.pdf Fecha de

consulta: 09/03/2016