PRO
OGRAMA PREUNIVEERSITARIO 
BIIOLOGÍA 
TA
ALLER No 5
 
DOGMA CE
D OGÍA MOLEECULAR 
ENTRAL DEE LA BIOLO
 
CONTEXT TUALIZACIÓN
 
En  la  unió ón  de  hebrass  de  ADN  com mplementariaas  la  Adeninaa  es  complem mentaria  a  laa  Timina  (A‐TT)  y  la 
Citosina e es complemen ntaria a la Guanina (C‐G). SSegún la técnnica vista en cclase para reccordar (Pu‐Pi  Pu‐Pi, 
si organizamos las base es nitrogenass en orden alffabético; las ppurinas son A A y G y las pirimidinas son  C y T. 
En  el  caso  del  ARN  laa  Timina  es  reemplazada 
r nas  es  un  proceso 
por  el  Uraciilo.  La  síntessis  de  proteín
complejo  que va desde e la replicació
ón del ADN, p pasando por lla transcripció ón (ADN  A ARN) y termin nando 
en la trad ducción (ARNm m  Proteínaa). Estos proccesos se dan  únicamente  en ciertos mo omentos de eestrés 
celular y e en genes específicos por lo o que no todo ADN se traanscribe a ARN y no todo A ARN se tradu uce en 
proteína.   
 
REPLICAC CIÓN  
 
Ahora rep pliquemos el A ADN. Se obtie ene ADN a paartir de ADN.  La secuencia líder y rezaggada son sepaaradas 
por la heliicasa y llega laa ADN Polime erasa III y repllica.  
 
Líder:                     3’ TAC
CACGGCTTATTCACATC 5’ 
Rezagada:              5’ AT TGTGCCGAATTAGTGTAG 3’
 
Líder:                     3’ TAC
CACGGCTTATTCACATC 5’ 
Cadena re eplicada: 5’ AT TGTGCCGAATTAGTGTAG 3’’ 
 
Rezagada:              5’ AT TGTGCCGAATTAGTGTAG 3’
Cadena re eplicada: 3’ TA ACACGGCTTA ATCACATC 5’
 
 
TRANSCRIPCIÓN  
 
Ahora transcribamos e el ADN. Se obttiene ARN a p partir de ADN..  
 
Líder:                     3’ TAC
CACGGCTTATTCACATC 5’ 
ARN:                     5’ AUG GUGCCGAAU UAGUGUAG 3’  
 
Rezagada:              5’ AT TGTGCCGAATTAGTGTAG 3’
ARN                      3’ UAC CACGGCUUAUCACAUC 5’    X 
 
Revisemo os que pasó. EEl ARN es mo onocatenario.  Éste a difereencia del ADN N, es de cadena sencilla. EEl ARN 
que se va a producir m muchas veces  no tiene lo q que se llama  el código gen nético necesaario para realiizar la 

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traducción. No todo A ARN será traducido a amin noácidos. En lla célula hay  ARNasas quee degradan eel ARN 
que no tie ene el correctto marco de le ectura y que n no madura enn ARNm.  
 
De  la  seccuencia  líder,  salió  un  ARN  que  debe  madurar  y  aal  que  se  adh hiere  una  capa  metilada  en  el 
extremo 5 5’ y una cola p poli A en el exxtremo 3’. El A ARN tiene unn CODÓN de in nicio o activación AUG (verde) y 
un CODÓN de terminaación UAG (ro ojo). Por el co ontrario de laa secuencia rrezagada surggió un ARN que no 
tiene un ccodón de inicio ni uno de p parada, por taanto no maduura y es degradado.  
 
TRADUCC CIÓN 
  
Para la traaducción es n necesario un  ARNm madu uro. También  la presencia  de ARNr quee hará parte d de las 
sub‐unidaades pequeñaa y mayor del ribosoma. Fiinalmente la  presencia de  un ARNt quee lleva consiggo una 
tripleta de e nucleótidoss llamada ANTTICODÓN y u un aminoácidoo respectivo. Se obtiene vvarios aminoáácidos 
formando o un péptido o o proteína a p partir de ARNm m.  
 
En  la  secu uencia  de  AR RNm  está  en  verde  el  cod dón  que  desccribe  el  proceeso  de  Iniciacción,  en  naranja  el 
proceso d de elongación y en rojo el p proceso de terminación dee la traducción n.  
 
En su libro o del Politécn nico los Alpes encontrarán esta misma ttabla del código genético, así buscarán n en la 
tabla la tripleta del cod dón de ARNm para que am minoácido codificaría:  
 
ARNm (co odones):    5’ A AUG UGC CGA A AUA GUG U UAG 3’  
ARNt (antti‐codones):    UAC ACG GC CU UAU CAC A AUC   
Aminoácid do:                 M
Met – Cys – A Arg – Ile – Val – – Detención    
ART                                       STOP 
                                   STA
 
Después d de esto, el pé éptido de am minoácidos se  dirige al apa rato de Golgi para modificar las proteíínas y 
empaquettarlas.  
 
 
EJERCICIO OS  
 
 
1. Se egún la regla de Chargaff, el número de e purinas y pi rimidinas en  una secuencia de ADN deb be ser 
laa  misma.  Seggún  esta  secu uencia  líder  de  ADN  3’  A ACGGCTTATTTACG  5’  ¿Cuáál  es  el  secu uencia 
reezagada? ¿Cuál es el núme ero de purinass y pirimidina s? 
 
2. Haga un cuadrro comparativvo entre la replicación, traanscripción y  traducción teeniendo en cu uenta: 
enzimas y/ó m moléculas invo olucradas, se pasa de ____ a ___ y lugaar celular don nde se realizó ó cada 
proceso.  
 
3. Un fragmento  de ADN tien ne esta secue encia en una de sus hebraas. Si se transcribe un AR RNm a 
partir  de  este  ADN,  usando  como  mold de  la  hebra  ccomplementaaria  o  rezagaada  a  la  mosttrada, 
¿C Cuál será la se ecuencia de d dicho ARNm??                              
 

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ADN        5'‐GTAGCCTA
5 ACCCATAGG‐3 3' 
ARN:   5'' __________ ____________ _______ 3' 
 
4. Se e obtiene unaa muestra dee ADN, se tran
nscribe y se ppurifica. Se seeparan enton
nces las dos h
hebras 
del ADN y se analiza la com
mposición de bbases de cadaa una por sep parado y del A
ARNm. Se obttienen 
lo
os datos conte
enidos en la tabla: 
 
  A  G  C  T  U 
hebra ADN n.º 1  19.1  26.0  31.0  23.9  0 
hebra ADN n.º 2  24.2  30.8  25.7  19.3  0 
ARNm 
A 19.0  25.9  30.8  0  24.3 
¿Q
Qué hebra de
el  ADN es  la  hebra transccrita, que  ha servido com o molde  para la  transcrip
pción? 
__
_________________  
 
5. Dada la siguiennte secuenciaa de ADN: 
  5’CTAGAAACTAAAAAT TGGTGGGTGG GCCGAGTTGC CGCATCCTGTTCTTGAAAGG GCCCTAGTGA AGGTTAAA3’ 
Inndique  el  ún
nico  marco  de  lectura  que q mite  codificar  un  péptido  de  más  d
le  perm de  10 
amminoácidos. HHaga uso del siguiente cód digo genético  para mostrar los aminoáccidos del pépttido:  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6. Analizando la  composición  de ADN de u un organismoo procariota,  se determinó ó que el conttenido 
de  T  (nucleóttidos  de  timiina)  es  del  34%. 
3 Indiquee  la  proporciión  de  cada  uno  de  los  otros 
nucleótidos en n la cadena dee ADN.  
 
A = 
A
C = 
G = 

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7.  LLas  proteínass  después  de
e  que  se  sinttetizan,  se  mmoldean  segú ún  ciertos  enlaces  químiicos  y 
ad dquieren  esttructuras  1riaa,  2ria,  3ria  ó  4ria.  Exp lique  cada  u
una  de  las  eestructuras  d
de  las 
proteínas, men ncione los enlaces involucrados y ejem plos de tipos de proteínass.  
 
8. ¿Q Qué son los p
priones, virion
nes y viroidess? 
 
9. ¿EEn que consiste una PCR??, ¿Cuáles son los pasos pprincipales y  las temperatturas ideales??, ¿En 
qué cambia el perfil de la PCR, si se aumenta la cantiddad de A‐T co
on respecto aa C‐G en el AD
DN? 
 
 

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