Dispensación antibióticos macrólidos

1. Es importante conocer para quien va formulado el medicamento:

2. Analizar con detenimiento el caso Valoración por un médico

3. Conocer sus reacciones alérgicas al medicamento que pueda presentar el paciente.

4. conocer la historia clínica del paciente

 Para la Azitromicina es importante identificar que patologías o

enfermedades presenta el paciente y las más relevantes son :
 La insuficiencia hepática grave ya que se debe suspender si hay ictericia
que es una Coloración amarillenta de la piel y las mucosas que se produce
por un aumento de bilirrubina en la sangre como resultado de ciertos
trastornos hepáticos.
 Insuficiencia renal grave
 Miastenia gravis

5. Es importante conocer que medicamentos ingiere o que tratamientos farmacéuticos

tiene Por causa de otros trastornos especialmente si se tratan de: Ergotaminicos,
Cisaprida, Anticoagulantes, Digoxina, Carbamazepina, Estatinas, Quinologas.

6. Utilidad del medicamento de Azitromicina:

se usa en el tratamiento y limpieza de infecciones

7. ¿Cómo debe tomarse el medicamento?

Que deben tomarse 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Esta debe
formularse de acuerdo a la naturaleza y gravedad de la infección y se sugiere que el
tratamiento se lleve al pie de la letra y no suspenderlo por ningún motivo que no sea
por el mismo médico. La Azitromicina contiene Por 1 cápsula: Azitromicina
dihidrato , 250.0 mg

8. ¿Cómo se Toma?
La Azitromicina en cápsulas se debe tomar sin alimentos en el estómago. Se debe
tragar entero, se debe mantener a temperatura ambiente,
9. ¿Qué Advertencias tiene?
 Problemas de tipo gastrointestinales, sordera, sobreinfecciones por hongos,
colitis seudomembranosa y cefaleas.
 Los problemas de salud ante los que se debe reflexionar y valorar la
dispensación son la insuficiencia renal y hepática grave.
 No posee interacciones clínicas importantes.
 Dispensación sujeta a prescripción médica.
 aún no está totalmente contraindicado en mujeres embarazadas. La
Azitromicina, está clasificada como categoría B por la FDA (Administración
de Medicamentos y Alimentos) siglas en Ingles.
 Deben utilizarse con precaución durante la lactancia.
 ELABORACIÓN DE LA GUÍA DE PN/L/PG/008/00
ELABORACIÓN Y DISPENSACIÓN Página 6 de 6

HOJA DE TRABAJO NºRegistro/Lote:

Nombre:
Composición: Forma farmacéutica:
Nivel acreditación:
Por 1 cápsula: Azitromicina
dihidrato , 250.0 mg Cantidad preparada:
Según PNT de elaboración Nº o Monografía:

Paciente:

Médico prescriptor: Nº colegiado:

Teléfono:
Datos de elaboración
Personal elaborador y firma del farmacéutico
Farmacia elaboradora:
responsable:
-Farmacéuticos:
-Auxiliares:
*Nº Registro Libro Recetario: Fecha de recepción de la Fecha de elaboración:
solicitud:
Datos materias primas Nº Registro Cantidad Unidad de
Lote Caducidad
(p.a./excipientes) Interno pesada medida

Tipo Lote Capacidad

Material de acondicionamiento (peso, volumen, unidades)

Modus operandi:

Control del producto acabado: Fecha de caducidad::

Datos de dispensación

Oficina de Farmacia dispesadora: Fecha de dispensación: Firma del farmacéutico:

Nº Registro en Libro Recetario: Conformidad: Observaciones:

*En caso de sustancias estupefacientes y si la Oficina de Farmacia elaboradora no es la dispensadora.