4O Grupo

Chana Gustavo Sitoe

Chauale Chame
Grácio António Curia
Isaquiel Agostinho

Reacções em Solução
Docente
Prof. Dr. Cuinica

Universidade Rovuma
Nampula
2020
O comportamento dos ácidos e das bases é muito importante em todas
as áreas da Química e em outras áreas das ciências.
 Processos industriais,
 Laboratoriais,
 Biológicos
Efeito do pH: O pH do meio é um parâmetro extremamente
importante para muitas reações em Química Analítica (ATKINS &
JONES, 2012).
Conceito ácido – base
Teoria de Arrhenius
Ácidos: substâncias que em solução aquosa aumentam a [H+].
Exemplo: HCl(aq) ⟶H+(aq) + Cl –(aq)
Bases: substâncias que em solução aquosa aumentam a [OH-].
Exemplo:
NaOH(aq) ⟶ Na+(aq) + OH–(aq)
Teoria de Bronsted – Lowry
Ácido é uma espécie que cede protões H+ (a uma base)
Base é uma espécie que recebe protões H+ (de um acido)
(LOWINSHON, 2017).
Exemplo:

 Ácido conjugado: é a espécie formada quando a base aceita um

protão.
 Base conjugada: é a espécie formada quando o ácido perde um
protão (LOWINSHON, 2017).
Teoria de Lewis
Ácido é receptor de par de electrões.
Base é doadora de par de electrões.
Exemplo:

Cálculo de pH das Soluções Aquosas

 Os ácidos ou bases fortes tem extensão da ionização grande.
Por isso a concentração dos iões no equilíbrio e igual a
concentração do ácido ou da base.
Assim, para ácidos:
pH = – log [H3 O+] Para bases pOH = – log OH−

Onde: [H3O+] é a concentração do ácido e

OH− é concentração da base
Os ácidos ou bases fracos têm extensão da ionização pequena. Por
isso, a concentração dos iões no equilíbrio não é igual a
concentração do ácido ou da base.
Seja HA um ácido fraco, na presença da água estabelece-se o
equilíbrio:
HA (aq) + H2O(1) ⇄ A–(aq) + H3O+(aq)
A constante de acidez é dada pela expressão:
Como no equilibro, as concentrações dos produtos são iguais, ou seja:
[A–] = [H3O+]

Ka =
H3 O + 2 Ka ∙ HA = H3 O+ 2
HA

𝐻3 𝑂+ = K 𝑎 ∙ HA
Como: pH = −log H3 O+ pH = − log K a ∙ HA

 Onde: [HA] é a concentração do ácido fraco e Ka é a constante de acidez.

Forças de Ácidos e Bases

Tanto os ácidos quanto as bases são classificados em fortes e fracos
dependendo se eles se dissociam completamente ou parcialmente para
produzir H3O+ e OH- quando considerada a sua reação com o
solvente.(CONSTANTINO, 2005, p. 165).
 Ácidos
 Fortes são completamente dissociados (ex:HCl, HBr, HI, HNO3,
HClO4, HClO3 e H2SO4)
 Fracos são pouco dissociados (todos restantes).

 Bases
Fortes: são completamente dissociados (NaOH)
Fracos: são pouco dissociados (ex:NH3)
 Obs.: Um ácido e uma base forte têm elevado grau de ionização e
Quanto mais forte é o ácido, mais fraca é a base conjugada e vice-
versa.
 Quanto maior for a Ka ou Kb, mais forte é o ácido ou a base. Os
ácidos e bases fortes têm Ka≥ 1 e Kb ≥1, respectivamente.
 A expressão para o cálculo da constante de acidez Ka dum ácido
HA cujo equilíbrio pode ser representada na forma,

 A expressão para o cálculo da constante de basicidade Kb de uma

base B cujo equilíbrio pode ser representada na forma,
 Ka e Kb de monoácidos e monobases também podem ser
calculadas através de grau de ionização, α.

 Onde: ni é a quantidade de moles ionizadas; nd é a quantidade de

moles dissolvidas.
E como [anião (aq)] = [catião (aq)] = ni

 Para ácidos e bases fortes (Lei de diluição de Ostwald).

 Para ácidos e bases fracos, 1 – α ≈ 1 (a reacção é pouco extensa)
logo: Ka = α 2 · n d
 Os ácidos polipróticos são capazes de doar mais de um protão,
ou seja, possuem dois ou mais hidrogénios ionizáveis.

 No caso do ácido triprótico, H3PO4, tem-se três etapas.

 É sempre mais fácil remover o primeiro protão de um ácido poliprótico do

que o segundo. Consequentemente:Ka1 > Ka2 > Ka3
A dissociação da água foi demonstrada há muitos anos por Friedrich
Kohlrausch (1840-1910).
Evidenciou que a água se dissocia em iões H3O+ e OH–. O processo
de equilíbrio pode ser representado da seguinte forma:
2H2O(l) ⇄ H3O-(aq) + OH-(aq) 𝐻3 𝑂+ ∙ 𝑂𝐻 −
Kc =
𝐻2 𝑂 2

𝐾𝑐 ∙ 𝐻2 𝑂 2 = 𝐻3 𝑂+ ∙ 𝑂𝐻 −
Como a H2O é a constante. O produto define uma nova constante
chamada produto iónico da água que é representado pelas letras
Kw. Assim:
 Como qualquer constante de equilíbrio, Kw varia com a
temperatura. A tabela mostra essa variação.

Efeito de Ião Comum

Efeito do ião comum é a diminuição da
ionização de um ácido ou base fraca, por
influência de um sal do próprio ácido ou
base (FELTRE, 2004, p. 221).
Seja, por exemplo, um ácido fraco, em
solução aquosa:
Vamos supor que, a seguir, seja adicionado à solução o sal NaCN,
derivado do próprio ácido:
Essa dissociação é total, pois todo sal de sódio é electrólito forte e
produz o ião CN–, que é comum ao ácido.
O aumento de [CN–] desloca o equilíbrio HCN⇄H+ + CN– no sentido
do HCN (princípio de Le Chatelier), isto é, diminui a ionização do
ácido HCN.
O mesmo aconteceria a uma solução de base fraca se a ela fosse
adicionado um sal da própria base.
Resumo: Efeito do ião comum é o deslocamento da posição de
equilíbrio de um electrólito, causado pela adição de um segundo
electrólito (em geral mais forte), possuidor de um ião em comum
com o primeiro.
ATKINS, P., & JONES, L.; Princípio de Química: Questionando
a Vida Moderna e O Meio Ambiente, 5a ed., São Paulo:
Bookman, 2012.
CONSTANTINO , G. M., Química Orgânica: Curso Básico
Universitário, s/l: s/e., 2005.
FELTRE, R., Química Físico-Química, 6ª edição, São Paulo:
Moderna, 2004.
LOWINSHON, D. (Ufjf. Obtido em 08 de 03 de 2020, de World
Wide Web: http://www.ufjf.br/nupis, 24 de 03 de 2017).
Obrigado Pela Atenção Dispensada!