LISTADO DE VIRUS

Biotecnología molecular

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Elaborado por: Viviana Zulay Moreno Hidalgo. Cód. 1611419
Presentado a: Luciano López.

Universidad Francisco de Paula Santander.

Facultad de Ciencias Agrarias y del Ambiente.
02 de abril de 2020.

1. HANTAVIRUS:

Hantaviridae es una familia de virus que agrupa varios virus ARN, los cuales son
transmitidos por roedores infectados (zoonosis).
- Genoma: es particular, es de ARN monocatenario trisegmentado, circular y de
polaridad negativa, dividido en estrés segmentos de ARN de diferente longitud S,
M y L. el segmento S (pequeño) codifica proteínas: la proteína N (proteína para
nucleocapside) y la NEP, una proteína no estructural. El segmento M (medio)
codifica para tres proteínas: G1, G2 y NEm (molecula no estructural). El
segmento L (largo) está destinado para la ARN polimerasa.
- Virión: son viriones esféricos con una cubierta lipídica y una cápside helicoidal
con un tamaño promedio de 90-100 nm. Cada virión presenta tres nucleocapsides
 que a su vez está conformada por uno de los tres segmentos de ARN (S, M o L) y
la proteína N se usa para detectar las variantes especificas del virus.
- Cubierta: La envoltura viral tiene su origen en la membrana plasmática de las
células infectadas; presenta las proteínas G1 y G2 que sobresale la membrana e
interviene en la adherencia viral a las células blanco.
- Productos génicos: Los genomas RNA negativos sirven como templado para
que la polimerasa (L) produzca tanto genomas positivos como ARN mensajeros
(mARN).
- Síntomas: Los síntomas típicos incluyen fiebre alta, dolores musculares, tos y
dolor de cabeza. Después de varios días, los problemas respiratorios empeoran
rápidamente. Los pulmones pueden llenarse de líquido y las víctimas pueden
morir por insuficiencia respiratoria o shock.
- Replicación: el segmento L codifica para una polimerasa viral (L), encargada de
la replicación, transcripción que presenta además función endonucleasa. los
extremos 3´ y 5´ se los tres segmentos que forman el genoma de los hantavirus
son complementarios y altamente conservados lo que da lugar a la formación de
estructuras secundarias en forma de horquillas la cual esta estructura posee un
rol en la regulación viral de la transcripción/replicación.

2. VIRUS INFLUENZA A (H5N1)

H5N1 es una cepa altamente patógena de gripe aviar. La primera aparición de

este tipo de gripe en humanos se dio en 1997 en Hong Kong. La infección en
humanos coincidió con una epidemia de gripe aviaria, causada por la misma
cepa, en la población de pollos en Hong Kong. El nombre H5N1 se refiere al tipo
de los antígenos de superficie presentes en el virus: hemaglutinina tipo 5
y neuraminidasa tipo 1.
- Genoma: consiste en 8-ssRNAs, que codifican para 10 proteínas virales.
 Se compone por una sola cadena lineal de ARN (monocatenario), de sentido
negativo (de sentido contrario o complementaria al ARNm que se sintetiza),
dividida en 8 segmentos que contienen la información de 10 genes. Esta
característica muy especial le permite que dos virus diferentes puedan
multiplicarse en la misma célula y se mezclen los segmentos de ARN, dando
lugar a variantes con diferente virulencia para una especie dada.
- Virion: Cada segmento se encuentra protegido por una nucleocápside, formada
estructuralmente por un segmento de ARN, varias moléculas de nucleoproteínas,
y el complejo ARN polimerasa más enzimas asociadas necesarias para la síntesis
del ARNm viral.
El virus influenza A codifica 10 proteínas, dos de las cuales son glicoproteínas
que se proyectan a través de la membrana fosfolipídica de la partícula viral: la
hemaglutinina (H)y la neuraminidasa (N). La proteína M1 es la que le da la
estructura a la partícula.
- Cubierta: posee una envoltura de capa lipídica derivada de la membrana
plasmática, de 90 a 120 nm de diámetro.
- Productos génicos: Los genes, en orden del segmento de ARN en que se
encuentran, son los siguientes: PB2, PB1, PA, HA, N, NA, M1/M2, y NS1/NS2.
Los segmentos, a su vez, se organizan según el tipo de producto de los genes:
glicoproteínas de superficie, proteínas internas y componentes del complejo
polimerasa.
- Síntomas: Los síntomas de la infección por gripe aviar en los humanos dependen de la
cepa del virus. El virus de la gripe en humanos causa síntomas seudogripales
clásicos, como: tos, diarrea, dificultad respiratoria, fiebre superior a 100.4° F (38°
C), dolor de cabeza, indisposición general (malestar general), dolores musculares
y dolor de garganta.
- Replicación: se replica con la célula de la membrana plasmática con una cápside
de simetría helicoidal que protege el genoma.
la M2 es un canal de protones que sirve para acidificar el virus con el fin de que
pueda desnudarse de su cápside y liberar los segmentos de ribonucleoproteína
(RNP)para que vayan al núcleo celular y sean replicados. Poseen, además tres
proteínas ligadas a la RNP que tienen su función en la transcripción y la
replicación del ácido nucleico viral. También contiene dos proteínas no
estructurales responsables del proceso de replicación inicial.2

3. NOROVIRUS
Norovirus (o virus tipo Norwalk) es un género de virus ARN de la familia
Caliciviridae, y responsable del 50 % de los brotes de gastroenteritis por
intoxicación alimentaria en EE. UU.2 Norovirus puede afectar a personas de
cualquier edad, se transmite por consumo de alimentos contaminados, aguas
fecales o contacto entre personas.
- Genoma: comprende una sola cadena positiva de ARN que contiene tres pautas
abiertas de lectura que codifican los genes no estructurales y estructurales
- Virion: No envuelto, cápside de aproximadamente 38-40 nm de diámetro. La
cápside está compuesta por 180 proteínas VP1. Los pequeños viriones vacíos
tienen aproximadamente 23 nm de diámetro, compuesta de 60 proteínas VP1.
- Cubierta: no tienen envoltura.
- Productos génicos: El ARN virión es infeccioso y sirve tanto como genoma
como ARN mensajero viral. La escisión de la poliproteína ORF1 por la cisteína
proteinasa de tipo 3C codificada por el virus produce las proteínas no
estructurales maduras. El ARN subgenómico codifica la proteína de la cápside y
la proteína estructural menor VP2 que se expresa a través de la
reiniciación por terminación del ARN. El norovirus expresa un ORF alternativo del
ARNm de CP mediante la traducción eucariótica.
- Síntomas: Náuseas, vómitos, dolor abdominal o cólicos, diarrea líquida o blanda,
malestar general, poca fiebre y dolor muscular.
- Replicación:
1. La unión a los receptores del huésped media en la endocitosis del virus
independiente de clatrina y caveolina .
2. Recubrimiento y liberación del ARN genómico viral en el citoplasma.
3. El VPg se elimina del ARN viral, que luego se traduce en una poliproteína ORF1
procesada para producir las proteínas de replicación.
4. La replicación ocurre en fábricas virales . Un genoma de RNA se sintetiza a partir
del RNA genómico (+).
5. El genoma de RNA se transcribe / replica , proporcionando así ARNm virales /
nuevos genomas de RNA (+).
6. La traducción de ARN subgenómico da lugar a la proteína de la cápside y VP2.
7. Montaje de nuevas partículas virales y liberación por lisis celular .
4. POLIOVIRUS:
El poliovirus es un virus perteneciente al género de enterovirus, es de la familia
Picornaviridae. Es el agente causante de la poliomielitis en humanos, han sido
patógenos importantes de los humanos durante mucho tiempo.

- Genoma: el genoma está compuesto por una hélice simple de ARN en sentido
positivo,(virus monocatenario positivo); contiene alrededor de 7.500 bases de
longitud.
- Virion: mide 30 nm de diámetro, el genoma encerrado en la partícula vírica
puede ser usado como ARN mensajero e inmediatamente traducido por la célula
huésped. Al entrar el virus, secuestra la maquinaria de traducción celular,
causando la inhibición de la síntesis de proteínas celulares en favor de la
producción de proteínas específicas del virus. A diferencia del ARN
mensajero celular, el extremo 5'del ARN del poliovirus es extremadamente largo,
en torno a 700 nucleótidos, y es altamente estructurado. Esta región del genoma
es llamada sitio interno de entrada al ribosoma (IRES) y dirige la traducción del
ARN viral. Las mutaciones genéticas en esta área impiden la producción de
proteínas virales.
- Cubierta: tiene una cubierta proteica icosaédrica sin envoltura que la cubre.
- Productos génicos: El ARN mensajero es traducido a un largo polipéptido. Este
polipéptido es auto-cortado por proteasas internas en aproximadamente 10
proteínas virales individuales, entre las que se incluyen; un ARN dependiente de
ARN polimerasa, que permite al ARN genómico del polio ser copiado dentro de
la célula huésped, proteasas que parten el polipétido viral, una pequeña proteína
que se funde con el ARN viral y es necesaria para la síntesis de hebras de ARN
virales positivas y negativas, 2BC, 2B, 2C, 3AB, 3A, 3B proteínas que
componen el complejo de proteínas necesario para la replicación viral y VP0,
VP1, VP2, VP3, VP4 proteínas del cápside viral
Síntomas: puede no presentar síntomas, solo haciéndose exámenes sanguíneos
puede determinarse y también puede que se presenten síntomas como: fiebre,
incomodidad general, dolor de cabeza, de garganta, vómitos, pérdida de apetito
y dolor de estómago.
- Replicación: La replicación de ARN está cebada por la proteína VP. Significaría
que, para cada ARN replicado, se debe sintetizar una poliproteína completa,
porque solo hay una VP por poliproteína. El huésped que libera el VP del ARN
genómico puede reciclarlo para obtener más síntesis. Curiosamente, los
poliovirus codifican tres VP posteriores en su poliproteína.

5. CITOMEGALOVIRUS.
es un género de herpesvirus dentro de la subfamilia Betaherpesvirinae, de la
familia Herpesviridae.
Este género incluye el herpes humano conocido como HHV-5 (Human
HerpesVirus 5), que es una de las principales causas de mononucleosis
infecciosa. Los CMV principalmente atacan a las glándulas salivales y su
infección puede ser grave o fatal para los pacientes que sufren inmunodeficiencia
y para los fetos durante el embarazo.

- Genoma: está compuesto por una sola cadena lineal de ADN, el genoma
contiene secuencias reiteradas terminales e internas.
- Virion: tiene un tamaño de 150-200 nm de diámetro, tiene una forma esférica. La
capside consta de 162 capsomeros.
- Cubierta: está rodeado por una envoltura lipídica con glicoproteínas incrustadas.
- Productos génicos: Cada transcripción viral generalmente codifica una proteína
única y tiene una secuencia promotora / reguladora, un sitio de inicio de la
transcripción, una secuencia líder 5 'de 30-300 pb (no traducida), una secuencia
no traducida 3' de 10-30 pb, y una señal de poli A. Hay muchas superposiciones
de genes. Solo hay unos pocos genes empalmados. en el marco de lectura
abierta algunos son expresados en sentido contrario entre sí. Ciertas proteínas se
traducen negativamente.
- Síntomas: fiebre, dolor de garganta, fatiga inflamación de los ganglios.
- Replicación: hay os tipos
 Replicación latente: replicación del plasmido viral circular en repetición de
secuencia con el ADN de la célula huésped utilizando la maquinaria de
replicación de la célula huésped.
Replicación litica:
1. La unión de las glicoproteínas virales a los receptores del hospedador media la
endocitosis del virus en la célula del hospedador.
2. La cápside se transporta al poro nuclear donde el ADN viral se libera en el
núcleo .
3. Transcripción de genes tempranos inmediatos que promueven la transcripción de
genes tempranos y protegen el virus contra la inmunidad innata del huésped.
4. Transcripción de ARNm viral temprano por la polimerasa II del huésped, que
codifica proteínas involucradas en la replicación del ADN viral.
5. Síntesis de copias lineales de ADN viral mediante un círculo rodante .
6. Transcripción de ARNm tardíos por la polimerasa II del huésped, que codifica
proteínas estructurales.
7. Ensamblaje del virus en fábricas virales nucleares y brotación a través de la
lámina interna de la membrana nuclear que ha sido modificada por la inserción
de glucoproteínas del herpes en todo el Golgi y la liberación final en la
membrana plasmática .

6. VIRUS EPSTEIN-BARR (VEB)

es un virus de la familia de los herpesvirus (familia que también incluye el virus
del herpes simple y el citomegalovirus). Es la mayor causa de la mononucleosis
aguda infecciosa.

- Genoma: posee un genoma de ADN doble cadena de 184 kpb, que codifica más
de 85 genes.
- Virion: El genoma viral está formado por una serie de terminales directos
repetitivos en cada extremo y secuencias repetitivas internas que sirven para
dividir al genoma en dominios cortos y largos de secuencia única que poseen la
mayoría de la capacidad codificante.
- Cubierta: es un virus con envoltura y contiene un núcleo ADN rodeado por una
nucleocápside icosaédrica con 162 capsómeros, una proteína tegumentaria entre
la nucleocápside y la envoltura y una envoltura externa con espículas
glicoprotéicas.
- Productos génicos: Los productos génicos de VEB interactúan o exhiben
homología con una amplia variedad de moléculas antiapoptóticas, citoquinas o
señales de traducción que promueven la infección, inmortalización y
transformación célular por el VEB. Después de la infección primaria el virus
permanece transcripcionalmente activo, aunque de una forma restringida, y los
genes que se expresan entonces son llamados “genes latentes”. Estos
comprenden aproximadamente diez tipos de productos génicos que son
expresados en diferentes perfiles de transcripción o patrones de latencia.
- Síntomas: Fatiga extrema, fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza y dolores
en el cuerpo, ganglios linfáticos inflamados en el cuello y las axilas, hígado o bazo
inflamado (o ambos inflamados) y sarpullido.

- Replicación: el VEB infecta inicialmente las células epiteliales de la orofaringe y

posteriormente pasa a los linfocitos B del tejido linfoide adyacente. El receptor
para el VEB de las células epiteliales y de los linfocitos B es el CD21. En las
células epiteliales se realiza un ciclo vital productivo en el que el virus se replica
produciendo viriones e induciendo la lisis de la célula huésped.

7. FIBRE AMARILLA (FA)

Es una enfermedad infecciosa zoonótica viral aguda causada por el virus de la
fiebre amarilla transmitida por mosquitos de los géneros Aedes y Haemagogus.
Es endémica en áreas subtropicales y tropicales de Sudamérica y África.

- Genoma: es un virus ARN monocatenario y linear positivo, con 10.233

nucleotidos que codifican 3 proteinas estructurales (PS) y 7 no estructurales
(PSN), compuesto por un marco de lectura entre dos regiones no codificantes
- Virion: es esférico envuelto, con un diámetro de 40-50 nm, cuya envoltura tiene
peplomeros (glucoproteína E) y pequeñas proteínas de membrana.
- Cubierta: Es un virus pequeño de 40 a 60 nm, con envoltura, capaz de replicarse
en el citoplasma de las células infectadas
- Productos génicos: la proteína E codifica a partir de los genes que originan las
proteínas estructurales virales es la responsable de la fase inicial de infección en
la célula hospedadora, pero también es el principal blanco de la respuesta
inmune. Esta contiene una secuencia (RGD) de 3 aminoácidos Argg-Glic-Asp
involucrada en adherencia a los receptores celulares de glicosaminoglicanos y su
internalización por fusión en la membrana.
- Síntomas: fiebre, albuminuria, hemorragias, hemantemensis o vómitos negros e
ictericia
- Replicación: es un patógeno intracelular que se replica en el citoplasma de las
células infectadas.
1. El virus se adhiere al receptor celular.
2. Endocitosis y liberación de nucleocapside.
3. Transcripción de proteínas virales.
4. Replicación del genoma viral.

8. VIRUS VARICELA ZOSTER (VVZ)

El virus de la varicela-zóster es el agente responsable de producir la varicela
(sobre todo en niños, adolescentes y jóvenes) y el herpes zóster (sobre todo en
adultos o ancianos). Pertenece al grupo de los herpesvirus que infectan a los
seres humanos y a otros vertebrados.

- Genoma: una molécula de ADN lineal de doble cadena. El genoma posee dos
isómeros predominantes, lo que depende de la orientación del segmento S, de P
(prototipo) y de Is (s introvertido)
- Virion: es esférico y mide de 150 a 200 nm de diámetro, la membrana lipídica
contiene la nucleocapside de 100 nm compuesta por 162 capsomeros con
simetría de icosaedro.
- Cubierta: está rodeada de numerosas proteínas asociadas de manera parcial
que se conocen con el nombre colectivo de tegumento, que a su vez está cubierta
por una bicapa lipídica repleta de glucoproteínas que se proyectan hacia el
exterior del virion.
 - Productos génicos: condifican enzimas relacionadas con el metabolismo de los
ácidos nucleicos y con la síntesis de ADN y de este modo ser capaces de copiar
su ADN una vez que han penetrado en la célula del huésped.

su expresión genética está fuertemente regulada y tiene dos características:

 Las proteínas de los herpesvirus forman varios grupos cuya síntesis es regulada
de modo coordinado, (lo que significa que todos los genes de un grupo
determinado se activan o desactivan por la misma señal).
 Los grupos de proteínas virales se manifiestan en forma de cascada (empiezan
con las proteínas inmediatas tempranas, siguen con las tempranas y después las
tardías). Esta cascada tiene lugar porque las proteínas inmediatas tempranas
son necesarias para fabricar las proteínas tempranas y éstas a su vez son
necesarias para hacer las proteínas tardías.

- Síntomas: Dolor, ardor, entumecimiento u hormigueo, sensibilidad al tacto,

erupción cutánea de color rojo que comienza unos días después del dolor,
ampollas llenas de líquido que se abren y forman costras y picazón.

- Replicación: se replican en el núcleo, el virus tiene que estar en estado de

latencia para la infección improductiva y reversible de una célula por un virus
capas de replicarse. Necesita: evadir con éxito la respuesta inmunitaria del
huésped.
Debe ser capaz de insertar su genoma en las células del cuerpo y que el
genoma se mantenga en la célula infectada en estado latente.

9. RUBEOLA
es una enfermedad infecciosa causada por el virus de la rubeola, un virus de
ARN perteneciente al la familia de virus Matonaviridae.

- Genoma: una sola cadena genómica de ARN con polaridad positiva. Está
compuesto aproximadamente de 10,000 nucleótidos.
- Virion: son esféricas y miden de 50-70 nm de diámetro, está compuesto de un
centro denso de 30 nm.
- Cubierta: está cubierta por una capa lipídica.
- Productos génicos: RNA 40S esta una de las tres proteínas estructurales que
es la proteína C (proteína de la cápside). Las otras proteínas estructurales son la
 E1 y la E2, estas son proyecciones glicoproteícas que miden de 5 a 6 nm de
longitud y están localizadas en la superficie viral. La proteína E1 contiene
dominios que se unen a anticuerpos que facilitan la hemaglutinación y la
iniciación de la infección, E2 no se asocia a la hemaglutinación viral.
- Síntomas: Los síntomas comienzan entre los 14 y los 21 días después de la
infección. La rubéola se caracteriza por la aparición de pequeñas erupciones en
la piel de un color rosáceo que se inician en la cabeza y progresan hacia las
extremidades, haciéndose más numerosas en el tronco
- Replicación: El virus de la rubéola entra en la célula por endocitosis mediada por
receptores celulares, como proteínas, oligosacáridos o lípidos y se internaliza
dentro de una vesícula. El virus se transfiere hasta un endosoma y la cubierta
viral se funde con la membrana endosomal en medio ácido para liberar la cápside
y el genoma en el citoplasma.

10. PAPOVAVIRUS
Papovaviridae es una familia de virus pequeños infectivos para una gran
variedad de animales, incluyendo los humanos. Su nombre implica las patologías
que causa: papilomavirus + poliomavirus + agente vacuolante. Tienen una
amplia distribución mundial.

- Genoma: Estos virus presentan genoma circular de ácido desoxirribonucleico

(ADN) superhelicoidal de doble cadena covalentemente cerrado con una talla de
aproximadamente 5000 pares de bases (5kb).
- Viriones: son icosaedricos, de un tamaño de 50nm de diámetro. El peso
molecular del virión es alrededor de 27x106 con 72 capsómeros que incluyen
60 hexonas y 12 pentonas.
- Cubierta: no tiene.
- Productos génicos: El virus se une a la célula epitelial a través de un receptor
desconocido; el ARNm vírico se transcribe en el núcleo mediante una
transcriptasa celular; los primeros productos genéticos inician la replicación del
ADN vírico, su transcripción y transformación; los productos genéticos tardíos
son:
 proteínas estructurales.
 Familia virus Tipo Cubierta
 Papovaviridae ADNds (circular)
 Forma Tamaño Nucleocapside
  lcosaédrica 45-55nm Icosaédrica.

- Síntomas: Son conocidos por su capacidad de evadir el sistema inmune, en

particular por acceso a tejidos privilegiados donde la inmunidad no es muy fuerte.
Ese trofismo evolutivo les ha dado la habilidad de permanecer viables en
el hospedador de por vida, en la mayoría de los casos. Los Papovaviridae son
virus altamente cancerígenos, causando lesiones hiperplásicas y proliferativas,
tanto malignas como benignas, en variados tejidos.
- Replicación: infectan epitelios estratificados (piel y mucosas). Las células diana
del virus se llaman queratinocitos, y están en la capa basal del epitelio, que es la
que separa la dermis de la epidermis. Las células que se dividen migran hacia
arriba al tiempo que se van diferenciando. El proceso de diferenciación del
queratinocito da lugar finalmente a una capa córnea en el exterior de la piel, que
protege al animal del exterior y evita la desecación. El ciclo vital de los
papilomavirus está ligado a este proceso de diferenciación de la célula a la que
infectan.

11. VIRUS DE MARBURGO marburvirus

El virus de Marburgo (MARV) perteneciente al género Marburgvirus de la familia

Filoviridae, al igual que el virus de Ravn (RAVV), del mismo género, causa una
enfermedad hemorrágica severa, con elevada mortalidad, denominada fiebre
hemorrágica de Marburgo.
- Genoma: Su genoma contiene la molécula lineal, no segmentada, de una sola fila
del ARN que está de una polaridad negativa. Tiene un genoma de 19Kb y
contiene el código de 7 productos: el genoma presenta una disposición lineal de
los genes con una zona de superposición. La estructura del genoma es la
siguiente:
 Región 3’ no traducida
 Nucleoproteína (NP)
 VP35
 VP40
 Glucoproteína
 VP30
 VP24
 Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
 Región 5’ no traducida

- Virion: tiene una morfología irregular (pleomorfica), pues tiene forma de

bastoncillo de longitud variable entre los 800 y 1400nm y con un diámetro de
80nm
- Cubierta: la envoltura viral tiene una simetría helicoidal. Esta todo cubierto por
una envoltura lipídica
- Productos génicos: La ARN polimerasa dependiente de ARN viral se une al
genoma encapsulado en la región líder, luego transcribe secuencialmente cada
gen al reconocer las señales de inicio y parada que flanquean los genes
virales. Los ARNm están cubiertos y poliadenilados por la proteína L durante la
síntesis. La edición de ARNpuede ocurrir en el gen NP.
- Síntomas: empieza bruscamente, con fiebre elevada, cefalea intensa y gran
malestar. Los dolores musculares son frecuentes. Al tercer día puede aparecer
diarrea acuosa intensa, dolor y cólicos abdominales, náuseas y vómitos. La
diarrea puede persistir una semana.
Muchos pacientes tienen manifestaciones hemorrágicas graves a los 5 a 7 días,
y los casos mortales suelen presentar alguna forma de hemorragia, a menudo en
múltiples órganos. La presencia de sangre fresca en los vómitos y las heces
suele acompañarse de sangrado por la nariz, encías y vagina. La muerte suele
se debida por colapso cardiocirculatorio o a causa de sangrados múltiples.

- Replicación: El ingreso del virus a la célula hospedante es mediado por la

glucoproteína de superficie, pero no se conoce el receptor al que se pega. Hay
quien sostiene incluso que los receptores a los que se pega la glucoproteína
pueden ser de distintos tipos. Así mismo, se desconoce si el virus penetra a
través de la fusión de la membrana o si a esto se agrega también un proceso
de endocitosis.
El virus de Marburgo es capaz de infectar casi todos los órganos (de los linfoides
hasta el encéfalo). La transcripción y replicación del virus ocurre en el citoplasma
de la célula hospedadora. Se cree que el filamento de ARN se transcribe, gracias
a la polimerasa, en una molécula de ARN, complementaria a la nativa, que luego
se sobrepone por poliadenilación en la terminal 3’ y, quizás, por inserción de una
secuencia externa de la cola 5’. Este ARN se usa después como molde para la
traducción y la formación de las proteínas y para la replicación del genoma.
12. ADENOVIRUS
son una familia de virus que infectan tanto humanos como otros animales. Son
virus no encapsulados de ADN bicatenario que pueden provocar infecciones en
las vías respiratorias, conjuntivitis, cistitis hemorrágica y gastroenteritis. Los
adenovirus también se utilizan para obtener ADN para la terapia génica

- Genoma: ADN bicatenario lineal con una proteína terminal no segmentado

alrededor de 30–38 kbp. Esto les permitiría portar unos 30 a 40 genes. Aunque es
un genoma significativamente más largo que los de otros virus en el Grupo I de
Baltimore, es todavía muy simple y el virus depende fuertemente de la célula
huésped para su replicación. Una interesante característica del genoma viral es
que tiene una proteína terminal de 55 KDa asociada con cada una de las
terminaciones 5' del ADN lineal, que son usadas como iniciadores en la
replicación viral y aseguran que los extremos del genoma lineal del virus se
replican adecuadamente.
- Virion: son de tamaño medio (70-90nm) con forma deltaicosaedrica. Su cápside
consta de 240 capsómero con forma hexagonal (hexonas)
y pentagonal (pentonas). Las 12 pentonas se localizan en cada uno de los
vértices y se componen de una base pentona y una fibra que contiene proteínas
de adherencia vírica y puede actuar como hemaglutinina. Tanto la pentona como
la fibra son inmunógeno y contienen antígenos específicos de tipo.
Dentro de la cápside contiene el ADN vírico y al menos dos proteínas principales.
En el virión del adenovirus existen 11 polipeptidos.
- Cubierta: no posee.
- Productos génicos: comprende dos fases, inicial y final, separadas por la
replicación del ADN. En ambas fases tiene lugar una trancripción primaria,
generando mARNs monocistrónico compatibles con los ribosomas del huésped,
lo que permite que los productos sea traducidos. La transcripción del gen inicial
E1, el procesamiento de la molécula transcrita primaria y traducción de la
proteína del transactivador E1A precoz son necesarios para la transcripción de
las proteínas precoces.1 Los genes de la fase inicial son responsables de
 expresar principalmente las proteínas reguladoras no-estructurales. El objetivo
de estas proteínas es triple: alterar la expresión de las proteínas del huésped
que son necesarias para la síntesis del ADN, activar los otros genes del virus
(tales como la ADN polimerasa codificada por el virus), y evitar la muerte
prematura de la célula infectada por las defensas inmunitarias del huésped
(bloqueo de la apoptosis, bloqueo de la actividad del interferón y bloqueo de
la translocación y expresión MHC de clase I).
- Síntomas: Los adenovirus pueden causar desde enfermedad
respiratoria (mayormente especies HAdV-B y C) y conjuntivitis (HAdV-B y D)
a gastroenteritis (HAdV-F serotipos 40 y 41). La forma más común es una
enfermedad respiratoria; sin embargo, también pueden causar otras
enfermedades como gastroenteritis, conjuntivitis, cistitis, y sarpullidos,
dependiendo del serotipo de adenovirus que cause la infección
- Replicación: La replicación del ADN tiene lugar en el núcleo y está mediada por
una polimerasa de origen vírico. La proteína terminal (55 kDa) que se une
covalentemente al extremo 5' del genoma del adenovirus actúa como iniciador
para la replicación. A continuación, la ADN polimerasa viral utiliza un mecanismo
de desplazamiento de cadena para replicar el genoma, en contraste a
los fragmentos Okazaki comúnmente utilizados en la replicación del ADN de los
mamíferos. Como en el caso de los papovavirus, algunos ARNm de los
adenovirus comparten un mismo promotor y secuencias iniciales, pero son
elaborados por Splicing (corte y empalme) de distintos intrones.
La última fase del ciclo biológico del adenovirus se centra en la producción de
cantidades suficientes de proteínas estructurales para empaquetar el material
genético producido por la replicación del ADN. Una vez que los componentes
virales han sido replicados, las partículas de virus son ensambladas y se liberan
de la célula como consecuencia de la lisis celular inducida viralmente.

13. ARENAVIRUS
El Arenavirus es un género de virus de la familia Arenaviridae. La especie tipo es
el virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV); es también de las spp.
responsables de la fiebre Lassa.
- Genoma: está compuesto de ARN solamente de ambos sentidos y segmentado,
consistiendo de un segmento largo (L) y otro corto (S). estos segmentos de ARN
son de cadena simple y están en forma circular dentro del virion y codifica para
cuatro proteínas.
- Virion: son esféricas y tienen un diámetro promedio entre 60 a300 nm. Dentro de
ellas se pueden encontrar de 2 a 10 partículas idénticas a los ribosomas, de
alrededor de 20 nm que le dan aspecto arenoso.
- Cubierta: están cubiertos por una membrana lipídica con prolongaciones
denominadas peplómeros en forma de raqueta.
- Productos génicos: un ARN polimerasa (proteína L), glicoproteínas (proteínas
G1 y G2), proteínas unidoras de zinc (proteína Z y proteína NP).
- Síntomas: Son síndromes de variable seriedad, parecidos a
la Influenza (fiebre, mialgia, escalofríos y anorexia), algunas veces
con meningitis y fiebre hemorrágica severa. El virus es transmitido por saliva,
secreciones nasales y orina de los reservorios, en la mayoría de los
casos, roedores.
Replicación: ocurre en el citoplasma

1. El virus se adhiere a los receptores del huésped a través de la glicoproteína GP y

se endocitosa en vesículas en la célula huésped por mimetismo apoptótico .
2. Fusión de la membrana del virus con la membrana de la vesícula; La
ribonucleocapsida se libera en el citoplasma.
3. Transcripción secuencial , los ARNm virales están cubiertos en el citoplasma.
4. La replicación presumiblemente comienza cuando hay suficiente nucleoproteína
para encapsidar antigenomas y genomas sintetizados.
5. La ribonucleocapsida interactúa con la proteína Z debajo de la membrana
plasmática y los brotes, liberando el virión.

14. VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCLASTE

La enfermedad de Newcastle es una enfermedad de aves altamente contagiosa
que afecta tanto animales domésticos como silvestres. Afecta más notoriamente
a las aves de corral debido a su alta susceptibilidad y los graves impactos que
una epidemia puede causar en la industria avícola.
- Genoma: posee un genoma de cadena simple de ácido ribonucleico ARN en
sentido negativo, no segmentado de aproximadamente 15m2 Kby contiene 6
genes en el orden 3’-NP-P-M-F-HN-L-5’, que codifican para 6 proteínas
(nucleoproteína, fosfoproteína, proteína de la matriz, proteína de fusión, proteína
hemoaglutinina-neuraminidasa, proteína-polimerasa respectivamente
- Virion: presenta una nucleocapsida con simetría helicoidal. En el interior del
virión encontramos NP (proteína de la nucleocápsida), P (fosfoproteína) y L
(proteína large polymerase). Estas tres proteínas constituyen el complejo
transcriptasa viral
- Cubierta: tiene una envoltura lipoproteica con proyecciones superficiales
compuesta de la Hemaglutinina-Neuraminidasa (HN) y la proteína de Fusión (F)
- Productos génicos: La proteína de fusión (F) es sintetizada como un precursor
inactivo F0 cuya ruptura proteolítica en los residuos 116 y 117 genera dos
polipéptidos, F1 y F2. La composición de aminoácidos del sitio de clivaje de la
proteína de fusión (F) es el mayor determinante de la virulencia del virus.
- Síntomas: afecta a aves presentando síntomas respiratorios o nerviosos, como
tos o movimientos anormales, interrupción de la puesta o puesta de huevos
aberrantes, problemas intestinales e hinchazón en ojos y cuello. También pueden
aparecer edemas y hemorragias.
- Replicación: La cadena de RNA presenta en los extremos dos secuencias no
codificantes, leader en 3’ y trailer en 5’, esenciales para la transcripción y la
replicación. Los genes se encuentran posicionados en el mismo orden en el que
van a ser transcritos. La transcripción tiene lugar en el citosol de la célula
hospedadora, el complejo transcriptasa viral reconoce los sitios de inicio y fin de
cada ORF, transcribiendo el mRNA de forma continua de principio a fin. Durante
el proceso, el complejo transcriptasa puede soltarse del molde, debiendo
comenzar a traducir el mRNA desde el principio. Como consecuencia, se origina
un gradiente de transcritos, de forma que las proteínas codificadas por los genes
situadas en el extremo 3’ serán las más abundantes y las situadas en el 5’ las
menos abundantes. Esto supone un ahorro energético para el virus, puesto que
así solo sintetiza las cantidades de proteínas que necesita.

15. ORTOMIXOVIRUS
 es una familia de virus de ARN que infectan a los vertebrados. Incluyen a los
virus causantes de la gripe.
- Genoma: El genoma de estos virus está compuesto por ARN lineal, es una
molécula única, de cadena simple, de polaridad negativa, segmentado (8), con
tamaños comprendidos entre 890 y 2 341 nucleótidos con secuencias
conservadas y, parcialmente, complementarias en los extremos terminales 5´y 3´.
Su peso molecular es de 4 x 106 kDa con 10 y 13 kb.
- Virion: Las partículas virales incluyen una enzima RNA polimerasa dependiente
de RNA. Tienen un tamaño de 80-120 nm, suelen ser pleomórficos con formas
esféricas o tubulares y un centro denso al paso de los electrones. La
nucleocápsida es de simetría helicoidal. Contienen:
 Ribonucleoproteínas (8 segmentos en tipos A y B, 7 en C)
 ARN-Pol dependiente de ARN
 Proteína NS2
 Proteína de la matriz
 Glicoproteínas de membrana: Hemaglutinina (HA) y Neuraminidasa (NA)
- Cubierta: La envoltura de estos virus, es una membrana de constitución lipídica,
que rodea la partícula viral y se origina de la célula hospedera.
En la envoltura lipídica se insertan radialmente a modo de proyecciones o
espículas, las dos glicoproteínas del virus, la HA(en forma de trímeros) y
la NA (en forma de tetrámeros) y quedan expuestas como espigas de casi 10 nm
de longitud sobre la superficie de la partícula.
- Productos génicos: Las proteínas más importantes son los antígenos
hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA), ambas glucoproteínas de la envoltura.
La HA es responsable de la adhesión a la célula hospedadora al unirse a los
residuos de ácido siálico de la membrana plasmática. La NA posee actividad
enzimática y rompe el enlace entre la HA y el receptor celular. Tanto la HA como
la NA sufren cambios menores debidos a mutaciones puntuales del genoma
(derivas antigénicas) o cambios mayores debidos a reordenaciones de genes
entre dos virus diferentes que infectan a una misma célula hospedadora
(desviaciones antigénicas).
- Sintomas: Producen INFECCIONES RESPIRATORIAS caracterizadas por su
gran contagiosidad. El virus llega a la mucosa respiratoria por vía aérea, fomites,
manos sucias, secreciones desecadas, etc.
- Replicación: la replicación del virus se realiza en el núcleo celular (transcripción
celular).

1. adherencia, penetración y perdida de la cubierta.

El virus se fija a la superficie celular, a Rc de ac neuramínico (AC. SIÁLICO) por
medio de la HA. Después se produce la fusión de la envuelta y membrana
celular, y penetra la nucleocapsida.
2. la transcripción viral ocurre en el núcleo.
Se sintetizan dos tipos de ARNm:
 a) RNA temprano de banda positiva dentro de la nucleocapsida, por la
transcriptasa, que se caracteriza por:
– Necesitar de proteínas víricas.
– Necesita ser poliadenilado y metilado por proteínas celulares (por eso es
inhibido por dactinomicina y alfa-amanitina).
– Sintetizan las proteínas que actúan sobre la transcriptasa y la transforman en
polimerasa.
El ARN vírico que sirve de molde no sale de la nucleocapsida.
b) RNA tardío que se sintetiza en el núcleo celular por polimerasas no celulares a
partir de copias positivas que forman parte de FR, libres en el núcleo.
El primer paso es la replicación del genoma vírico en copias completas de RNA
positivo. Estas copias antigenómicas difieren del RNAm en los dos extremos.
Estas copias se usan como molde para la síntesis de RNA negativo que sirve
para formar nuevos viriones.
3. maduración.
La nucleocápsida se forma en el núcleo y sale al citoplasma. En el
CITOPLASMA se forman los nuevos viriones por gemación en la superficie
apical de la célula. En este proceso hay inserción de HA y NA en la membrana
celular y la proteína M se fija a la cara interna de la membrana.
No hay muerte celular normalmente y el 90 % de las viriones no son infectivos,
pero pueden causar hemaglutinación e interferir en la replicación de virus
nuevos.

BIBLIOGRAFIA
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- "ViralZone: un recurso de conocimiento para comprender la diversidad de
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- Virus y pandemias. 2015. Ignacio López-Goñi. Glyphos Publicaciones. 222
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