REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA DE LA
FUERZA ARMADA BOLIVARIANA
NÚCLEO ANZOÁTEGUI – SEDE SAN TOME

UNIDAD 3
Estructura Química de las Arcillas y
Sistemas de Lodos.

Profesora: Integrantes:
Omar Silveira. Anverly Zamora C.I 27.700.631
Cátedra: Erimar Lino C.I 27.765.123
Fluidos de perforación. Sandra Garcia P-345405

7mo Semestre - Ing. Petróleo

San Tomé, 2020.

INTRODUCCION
 ESTRUCTURA QUIMICA DE LAS ARCILLAS

Arcillas

La arcilla es una roca sedimentaria

descompuesta constituida por agregados de
silicatos de aluminios hidratados, procedentes
de la descomposición de rocas que contienen
feldespato, como el granito. Presenta diversas
coloraciones según las impurezas que contiene,
desde el rojo anaranjado hasta el blanco cuando
es pura.

Físicamente se considera un coloide, de

partículas extremadamente pequeñas y superficie lisa. El diámetro de las
partículas de la arcilla es inferior a 0,002 mm. En la fracción textural arcilla puede
haber partículas no minerales, los fitolitos. Químicamente es un silicato hidratado
de alúmina, cuya fórmula es: Al2O3 · 2SiO2 · 2H2O.

Se caracteriza por adquirir plasticidad al ser mezclada con agua, y también

sonoridad y dureza al calentarla por encima de 800 °C. La arcilla endurecida
mediante la acción del fuego fue la primera cerámica elaborada por los seres
humanos, y aún es uno de los materiales más baratos y de uso más amplio.
Ladrillos, utensilios de cocina, objetos de arte e incluso instrumentos musicales
como la ocarina son elaborados con arcilla. También se la utiliza en muchos
procesos industriales, tales como en la elaboración de papel, producción de
cemento y procesos químicos.

Clasificación de arcillas

Las arcillas se pueden clasificar de acuerdo con varios factores. Así, dependiendo
del proceso geológico que las originó y a la ubicación del yacimiento en el que se
encuentran, se pueden clasificar en:

 Arcilla primaria: se utiliza esta denominación cuando el yacimiento donde se

encuentra es el mismo lugar en donde se originó. El caolín es la única
arcilla primaria conocida.
 Arcillas secundarias: son las que se han desplazado después de su
formación, por fuerzas físicas o químicas. Se encuentran entre ellas el
caolín secundario, la arcilla refractaria, la arcilla de bola, el barro de
superficie y el gres.
Si atendemos a la estructura de sus componentes, se distinguen las arcillas
filitenses y las arcillas fibrosas.

También se pueden distinguir las arcillas de acuerdo con su plasticidad. Existen

así las arcillas plásticas (como la caolinítica) y las poco plásticas (como la
esméctica, que absorbe las grasas).

Química y estructura

Estos minerales se constituyen de láminas de tetraedros con una composición

química general de Si2O5 en donde cada tetraedro (SiO4) está unido en sus
esquinas a otros tres formando una red hexagonal. Aluminio y hierro pueden
parcialmente reemplazar al silicio en la estructura mientras. Los átomos de
oxígeno ubicados en los ápices de los tetraedros de estas láminas pueden, al
mismo tiempo, también formar parte de otra lámina paralela compuesta de
octaedro. Estos octaedros suelen estar coordinados por cationes de Al, Mg, Fe3+
y Fe2+. Más infrecuentemente
átomos de Li, V, Cr, Mn, Ni, Cu o
Zn ocupan dicho sitio de
coordinación.

Las relativamente grandes

superficies de los minerales de la
arcilla pueden adsorber iones y
moléculas ya están cargadas de
electricidad estática.

Los minerales arcillosos son

formados principalmente por la meteorización química de las rocas, es decir que
estos minerales son producto de la alteración de minerales preexistentes en la
roca. Estos minerales son tan diminutos que sólo pueden ser vistos utilizando un
microscopio electrónico.

Los principales elementos químicos constituyentes de estos minerales son átomos

de: silicio, aluminio, hierro, magnesio, hidrógeno y oxígeno. Estos elementos
atómicos se combinan formando estructuras atómicas básicas, que combinándose
entre sí forman láminas, la que al agruparse forman estructuras laminares que
finalmente al unirse por medio de un enlace forman un mineral de arcilla.

Las estructuras laminares mostradas en las

figuras se forman cuando varias unidades
atómicas básicas se enlazan covalentemente
mediante los iones de oxígeno u oxidrilo. Entre las estructuras laminares se tiene
la lámina tetraédrica y octaédrica.

En la Figura 1.4a se muestra una lámina tetraédrica llamada sílice, que está
formada por tetraedros enlazados que comparten dos átomos de oxígeno, la forma
simbólica de representar esta lámina es por medio de un trapecio. La Figura 1.4b
muestra una lámina octaédrica formada por octaedros de aluminio enlazados que
forman una estructura dioctaédrica llamada alumina o gibsita, simbólicamente está
representada por un rectángulo con letra G. La lámina de la Figura 1.4c,
corresponde a una lámina formada por octaedros de magnesio que forman una
estructura trioctaédrica llamada brucita, simbólicamente está representada por un
rectángulo con letra B.

La separación entre los iones externos de las

láminas de tetraédricas y octaédricas es
suficiente para que ambas láminas puedan
unirse por medio de iones oxígeno u oxidrilo
mutuamente; esto hace posible la formación
de estructuras laminares de dos o de tres
láminas. En la Figura 1.5 se muestra estas
estructuras.

En la estructura de dos láminas mostrada en la Figura 1.5a, las láminas

tetraédricas y octaédricas están alternadas, mientras que la de tres láminas
mostrada en la Figura 1.5b consiste de una lámina octaédrica emparedada entre
dos láminas tetraédricas, estas dos formas de estructuras laminares son generales
para formar las distintas variedades de minerales de arcilla.

La variedad de los minerales de arcilla,

depende de la distribución de apilación de
estas estructuras laminares, así como del tipo
de iones que proveen el enlace de las
mismas. La Figura 1.6 muestra los minerales
de arcilla más comunes.

La abundante variedad de minerales de

arcilla, está bastante relacionada a la
estructura de los minerales que se muestran
en la Figura 1.6, por lo que se pueden identificar a cuatro grupos de minerales
arcillosos que son:
  Grupo de la caolinita.- La caolinita (Al4Si4O10(OH)8) es el principal
constituyente del caolín y las arcillas para porcelana. Las caolinitas son
producto de la meteorización del feldespato ortoclasa proveniente del
granito y comúnmente se encuentran en suelos compuestos de sedimento.
La caolinita se presenta en hojuelas hexagonales de tamaño pequeño, su
estructura consiste en una distribución de dos láminas de sílice y gibsita
fuertemente enlazada. Algunos minerales de arcilla que pertenecen a este
grupo son: la dickita que tiene la misma composición de la caolinita pero
con un orden diferente en sus láminas y la halosita que generalmente
aparece en algunos suelos tropicales, cuyas láminas en forma tubular están
enlazadas por moléculas de agua.
 Grupo de la ilita.- La ilita es el resultado de la meteorización de las micas,
es similar en muchos aspectos a la mica blanca pero tiene menos potasio y
más agua en su composición. Se presenta en forma de hojuelas y su
estructura consiste en arreglos de tres láminas de gibsita con los iones de K
proporcionando el enlace entre láminas adyacentes de sílice. Debido a que
el enlace es más débil que el de la caolinita sus partículas son más
pequeñas y delgadas.
 Grupo de la montmorilonita.- La montmorilonita es el constituyente principal
de la bentonita y otras variedades similares de arcilla. Las montmorilonitas
suelen ser el resultado de la meteorización del feldespato plaglioclasa en
los depósitos de ceniza volcánica. Su estructura fundamental consiste de
distribuciones de tres láminas, cuya lámina octaédrica intermedia es casi
siempre gibsita o en otro caso brucita. Diversos enlaces metálicos además
del potasio (K) forman enlaces débiles entre las láminas. Una característica
particular de los minerales del grupo de la montmorilonita es su
considerable aumento de volumen al absorber partículas de agua.
 Grupo de la vermiculita.- Este grupo contiene productos de la meteorización
de la biotita y la clorita. La estructura de la vermiculita es similar a la
montmorilonita, excepto que los cationes que proporcionan los enlaces
entre láminas son predominantemente Mg, acompañados por algunas
moléculas de agua.

Estructura de los filosilicatos

La unidad estructural básica de los filosilicatos son

tetraedros de silicio y oxígeno Dichos tetraedros se
SiO4 4
unen compartiendo tres de sus cuatro oxígenos con otros
vecinos formando capas, de extensión infinita y fórmula (2
Si2 O5 ¿ 2- (capa tetraédrica), que constituyen la unidad fundamental de los
filosilicatos.

Estructura tetraédrica

El tetraedro Si-O se encuentra eléctricamente descompensado

(el Si aporta cuatro cargas positivas frente a las ocho negativas
de los cuatro oxígenos de los vértices), por lo que ha de unirse a
otros cationes para neutralizar las cargas.

Estructura octaédrica

Los octaedros se encuentran descompensados eléctricamente (dos cargas

positivas si el catión octaédrico es el Mg o tres si se trata de Al, frente a las 12
posibles cargas negativas que pueden aportar los seis vértices).

Las capas de tetraedros y octaedros se acoplan dando láminas que al repetirse

forma la estructura cristalina.

SISTEMA DE LODOS

Clasificación de los lodos de perforación

 1. Fluidos de perforación convencionales

Los convencionales son usados para perforar formaciones donde las densidades
varían entre 6 y 20 lb/gal y los no convencionales cuando es necesario perforar
con una densidad menor de 6 lb/gal, equivalente a un gradiente de presión
subnormal menor a 0.312 psi/pie.

Fluidos base agua

Un fluido base agua es aquel cuya fase continua es agua. El aceite adicionado a
un fluido base agua forma parte de la fase dispersa, se comporta como sólido
suspendido. Los fluidos base agua pueden disperso, no disperso, inhibidos y no
inhibidos. Los dispersos contienen adelgazantes químicos y los no dispersos no.
Los inhibidos tienen iones inhibidores de lutitas y los no inhibidos no. De hecho, un
lodo disperso no inhibido es aquel que contiene adelgazantes químicos, pero no
tiene ningún tipo de ion inhibidor. El potasio (K) es el ion más usado para inhibir
arcillas, por su reducido tamaño y su baja capacidad de hidratación. La fuente
suplidora de potasio más común es el Cloruro de Potasio (KCL).

Fluidos de perforación base agua de uso común

 Lignosulfonatos. Estos fluidos son dispersos no inhibidos a base de arcilla.

Se utilizan para perforar formaciones superficiales deleznables altamente
permeables que se estabilizan con revoque y peso. Estos fluidos se
caracterizan por ser muy sensibles a la acción de cualquier contaminante.
Se formulan con soda cáustica, bentonita, lignosulfonatos y lignitos.
 Calinos. Estos fluidos son dispersos inhibidos a base de cal. Se utilizan
para perforar arcillas hidratables del tipo gumbo y se caracterizan por: a)
presentar viscosidades más bajas que un fluido disperso de la misma
densidad b) ofrecer mayor tolerancia a los sólidos que cualquier sistema
disperso. Este tipo de fluido se desempeña muy bien en temperaturas de
250 ºF – 300 ºF, y si en su formulación contiene un estabilizador térmico
podrá soportar hasta 400 ºF, conservando así la cadena de polímeros y
controlando la invasión del fluido a la formación. El sistema se obtiene
mediante el proceso de “breakover” convirtiendo la arcilla sódica a cálcica
 Polímeros. Son coloides orgánicos de cadena larga que se utilizan para
viscosificar, controlar filtrado, adelgazar o encapsular sólidos. Son
sustancias compuestas por unidades estructurales o monómeros que se
repiten en cadena mediante un proceso de polimerización. Estos
monómeros pueden ser iguales o diferentes. Si son iguales el producto es
un homopolímero, pero si son diferentes el producto es un copolímero
  Viscoelásticos. Son fluidos pseudoplásticos, es decir fluidos cuyo
comportamiento es independiente del tiempo y se caracterizan por tener
propiedades viscoelásticas, son viscosos como un líquido y elásticos como
un sólido. La viscoelásticidad es difícil de obtener en el campo y es el grado
de deformación o esfuerzo elástico alcanzado por un fluido antes de iniciar
su transformación de un estado casi sólido a un estado líquido, de ahí se
tiene que un fluido viscoso se deforma o fluye al aplicarle tanto un esfuerzo
como una deformación, pero no se recupera cuando se suspende la fuerza,
mientras que un fluido elástico recupera su forma original al remover el
esfuerzo, siempre y cuando la deformación no exceda el límite elástico del
material.
 Baja densidad. Fluidos diseñados para perforar, completar y/o rehabilitar
pozos en yacimientos con bajos gradientes de presión (zonas depletadas)
 Salinos. Fluidos drill-in no dispersos inhibidos utilizados usualmente para
perforar zonas productoras en pozos horizontales o con alto ángulo de
inclinación. Los lodos salinos no saturados son, generalmente, el resultado
de agua de mar o agua salobre o de tolerar la sal que se encuentra durante
la perforación. La. sal actúa como un contaminante en los sistemas de agua
dulce. Cuando se encuentra, aún en muy pequeñas cantidades, produce un
aumento de la viscosidad, resistencia del gel y pérdida de filtrado.

Fluidos base aceite

Un fluido base aceite es aquel cuya fase continua, al igual que el filtrado, es puro
aceite. Los fluidos base aceite son utilizados principalmente para perforar:

 Lodos de aceite; que contienen menos del 5% en agua y contiene mezclas

de álcalis, ácidos orgánicos, agentes estabilizantes, asfaltos oxidados y
diesel de alto punto de llama o aceites minerales no tóxicos. Uno de sus
principales usos es eliminar el riesgo de contaminación de las zonas
productoras. Los contaminantes como la sal o la anhidrita no pueden
afectarlos y tiene gran aplicación en profundidad y altas temperaturas,
también son especiales para las operaciones de corazonamiento.
 Emulsiones invertidas: estos sistemas contiene más del 50% en agua, que
se encuentra contenida dentro del aceite mediante emulsificantes
especiales; este lodo es estable a diferentes temperaturas.

El uso de estos dos tipos de lodos requiere cuidados ambientales debido a su

elevado poder contaminante. Pueden pesar 7.5 ppg (libras por galón) sin el uso de
materiales pesantes. Estos lodos han sido empleados con éxito para muchas
tareas de perforación con: pozos profundos con condiciones extremas de presión
y temperatura; problemas de pega de tubería y de estabilidad de pozo; necesidad
de atravesar zonas que contienen sales, yeso o anhidrita; presencia de sulfuro de
hidrógeno hallazgo de formaciones potencialmente productoras; gran necesidad
de minimizar la fricción y los torques (en pozos altamente desviados).
Lastimosamente su carácter contaminante ha restringido su uso.

2. Fluidos de perforación no convencionales.

Aire.

El aire comprimido es bombeado ya sea por debajo del espacio anular del pozo de
sondeo o por debajo de la cadena de perforación en sí.

Neblina.

Una niebla está formada por atomización de fluido en aire o en gas.El fluido en
particular, sea agua, lodo o aún aceite, depende de las condiciones y litologías
locales.

Por ejemplo, las gotas de agua en suspensión pueden ocasionar la reacción,

hinchamiento y desestabilización de los shales, pero el uso de agua o aceite con
polímeros puede evitar esto. Sin embargo al densificarse la niebla se baja la rata
de perforación y requiere mayor volumen de aire y algunas veces mayor presión
de inyección. El uso de bombas de inyección y de agentes nebulizantes se añade
al costo de la perforación con niebla.

Fluidos de Lodo aireado.

El término fluido aireadose le da a un fluido en dos fases cuya calidad de espuma

es menor a 0.55, o 55 % de gas.
El lodo aireado se ha desarrollado para reducir pérdidas de circulación cuando se
usan lodos convencionales, por medio de la reducción de la presión hidrostática.
Sin embargo el problema más crítico con el lodo aireado son los ascensos súbitos
de presión. El lodo aireado entonces es más adecuado para perforar formaciones
duras que no reaccionen inmediatamente a los cambios de presión y velocidad.
Espuma
Mientras que la niebla tiene partículas de líquido suspendidas en una fase
continua de gas, la espuma es un fluido de dos fases: una de burbujas de gas
suspendidas en una fase líquida. La espuma se usa en general porque no se
altera por los influjos de fluido de la formación y porque tiene unas excelentes
características para levantar los cortes y limpiar el hueco.
La calidad de la espuma es un término que describe la proporción de gas respecto
al fluido.
CONCLUSION
 BIBLIOGRAFIA

http://www.ingenierocivilinfo.com/2010/12/estructura-de-los-minerales-de-
arcilla.html

http://campus.usal.es/~delcien/doc/GA.PDF

http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/109/html/sec_6.
html

http://edafologia.ugr.es/imaginter/arcillas/arcillas.htm

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https://www.lacomunidadpetrolera.com/2007/12/lodos-de-perforacin.html

Tecnología de los Fluidos de Perforación (Prieto, Alí. Manual Técnico APOCA,

2007)

https://www.lacomunidadpetrolera.com/2015/10/fluidos-para-perforacion-bajo-
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