Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela de ciencias de la salud - ECISA

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_24

DIANA CAROLINA ARIAS ARIAS. código: 39628402

estudiante 1
LIZETH TATIANA PALACIOS BARON. Código
estudiante 2
LAURA BEJARANO. Código
estudiante 4
LUIS YOANI BERRIO CARDONA. Código: 1007664709
estudiante 5

Fusagasugá, 16 marzo de 2020

 Introducción

Identificar los hidrocarburos alifáticos, sus características, estructura, isomería,

reacciones de sustitución y eliminación, y adicionalmente la estructura, nomenclatura

reactividad y reacciones de algunos alcanos, cicloalcanos, halogenuros de alquilo,

alquenos y alquinos

Lo anterior se podrá evidenciar a través del desarrollo de varios ejercicios

hechos de forma colaborativa dentro del grupo de la presente materia.

 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Diana Carolina Lizeth Tatiana Laura Luis Yoani Berrio
Arias Arias Palacios Baron Bejarano Cardona
Fórmula Definición: ¿Cuál es la De acuerdo con
general: hibridación del la siguiente
Los alcanos carbono de un reacción
Alcano R: C n H 2 n+ 2 también alcano, (sp3, sp2 o responder:
conocidos como sp)? Justifique su
hidrocarburos respuesta.
saturados debido
Donde n=1,2,3… a que contienen el a. ¿Qué tipo de
número máximo reacción es:
de átomos de experimenta
hidrogeno los ción o
cuales pueden formación
unirse con los del alcano?
átomos de
carbono R/ El tipo de
presentes, en los reacción que
alcanos a medida se presenta
que se aumenta el es de
número de experimenta
átomos de ción
carbono, se conocida
incrementa el como
número de reacción de
isómeros combustión.
estructurales, los b. Identifique
alcanos presentan los reactivos
hibridación sp3 es y los
decir enlace productos en
 sencillo. la reacción.

Reactivo Producto

Los reactivos
son: ciclopropano
más Hidrógeno.

El producto es:
propano.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Chang, R.
Chang, R. Goldsby, K. Chang, R. Goldsby,
Goldsby, K. (2013). Química K. (2013). Química.
(2013). Química. . (11a. ed.). (11a. ed.). México,
(11a. ed.). D.F McGraw-Hill
México, D.F
México, D.F Interamericana.
McGraw-Hill
McGraw-Hill (pp. 1029).
Interamericana. Interamericana. Recuperado de
(pp. 1029). Recuperado http://bibliotecavirt
Recuperado de de http://bibliot ual.unad.edu.co:20
http://bibliotecavi ecavirtual.unad. 53/?il=5 202
rtual.unad.edu.co edu.co:2053/?
:2053/?il=5 202 il=5202

De acuerdo con Fórmula general: De acuerdo con la De los siguientes

la siguiente siguiente reacción compuestos, ¿cuál
Cicloalcano reacción La fórmula responder: o cuáles son
responder: general de los cicloalcanos y por
cicloalcano es qué? Dibuje la
CnH2n donde n estructura química
De acuerdo con representa la a. ¿Qué tipo del cicloalcano
la siguiente cantidad de de reacción identificado.
reacción átomos de es:
responder: carbono experiment a. Ciclohexano
presentes. ación o
formación b. Hexano
A. ¿Qué tipo de del
reacción es: cicloalcano? c. Benceno
experimentació
n o formación La reacción es Respuesta y
del cicloalcano? formación del justificación
cicloalcano
R: Es una R/ El Ciclohexano,
experimentación b. Identifique está formado por 6
ya que la reacción los átomos de carbono,
nos da otro reactivos y y 12 átomos de
producto que no los hidrogeno. Su
es el que está en productos cadena de
estudio. en la carbonos se
reacción. encuentra cerrada
B. Identifique en forma de anillo.
los reactivos y
los productos en Imagen de la
la reacción. estructura
química del
R: Los reactivos Reactivo Producto cicloalcano
son:

Reactivo
Producto

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Rodríguez, J. Chang, R.
Chang, R. (2009).Química Goldsby, K. Rodríguez, J.
 Goldsby, K. orgánica. (2013). Química. (2009).Química
(2013). Química. Recuperado de (11a.ed.). México, orgánica.
(11a. ed.). https://drive.goog D.F McGraw-Hill Recuperado de
México, D.F le.com/file/d/1iNS Interamericana. https://drive.googl
McGraw-Hill lP3JcPXMqurdy_P (pp. 1027-1034). e.com/file/d/1iNSlP
Interamericana. ErvjiJPtt9Vea7/vie Recuperado de 3JcPXMqurdy_PErvj
(pp. 1036). w?usp=drivesdk http://bibliotecavi iJPtt9Vea7/view?
Recuperado de rtual.unad.edu.co usp=drivesdk
http://bibliotecavi :2053/?il=5202
rtual.unad.edu.co
:2053/?il=5 202

Carey, F. A.
(2006). Química
orgánica (6a.
ed.). México,
D.F., MX:
McGraw-Hill
Interamericana.
(pp. 67).
Recuperado de
http://bibliotecavi
rtual.unad.edu.co
:2077/lib/unadsp/
reader.action?
docID=10747892
&ppg=3 24
Clasificar los De acuerdo con la Fórmula general: Definición:
siguientes siguiente reacción  Son compuestos
Halogenuro compuestos responder: R-X orgánicos en los
de alquilo como sustratos cuales un átomo de
primarios, carbono con
secundarios y a. ¿Qué tipo hibridación sp3 se
terciarios. ¿Por de reacción enlaza
qué? es: covalentemente a
experiment un halógeno (F, Cl,
ación o Br, I).
 H
formación contienen halógeno
H3CH2CH2C C Br de unido a un átomo
halogenuro de carbono
a. H
de alquilo? saturado con
CH2CH3 hibridación sp3, el
La reacción es enlace C-X es
H C Br de polar, los
experimentaci halogenuros de
CH3 ón porque su aquilo pueden
b. producto da comportarse como
c. una sal de electrófilos.
CH2CH2CH3
amonio.
H3C C Br
b. Identifique
CH2CH3
los
reactivos y
productos
Respuesta en la
reacción.
Se clasifican de
esta manera de
acuerdo con el
grado de Reactivo
sustitución del Producto
carbono que lleva
al grupo
funcional, siendo
así:
a. Primario
porque el
carbono al que
se une el
halógeno está
unido a un
átomo de
carbono.
b. Secundario: Un
 halógeno unido
a dos átomos
de carbono.
Terciario: un
halógeno unido a
tres átomos de
carbono
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Carey, F. A. Muxxon, Xd.
Carey, F. A. (2006). Química (2014). Haluros Carey, F. A.
(2006). Química orgánica (6a. de alquilo (2006). Química
orgánica (6a. ed.). México, Recuperado de orgánica (6a. ed.).
ed.). México, D.F., MX: https://es.slidesh México, D.F., MX:
D.F., MX: McGraw-Hill are.net/muttonxD McGraw-Hill
McGraw-Hill Interamericana. /haluros-de- Interamericana.
Interamericana. Recuperado alquilo-42212819 (pp.149)
(pp.149) de http://bibliotec Recuperado de
Recuperado de avirtual.unad.edu. http://bibliotecavirt
http://bibliotecavi co:2460/lib/unads ual.unad.edu.co:20
rtual.unad.edu.co p/reader.action? 77/lib/u
:2077/lib/u docID=3214359& nadsp/reader.actio
nadsp/reader.acti ppg=104 n?
on? docID=10747892&
docID=10747892 ppg=3 24
&ppg=3 24
Definición: ¿Cuál es la De acuerdo con la De acuerdo con la
hibridación del siguiente reacción siguiente reacción
Alquenos R: son carbono de un responder: responder:
hidrocarburos que alqueno, (sp3, sp2
contienen un o sp)? Justifique a. ¿Qué tipo a. ¿Qué tipo de
enlace doble su respuesta. de reacción reacción es:
carbono-carbono. es: experimenta
Este enlace Sp2 ya que para la experiment ción o
influye en la formación de un ación o formación de
forma de una doble enlace se formación alqueno?
molécula debe estar en esa de R/ Formación de
orgánica, y hibridación, esto alqueno? alquenos.
 además, en él permite que se b. Identifique
ocurren la formen 3 enlaces b. Identifique los reactivos
mayoría de las sigma debido a los y productos
reacciones los orbitales Sp2 y reactivos y en la
químicas que un enlace pi por productos reacción.
experimentan los los electrones en la
alquenos. desapareados. reacción.

Reactivo Producto Reactivo

Producto

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

Rodríguez, J.
Carey, F. A.
Carey, F. A. (2009).Química (2006). Química Carey, F. A.
(2006). Química orgánica. orgánica (6a. (2006). Química
orgánica (6a. Recuperado deed.). México, orgánica (6a. ed.).
ed.). México, https://drive.goog D.F., MX: México, D.F., MX:
D.F., MX: le.com/file/d/1iNS McGraw-Hill McGraw-Hill
McGraw-Hill lP3JcPXMqurdy_P Interamericana. Interamericana.
Interamericana. ErvjiJPtt9Vea7/vie (pp. 191-193, (pp. 191-193, 369-
(pp.191) w?usp=drivesdk 369-374, 391- 374, 391-392)
Recuperado de 392) Recuperado Recuperado de
http://bibliotecavi de http://bibliotecavirt
rtual.unad.edu.co http://bibliotecavi ual.unad.edu.co:24
:2077/lib/u rtual.unad.edu.co 60/lib/unadsp/read
nadsp/reader.acti :2460/lib/unadsp/ er.action?
on? reader.action? docID=3214359&p
docID=10747892 docID=3214359& pg=228
&ppg=3 24 ppg=228
De acuerdo con De acuerdo con la Definición: Fórmula general:
la siguiente siguiente reacción Son compuestos
Alquinos reacción responder: formados solo por C n H 2 n−2
responder: átomos de
carbono e
a. ¿Qué tipo hidrogeno y que
a.¿Qué tipo de de reacción se forman por
reacción es: es: triples enlaces.
experimentació experiment
n o formación ación o
de alquino? formación
R: De formación de alquino?
ya que la reacción
permite la La reacción es de
producción del experimentación
grupo funcional ya que el
de estudio producto es un
alcano.
b. Identifique
los reactivos y b. Identifique
productos en la los
reacción. reactivos y
productos
R: en la
reacción.

Reactivo
Reactivo
Producto
Producto
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Carey, F. A. Rodríguez, J.
Carey, F. A. (2006). Química (2009).Química
(2006). Química orgánica (6a. orgánica. Rodríguez, J.
orgánica (6a. ed.). México, Recuperado de (2009).Química
ed.). México, D.F., MX: https://drive.goog orgánica.
D.F., MX: McGraw-Hill le.com/file/d/1iNS Recuperado de
McGraw-Hill Interamericana. lP3JcPXMqurdy_P https://drive.googl
Interamericana. Recuperado ErvjiJPtt9Vea7/vie e.com/file/d/1iNSlP
(pp.378) de http://bibliotec w?usp=drivesdk 3JcPXMqurdy_PErvj
Recuperado de avirtual.unad.edu. iJPtt9Vea7/view?
http://bibliotecavi co:2460/lib/unads usp=drivesd
rtual.unad.edu.co p/reader.action?
:2077/lib/u docID=3214359&
nadsp/reader.acti ppg=104
 on?
docID=10747892
&ppg=3 24

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuro Alquenos Alquinos
s de alquilo
Fórmulas moleculares C7H16 C10H20 C9H19Cl C9H18 C9H16
dadas por el tutor

Diana Carolina Arias Arias

estudiante 1
Isómeros estudiante 1
Nomenclatura del isómero 2-metil 2-etil 4- 3-noneno 2-nonino
heptano ciclodecano cloro_nonano
Referencias: Interactive estructure 3D Generation. Consultado el 10 de marzo del 2020
https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive

Lizeth Tatiana Palacios B

estudiante 2
Isómeros estudiante 2

Nomenclatura del isómero Heptano Ciclodecano 1-cloro- 3-noneno 4-nonino

nonano.
Referencias: Méndez, P. Méndez, P. Méndez, P. Méndez, P. Méndez, P.
(2019).Hidroc (2019).Hidrocarb (2019).Hidrocar (2019).Hidrocar (2019).Hidrocarb
arburos uros alifáticos. buros alifáticos. buros alifáticos. uros alifáticos.
alifáticos. Recuperado de Recuperado de Recuperado de Recuperado de
Recuperado https://drive.goo https://drive.go https://drive.go https://drive.goo
de gle.com/file/d/12 ogle.com/file/d/ ogle.com/file/d/ gle.com/file/d/1
https://drive. rHNRVt2rJg3Vc5t 12rHNRVt2rJg3V 12rHNRVt2rJg3V 2rHNRVt2rJg3Vc
google.com/ WWCK0zfvptT2iq c5tWWCK0zfvpt c5tWWCK0zfvpt 5tWWCK0zfvptT
file/d/12rHN --/view? T2iq--/view? T2iq--/view? 2iq--/view?
RVt2rJg3Vc5t usp=drivesdk usp=drivesdk usp=drivesdk usp=drivesdk
WWCK0zfvpt
T2iq--/view?
usp=drivesdk

Estudiante 3
Isómeros estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Laura Bejarano
Isómeros estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Referencias:

Luis Yoani Berrio

Isómeros estudiante 5

Nomenclatura del isómero 2-Metil 6-etil 7-Cloro 4-Noneno 3- Nonino

octano cicloundecano nonano

Referencias: Méndez, P. Méndez, P. Méndez, P. Méndez, P. Méndez, P.

(2019).Hidroc (2019).Hidrocarb (2019).Hidrocar (2019).Hidrocar (2019).Hidrocarb
arburos uros alifáticos. buros alifáticos. buros alifáticos. uros alifáticos.
 alifáticos. Recuperado de Recuperado de Recuperado de Recuperado de
Recuperado https://drive.goo https://drive.go https://drive.go https://drive.goo
de gle.com/file/d/12 ogle.com/file/d/ ogle.com/file/d/ gle.com/file/d/1
https://drive. rHNRVt2rJg3Vc5t 12rHNRVt2rJg3V 12rHNRVt2rJg3V 2rHNRVt2rJg3Vc
google.com/ WWCK0zfvptT2iq c5tWWCK0zfvpt c5tWWCK0zfvpt 5tWWCK0zfvptT
file/d/12rHN --/view? T2iq--/view? T2iq--/view? 2iq--/view?
RVt2rJg3Vc5t usp=drivesdk usp=drivesdk usp=drivesdk usp=drivesdk
WWCK0zfvpt
T2iq--/view?
usp=drivesdk

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción
Nombre del Producto de la reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura química)
reacción
Caso 1
La reacción a es SN1 porque esta
reacción se favorece en un sustrato
Diana terciario, solvente prótico como el CH 3
Carolina Arias etanol y con un nucleófilo débil como
Estudiante 1 el agua.
OH C---C H 2 C H 2 C H 3 + HCl
C H 2C H 2 C H 2 C H 3

La reacción b es 1- cloro ciclopentano

es E2 porque esta reacción se favorece
en sustratos secundarios con base
Lizeth Tatiana
fuerte, solventé polar protico por
Palacios
(OH), carbocatión estable debido al
sustrato que tiene, base fuerte por O-
Na+.
Estudiante 3 La reacción c es ____
porque_________________________
 __

La reacción d es ____
Laura porque_________________________
Bejarano __

La reacción e es un SN2 ya que esta

reacción e favorece en sustratos
Luis Yoani
primarios, solvente polar aprotico y
Berrio
con necrófilos moderados.

Referencias: Mendez, P. (2018). Reacciones químicas. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=mizQb-gjgv0&t=41s

Caso 2  Hidrohalogenación Alqueno seleccionado de la tabla 2

 Halogenación
DIANA
CAROLINA
ARIAS ARIAS

 Hidrogenación

LIZETH
TATIANA
PALACIOS  Hidrohalogenación Alqueno seleccionado de la tabla 2
  Halogenación

 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno seleccionado de la tabla 2

 Halogenación
Estudiante 3
 Hidrogenación

 Hidrohalogenación Alqueno seleccionado de la tabla 2

LAURA  Halogenación
BEJARANO
 Hidrogenación

LUIS YOANI Alqueno seleccionado de la tabla 2

BERRIO  Hidrohalogenación

HCl
 Eter

 Halogenación

Cl 2

CHCl 3

 Hidrogenación

H2

Pd

Referencias:
Caso 3 Alquino seleccionado de la tabla 2

DIANA
CAROLINA
ARIAS ARIAS

LIZETH Alquino seleccionado de la tabla 2

TATIANA
PALACIOS
 Alquino seleccionado de la tabla 2

Estudiante 3

Alquino seleccionado de la tabla 2

LAURA
BEJARANO

Alquino seleccionado de la tabla 2

LUIS YOANI
BERRIO

Referencias:

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta
 a.

Justificación: la conformación más estable es la de la silla ya que los metilos están más
separados, en forma escalonada, por lo cual tienen un nivel más bajo de energía.

b.
CH3

CH=CH2

CH2CH3

Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, un metilo en la posición 1 Axial, un alqueno en la

posición 4 ecuatorial y el etilo Axial en la posición 4.

Referencias:

c. Estereoisómero cis:
Justificación Se llaman cis los isómeros geométricos que tienen los grupos al mismo
lado. Por ejemplo el cis-1,2-Dimetilciclopentano presenta los metilos hacia el mismo
lado.
Estereoisómero trans:

Justificación: Se llaman trans los que lo tienen a los lados opuestos. Por ejemplo el
trans-1,2dimetilciclopentano presenta los metilos al lado opuesto.

Referencias: https://www.quimicaorganica.org/estereoquimica/87-isomeros-geometricos-o-cis-trans.html

d. Análisis de centros quirales:

  DIANA CAROLINA ARIAS (analizar carbono 1 y 2):
Justificación: En el carbono 1 encontramos un metilo y el carbono 2
hace parte de la cadena carbonada, hay un centro quiral en el carbono 1.
cumplen con la ley de Prelog.

 LIZETH TATIANA PALACIOS (analizar carbono 3 y 4):

Justificación: Al analizar los carbonos indicados, el carbón 3 es quiral debido a que tiene
un sustituyente, en este caso es el cloro(Cl), en cambio el carbono 4 no cuenta con
sustituyente lo que quiere decir, que no es quiral.

Estudiante 3 (analizar carbono 5 y 6):

Justificación:_________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________

 LAURA BEJARANO (analizar carbono 7 y 8):

Justificación:_____________________________________________________
________________________________________________________________
________________________________________________________________
____________

 LUIS YOANI BERRIO (analizar carbono 9 y 10):

Justificación: Al analizar los carbonos indicados en la guía, se puede decir que el
carbono 9 no cuenta con sustituyente, por lo cual se puede afirmar que no es quiral. En
cambio el carbono 10 es quiral debido a que tiene un sustituyente, el cual en este caso es
el Flúor (F).

Referencias:
https://www.mn-am.com/online_demos/corina_demo_interactive

e. Respuesta y justificación:

Referencias: