EXAMEN DE GENETICA HUMANA 5° SECUNDARIA-JN-GS

1. Genéticamente, cuál de los caracteres no se trasmite.

a. Grupo sanguíneo
b. Color de la piel
c. Tipo de cabello
d. El conocimiento
2. Las(os) ……….son los responsables de la transición de caracteres hereditarios
a. Tejidos
b. Órganos
c. Gametos
d. gónadas
3. el estudio de los cromosomas en el hombre se denomina.
a. Cariotipo.
b. Carioteca
c. Citocinesis
d. Amniocentesis.
4. La anomalía producida por la deficiencia en la coagulación de la sangre se denomina.
a. Daltonismo
b. Hemofilia.
c. Síndrome de dowm
d. Síndrome de turner
5. Chicos con un cromosoma. X de más, XXY (en total 47 cromos.). la anomalía genética que presenta se denomina.
a. Síndrome de dowm
b. Síndrome de Turner
c. Síndrome de edawrd
d. Síndrome de klinefelter
6. Si un ser humano presenta ciertas Alteraciones como: estatura muy alta, coeficiente intelectual bajo, pueden ser agresivos y
antisociales
a. Síndrome de edawrd
b. Síndrome de Klinefelter
c. Síndrome de la triple XXX
d. Síndrome duplo YY.
7. ¿Qué probabilidad tienen de que nazca una hija daltónica? ¿y de tener un varón de visión normal? Los padres tendría que ser:
a. Mujer daltónica XdXd y hombre normal XDY
b. Mujer portadora XDXd y hombre daltonico XdY
c. Mujer portadora XDXd y hombre normal XDY
d. Mujer normalXDXD y hombre daltonico XdY
8. Si se cruza una mujer sana y hombre hemofílico. El porcentaje de hijas portadores genotípicamente será.
a. 25%
b. 50%
c. 75%
d. 100%
9. El síndrome de Dowm es debido a la alteración de los cromosomas en el par numero.
a. 13
b. 18
c. 21
d. 45
10. Tipo de sangre que es receptor universal.
a. A
b. B
c. AB
d. O
Apellidos y nombres: …………………………………………………………………………………………….5° …………….

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