RESUMEN

En esta práctica obtuvimos el paracetamol a través del p-aminofenol con anhídrido

acético sometiéndolo a un baño de maría para luego filtrar los cristales y obtener
dicho compuesto.

Palabras claves: paracetamol, anhidro, filtración, acetaminofen.

ABSTRACT

In this practice we got paracetamol through the p-aminophenol with acetic

anhydride by subjecting it to a water bath and then filtering the crystals and obtain
said compound.

Keyboards: acetaminophen, anhydrous, filtration.

INTRODUCCION El cuál es el objetivo primordial de la

siguiente práctica.
El paracetamol, también conocido
como acetaminofén, N-acetil-p-
aminofenol;es un fármaco con
propiedades antiinflamatorias
clínicamente significativas. Actúa
inhibiendo la síntesis de
prostaglandinas, medidores celulares
PROCEDIMIENTO
responsables de la aparición del
dolor. Además tiene efectos Primeramente se disolvió en 10mL de
antipiréticos. Se presenta agua 4g de p-aminofenol y luego se
adecuadamente en forma de capsula, le adiciono con agitación 10g de
comprimidos, supositorios o gotas de anhídrido acético y calentamos la
administración oral. solución al baño de maría durante 30
minutos.
La en el laboratorio se puede Luego se dejó enfriar para que se
sintetizar a través de la nitración de cristalizara el sólido y luego se filtró al
un anillo aromático y la posterior vacío. Se lavó con agua helada.
reducción del grupo nitro para dar Recogimos los cristales, se secaron y
acceso a aminas aromáticas. La luego fueron pesados.
reducción puede llevarse a cabo con
zinc en medio ácido, posteriormente RESULTADOS Y DISCUSION
el producto es tratado con anhídrido
acético, obteniendo el paracetamol.
El procedimiento realizado esta para que se obtuviera todo el
descrito por la siguiente reacción que compuesto esperado.
tiene estequiometria 1 a 1:
CONCLUSIÓN

El rendimiento fue el esperado

Entonces, como se pesaron 4g de p-
aminofenol, el cual es el reactivo
límite se obtiene la cantidad teórica
que se debía obtener:
1 mol p aminofenol
4 g p aminofenol x
109,126 g p aminofenol
1mol p acetilaminofenol
x Páginas: a11, 598 y 606.
1 mol p aminofenol
porque al momento del reflujo mucho
compuesto quedo adherido a las
paredes del balón, además al filtrarse
se debía pasar por baño de hielo en
el cual no duro mucho y puede que
no se haya precipitado todo el
compuesto.
BIBLIOGRAFÍA
Prácticas de laboratorio de química
orgánica. Universidad de Cartagena.
x McMurray J. University C, Química
Orgánica, Quinta Edición.
Internacional Thomson, México 2001.

151,17 g p acetilaminofenol Durts, H. & Gokel, G. 1985. Química

=5,54 g p acetilaminofenol
Orgánica Experimental. Barcelona,
1 mol p acetilaminofenol
España. Editorial Reverté, S.A. Pág.
g . experimentales 220-221.
%rendimiento= x 100
g .teoricos

5.0945 g
%rendimiento= x 100=91,95%
5.54 g

El porcentaje de rendimiento obtenido

es el esperado, aunque no se
consiguió el 100% de rendimiento
quizá debido a las posibles pérdidas
durante el proceso de filtración
puesto que parte del solido estaba
adherido a las paredes del balón y
por lo tanto no se retiró parte de este.
Otra posible causa de error es no
haber dejado la solución obtenida en
baño de hielo el suficiente tiempo