Вы находитесь на странице: 1из 8

Х.

Расчет установки для адсорбции оксидов азота


Исходные данные:
 Расход газов подаваемых на очистку, Vг: 6,4 м3/с;
 Температура газовой смеси, t: 150 ºС;
 Атмосферное давление: 100000 Па;
 Начальная концентрация оксидов азота в отходящих газах, yн: 0,0008
кг/м3;
 Допустимая концентрация оксидов азота за слоем адсорбента, yк:
0,00051 кг/м3
 Тип аппарата: кольцевой адсорбер (рис.Х.1);
 Принять, что сопротивление массопередаче сосредоточено в газовой
фазе.

Рис. Х.1. Кольцевой адсорбер:


1 – установочная лапа; 2 – штуцер для подачи паровоздушной смеси, сушильного и
охлаждающего воздуха; 3 – опора для базы под цилиндры; 4 – корпус; 5, 6 – внешний и
внутренний перфорированные цилиндры; 7 – крышка; 8 – смотровой люк; 9 – загрузочный
люк; 10 – бункер-компенсатор; 11 – штуцер для предохранительного клапана; 12 – слой
активного угля; 13 – база для цилиндров; 14 – разгрузочный люк; 15 – днище; 16 – штуцер
для отвода очищенного и отработанного воздуха и для подачи водяного пара; 17 – штуцер
для отвода паров и конденсата при десорбции и для подачи воды

Расчет проводим по известной методике изложенной в [1].

1
В качестве адсорбента выбираем активный уголь марки СКТ. В данном
случае уголь СКТ выбран в соответствии со свойствами, пористой
структурой и назначением (для рекуперации). Этот уголь обладает низкой
удерживающей способностью, то есть легко регенерируется.
Коэффициент аффинности оксидов азота:
 NO2 0,151
z NO2    1,74 , (Х.1)
 п.ст 0,087

где  н – мольный объем оксидов азота, м3/кмоль:


m NO2 46
 NO2    0,151 , м3/кмоль (Х.2)
 NO2 304

mNO2 – мольная масса оксидов азота, кг/кмоль; принимаем mNO2 =46

кг/кмоль;
 NO2 – плотность оксидов азота при нормальных условиях, кг/м 3;
принимаем  NO2 =304 кг/м3;
н – мольный объем стандартного вещества, м3/кмоль:
mст 78
 п.ст    0,087 , м3/кмоль (Х.3)
 ст 900

m ст – мольная масса стандартного вещества, кг/кмоль; принимаем в


качестве стандартного вещества бензол, тогда mcт =78

кг/кмоль;
 cт – плотность стандартного вещества при нормальных условиях,
кг/м3; принимаем в качестве стандартного вещества бензол,
тогда  ст =900 кг/м3.
На основании равновесных концентраций стандартного вещества
(бензола) определяем равновесные концентрации в твердой фазе для изотерм
адсорбции системы NO2–уголь СКТ, результаты расчета сводим в таблицу
Х.1:
C6 H 6
NO2 xi
xi  , кг/м3 (Х.4)
z NO2

2
где xiC6 H 6 – равновесная концентрация бензола в твердой фазе, кг/м 3;
данные по параметру внесены в таблицу Х.1.
На основании равновесных концентраций стандартного вещества
(бензола) определяем равновесные концентрации в газообразной фазе для
изотерм адсорбции системы NO2–уголь СКТ, результаты расчета сводим в
таблицу Х.1:
TC6 H 6  y C6 H 6 
lg( yнNO2 ) z NO2  lg нC H 
TNO2 y 6 6 , кг/м3 (Х.5)
y iNO2  10  i 

где y нNO2 – концентрация оксидов азота в газовой фазе, соответствующая


условию насыщения, кг/м3; определяем на основании
уравнения газового состояния по давлению насыщенных
паров:
р нNO2 12800
y нNO2    0,0036 , кг/м3 (Х.6)
R  (273  t ) 8314  (273  150)

рнNO2 – давление насыщенных паров оксидов азота, Па; согласно

справочным данным рнNO2 =12800 Па;


R – универсальная газовая постоянна, Дж/К·кмоль; согласно
справочным данным R =8314 Дж/К·кмоль;
y нC6 H 6 – концентрация бензола в газовой фазе, соответствующая
условию насыщения, кг/м3; определяем на основании
уравнения газового состояния по давлению насыщенных
паров:
р нC6 H 6 9997,5
y нC6 H 6    0,0028 , кг/м3 (Х.7)
R  ( 273  t ) 8314  (273  150)

р нC6 H 6 – давление насыщенных паров бензола, Па; согласно

справочным данным р нC6 H 6 =9997,5 Па;


yi
C6 H 6 – равновесная концентрация бензола в газообразной фазе, кг/м 3;

данные по параметру внесены в таблицу Х.1;

3
TC6 H 6 , T NO2 – температуры соответствующие давлениям

насыщения, К; согласно справочным данным TC6 H 6 = T NO2 =293


К.
Таблица Х.1
Результат расчета равновесных данных для системы NO2–активный уголь СКТ
Бензол Диоксид азота
Концентрация Концентрация Концентрация Концентрация
в газовой в твердой в газовой в твердой
фазе yС6Н6, фазе xС6Н6, фазе yNO2, фазе xNO2,
3 3 3
кг/м кг/м кг/м кг/м3
0,000085 60 0,000008 34,5
0,000213 125,6 0,000041 72,2
0,00085 174 0,000452 100
0,00427 178 0,007502 102,3
0,012805 185,1 0,050709 106,4
0,01706 188 0,083539 108
0,0244 193,4 0,155706 111,1
0,02561 198 0,169387 113,8

На основании полученных данных, используя редактор электронных


таблиц Microsoft Excel, строим изолинию адсорбции для области с
концентрациями близким к начальной концентрации оксидов азота (рис.
Х.2).
Как видно из рисунка Х.2, начальной концентрации диоксида азота в
газовой фазе, соответствует равновесная концентрация оксида азота в
/
твердой фазе угольного наполнителя x NO
2
=100,86 кг/м3.

4
101,2

концентрация оксидов азота в твердой


101,1
101
100,9
100,8
100,7
фазе

100,6
100,5
100,4
100,3
100,2
100,1
100
0,0004 0,0005 0,0006 0,0007 0,0008 0,0009
концентрация оксидов азота в газовой фазе

Рис. Х.2. Изолиния адсорбции для системы NO2–активный уголь СКТ


(концентрации приведены в кг/м3)

Задаемся высотой слоя адсорбента. В кольцевом адсорбере толщина


слоя адсорбента определяется размерами концентрических решеток,
заключающих угольную шихту. Принимаем, что наружный диаметр решетки
Dнар=2 м, внутренний диаметр решетки Dвн=1,1 м. Высота решеток Н=3,5 м.
Тогда высота слоя адсорбента определяется следующим образом:
Dнар  Dвн 2  1,1
Н сл    0,45 , м (Х.8)
2 2

Высота решеток значительно превышает высоту работающего слоя


(зоны массопередачи), что исключает возможность проскока адсорбтива.
Высота слоя, больше чем высота зоны массопередачи, определяет только его
гидравлическое сопротивление и необходимую продолжительность стадии
адсорбции.
Средняя площадь поперечного сечения загрузки адсорбента, через
которую проходит газовая смесь:
Dнар  Dвн 2  1,1
S ср    Н   3,14  5   24,34 , м2. (Х.9)
2 2

Фиктивная скорость газовой смеси в адсорбере:


5
Vг 6,4
   0,26 , м/с. (Х.10)
S ср 24,34

Полученное значение фиктивной скорости удовлетворяет


рекомендациям менее 0,3 м/с.
Порозность слоя адсорбента:
н 400
 1 1  0,56 , (Х.11)
м 900

где н – насыпная плотность слоя адсорбента, кг/м3; согласно


справочным данным для активного угля СКТ  н =400 кг/м3;
м – плотность гранул (частиц) адсорбента, кг/м3; согласно
справочным данным для активного угля СКТ  н =900 кг/м3.
Эквивалентный диаметр цилиндрической частицы адсорбента:
d l 0,0015  0,0036
d э  0,6   0,6   0,0007
d
l
0,0015
 0,0036 , м, (Х.12)
2 2

где l – длина цилиндрической частицы адсорбента, м; для активного


угля СКТ l =0,0036 м;
d – диаметр цилиндрической частицы адсорбента, м; для
активного угля СКТ d =0,0015 м.
Числа Рейнольдса и Прандтля:
  d э   г 0,26  0,0007  1,1
Re    11,12 , (Х.13)
г 0,018  10 3

г  0,018  10 3
Pr    1,24 , (Х.14)
/
 г  DD 1,1  13,2  10 6

где  г – плотность газов при условиях адсорбции, кг/м3; принимаем  г


=1,1 кг/м3;
г – динамическая вязкость газов при условиях адсорбции, кг/м 3;
принимаем  г =0,018·10-3 Па·с;
/
DD – коэффициент диффузии паров загрязнителя при условиях
адсорбции, м2/с; принимаем для NO2 /
DD =13,2·10-6 м2/с.
Диффузионный критерий Нуссельта для Re  ( 2;30) :

Nu  0,725  Re 0, 47  Pr 0,33  0,725  11,12 0, 47  1,24 0,33  2,41 . (Х.15)


6
Объемный коэффициент массоотдачи в газовой фазе:
Nu  D D/ 2,4113,2 10 6
 2

2
 65 , с-1. (Х.16)
dэ 0,0007

Учитывая допущение, что сопротивление массопередаче


сосредоточено в газовой фазе, принимаем K≈β=65 c-1.
Продолжительность фазы адсорбции:
/
x NO   1 y   y  
   Н сл     ln н  1  ln н   1  
2

  y н  K p  yк   y к   
, с.
100,86  0, 26 1  0,0008   0 ,0008  
   0,45     ln  1  ln   1   216867
0,26  0,0008  65  4  0,00051   0,00051  

(Х.17)
Исходя из расчета видно, что для полного заполнения пор адсорбента,
то есть до момента регенерации, необходимо 216867 с или примерно 60 ч
непрерывной работы.

7
Література
1. Ветошкин А.Г. Процессы и аппараты газоочистки. Учебное пособие. –
Пенза: Изд-во ПГУ, 2006. – 201 с.

Оценить