MARIA FERNANDA ORTIZ RODRIGUEZ 1611663

LUZ KATERINE CONTRERAS FLOREZ 1611623

ANDERSON FABIAN ESCALANTE MARTINEZ 1611638

TALLER PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

MARIA FERNANDA ORTIZ RODRIGUEZ 1611663

LUZ KATERINE CONTRERAS FLOREZ 1611623

ANDERSON FABIAN ESCALANTE MARTINEZ 1611638

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

CIENCIAS AGRARIAS Y DEL AMBIENTE

INGENIERIA BIOTECNOLOGICA

CUCUTA NORTE DE SANTANDER

2020
MARIA FERNANDA ORTIZ RODRIGUEZ 1611663
LUZ KATERINE CONTRERAS FLOREZ 1611623
ANDERSON FABIAN ESCALANTE MARTINEZ 1611638

TALLER

1. Un gas expande su volumen de 26.7 mL a 89.3 mL a temperatura constante. Calcule el

trabajo realizado (en joules) si el gas se expande: a) contra el vacío, b) contra una presión
constante de 1.5 atm y c) contra una presión constante de 2.8 atm.
Respuesta: a) w=0; b) w = -9.5 J; c) W = -18 J.
SOLUCION:
A. La presión externa es igual a 0 pues el gas se expande contra el vacío por lo
tanto no se realiza el trabajo de la expansión W=0
w = −PΔV
= −(0)(89.3 − 26.7)mL
w=0
B. w = −PΔV = −(1.5 atm)(89.3 − 26.7)mL
94 mL atm* 0.001 L/1ml = - 0.094L.atm
W= -0.094L.atm* 101.3J/1L.atm
W= - 9.5J

C. w = −PΔV = −(2.8 atm)(89.3 − 26.7)Ml

2
( 1.8*2 x10 mL .atm)*0.001L/1ml
W= -0.18L.atm
W= -0.18L.atm*101.3J/1L.atm
W= - 18J
2. El trabajo realizado para comprimir un gas es de 74 J. Como resultado, se liberan 26 J de
calor hacia los alrededores. Calcule el cambio de energía del gas.
Respuesta: ΔE = 48 J.
SOLUCION:
ΔE= q+w = (26J + 74J)
ΔE = 48J
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3. Calcule el trabajo realizado cuando se disuelven 50.0 g de estaño en un exceso de ácido a

1.00 atm y 25°C:
Sn(s) + 2H+ (ac) → Sn2+ (ac) + H2 (g)
SOLUCION:

m= 50 g Sn
P= 1 atm
T= 25°C=298K

50 g Sn *(1 mol Sn/ 118.82 g Sn) (1 mol H₂/ 1 mol Sn)

=0.42 moles H₂

V= nRT/P

V= (0.421 mol)(0.0821 L atm / K mol)(298 K)/ 1atm

V= 10,3 L H2

W= -P *ΔV
3
W= -1 atm* 10.3L *(101.3 J/1 atm*L)

W= - 1,04x10 J

4. Calcule el trabajo realizado, en joules, cuando se evapora 1.0 mol de agua a 1.0 atm y
100C. Suponga que el volumen del agua líquida es despreciable comparado con el volumen
del vapor a 100ºC. Suponga un comportamiento de gas ideal.

SOLUCION:

W  Pext V  Pext [V (H2O, g)  V (H2O, l)]  Pext V (H2O, g)  n (H2O, g)

W  1,0 x 8,314 x 373

3
W  - 3.1x10 J.

5. Determine la cantidad de calor (en kJ) liberado cuando se producen 1.26 X 104 g de
NO2 de acuerdo con la ecuación
2NO (g) + O2 (g) → 2NO2 (g) ΔH = -114.6 KJ/mol

SOLUCION:
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2 114.6 kJ/ 2 mol NO2

2 moles de NO2 liberan -114.6kj/mol
4
(1.26x 10 g NO2)* (1mol NO2)/ 46gNO2* (-144.6kj)/ 2molO2
4
= -1.57 x 10 KJ.

6. Considere la reacción

2H2O (g) → 2H2 (g) + O2 (g) ΔH = 483.6 kJ/mol

Si 2.0 moles de H2O (g) se convierten en H2 (g) y O2 (g) contra una presión de 1.0 atm a
125ºC, ¿Cuál será ΔE para esta reacción?

SOLUCION:
2 mol de H2 T: 125°+273°:398°k
1 mol de O2 n: 1 N: 2 mol de H2- 1 mol O2: 1 mol
483,6kj :2 moles de agua
H: 483,6 kj E: H-RTn

E: 483,6X 103 J-(8.314J/mol*K) (1 mol)

2
ΔE = 4.80 x 10 kJ.

7. Calcule la cantidad de calor liberado (en kJ) por 366 g de mercurio cuando se enfría
desde 77.0ºC hasta 12.0ºC. (El calor específico del mercurio es 0.880 J/gºC)

SOLUCION:
calor especifico del mercurio: 0,880 J/GºC
Q= m * Ce * ΔT ΔT=12.27=-65°C
Q=(360g) x (0.880J/g°c) X (-65°C)

Q= - 20.94 kJ
La cantidad de calor liberado es de 20, 94kj

8. Una hoja de oro que pesa 10.0 g y se encuentra a una temperatura de 18.0ºC se coloca
sobre una hoja de hierro que pesa 20.0 g y que está a una temperatura de 55.6ºC. ¿Cuál es
la temperatura final de la combinación de los dos metales? Suponga que no hay pérdida de
calor hacia los alrededores. (Sugerencia: El calor ganado por el oro debe ser igual al calor
perdido por el hierro. El calor específico de los metales se da en la tabla 6.2.).
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SOLUCION:
qAu + qFe = 0

qAu = mAusAuΔt = (10.0 g)(0.129 J/g⋅°C)(tf − 18.0)°C

qFe = mFesFeΔt = (20.0 g)(0.444 J/g⋅°C)(tf − 55.6)°C

qAu = −qFe

(10.0 g)(0.129 J/g⋅°C)(tf − 18.0)°C = −(20.0 g)(0.444 J/g⋅°C)(tf − 55.6)°C

1.29 tf − 23.2 = −8.88 tf + 494

10.2 tf = 517

Tf = 50.7°C

9. A una muestra de agua a 23.4ºC en un calorímetro depresión constante y de capacidad

calorífica despreciable, se agrega una pieza de aluminio de 12.1 g cuya temperatura es de
81.7ºC. Si la temperatura final del agua es de 24.9ºC, calcule la masa del agua en el
calorímetro. (Sugerencia: Vea la tabla 6.2.).

SOLUCION:
Qtotal  q (H2O) + q (cal) + q(Al)  0

q (H2O)  q(Al) qH2 O  m (H2O) x s (H2O) x t (H2O)  m(Al) x s(Al) x t(Al)

m(H20)= m(AL)x S(AL)x [Tf-Ti](Al) / S(H20)x [Tf-Ti(H20)]

= 12,1x 0,900 x(24,9-81,7) /4,184 x (24,9- 23,4)

m= 98,6 g

10. Calcule el calor de combustión para cada una de las siguientes reacciones, a partir de las
entalpías estándar de formación que se encuentran en el apéndice 3:
a) C2H4 (g) + 3º2 (g) → 2CO2 (g) + 2H2O (l)
b) 2H2S (g) + 3º2 (g) → 2H2O (l) + 2SO2 (g)

SOLUCION:
A) H= (2f(CO2)+2f(H2O)) - ( f(C2H4)+3f(O2))
H= ((2)(-393.5kj/mol) + (2)(-285.8kj/mol) – (1)(52.3kj/mol) + (3)(0))

H= -1411kj/mol
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B) H= ((2f(H2O) + 2f(SO2)) – ((2f(H2S) + 3f(o2))

H= ((2)(-285.8kj/mol) + (2)(-296.1 kj/mol)) – ((2)(-20.15kj/mol) + (3)(0))

H= - 1124 kj/mol

11. El cambio de entalpía estándar para la siguiente reacción es de 436.4 kJ/mol:

H2 (g) → H (g) + H (g)
Calcule la entalpía estándar de formación del hidrógeno atómico (H).

SOLUCION:
H °F (H) =436.4KJ/MOL /2

H°F (H)= 218.2 KJ/MOL

12. ¿Qué cantidad de calor se necesita para convertir 20 g de hielo a -10ºC en agua líquida a
50ºC? Utilice la siguiente información:
Calor específico del hielo = 2.1 J/gºC
Calor específico del agua = 4.1 9J/gºC
Calor de fusión del hielo = 335 J/g ºC

SOLUCION:

Datos: M=20g
Ti=-10°C
Tf=50°C

A: Q1=m x C (Tf-Ti)
20g x (2J /G°C) x (0-(-10)) = 200J

B: Q2= 20g x 335J/G =6700J

C: Q3= 20G x 4.1J/G°C (50°-0) =4100J

Qt=Q1+Q2+Q3
Qt= 200J+6700J + 4100J

Q = 11.2KJ