Вы находитесь на странице: 1из 17

М И К О Л О Г И Я И Ф И Т О П А Т О Л О Г И Я

Том 43 2009 В ы п. 6

ОБЗОРЫ И ДИСКУССИИ

УДК 582.28 : 632.51 : 632.937.14

© А. О. Берестецкий, С. В. Сокорнова
ПОЛУЧЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ БИОПЕСТИЦИДОВ
НА ОСНОВЕ МИКРОМИЦЕТОВ
B E R E S T E T S K I Y A. O., S O K O R N O V A S. V. PRODUCTION AND STABILIZATION
OF MYCOPESTICIDES

В настоящее время ведутся фундаментальные, углубленные исследования с целью


создания биопестицидов. Поиск и первичная оценка различных антагонистов фитопа-
тогенных микроорганизмов, патогенов сорных растений и насекомых-вредителей
давно стали систематическими. За рубежом появляется все большее число публика-
ций, касающихся разработки новых эффективных микробиологических препаратов
для защиты растений. В современной российской научной литературе таких публика-
ций крайне мало. В статье представлены наиболее значимые, с нашей точки зрения,
материалы в области разработки биопестицидов за последние несколько лет.
Микромицеты наряду с бактериями и вирусами являются основной группой мик-
роорганизмов, ограничивающих численность определенных видов растений и насеко-
мых в природе, которые подавляют развитие многих возбудителей заболеваний рас-
тений. При этом грибы обладают способностью активно распространяться и прони-
кать в ткани хозяев (Leathers et al., 1993). Проблемы, связанные с разработкой
коммерчески успешных микопестицидов, в основном биологические и технологиче-
ские: мицелиальные грибы, как правило, не спороносят при глубинном культивирова-
нии; плохо переносят процессы стабилизации; патогенность или антагонистические
свойства грибов находятся в сильной зависимости от внешних условий (Montesinos,
2003). Поэтому в данном обзоре будут рассмотрены различные подходы к решению
указанных проблем. Авторы видов микромицетов, использованных в качестве приме-
ров, их хозяева и препараты, созданные на их основе, указаны в таблице.
О с о б е н н о с т и п о л у ч е н и я и н ф е к ц и о н н о г о м а т е р и а л а г р и б о в-
п р о д у ц е н т о в б и о п е с т и ц и д о в. Средняя гектарная норма расхода биопрепа-
ратов, созданных на основе грибов, составляет около 1012—1014 конидий или коло-
ниеобразующих единиц (пропагул). Одной из исследовательских задач является
получение инфекционного биоматериала, стоимость которого может конкурировать
с затратами на производство химических пестицидов (Barlett, Jaronski, 1988). С дру-
гой стороны, в процессе некоторых технологических операций (например, сушки)
или в период хранения биопрепаратов жизнеспособность пропагул грибов может зна-
чительно снижаться. В природе относительно редко складывается оптимальное для
быстрого прорастания грибных спор сочетание температуры и влажности. Прораста-
ние спор может подавляться также действием солнечной радиации. Таким образом,
подбор состава питательных сред, способа и условий культивирования грибов дол-
жен быть направлен не только на повышение выхода различных видов инокулюма, но
и на повышение качества инфекционного материала — устойчивости к стрессовым
воздействиям и эффективности в полевых условиях (Wraight et al., 2001).
473
Примеры грибов, используемых для создания биопестицидов,
которые упомянуты в тексте статьи (ссылки в тексте)

Тип пропагул,
Вид гриба, автор Целевые объекты
препараты

Биогербициды
Alternaria alternata (Fr.) Keissl. Посконник железконосный (Eupato- Мицелий
rium adenophora Spreng.)
Лобелия цейлонская (Sphenoclea zey- Конидии
lanica Gaertn.)
A. cassiae Jurair et A. Khan Резуха канадская (Cassia obtusifolia L.) »
A. crassa (Sacc.) Rands Дурман вонючий (Datura stramonium »
L.)
Bipolaris euphorbiae (Hansf.) J. J. Muc- Молочай разнолистный (Euphorbia »
hovej et A. O. Carvalho heterophylla L.)
B. sorokiniana (Sacc.) Shoemaker Подмаренник цепкий (Galium aparine Мицелий
L.)
Colletotrichum coccodes (Wallr.) S. Hug- Канатник Теофраста (Abutilon theop- Конидии
hes hrasti Medik.)
C. gloeosporioides (Penz.) Penz. et Эшиномене виргинская (Aeschyno- Конидии, Collego™,
Sacc. mene virginica L.) США
Просвирник круглолистный (Malva Конидии, BioMal™,
pusilla With.) Канада
Резуха канадская (Senna obtusifolia L.) Конидии
C. truncatum (Schwein.) Andrus et Сесбания возвышенная (Sesbania Микросклероции, ко-
W. D. Moore exaltata Raf.) нидии
Fusarium avenaceum (Fr.) Sacc. Канареечник канарский (Phalaris ca- Конидии
nariensis L.)
F. lateritium Nees Анода хохлатая (Anoda cristata L.), »
грудника колючая (Sida spinosa L.),
канатник Теофраста (Abutilon the-
ophrasti Medik.)
F. oxysporum f. sp. orthoceras (Appel Заразиха кумская (Orobanche cumana »
et Wollenw.) Bilai Wallr.)
Gloeocercospora sorghi D. C. Bain et Сорго алеппское (Sorghum halepense »
Edgerton ex Deighton L.)
Mycoleptodiscus terrestris (Gerd.) Os- Гиацинт водяной (Eichornia crassipes Микросклероции
taz. Mart.)
Phytophthora palmivora (E. J. Butler) Лоза млечная (Morrenia odorata L.) Хламидоспоры, De-
E. J. Butler Vine™, США
Phomopsis convolvulus Ormeno-Nuтez Вьюнок полевой (Convolvulus arven-
sis L.)
Rhynchosporium alismatis = Plectospo- Подмаренник ложный (Galim spuri- Хламидоспоры, кони-
rium tabacinum (J. F. H. Beyma) um L.) дии
M. E. Palm, W. Gams et Nirenberg
Septoria passiflorae Syd. Пассифлора трехраздельная (Passi- Конидии
flora tripartita Juss.), пассифлора во-
нючая (P. foetida L.)
S. polygonorum Desm. Горец развесистый (Polygonum lapat- »
hifolium L.)
Stagonospora convolvuli Dearn. et Вьюнок полевой (Convolvulus arven- »
House sis L.)
Trematophoma lignicola Petr. Ширица запрокинутая (Amaranthus »
retroflexus L.)

474
Продолжение таблицы

Тип пропагул,
Вид гриба, автор Целевые объекты
препараты

Биоинсектициды
Beauveria bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. Долгоносик табачный (Anthonomus Конидии, Bea-Sin,
eugenii Cano), долгоносик хлопко- Мексика
вый (Anthonomus grandis Bohe-
man), белокрылки (Homoptera: Ale-
yrodidae)
Жук колорадский (Leptinotarsa de- Конидии и бластоспо-
cemlineata Say), плодожорка яб- ры, Боверин, Россия
лонная (Cydia pomonella Linnaeus)
Белокрылки, тли (Homoptera: Aphidi- Конидии, Mycotrol/Bo-
dae), трипсы (Homoptera: Thysanop- taniGard, США
tera), саранчовые (Arthropoda: Acri-
doidea), моль капустная (Plutella
maculipennis Curt.)
Белокрылки, тли, трипсы Конидии, Naturalis,
США
Мотылек кукурузный (Pyrausta nubi- Конидии, Ostrinil,
lalis Hubn.) Франция
Lagenidium giganteum Couch Комары кровососущие (Diptera: Culi- Мицелий, Laginex,
cidae) США
Metarhizium anisopliae var. anisopliae Термиты (Isoptera: Termitidae) Конидии, Bio-Blast,
(Metschn.) Sorokin США
Тараканы (Blattodea: Blattidae) Конидии, Bio-Path,
США
Хрущ майский (личинки) (Melolont- Конидии, Metarhizium
ha melolontha L.) Schweizer, Швейца-
рия
Долгоносик табачный (Anthonomus Конидии, Meta-Sin,
eugenii Cano) Мексика
M. anisopliae var. acridum Driver et Саранчовые Конидии, Green Mus-
Milner cle, ЮАР
M. flavoviride W. Gams et Rozsypal Саранча пустынная (Schistocerca gre- Конидии
garia Forsk.)
Paecilomyces fumosoroseus (Wize) Белокрылки Конидии, Pae-Sin,
A. H. S. Br. et G. Sm. Мексика
Бластоспоры, PreFe-
Ral, США
Биофунгициды
Aspergillus flavus Link, A. parasiticus Токсигенные штаммы Aspergillus spp. Конидии
Speare (атоксигенные штаммы)
Coniothyrium minitans W. A. Campb. Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary Конидии, Contans®,
Германия
Epicoccum nigrum (Link) Schol- Monilinia laxa (Aderh. et Ruhland) Ho- Конидии
Schwarz. ney
Gliocladium virens J. H. Mill., Giddens Rhizoctonia solani J. G. Kuhn, Pythium Хламидоспоры, Soil-
et A. A. Foster spp. Gard™, США
Rhodotorula minuta (Saito) F. C. Harri- Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Бластоспоры
son Penz. et Sacc.
Trichoderma asperellum Samuels, Gibberella fujikuroi (Sawada) Wol- Мицелий, Микол,
Lieckf. et Nirenberg lenw. Россия
T. viride Pers. Возбудители болезней корневой сис- Мицелий
темы растений
Ulocladium atrum Preuss S. sclerotiorum, Botrytis cinerea Pers. Конидии

475
Конидии являются наиболее предпочтительным типом инфекционного материала
грибов при разработке биопестицидов. Хорошо известно, что мицелий грибов, как
правило, менее устойчив к стресс-факторам, чем конидии. Однако такие его образо-
вания, как хламидоспоры, микросклероции и склероции, способны к длительному
существованию в неблагоприятных условиях и инфицированию организмов-хозяев
после прорастания мицелия или образования спороношения (Hoffmann, 2001).
Основным промышленным способом получения конидий грибов является жидко-
фазное глубинное культивирование. Однако жидкость — необычная для грибов среда
обитания, даже для морских видов. Так, 98 % морских видов грибов выделены из под-
водных твердых субстратов (Hцlker et al., 2004). Конидии грибов, полученные в глу-
бинной культуре, по своим морфологическим и физиологическим свойствам могут
значительно отличаться от воздушных, полученных на твердом субстрате. Например,
глубинные конидии и бластоспоры Metarhizium anisopliae var. acridum отличались по-
ниженной гидрофобностью поверхности (признак, который может отвечать за за-
крепление спор на кутикуле насекомых), но прорастали быстрее, чем воздушные ко-
нидии гриба (Leland et al., 2005). Более того, к спороношению при погруженном куль-
тивировании, по-видимому, способны лишь те микромицеты, у которых конидии
образуются в результате почкования — при наличии бластического типа конидиоге-
неза (например, Trichoderma, Fusarium, Colletotrichum, Phoma, Septoria) или при рас-
падении мицелия на фрагменты — артроконидии.
Твердофазная ферментация (ТФ) является более естественной для грибов, посколь-
ку они заселяют преимущественно твердые субстраты. Многочисленные работы
показывают, что конидии грибов, полученные при помощи ТФ, обладают повышен-
ной устойчивостью к таким стрессам, как высушивание и перепады температуры
(Hцlker et al., 2004). Так, конидии Colletotrichum truncatum, полученные при помощи
ТФ на вермикулите с добавлением различных питательных веществ, были более ви-
рулентными и дольше сохраняли жизнеспособность после сушки, чем конидии гриба,
полученные в глубинной культуре на оптимизированной жидкой среде. Авторы свя-
зывают это и с тем, что при ТФ конидии гриба обволакиваются внеклеточным мат-
риксом, который может выполнять защитные функции (Silman et al., 1993). Поэтому
для определения свойств глубинных конидий их иногда сравнивают с «эталоном» —
толерантностью к высушиванию, скоростью прорастания и вирулентностью воздуш-
ных конидий.
Когда получение глубинных конидий и бластоспор технологически проблематич-
но (например, для образования спороношения необходимо освещение, споры слиш-
ком быстро теряют жизнеспособность), в качестве инокулюма используют мицелий
грибов. Так, было показано, что мицелий Alternaria alternata значительно эффектив-
нее конидий для борьбы с Eupatorium adenophora (Qiang et al., 2006). Разработан ми-
коинсектицид на основе мицелия Metarhizium anisopliae против некоторых почвен-
ных вредителей клюквы (Booth et al., 2000).
Многие зарегистрированные и потенциальные биопестициды в качестве активно-
го начала содержат хламидоспоры и микросклероции. Недостатком этого типа пропа-
гул может быть неравномерное прорастание. Однако прорастание глубинных кони-
дий Rhynchsporium alismatis было значительно хуже (40 %), чем хламидоспор (90 %)
этого гриба, полученных в глубинной культуре (Cliquet et al., 2004). Микроконидии
Fusarium oxysporum были менее устойчивы к высушиванию, чем хламидоспоры; раз-
работана жидкая питательная среда для получения последних (Mьller-Stцver et al.,
2001, 2002; Elzein, Kroschel, 2004). При глубинном культивировании Mycoleptodiscus
terrestris практически не образует конидий, но микросклероции этого гриба после вы-
сушивания способны прорастать мицелием и образовывать конидиомы (Shearer, Jack-
son, 2006). Микросклероции Colletotrichum truncatum, полученные в глубинной куль-
туре, лучше переносили сушку, чем конидии (Jackson, Schisler, 1995; Connick et al.,
1997).
В надежде предсказать композицию «идеальной клетки» в последнее время стало
уделяться внимание изучению свойств клеточной стенки и биохимического состава
476
пропагул грибов-продуцентов биопестицидов в связи с их устойчивостью к неблаго-
приятным воздействиям (например, замораживанию или высушиванию) и патогенны-
ми свойствами.
Устойчивость грибов к повышенным или пониженным температурам лучше всего
изучена на примере дрожжей и некоторых почвенных грибов. Так, по сравнению
с мезофильными видами дрожжей клетки ксерофильных и психрофильных грибов
более активно накапливают протекторные вещества — полиолы (глицерин, манни-
тол, арабитол, эритрит и другие) и углеводы (глюкозу, трегалозу и некоторые другие).
Эти вещества стабилизируют структуру мембран и конформацию белков при тепло-
вом шоке (Hocking, 1993), замещают воду в мембранах и предотвращают ее кристал-
лизацию в клетке при пониженных температурах (Smith, 1993). Термофильные грибы
содержат заметно больше насыщенных жиров, чем мезофильные (Magan, 2007).
Некоторые из указанных веществ являются резервным питательным материалом
клеток грибов и играют определенную роль в цикле их развития. Так, мутантные
штаммы фитопатогенного гриба Botrytis cinerea Pers., неспособные к синтезу трегало-
зы, были менее устойчивы к воздействию теплового шока и прорастали хуже, чем
штаммы дикого типа, что, однако, не влияло на их вирулентность (Doehlemann et al.,
2006). Мутантные штаммы Stagonospora nodorum (Berk.) Berk. — возбудителя пятни-
стости листьев злаков, неспособные к синтезу маннитола, сохраняли вирулентность,
но теряли способность к спороношению in planta (Solomon et al., 2006). Содержание
нейтральных липидов в мицелии вирулентных и авирулентных штаммов фитопато-
генных Verticillium dahliae и V. lateritium не различалось (Тен и др., 1977). Выявлены
значительные различия в содержании липидов и их составе в мицелии и конидиях
Metarhizium anisopliae (Pupin et al., 2000).
Интересно, что качественный и количественный состав протекторов в искусствен-
но полученных на стандартных богатых питательных средах и природных спорах гри-
бов сильно различается. Последние, как правило, содержат больше протекторов,
намного агрессивнее, более толерантны к абиотическим факторам. На примере ряда
потенциальных биоинсектицидов и биофунгицидов было показано, что конидии их
продуцентов, полученные на питательных средах, которые стимулируют накопление
в них протекторных веществ, были эффективнее в полевых условиях, чем инокулюм,
полученный на обычных богатых субстратах (Magan, 2001; Shah et al., 2005).
Далее будут рассмотрены некоторые достижения в получении пропагул гри-
бов-продуцентов биопестицидов.
Т в е р д о ф а з н о е к у л ь т и в и р о в а н и е. В последнее время наблюдается зна-
чительный прогресс в конструировании биореакторов для ТФ. Некоторые биотехно-
логические компании (например, немецкая фирма Prophyta, www.prophyta.com) полу-
чают инфекционный материал (конидии) для микопестицидов исключительно при
помощи ТФ. Для небольших производств предложены специальные «мини»-биореак-
торы — полипропиленовые пакеты с перфорацией (Barlett, Jaronski, 1988; de Vrije et
al., 2001). Полупромышленная технология получения конидий M. flavoviride на рисе в
полипропиленовых пакетах позволяет получать примерно 1.5 % 1012 конидий/кг суб-
страта при рабочем цикле 82 кг, 1.6 циклов в неделю (Jenkins et al., 1998). Разработана
технология получения конидий Coniothyrium minitans (более 5 % 1014 конидий/м3
ферментера) в промышленных биореакторах для ТФ различного типа на зерне овса
(de Vrije et al., 2001; www.prophyta.com). Некоторые виды грибов (например, из родов
Ascochyta, Alternaria) образуют спороношение только при ближнем ультрафиолето-
вом облучении культур, что делает практически невозможным получение конидий
при помощи глубинной жидкофазной ферментации. При культивировании их в стек-
лянных биореакторах эту проблему для ТФ можно решить (Peter Lьth, Prophyta, лич-
ное сообщение).
При ТФ можно манипулировать такими начальными параметрами культивирова-
ния, как субстрат (питательность, размер частиц, водопоглощающая способность),
его влажность, рН питательной среды. Однако в биореакторах для ТФ крайне трудно
устранить градиент температуры и концентрации кислорода в слое субстрата (Barlett,
477
Jaronski, 1988; Hцlker et al., 2004). Повышение температуры в результате выделения
метаболического тепла может приводить к снижению влажности верхних слоев суб-
страта или его комкованию в нижних слоях, что может замедлять рост гриба и инги-
бировать спороношение. Образование конидий Alternaria cassiae и A. crassa на твер-
дых питательных средах подавлялось при повышенной концентрации углекислого
газа (Smart et al., 1992). Данную проблему можно решить путем подбора водоудержи-
вающих добавок к субстрату (например, тресты конопли), соответствующим переме-
шиванием и аэрацией субстрата (de Vrije et al., 2001).
Для ТФ могут быть использованы разнообразные субстраты: органические (зерно,
семена, отходы переработки растительного и пищевого сырья) или неорганические
(например, перлит, вермикулит), с добавлением питательных веществ. Известна заяв-
ка на патент, где зерно ячменя предлагается как универсальный субстрат для получе-
ния конидий энтомопатогенных гифомицетов (Bradley et al., 2002). Высокий выход
жизнеспособных конидий (0.8—1.0 % 109 конидий/г) Bipolaris euphorbiae получен на
зернах сорго и кукурузы (попкорне) на 15-е сутки роста (Marchiori et al., 2001). Для Al-
ternaria alternata f. sp. sphenocleae лучшим зерновым субстратом было сорго: на 28-е
сутки культивирования в темноте при 28 °C гриб образовывал 2 % 106 конидий/г суб-
страта, жизнеспособность которых за 12 месяцев хранения при 24 °C снижалась лишь
на 10 % (Masangkay et al., 2000). Кокосовые стружки и кукурузная крупа стимулиро-
вали спороношение у Stagonospora convolvuli LA39 на уровне 3—5 % 108 конидий/г
субстрата на 15-е сутки инкубации при 20 °C и освещении люминесцентными лампа-
ми (Pfirter et al., 1999).
Количество несвязанной воды в субстрате (зерне пшеницы) влияло на выход ко-
нидий Epicoccum nigrum и содержание в них протекторных веществ — полиолов и са-
харов. При поддержании пониженной активности воды в субстрате (aw = 0.98) путем
смешивания воды с глицерином споропродуктивность гриба была выше, чем при ак-
тивности воды в зерновом субстрате, равной 0.996. При пониженной активности воды
(0.98) в субстрате конидии E. nigrum содержали значительно больше глицерина, чем
при повышенной активности воды — 0.996 (Pascual et al., 1999). При хранении в виде
пасты при температуре 25 °C конидии E. nigrum, полученные на картофельно-глюкоз-
ной агаризованной среде с пониженной активностью воды (аw = 0.98), сохраняли
более высокий уровень выживаемости, чем конидии, образовавшиеся при высоком
содержании несвязанной воды (аw = 0.995) (Pascual et al., 2002). Очень часто прихо-
дится искать компромисс между качеством инокулюма (содержанием протектор-
ных веществ) и его выходом, поскольку эти характеристики подчас не совпадают.
Так, максимальный выход конидий Beauveria bassiana на рисе был получен
при aw = 0.999, pH 5.0—6.0, в то время как максимальное накопление полиолов (гли-
церина и эритрита) в конидиях гриба наблюдалось при aw = 0.950 и pH 4.5 (Taroc-
co et al., 2005).
Значительное количество протекторных веществ (полиолов, трегалозы) было об-
наружено в жидкости, при помощи которой смывали конидии Epicoccum nigrum с зер-
нового субстрата (Pascual et al., 1999). Возможно, что частично компенсировать поте-
рю защитных веществ, содержащихся во внеклеточном конидиальном матриксе,
может смыв конидий с субстрата физиологическим раствором. Предположительно,
это приводит к модификации клеточных мембран и последующей повышенной
устойчивости конидий некоторых грибов к высушиванию, что показано на примере
Colletotrichum truncatum (Montazeri, Greaves, 2002).
Ж и д к о ф а з н о е к у л ь т и в и р о в а н и е. Возможность полностью контролиро-
вать процесс ферментации и ее сравнительно краткая продолжительность (несколько
суток) — несомненное преимущество глубинной жидкофазной ферментации (ГЖФ)
перед ТФ. Для многих продуцентов биопестицидов разработан состав жидкой пита-
тельной среды и условия глубинного культивирования. Так, среда коммерческого
типа для получения конидий Colletotrichum truncatum включает глюкозу (20 г/л),
дрожжевой экстракт (2.5 г/л), Pharmamedia (7.5 г/л, мука из семян хлопчатника) и раз-
личные соли. За 72 ч ферментации образуется более 6 % 107 конидий/мл (Silman, Nel-
478
sen, 1993). Для получения высокого титра бластоспор Paecilomyces fumosoroseus,
устойчивых к высушиванию (лиофилизации), была оптимизирована питательная сре-
да, позволяющая получать 1—2 % 109 спор/мл за 48 ч ферментации. Решающими
факторами являлись: высокая концентрация посевного материала, богатый аминокис-
лотами источник азота и микроэлементы (Jackson et al., 2003). Разработаны состав пи-
тательной среды и параметры ферментации (2 % посевного материала, длительность
120—160 ч) для стабильного получения высокого титра (более 1 % 108 КОЕ/мл) зре-
лых хламидоспор Gliocladium virens штамма GL-21 (Eyal et al., 1997).
Для получения необходимого титра инфекционного материала, обладающего вы-
сокой жизнеспособностью и патогенностью, а также устойчивостью к стрессовым
факторам, состав жидкой питательной среды требует оптимизации. Для этого успеш-
но был реализован следующий алгоритм оптимизации состава питательной среды
(Jackson, 1997): 1) подбор базовой среды с набором витаминов и микроэлементов, на
которой гриб хорошо растет и/или спороносит; 2) подбор источников углерода и азо-
та и определение их оптимальных концентрации и соотношения; 3) замена искусст-
венных источников углерода и азота на дешевые природные. Для повышения выхода
конидий Gloeocercospora sorghi и Septoria polygonorum достаточно быстрой и успеш-
ной была классическая методология факториальных экспериментов в сочетании с
компьютерным моделированием поверхности отклика (response surface model) (Mitc-
hell, 2003; Mitchell et al., 2003).
Для получения высоких титров конидий Colletotrichum cocсoides оптимальная
концентрация углерода в среде составляла 20 г/л при соотношении C/N = 10 : 1 (Yu et
al., 1998). У Colletotrichum truncatum микроциклическое спороношение было индуци-
ровано при концентрации углерода в среде 4—16 г/л и C/N от 10 : 1 до 80 : 1. При кон-
центрации углерода более 25 г/л в глубинной культуре этого гриба образовывались
микросклероции. Максимальный выход конидий C. truncatum был получен при кон-
центрации углерода 4—8 г/л и C/N = 30 : 1, однако более патогенными и устойчи-
выми к сушке оказались конидии, выращенные на среде, в которой с C/N = 10 : 1.
Такие конидии содержали больше белков, трегалозы и полиолов, но меньше глюко-
зы и липидов, чем выращенные на средах, в которых C/N = 30 : 1 и 80 : 1 (Jack-
son, 1997; Wraight et al., 2001; Montazeri, Greaves, 2002; Montazeri et al., 2003).
На штаммах энтомопатогенных грибов и антагонистических микромицетов Гао и со-
авторы показали, что зависимость роста и спорообразования грибов от концентрации
и соотношения углерода и азота не только видоспецифическая, но и штаммоспеци-
фическая.
Тоничность жидкой питательной среды, или ее водный потенциал, оказывает за-
метное влияние на выход и качество пропагул некоторых грибов-продуцентов биопе-
стицидов. Так, впервые было получено спороношение Ulocladium atrum в жидкой
среде c пониженным водным потенциалом (Ø = –2.1 MPa) в результате добавления
в среду глицерина (7.3 % масса/объем) и хлорида кальция (20 mM). Глубинные кони-
дии гриба, полученные на среде с пониженным водным потенциалом, сохраняли жиз-
неспособность на уровне воздушных конидий. Содержание полиолов и трегалозы
у воздушных конидий и конидий, полученных на жидкой среде с повышенной тонич-
ностью, было примерно одинаковым (Frey, Magan 2001). Повышенная тоничность
(осмоляльность 804—1454 mOsm) жидкой питательной среды, созданная 50—150 г/л
полиэтиленгликоля PEG 200, повышала выход погруженных конидий Metarhizium
anisopliae var. acridum примерно на 25 %. Они обладали повышенной патогенностью
и толерантностью к высушиванию (Leland et al., 2005).
Другой стресс-фактор — неоптимальный источник углерода (фруктоза, лактоза,
галактоза) стимулировал образование конидий M. anisopliae, устойчивых к дальне-
му ультрафиолетовому облучению (< 290 нм) и накапливающих примерно в 2 раза
больше маннитола и трегалозы, чем на питательной среде с глюкозой, на которой
наблюдали максимальное образование конидий (Rangel et al., 2006). При культивиро-
вании Beauveria bassiana на среде, содержащей n-гексадекан в качестве единственно-
го источника углерода, состав липидов в мицелии существенно изменился по сравне-
479
нию с мицелием, полученным на среде с глюкозой, — содержание насыщенных жи-
ров увеличилось примерно в 2 раза. При этом патогенность конидий, полученных на
среде с указанным алканом, была примерно в 3 раза выше, чем у конидий, получен-
ных на среде с глюкозой (Crespo et al., 2002).
С т а б и л и з а ц и я п р о п а г у л. Биоматериал, полученный в результате фермен-
тации и отделения его от культуральной жидкости или твердого субстрата, как прави-
ло, не подлежит долгому хранению. Даже при пониженной температуре хранения
споры грибов, не говоря о мицелии, при достаточной влажности способны к прорас-
танию, что ведет к их гибели в отсутствие питающего субстрата. Многие биопестици-
ды, полученные на региональных малотоннажных производствах, применяются по
этой причине в течение нескольких недель после окончания ферментации, как, напри-
мер, микогербицид DeVine™ на основе спор Phytophthora palmivora (Wraight et al.,
2001; Auld et al., 2003).
На крупных биотехнологических производствах живую основу биопестицидов
требуется стабилизировать — на длительное время предотвратить прорастание про-
пагул (инфекционных единиц). Это достигается в основном концентрированием,
сушкой или инкапсуляцией биоматериала в полимерные оболочки и хранением
в определенных условиях. Современный биопрепарат в идеале должен храниться не
менее 2 лет при 4 °C, около одного года при 20—25°, три месяца при 30°, несколько
суток при 40—50 °C (Wraight et al., 2001).
Для некоторых микроорганизмов известны простые и недорогие способы стаби-
лизации и хранения. Например, инфекционный материал антагонистических штам-
мов Fusarium oxysporum получают, сушат и хранят в торфе. Споры гриба не теряют
жизнеспособности несколько лет (Alabouvette et al., 2007). Универсальных рецептов,
однако, не существует, и для каждого вида гриба, его типа пропагул требуется поиск
оптимальных способов стабилизации и условий хранения.
Как известно, рост и развитие грибов сильно зависят от температуры, доступности
воды, рН среды и концентрации кислорода. Для стабилизации пропагул грибов мани-
пулируют этими факторами: искусственно понижают рН и активность воды в жидких
препаратах, поддерживают низкую температуру, хранят их при пониженном содер-
жании кислорода (Magan, 2007; Teshler et al., 2007).
Споры многих групп микромицетов содержат ингибиторы, предотвращающие их
прорастание в плодовых телах, конидиомах и пустулах даже при благоприятных для
этого влажности и температуре. Эти ингибиторы, выделенные в чистом виде из спор
некоторых ржавчинных грибов и Colletotrichum spp., обладали фунгистатическим
действием (Macko et al., 1970, 1971; Lax et al., 1985; Inoue et al., 1996; Ley et al., 2003).
По мнению специалистов (Sparace et al., 1991), они могут быть использованы как при-
родные консерванты, например для стабилизации глубинных конидий.
Агрегированные в споровместилищах споры многих грибов способны переживать
сезон и более длительное время при крайне неблагоприятных переменчивых услови-
ях внешней среды, включая высушивание, солнечную радиацию и низкие зимние
температуры. Как правило, такие споры пигментированы, окружены толстой оболоч-
кой (например, пигментированные телейтоспоры ржавчинных и головневых грибов)
или заключены во внеклеточный матрикс (например, у целомицетов). Анализ хими-
ческого состава конидиальной слизи у ряда видов Ascochyta и Phoma показал, что она
содержит пигменты, глюкозу, полисахариды, тирозин и белки. При вымывании слизи
конидии хуже прорастают, менее устойчивы к высушиванию и УФ-облучению
(Успенская, Решетникова, 1979; Успенская и др., 1980). Аналогичные данные получе-
ны при изучении химического состава конидиального матрикса Phomopsis convolvu-
lus (Sparace et al., 1991).
Наличие в грибных клетках протекторных веществ (фенольных пигментов, по-
лиолов, сахаров) и толщина клеточной стенки играют важную роль в устойчивости
к искусственному высушиванию у мезо- и гигрофильных грибов. Пигменты, особен-
но фенольные, способны к утилизации свободных кислородных радикалов, образова-
ние которых индуцируется в процессе сушки (Hoffmann, 2001; Magan, 2007). Поэтому
480
при высушивании к биоматериалу добавляют протекторы в концентрации 5—20 %,
которые регулируют осмотическое давление и устраняют вредное воздействие кисло-
рода и свободных радикалов. Хранить высушенную биомассу желательно в темноте,
при минимальном доступе кислорода. Важным этапом является и обратный про-
цесс — регидратация, которая должна быть постепенной, во влажной атмосфере,
в теплой воде, чтобы не повредить клеточные мембраны (Hoffmann, 2001).
К о н ц е н т р и р о в а н и е и к о н с е р в а ц и я б и о м а с с ы. Приготовление сус-
пензионных концентратов, концентрат-эмульсий и паст с добавлением консервантов
(ингибиторов прорастания, антибиотиков и пр.) — наиболее простые способы стаби-
лизации и хранения пропагул грибов, особенно если инфекционный материал не-
устойчив к высушиванию.
Концентраты. Разработана жидкая препаративная форма биофунгицида на осно-
ве дрожжей Rhodotorula minuta для борьбы с антракнозом манго. Добавление
глицерина (20 %) и ксантана (0.5 %) к концентрированной суспензии биоматериала
(109 КОЕ/мл) предотвращало контаминацию препарата и осаждение клеток. При тем-
пературе 4 °C количество колониеобразующих единиц (КОЕ) в препарате снижалось
примерно в 100 раз через 6 месяцев хранения (Patiтo-Vera et al., 2005). Для хранения
биоинсектицида на основе мицелия Lagenidium giganteum разработана концент-
рат-эмульсия, содержащая 40 % рафинированного кукурузного масла с добавлением
эмульгатора и аэросила (AEROSIL Fumed Silica, R974). Последний (в концентрации
0.5 %) предотвращал седиментацию мицелия и его агрегацию. Препарат хранился
12 недель при комнатной температуре без потери эффективности против личинок ко-
маров.
Пасты. Мицелий Trichoderma asperellum (штамм GSS 03-35), полученный на
специально подобранной среде в глубинной культуре, удалось стабилизировать кон-
центрированием (до 6—10 % сухого вещества) в пасту, содержащую кукурузный
крахмал (5 %) в качестве загустителя. Мицелий гриба консервировали подкислением
пасты до рН 3 и добавлением сульфата меди (20 мг/л). В процессе хранения мицелий
гриба постепенно преобразовывался в хламидоспоры и конидии. Препарат хорошо
хранился не менее 6 месяцев при 20 °C и был эффективен при защите пшеницы от фу-
зариоза колоса (Коломбет, 2006; Kolombet et al., 2008).
С у ш к а. Высушивание инфекционного материала является основным методом
стабилизации инокулюма. Помимо простой сушки теплым воздухом на поддонах ис-
пользуют распылительную сушку, сушку в псевдокипящем слое и лиофилизацию.
Способ сушки выбирают в зависимости от его доступности/стоимости и от чувстви-
тельности биологического материала к нему.
Конвекционная сушка. Биоматериал, смешанный с наполнителями и протектора-
ми, раскладывают в поддонах тонким слоем и сушат током воздуха. Таким образом,
получают биофунгицид триходермин (Биотехмаш, Украина) в виде смачивающегося
порошка (Старчевский, Самойлов, 2002). Этот простой способ сушки может приме-
няться для небольших партий биоматериала и для предварительных экспериментов.
Так, при сушке бластоспор Paecilomyces fumosoroseus стерильным воздухом при
26—28 °C в качестве наполнителей и протекторов были испытаны кукурузный крах-
мал, рисовая мука, тальк, диатомовая земля (кизельгур) и каолин. Последний (в кон-
центрации 5 % по массе к объему спорового концентрата) позволял сохранить
удовлетворительную жизнеспособность конидий (8 50 %) более 7 недель при 4 °C.
Конидии Stagonospora convolvuli (штамм LA39), полученные на агаризованной пита-
тельной среде V-8, высушенные с наполнителем (1 г каолина/109 конидий) током воз-
духа, сохраняли высокую жизнеспособность (8 70 %) и патогенность примерно 5 ме-
сяцев при температуре 3 °C. На 17-й месяц жизнеспособность сохранилась лишь
у 5 % конидий гриба. При температуре хранения 20 °C жизнеспособность конидий
снижалась до 20 % в течение недели (Pfirter et al., 1999).
Способ сушки «Старезе» (Stareze) основан на добавлении стабилизатора мембран
(сахарозы) еще в процессе культивирования микроорганизма. Сахарозу (40 г/л) вно-
сили в 96-часовую глубинную культуру Metarhizium anisopliae; через 72 ч к фермен-
481
тационному продукту добавляли диоксид кремния (HiSil®, 35 г/л), перемешивали, от-
фильтровывали его от культуральной жидкости и сушили в поддонах током воздуха.
Полученные таким образом бластоспоры гриба сохраняли высокий уровень жизне-
способности около 6 месяцев при температуре хранения 2—4 °C (Quimbi et al., 2001).
Распылительная сушка. В сушильно-грануляционных установках суспензия био-
материала (с добавкой ПАВ и протекторов) распыляется в нагретом воздухе с после-
дующим быстрым ее высыханием (5—30 с) и формированием гранул сферической
формы с гладкой поверхностью диаметром 10—500 мкм. Распыленная суспензия мо-
жет направляться на «подстилку» из уже высушенного материала, барботируемую
воздухом (псевдокипящий слой). Частички материала, образующиеся из распыленно-
го состава, постепенно налипают на частицы подстилки, увеличивая их размер и мас-
су, в результате образуются гранулы (www.niroinc.com — сайт производителя соот-
ветствующего оборудования).
Глубинные конидии M. anisopliae с добавлением 20 % обезжиренного молока и
2.5 % сахарного сиропа переносили распылительную сушку лучше, чем лиофилиза-
цию. Однако температура «на входе» и «на выходе» оказывала существенное влияние
на их жизнеспособность (Stephan, Zimmermann, 2001). Гранулы коммерческого био-
фунгицида Contans® получают при помощи высушивания конидий Coniothyrium
minitans в растворе глюкозы в распылительной сушильной установке; конечный пре-
парат содержит приблизительно 95 % глюкозы и 5 % конидий (около 1 % 1013 кони-
дий/кг), хранится без заметной потери жизнеспособности конидий около 2 лет при
температуре 4 °C (de Vrije et al., 2001). Однако этот способ сушки в некоторых случа-
ях неэффективен. Конидии эпифитного гриба Epicoccum nigrum, полученные при по-
мощи твердофазной ферментации, после высушивания c различными наполнителями
при помощи распылительной сушки (при 150 °C на «входе») практически полностью
теряли свою жизнеспособность. Однако при высушивании в псевдокипящем слое при
температуре 30—40 °C конидии E. nigrum, высушенные без протекторов, сохраняли
100%-ю жизнеспособность более 90 суток (Larena et al., 2003).
Лиофильная сушка. При лиофилизации вода под низким давлением удаляется из
замороженного материала путем превращения льда в пар, минуя жидкое состояние.
Конидии Septoria passiflorae хорошо переносили лиофильную сушку при добавлении
10 % обезжиренного молока в качестве протектора; гриб сохранял жизнеспособность
при хранении в вакуумной упаковке и температуре 1 °C не менее одного года (Nor-
man, Trujillo, 1995). Бластоспоры Paecilomyces fumosoroseus с добавлением протекто-
ров (10 % лактозы + 1 % бычьего альбумина или композиции из крахмала, раститель-
ного масла, сахарозы и молока) сохраняли жизнеспособность на уровне 75 % при
температуре хранения —20 °C в течение 50 недель, тогда как к этому времени при
4 °C их жизнеспособность снижалась до уровня около 10 %.
И н к а п с у л я ц и я. Концентрированный биоматериал можно заключить в раз-
личные полимерные матрицы, которые защищают клетки микроорганизмов от внеш-
них воздействий, прежде всего от контаминации и ультрафиолета. Продукт, получен-
ный в результате процесса инкапсуляции, представляет собой гель, гранулы, капсулы
и микрокапсулы. В настоящее время для их получения разработаны промышленные
аппараты (Vorlop et al., 2001).
Альгинатные гранулы. Процесс основан на полимеризации альгината натрия
в растворе хлорида кальция. Например, суспензию биоматериала (1 часть) перемеши-
вают с альгинатом натрия (1.3%-й раствор, 4 части) и каолином (5 % от общего веса);
смесь вносят по каплям в 0.25 М раствор хлорида кальция; полученные гранулы от-
фильтровывают и сушат. Впервые метод был апробирован для Alternaria cassiae.
Интенсивность спороношения гриба на гранулах зависела от способа получения ино-
кулюма, наполнителей и питательных добавок, которые входили в состав гранул;
например, каолин можно эффективно заменить кукурузной мукой грубого помола
(Daigle, Cotty, 1992).
Различные варианты альгинатных гранул были испытаны для множества потенци-
альных и коммерческих продуцентов биопестицидов. Было показано, что хитин (2 %
482
от веса гранул) с пшеничными отрубями (2 %) значительно повышали спорообразова-
ние Beauveria bassiana (Gerding-Gonzбlez et al., 2007). Добавление крахмала (0.5 %)
ускоряло разрыв гранул и колонизацию торфяного субстрата грибом Trichoderma viri-
de (Чекалова, 2007). Для полевых испытаний препарата атоксигенного штамма Asper-
gillius flavus в виде альгинатных капсул были испытаны различные питательные до-
бавки (1 % от веса капсул) и фунгициды (0.5—1.25 мг на 50 г смеси альгината натрия
с 2.5 г кукурузной мукой грубого помола). Добавка триптона и глютена значительно
стимулировала спороношение гриба на альгинатных гранулах. Фунгициды не подав-
ляли развитие антагониста и предохраняли гранулы от контаминации (Daigle, Cotty,
1995).
Микроинкапсуляция. Запатентован новый метод микроинкапсулирования микро-
организмов (Winder, Wheeler, 2001). Суспензия биоматериала (конидии, мицелий)
в растворе альгината натрия или в смеси агар-агара (1 %) с желатином (1 : 1) эмульги-
руется в кукурузном масле с n-гексадеканом (6 : 4) и лецитином в качестве эмульгато-
ра. Если желатин-агаровые глобулы желировались в полученной эмульсии, то альги-
натные микрокапсулы полимеризовались при осаждении в раствор хлорида кальция.
Размер микрокапсул варьировал от 10 до 400 мкм в зависимости от соотношения
указанных компонентов. Микрокапсулы отделяли от жидкости при помощи вакуум-
ной фильтрации и применяли путем опрыскивания. Данный метод создания искусст-
венных спор успешно опробован в модельных опытах с конидиями Fusarium avenace-
um и мицелием Bipolaris sorokiniana, которые сохранили патогенность в отношении
целевых сорных растений — канареечника канадского и подмаренника цепкого (Win-
der, Wheeler, 2001; Winder et al., 2003).
Гранулы «Песта» (Pesta). Базовый процесс получения гранул «Песта» (от италь-
янского слова pasta) основан на технологии получения макаронных изделий: суспен-
зия инокулюма (52 мл), мука из твердых сортов пшеницы (80 г) и каолин (20 г) сме-
шиваются до получения теста; эта смесь пропускается через аппарат для получения
макарон, сушится, дробится на гранулы и просеивается. Метод был впервые апроби-
рован для инкапсулирования конидий потенциальных микогербицидов (Alternaria
cassiae, A. crassa, Colletotrichum truncatum и Fusarium lateritium), а также для хране-
ния энтомопатогенных нематод (Connick, Boyette, 1991; Connick et al., 1991). Он хо-
рошо подходит для инкапсуляции меланизированных грибных структур — хламидо-
спор, микросклероциев и пигментированных конидий таких грибов, как Alternaria
spp. Конидии F. oxysporum, C. truncatum, Trematophoma lignicola не перенесли про-
цесс приготовления гранул (Connick et al., 1991, 1997; Mьller-Stцver et al., 2001, 2004;
Lawrie et al., 2001).
Микросклероции Colletotrichum truncatum выживали в гранулах «Песта» более
52 недель при температуре хранения 25 °C и пониженной активности воды
(aw = 0.18—0.29), около 10 лет — при 4 °C, сохранив способность вызывать болезнь
проростков Sesbania exaltata (Connick et al., 1997; Boyette et al., 2007), в то время как
конидии этого гриба хранятся не более 32 недель (Connick et al., 1996). Интересно,
что на различных этапах процесса приготовления гранул «Песта» на основе конидий
Alternaria alternata наблюдался рост колониеобразующих единиц за счет разрушения
их агрегаций. Патогенность конидий гриба, заключенных в гранулы, сохранялась при
пониженной относительной влажности воздуха (12 %) более двух лет (Lawrie et al.,
2001).
Состав гранул «Песта» можно легко модифицировать. Так, были опробованы ва-
рианты композиций для потенциального биогербицида на основе Fusarium oxysporum
f. sp. orthoceras за счет добавления (примерно 3 % от веса базовой смеси) сахарозы,
кукурузной муки, глицерина, крахмала WaterLock B209, целлюлозы, дрожжевого эк-
стракта (Shabana et al., 2003). Последний компонент способствовал лучшей выживае-
мости не только хламидоспор, но и микроконидий гриба в процессе приготовления
гранул и их хранения. Однако у изученных образцов отмечена хорошая выживае-
мость (60—80 % в течение 12 месяцев) лишь при температуре 3° и относительной
влажности воздуха 11—12 %; повышение температуры до 25 °C или влажности до
483
51—53 % приводило к резкому снижению жизнеспособности гриба уже на 4—8-й ме-
сяцы хранения (Shabana et al ., 2003).
Для инкапсуляции конидий различных видов грибов-продуцентов биопрепаратов
(Colletotrichum truncatum, Alternaria sp., Paecilomyces fumosoroseus, Aspergillius flavus,
A. parasiticus), полученных при помощи твердофазной и жидкофазной ферментации,
в гранулы «Песта» был успешно испытан метод экcтрузии (twin-screw extrusion). Ин-
гредиенты перемешивали в миксере промышленного аппарата для экструзии, полу-
ченные гранулы длиной 1—2 мм высушивали в псевдокипящем слое при 50 °C. Было
показано, что на инокулюме, полученном при твердофазной ферментации на рисе,
процесс получения гранул проходил намного лучше, чем на биоматериале, полу-
ченном в глубинной культуре (Daigle et al., 1998).
Гранулы «Стабилезе» (Stabileze). Основными ингредиентами гранул «Стабилезе»
являются: стабилизатор мембран (например, сахароза, 10—65 % от веса гранул), во-
допоглощающее вещество (крахмал), наполнитель (диатомовая земля, силикагель
Hi-Sil® и другие в концентрации 5—20 %). Кроме того, состав гранул может вклю-
чать растительное масло (около 20 %), УФ-протекторы, консерванты, инертные на-
полнители и прочее (Quimby et al., 2002). Например, сахарозу (4 части), крахмал
(1 часть), нерафинированное растительное масло (1 часть), силикагель (1.5 части)
и биосуспензию (4 части) смешивают; полученную пасту высушивают током воздуха,
дробят на гранулы или измельчают до порошкообразного состояния. Этот метод
в различных модификациях был успешно опробован для потенциальных биогербици-
дов — Fusarium oxysporum (микроконидии и мицелий) и Pseudomonas spp., которые
длительное время сохраняли жизнеспособность (Amsellem et al., 1999; Quimby et al.,
1999; Zidack, Quimby, 2002). Глубинные конидии штамма Metarhizium anisopliae —
продуцента микоинсектицида Green Muscle™ плохо переносили процесс инкапсули-
рования в гранулы «Стабилезе» по сравнению с процессом сушки «Старезе», описан-
ным выше (Quimby et al., 2001).
Таким образом, в последнее время наблюдается значительный прогресс в разра-
ботке методов получения и хранения биопестицидов на основе грибных пропагул.
Во-первых, большее внимание стало уделяться получению вирулентного и устойчи-
вого к высушиванию инокулюма грибов на основе мицелия и его видоизменений
(бластоспор, хламидоспор и микросклероциев) при глубинном культивировании.
Во-вторых, значительно улучшена конструкция биореакторов для твердофазного
культивирования грибов, что позволяет получать конидии продуцентов биопести-
цидов, обладающие высокой устойчивостью к внешним воздействиям. В-третьих,
на основе изучения выживаемости микромицетов в экстремальных условиях разрабо-
таны методы стабилизации пропагул многих видов грибов для длительного хранения
биопестицидов. Однако положительно ответить на вопрос: станут ли в ближайшее
время микробиологические препараты ощутимой альтернативой химическим пести-
цидам? — можно будет только при условии стабильно высокой эффективности био-
пестицидов в полевых условиях в сочетании с их безопасностью для окружающей
среды и потребителей.

Благодарим д. б. н. И. И. Новикову (ВНИИ защиты растений) за ценные замечания


при подготовке рукописи.
Работа выполнена при поддержке грантов МНТЦ (№ 2939) и Президента РФ
(МК-1661.2006.04).

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

К о л о м б е т Л. В. Научное обоснование и практическая реализация технологии создания


грибных препаратов для защиты растений от болезней: Автореф. дис. ... д. б. н. М., 2006. 47 с.
С т а р ч е в с к и й И., С а м о й л о в Ю. Исследование производства и применения в защи-
те растений биологических препаратов / Информ. бюлл. ВПРС МОББ. 2002. № 33. С. 59—63.

484
Т е н Л. Н., Т ы щ е н к о А. А., С т е п а н и е н к о Н. Н., Г у с а к о в а С. Д., М у х а м е д-
ж а н о в С. З., О с т р о щ е н к о О. С., К а с ь я н е н к о А. Г. Метаболиты патогенного гриба
Vertiсillium dahliae. VI. Пентакетидные метаболиты и нейтральные липиды вирулентных и ави-
рулентных штаммов / Химия природных соединений. 1977. № 5. С. 632—635.
У с п е н с к а я Г. Д., Р е ш е т н и к о в а И. А. Влияние пикнидиальной слизи и некоторых
экологических факторов на прорастание конидий грибов родов Ascochyta Lib. и Phoma Fr. /
Микология и фитопатология. 1979. Т. 13, вып. 4. С. 298—301.
У с п е н с к а я Г. Д., Р е ш е т н и к о в а И. А., Б а б ь е в а Е. Н. Биохимический состав пик-
нидиальной слизи грибов родов Ascochyta Lib. и Phoma Fr. / Микология и фитопатология.
1980. Т. 14, вып. 4. С. 334—337.
Ч е к а л о в а К. В. Разработка новой препаративной формы биологических фунгицидов на
основе клеток микроорганизмов Trichoderma viride и Pseudomonas fluorescens: Автореф. дис. ...
к. б. н. М., 2007. 20 c.
A l a b o u v e t t e C., O l i v a i n C., L ’ H a r i d o n F., A i m е S., S t e i n b e r g C. Using stra-
ins of Fusarium oxysporum to control Fusarium wilts: dream or reality? / Novel Biotechnologies for
Biocontrol Agent Enhancement and Management / Eds M. Vurro, J. Gressel. Dordrecht: Springer,
2007. P. 157—177.
A m s e l l e m Z., Z i d a c k N. K., Q u i m b y P. C. J r., G r e s s e l J. Long-term dry preser-
vation of viable mycelia of two mycoherbicidal organisms / Crop Protection. 1999. Vol. 18.
P. 643—649.
A u l d B. A., H e t h e r i n g t o n S. D., S m i t h H. E. Advances in bioherbicide formulation /
Weed Biol. Management. 2003. Vol. 3. P. 61—67.
B a r l e t t M. C., J a r o n s k i S. T. Mass production of entomogenous fungi for biological cont-
rol of insects / Fungi in biological control systems / Ed. M. N. Burge. New York: Manchester Univer-
sity Press, 1988. P. 61—88.
B o y e t t e C. D., J a c k s o n M. A., B r y s o n C. T., H o a g l a n d R. E., C o n n i c k W. J.,
D a i g l e D. J. Sesbania exaltata biocontrol with Colletotrichum truncatum microsclerotia formulated
in «Pesta» granules / BioControl. 2007. Vol. 52. P. 413—426.
B o o t h S. R., T a n i g o s h i L., D e w e s I. Potential of a dried mycelium formulation of an in-
digenous strain of Metarhizium anisopliae against subterranean pests of cranberry / Biocontrol Sci.
Technol. 2000. Vol. 10, N 5. P. 659—668.
B r a d l e y C. A., W o o d P. P., B l a c k W. E., K e a r n s R. D., B r i t t o n J. Solid culture subs-
trate including barley: US Patent Application Publication, US Pub. 2002. N 2002/006650 A1.
C l i q u e t S., A s h G., C o t h e r E. Production of chlamydospores and conidia in submerged
culture by Rhynchosporium alismatis, a mycoherbicide of Alismataceae in rice crops / Biocontrol Sci.
Technol. 2004. Vol. 14, N 8. P. 801—810.
C o n n i c k W. J., B o y e t t e C. D. Granular products containing fungi encapsulated in a wheat
gluten matrix for biological control of weeds / US Patent. 1991. N 5074902. Dec. 24.
C o n n i c k W. J., B o y e t t e C. D., M c A l p i n e J. R. Formulation of mycoherbicides using a
pasta-like process / Biol. Control. 1991. Vol. 1. P. 281—287.
C o n n i c k W. J., D a i g l e D. J., B o y e t t e C. D., W i l l i a m s K. S., V i n y a r d B. T.,
Q u i m b y P. C. JR Water activity and other factors that affect the viability of Colletotrichum trunca-
tum conidia in wheat flour-kaolin granules («Pesta») / Biocontrol Sci. Technol. 1996. Vol. 6.
P. 277—284.
C o n n i c k W. J., J a c k s o n M. A., W i l l i a m s K. S., B o y e t t e C. D. Stability of microsc-
lerotial inoculum of Colletotrichum truncatum encapsulated in wheat flour–kaolin granules / World J.
Microbiol. Biotechn. 1997. Vol. 13. P. 549—554.
C r e s p o R., J u б r e z M. P., D a l B e l l o G. M., P a d н n S., C a l d e r у n F e r n б n d e z G.,
P e d r i n i N. Increased mortality of Acanthoscelides obtectus by alkane-grown Beauveria bassiana /
BioControl. 2002. Vol. 47. P. 685—696.
D a i g l e D. J., C o t t y P. J. Production of conidia of Alternaria cassiae with alginate pellets /
Biol. Control. 1992. Vol. 2. P. 278—281.
D a i g l e D. J., C o t t y P. J. Formulating atoxigenic Aspergillus flavus for field release / Bio-
control Sci. Technol. 1995. Vol. 5. P. 175—184.

485
D a i g l e D. J., C o n n i c k W. J., B o y e t t e C. D., J a c k s o n M. A., D o r n e r J. W. So-
lid-state fermentation plus extrusion to make biopesticide granules / Biotechnol. Techniques. 1998.
Vol. 12, N 10. P. 715—719.
D e V r i j e T., A n t o i n e N., B u i t e l a a r R. M., B r u c k n e r S., D i s s e v e l t M., D u-
r a n d A., G e r l a g h M., J o n e s E. E., L ь t h P., O o s t r a J., R a v e n s b e r g W. J., R e n a-
u d R., R i n z e m a A., W e b e r F. J., W h i p s J. M. The fungal biocontrol agent Coniothyrium mi-
nitans: production by solid-state fermentation, application and marketing / Appl. Microbiol. Biotech-
nol. 2001. Vol. 56. P. 58—68.
D o e h l e m a n n G., B e r n d t P., H a h n M. Trehalose metabolism is important for heat
stress tolerance and spore germination of Botrytis cinerea / Microbiology. 2006. Vol. 152.
P. 2625—2634.
E l z e i n A., K r o s c h e l J. Influence of agricultural by-products in liquid culture on chlamy-
dospore production by the potential mycoherbicide Fusarium oxysporum Foxy 2 / Biocontrol Sci.
Technol. 2004. Vol. 14, N 8. P. 823—836.
E y a l J., B a k e r C. P., R e e d e r J. D., D e v a n e W. E., L u m s d e n R. D. Large-scale pro-
duction of chlamydospores of Gliocladium virens strain GL-21 in submerged culture / J. Ind. Microbi-
ol. Biotechnol. 1997. Vol. 19. P. 163—168.
F r e y S., M a g a n N. Production of the fungal biocontrol agent Ulocladium atrum by submer-
ged fermentation: accumulation of endogenous reserves and shelf-life studies / Appl. Microbiol. Bio-
technol. 2001. Vol. 56. P. 372—377.
G e r d i n g - G o n z б l e z M., F r a n c e A., S e p u l v e d a M., C a m p o s J. Use of chitin to
improve a Beauveria bassiana alginate-pellet formulation / Biocontrol Sci. Technol. 2007. Vol. 17,
N 1. P. 105—110.
H o c k i n g A. D. Responses of xerophyllic fungi to changes in water activity / Stress tolerance
in fungi / Ed. D. H. Jennings. New York: Marcel Dekker, Inc., 1993. P. 233—256.
H o f f m a n n P. Factors influencing survival of dried organisms / Eds E. Koch, P. Leinonen /
Formulation of microbial inoculants / Proc. of COST Action 830 Meeting. Braunschweig, Germany,
5—6 February 2001. P. 12—15.
H ц l k e r U., H ц f e r M., Lenz J. Biotechnological advantages of laboratory-scale solid-state
fermentation with fungi / Appl. Microbiol. Biotechnol. 2004. Vol. 64. P. 175—186.
J a c k s o n M. A., S c h i s l e r D. A. Liquid culture production of microsclerotia of Colle-
totrichum truncatum for use as bioherbicidal propagules / Mycol. Res. 1995. Vol. 99, N 7.
P. 879—884.
J a c k s o n M. A. Optimizing nutritional conditions for the liquid culture production of effective
fungal biological control agents / J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 1997. Vol. 19. P. 180—187.
J a c k s o n M. A., C l i q u e t S., I t e n L. B. Media and fermentation processes for the rapid pro-
duction of high concentrations of stable blastospores of the bioinsecticidal fungus Paecilomyces fu-
mosoroseus / Biocontrol Sci. Technol. 2003. Vol. 13, N 1. P. 23—33.
J e n k i n s N. E., H e v i e f o G., L a n g e w a l d J., C h e r r y A. J., L o m e r C. J. Develop-
ment of mass production technology for aerial conidia for use as mycopesticides / Biocontrol News
and Information. 1998. Vol. 19, N 1. P. 21—31.
I n o u e M., M o r i N., Y a m a n a k a H., T s u r u s h i m a T., M i y a g a w a H., U e n o T.
Self-germination inhibitors from Colletotrichum fragariae / J. Chem. Ecol. 1996. Vol. 22, N 11.
P. 2111—2122.
K o l o m b e t L. V., Z h i g l e t s o v a S. K., K o s a r e v a N. I., B y s t r o v a E. V., D e r b y s-
h e v V. V., K r a s n o v a S. P., S c h i s l e r D. Development of an extended shelf-life, liquid formu-
lation of the biofungicide Trichoderma asperellum / World J. Microbiol. Biotechnol. 2008. Vol. 24,
N 1. P. 123—131.
L a r e n a I., D e C a l A., L i т б n M., M e l g a r e j o P. Drying of Epicoccum nigrum conidia
for obtaining a shelf-stable biological product against brown rot disease / J. Appl. Microbiol. 2003.
Vol. 94. P. 508—514.
L a w r i e J., D o w n V. M., G r e a v e s M. P. Effects of storage on viability and efficacy of gra-
nular formulations of the microbial herbicides Alternaria alternata and Trematophoma lignicola / Bio-
control Sci. Technol. 2001. Vol. 11. P. 283—295.

486
L a x A. R., T e m p l e t o n G. E., M y e r W. L. Isolation, purification, and biological activity of
a self-inhibitor from conidia of Colletotrichum gloeosporioides / Phytopathology. 1985. Vol. 75.
P. 386—390.
L e a t h e r s T. D., G u p t a S. C., A l e x a n d e r N. J. Mycopesticides: status, challenges and
potential / J. Ind. Microbiol. 1993. Vol. 12. P. 69—75.
L e l a n d J. E., M u l l i n s D. E., V a u g h a n L. J., W a r r e n H L. Effects of media compositi-
on on submerged culture spores of the entomopathogenic fungus, Metarhizium anisopliae var. acri-
dum. Pt 2: Effects of media osmolality on cell wall characteristics, carbohydrate concentrations, dry-
ing stability, and pathogenicity / Biocontrol Sci. Technol. 2005. Vol. 15, N 4. P. 393—409.
L e y S. V., C l e a t o r E., H a r t e r J., H o l l o w o o d C. J. Synthesis of (–)-Gloeosporone,
a fungal autoinhibitor of spore germination using a p-allyltricarbonyliron lactone complex as a temp-
lating architecture for 1,7-diol construction / Org. Biomol. Chem. 2003. Vol. 1. P. 3263—3264.
M a c k o V., S t a p l e s R. C., A l l e n P. J., R e n w i c k J. A. A. Identification of the germina-
tion serf-inhibitor from wheat stem rust uredospore / Science. 1971. Vol. 173. P. 835—836.
M a c k o V., S t a p l e s R. C., G e r s h o n H., R e n w i c k J. A. A. Serf-inhibitor of bean rust
uredospores: Methyl 3, 4-dimethoxycinnamate / Science. 1970. Vol. 170. P. 539—540.
M a g a n N. Physiological approaches to improving the ecological fitness of fungal biocontrol
agents / Eds T. M. Butt et al. / Fungi as Biocontrol Agents CAB International, 2001. P. 239—251.
M a g a n N. Fungi in Extreme Environments / Eds C. P. Kubicek, I. S. Druzhinina / Environ-
mental and Microbial Relationships. The Mycota IV. Berlin; Heidelberg: Springer-Verlag, 2007.
P. 85—103.
M a r c h i o r i R., N a c h t i g a l G. F., C o e l h o L., Y o r i n o r i J. T., P i t e l l i R. A. Compa-
rison of culture media for the mass production of Bipolaris euphorbiae and its impact on Euphorbia hete-
rophylla dry matter accumulation / Summa Phytopathologica. 2001. Vol. 27, N 4. P. 428—432.
M a s a n g k a y R. F., P a u l i t z T. C., H a l l e t S. G., W a t s o n A. K. Solid substrate produc-
tion of Alternaria alternata f. sp. sphenocleae conidia / Biocontrol Sci. Technol. 2000. Vol. 10.
P. 399—409.
M i t c h e l l J. K. Development of a submerged-liquid sporulation medium for the potential
smartweed bioherbicide Septoria polygonorum / Biol. Control. 2003. Vol. 27. P. 293—299.
M i t c h e l l J. K., N j a l a m i m b a - B e r t s c h M., B r a d f o r d N. R., B i r d s o n g J. A. De-
velopment of a submerged-luiquid sporulation medium for the johnsongrass bioherbicide Gloecercos-
pora sorghi / J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 2003. Vol. 30. P. 599—605.
M o n t a z e r i M., G r e a v e s M. P. Effects of nutrition on dessication tolerance and virulence
of Colletotrichum truncatum and Alternaria alternata conidia / Biocontrol Sci. Technol. 2002.
Vol. 12. P. 173—181.
M o n t a z e r i M., G r e a v e s M. P., M a g a n N. Microscopic and cytochemical analysis of
extracellular matrices and endogenous reserves of conidia of Colletotrichum truncatum harvested from
carbon- and nitrogen-limited cultures / Biocontrol Sci. Technol. 2003. Vol. 13, N 7. P. 643—653.
M o n t e s i n o s E. Development, registration and commercialization of microbial pesticides for
plant protection / Int. Microbiol. 2003. Vol. 6. P. 245—252.
M ь l l e r-S t ц v e r D., K r o s c h e l J., S a u e r b o r n J. Viability of different propagules of Fu-
sarium oxysporum f. sp. orthoceras during the formulation into wheat flour-kaolin granules / Eds
E. Koch, P. Leinonen / Formulation of microbial inoculants. Proc. Meeting / Braunschweig, Germa-
ny, 5 and 6 February 1999. 2001. P. 83—89.
M ь l l e r-S t ц v e r D., K r o s c h e l J., T h o m a s H., S a u e r b o r n J. Chlamydospores of Fu-
sarium oxysporum Schlecht. f. sp. orthoceras (Appel et Wollenw.) Bilai as inoculum for wheat flo-
ur-kaolin granules to be used for the biological control of Orobanche cumana Wallr. / Europ. J. Plant
Pathol. 2002. Vol. 108. P. 221—228.
M ь l l e r-S t ц v e r D., T h o m a s H., S a u e r b o r n J., K r o s c h e l J. Two granular formula-
tions of Fusarium oxysporum f. sp. orthoceras to mitigate sunflower broomrape Orobanche cumana /
BioControl. 2004. Vol. 49. P. 595—602.
N o r m a n D. J., T r u j i l l o E. E. Development of Colletotrichum gloeosporioides f. sp. clide-
miae and Septoria passiflorae into two mycoherbicides with extended viability / Plant Dis. 1995.
Vol. 79, N 10. P. 1029—1032.

487
P a s c u a l S., M e l g a r e j o P., M a g a n N. Production of the fungal biocontrol agent Epicoc-
cum nigrum by solid substrate fermentation: effect of water activity on accumulation of compatible
solutes / Mycopathologia. 1999. Vol. 146. P. 83—89.
P a s c u a l S., M e l g a r e j o P., M a g a n N. Water availability affects the growth, accumulati-
on of compatible solutes and the viability of the biocontrol agent Epicoccum nigrum / Mycopatholo-
gia. 2002. Vol. 156. P. 93—100.
P a t i т o-V e r a M., J i m й n e z B., B a l d e r a s K., O r t i z M., A l l e n d e R., C a r r i ll o A.,
G a l i n d o E. Pilot-scale production and liquid formulation of Rhodotorula minuta, a potential bio-
control agent of mango anthracnose / J. Appl. Microbiol. 2005. Vol. 99. P. 540—550.
P f i r t e r H. A., G u n t l i D., R u e s s M., D й f a g o G. Preservation, mass production and sto-
rage of Stagonospora convolvuli, a bioherbicide candidate for field bindweed (Convolvulus arven-
sis) / BioControl. 1999. Vol. 44. P. 437—447.
P u p i n A. M., M e s s i a s C. L., P i e d r a b u e n a A. E., R o b e r t s D. W. Total lipids
and fatty acids of strains of Metarhizium anisopliae / Brazilian J. Microbiol. 2000. Vol. 31.
P. 121—128.
Q i a n g S., Z h u Y., S u m m e r e l l B. A., L i Y. Mycelium of Alternaria alternata as a potential
biological control agent for Eupatorium adenophorum / Biocontrol Sci. Technol. 2006. Vol. 16, N 7.
P. 653—668.
Q u i m b y P. C. J r., Z i d a c k N., Bo y e t t e C. D., G r e y W. E. A simple method for stabili-
zing and granulating fungi / Biocontrol Sci. Technol. 1999. Vol. 9, N 1. P. 5—8.
Q u i m b y P. C. J r., M e r c a d i e r G., M e i k l e W., V e g a F., F a r g u e s J., Z i d a c k N.
Enhancing biological control through superior formulations: a worthy goal but still a work in pro-
gress / Eds M. Vurro et al. / Enhancing biocontrol agents and handling risks. Amsterdam: IOS Press,
2001. P. 86—95.
Q u i m b y P. C. Jr., C a e s a r A. J., B i r d s a l l J. L., C o n n i c k W. J. Jr., B o y e t t e C. D.,
Z i d a c k N. K., G r e y W. E. Granulated formulation and method for stabilizing biocontrol agents /
US Patent. 2002. N 6455036 B1.
R a n g e l D. E. N., A n d e r s o n A. J., R o b e r t s D. W. Growth of Metarhizium anisopliae on
non-preferred carbon sources yields conidia with increased UV-B tolerance / J. Invertebrate Pathol.
2006. Vol. 93 P. 127—134.
S h a h F. A., W a n g C. S., B u t t T. M. Nutrition influences growth and virulence of
the insect-pathogenic Metarhizium anisopliae / FEMS Microbiol. Letters. 2005. Vol. 251.
P. 259—266.
S h a b a n a Y. M., M ь l l e r-S t ц v e r D., S a u e r b o r n J. Granular Pesta formulation of Fusa-
rium oxysporum f. sp. orthoceras for biological control of sunflower broomrape: efficacy and shelf-li-
fe / Biol. Control. 2003. Vol. 26. P. 189—201.
S h e a r e r J. F., J a c k s o n M. A. Liquid culturing of microsclerotia of Mycoleptodiscus terres-
tris, a potential biological control agent for the management of hydrilla / Biol. Control. 2006. Vol. 38.
P. 298—306.
S i l m a n R. W., B o t h a s t R. J., S c h i s l e r D. A. Production of Colletotrichum truncatum for
use as a mycoherbicide: effects of culture, drying and storage on recovery and efficacy / Biotechn.
Adv. 1993. Vol. 11. P. 561—575.
S i l m a n R. W., N e l s e n T. C. Optimization of liquid culture medium for commercial produc-
tion of Colletotrichum truncatum / FEMS Microbiol. Letters. 1993. Vol. 107. P. 273—278.
S m a r t M. G., H o w a r d K. M., B o t h a s t R. J. Effect of carbon dioxide on sporulation of Al-
ternaria crassa and Alternaria cassiae / Mycopathologia. 1992. Vol. 118. P. 167—171.
S m i t h D. Tolerance to freezing and thawing / Ed. D. H. Jennings / Stress tolerance in fungi.
New York: Marcel Dekker, Inc., 1993. P. 145—171.
S o l o m o n P. S., W a t e r s O. D. C., O r g e n s C. I. J., L o w e R. G. T., R e c h b e r g e r J.,
T r e n g o v e R. D., O l i v e r R. P. Mannitol is required for asexual sporulation in the wheat patho-
gen Stagonospora nodorum (glume blotch) / Biochem. J. 2006. Vol. 399. P. 231—239.
S p a r a c e S. A., W y m o r e L. A., M e n a s s a R., W a t s o n A. K. Effects of the Phomopsis
convolvulus conidial matrix on conidia germination and the anthracnose disease of field bindweed
(Convolvulus arvensis) / Plant Dis. 1991. Vol. 75. P. 1175—1179.

488
S t e p h a n D., Z i m m e r m a n n G. Locust control with Metarhizium flavoviride: drying and
formulation of submerged spores / Eds E. Koch, P. Leinonen / Formulation of microbial inoculants.
Proc. Meeting. Braunschweig, Germany, 5 and 6 February 1999. 2001. P. 27—34.
T a r o c c o F., L e c u o n a R. E., C o u t o A. S., A r c a s J. A. Optimization of erythritol and
glycerol accumulation in conidia of Beauveria bassiana by solid-state fermentation, using response
surface methodology / Appl. Microbiol. Biotechnol. 2005. Vol. 68. P. 481—488.
T e s h l e r M. P., A s h G. J., Z o l o t a r o v Y., W a t s o n A. K. Increased shelf life of a bioher-
bicide through combining modified atmosphere packaging and low temperatures / Biocontrol Sci.
Technol. 2007. Vol. 17, N 4. P. 387—400.
V o r l o p K. D., R o s e T., P a t e l A. V. Encapsulation technology / Eds E. Koch, P. Leinonen /
Formulation of microbial inoculants / Proc. of COST Action 830 Meeting. Braunschweig, Germany,
5—6 February, 2001. P. 45—50.
W i n d e r R. S., W h e e l e r J. J. Encapsulation of microparticles in teardrop shaped polymer
capsules of cellular size / US Patent. 2001. N 6248321 B1.
W i n d e r R. S., W h e e l e r J. J., C o n d e r N., O t v o s I. S., N e v i l l R., D u a n L. Microen-
capsulation: a strategy for formulation of inoculum / Biocontrol Sci. Technol. 2003. Vol. 13.
P. 155—169.
W r a i g h t S. P., J a c k s o n M. A., d e K o c k S. L. Production, stabilization and formulation
of fungal biocontrol agents / Eds T. M. Butt et al. / Fungi as Biocontrol Agents. New York: CAB In-
ternational, 2001. P. 253—287.
Y u X., H a l l e t S. G., S h e p a r d J., W a t s o n A. K. Effects of carbon concentration and car-
bon-to-nitrogen ratio on growth, conidiation, spore germination and efficacy of the potential bioherbi-
cide Colletotrichum coccoides / J. Ind. Microbiol. Biotechn. 1998. Vol. 20. P. 333—338.
Z i d a c k N. K., Q u i m b y P. C. Formulation of bacteria for biological weed control using the
Stabileze method / Biocontrol Sci. Technol. 2002. Vol. 12, N 1. P. 67—74.

ВНИИ защиты растений Поступила 26 V 2008


Санкт-Петербург
aberestetski@yahoo.com

РЕЗЮМЕ

Обзор литературы посвящен различным аспектам биологии, экологии и биохимии грибов,


которые связаны с разработкой эффективных микопестицидов.
Ключевые слова: биопестициды, микромицеты, биология, биохимия, экология, микогер-
бициды, микоинсектициды, микофунгициды, производство, хранение, препараты.

SUMMARY

The review is devoted to connections between fungal biology, biochemistry, their ability to survi-
ve in extreme environment and development of effective mycopesticides.
Key words: biopesticides, fungi, biology, biochemistry, ecology, stress tolerance, mycoherbici-
des, mycoinsecticides, mycofungicides, production, stabilization, formulation.

489