GUIÓN III

OXIDACIÓN QUÍMICA DE UN COLORANTE

Problema: Establecer las condiciones de reacción para remover el color

remanente de un agua sintética.

Introducción
Los colorantes son sustancias que se fijan en otras sustancias y las dotan de color
de manera estable ante factores físicos/químicos como por ejemplo: luz, lavados,
agentes oxidantes etc. Estas sustancias son muy persistentes en las aguas
residuales, representando un problema muy grave de contaminación, por no ser
removidas aún después de un tratamiento convencional.

Las moléculas de los colorantes utilizados en la actualidad son de estructuras muy

variadas y complejas. La mayoría de ellos son de origen sintético, muy solubles en
agua, altamente resistentes a la acción de agentes químicos y poco
biodegradables. Alrededor del 60 % de los colorantes en uso en la industria textil
actual son colorantes reactivos , que se caracterizan por formar una unión éter con
la fibra, lo que garantiza una mayor duración del color en el tejido. Sus estructuras
frecuentemente contienen grupos azo, antraquinona o ftalocianina (Figura 1).
Dadas sus características de solubilidad y estabilidad, los métodos tradicionales
de floculación, sedimentación o adsorción no son útiles en la remoción de estos
compuestos.

Ftalocianina

Triazina
Oxidación química
La oxidación química es utilizada para la purificación de agua mediante la
generación de ozono como agente oxidante. El ozono en agua se ha venido
utilizando desde hace más de cien años como medio muy efectivo en la
purificación del agua, en la actualidad está aumentando su instalación
progresivamente en los tratamientos de agua a nivel internacional, principalmente
en la sustitución de productos químicos tradicionales.

Procedimiento
Parte A: Oxidación del colorante a pH ácido

Parte B: Oxidación del colorante a pH básico

Materiales y Equipos

Parte A y B

Material Reactivos Equipo

Matraz aforado 1 L Oxígeno Balanza digital
 Agitador de vidrio Colorante sintético Generador de Ozono
Columna Empacada H2 SO 4 0.1 N Espectrofotómetro UV-Vis
Colector de gases NaOH 8N Medidor de pH
Mangueras látex y conectores KI
Soporte universal Tiosulfato de sodio 0.1N
Bureta 25 mL
1 Pipeta graduada de 5 mL
1 Pipeta graduada de 10 mL
1 Pipeta Volumétrica 50 mL
1 Espátula
5 vasos de precipitados de 100 mL
15 tubos de ensaye de 10 mL
1 Propipeta
1 Vaso de precipitados 1 L
Desarrollo experimental

Parte A: Ozonación a pH ácido

1. Preparar 1.5 L de una solución de Ioduro de potasio al 2% peso.

2. Calibrar el medidor de pH (Anexo A) y medir el pH de la solución.
3. Establecer el pH de la solución entre 3 y 3.5. Agregar H 2 SO 4   0.1 N ó NaOH
8N para ajustar el pH solicitado en la solución.
4. Pesar con precisión 1.0 g de colorante y disolverlo en un litro de agua
destilada.
5. Montar el equipo como se muestra en la Figura 1.

Salida

er 
1  colector
de gas do
2  Colector de
gas

O2 Generador
Rotámetro O3

Figura 1 Diagrama de flujo para la reacción de oxidación

6. Llenar la columna con 500 mL de la solución de colorante preparada.

7. Colocar 500 mL de la solución de KI en cada uno de los colectores de gases.
8. Abrir el cilindro de oxígeno y fijar la presión de salida en el regulador a 40 psia.
9. Antes de suministrar el ozono producido a la columna se deberá estabilizar el
sistema. Para lo cual se debe asegurar que la línea que va del generador de
ozono a la columna esté obstruida y que el gas (ozono) esté conectado al
primer colector de gases.
10. Encender el generador de ozono y establecer el porcentaje de conversión del
50 % Anexo E.
11. Suministrar de 15 a 20 mL/min el flujo de oxígeno; lo anterior para generar el
ozono alimentado.
12. Esperar aproximadamente 5 minutos a que se estabilice el sistema en la
producción de ozono.
13. Dejar pasar el flujo del ozono a la columna y tomar el tiempo en que inicia la
reacción.
14. Llevar a cabo la oxidación del colorante durante 40 minutos aproximadamente.
Tomar muestras de 5 mL en la salida del sistema cada 5 min y otra muestra
cada 6 minutos una muestra de 50 mL de la solución de KI del segundo
colector de gas.
15. Una vez terminado el experimento apagar el generador de ozono y cerrar el
tanque de oxígeno.
16. Determinar el valor de la absorbancia a 620 nm en el espectrofotómetro de
UV-Vis de las muestras colectadas de la columna, seguir el procedimiento del
 Anexo B.
17. A cada muestra colectadas del segundo lavador de gases, adicionar 5 mL de
una solución de ácido sulfúrico 0.1 N y titular con la solución de tiosulfato de
sodio hasta el vire de amarillo pálido a transparente.
18. Registrar los resultados obtenidos de absorbancia y volumen de tiosulfato de
sodio titulado en la Tabla 1.

Tabla 1 Resultados de la solución a pH ácido

pH soluci ón= Concentración inici al=

Tiempo Conc. Colorante Tiempo Vol. titulado O 3 residual
 Ab s
(min) (mg/L) (min) (mL) (mg)
0 -------- --------- ---------
4
8
8
12
16
16
20
22
24
28
30
32
36
38
40
  A NEXO  F
F
Cu r v a d
d e ccal i b r ac i ó n  p
p ar a e
el  cco l o r an t e ssi n t ét i c o

Los datos aba jo citados cor r re

  sponden a dif er entes concentr aciones de color ante
utilizando u
un  e
espectr of otómetr o  d
de  U
UV-vis a
a u
una a
absor bancia d
de 6
620  n
nm.

Conc. color ante

(mg/L) Absorbancia
1000 0.865
500 0.438
250 0.23
125 0.122
62.5 0.071
31.25 0.04
15.625 0.025
7.8125 0.02

 Ab so rb ancia vs concen tracion

y = 0.0009x + 0.0146
2
1 R  = 0.9999
0.9
0.8
   a
   i
   c0.7
   n
   a
   b0.6
   r
   o
   s0.5
   b
   A
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 200 400 600 800 1000 1200
Concentracion (mg/L)