Materiais e suas Propriedade

Introdução
Força ou Energia de Ligação (ou
entalpia de ligação)
● Energia absorvida quando ocorre a
quebra de uma molécula no estado
gasoso. Ex:
BR – BR Br(g) + Br(g)
• Se ocorre nos reagentes → Há
absorvimento de energia (quebra é
endotérmica).
• Se ocorre nos produtos → Há
liberação de energia (quebra é
exotérmica).
AH = ∑r - ∑p
Ligação Atômica
Átomos procuram obter uma
distribuição eletrônica de nº
quânticos.
• Lig. Iônica: formada por cátions e
ânions. Energia de ionização →
Energia necessária para retirar um
elétron de um átomo neutro.
Encontrada em compostos formados
por elementos com grande diferença
de eletronegatividade:
NA: 1s2 2s2 2p6 3s1
CL: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
• Ocorre entre átomos com uma
grade diferença de
eletronegatividade (Elementos
Metálicos e Não Metálicos).
• A ligação é não-direcional.
• Tipo de ligações presentes em
materiais cerâmicos.
Ligação Covalente
(elementos não-metálicos)
• Compartilhamento de pares de
elétrons. Não há grande diferença de
eletronegatividade.
Este tipo de ligação é caracterizada
por materiais poliméricos.
• Ligação forte, ex: Diamante
• Ligação Direcional
Ex: NH3

Átomo agora apresenta configuração

eletro. Estável, mas não são
eletricamente neutros:
NA: 1s2 2s2 2p6 3s0 Íons Positivos
CL: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 Íons Negativos

(Na+ tem 6 vizinhos Cl-)

• Não direcional: mesma intensidade
em qualquer direção.
Características
• A ligação iônica resulta da atração
eletrostática entre dois íons.
• Envolve transferência de elétrons.
• Ligação Covalente Polar: H – Cl ;
• Ligação Covalente Apolar: O – O
Ligação Metálica
Como eles tendem a perder elétrons,
se tornando um cátion, esses elétrons
que são liberados desenvolvem uma
“nuvem eletrônica” entre os dois
átomos, admitindo que eles
prossigam ligados. Se não ficasse
assim, eles se rebateriam, pois
apresentam cargas idênticas.
• Ligação forte
• Não direcional
 Adendos
Características
• Expansão Térmica: Quanto maior o
• Apresentam no máximo três
aumento de temperatura, os átomos
elétrons de valência.
tendem a se afastar, isso
• É uma ligação forte de
corresponde a dilatação térmica.
aproximadamente 25-200 Kcal/mol.
Ligação Secundária Estruturas Cristálinas
→ Não há interação química Materiais cristalinos: pequenos
Dão origem a atração entre uma grupos de átomos formam um padrão
molécula qualquer e suas vizinhas. que se repete por longas distâncias
A mudança do estado físico depende (Espaçamento atômico).
da força de interação que existe • Materiais amorfos: Não tem
entre as partículas. E isso ocorre em estrutura organizada (vidro).
materiais sólidos, um material para o ● Sólidos Metálicos → Ligação
outro podem existir diferentes forças metálica e não-direcional; Cada
intermoleculares. Ex: Ao limpas uma átomo deve atrair o maior número de
mesa uma vez com água e outra com
álcool, observamos que o álcool
evapora mais acelerado que a água, vizinhos possíveis.
o que constitui que suas forças
intermoleculares são fracas.
• Ligação de Van der Waals →
Considerada fraca em comparação às
ligações primárias. Surgem no meio
dos átomos ou moléculas, todavia, a
sua presença é ofuscada na presença
das ligações primárias de maior
intensidade.
• Ligação Dipolo → Força de lig.
Secundárias surgem a partir de
dipolos moleculares. Estes aparecem
quando permanece separada por
regiões positivas ou negativas em um
átomo ou molécula.. Pode ocorrer
entre: HCl ; HBr
• Ligação de hidrogênio → Ligação
do tipo intermoleculas. O álcool é
polar (hidroxila OH) e a água é
apolar. O hidrogênio presente na
água tem a carga positiva e o
oxigênio do álcool uma carga
negativa.
6 vizinhos (Sólido 2d)

Sólido 3d – Empilhamento de planos

Cúbido simples (CS)

Apenas 1/8 de cada átomo caí dentro
da célula unitária, ou seja, a célula
unitária tem apenas um átomo. Essa
é a razão que os metais não
cristalizam na estrutura cúbica
simples.

Características
• Número de vértices: 8; Átomos por
vértice: 1/8 ; Número total de
átomos: 8 x (1/8) = 1
Volume = a x a x a = a3 a = 2r
V=(2r ) =8r
3 3

f = 0,52

● Fator de Empacotamento Atômico:

f=
(Volume que os á tomos ocupamna c é lula) (Vat )
=
(Volume da c é lula) (Vcel)
4
Vat=n º á tomos na c é lula ×Vesf ( π R3 )
3

Cúbico de corpo centrado (CCC)

Existe um átomo em cada vértice e
um átomo no centro do cubo. Os
átomos se tocam ao torno da
diagonal.
a

a√3
a√2

Características
Número de átomos na célula unitária:
1 + 8x (1/8) = 2
d 2 = a2 + a2 → d¿ a √ 2
D2 = a2 + d2 → D = a √ 3 Cúbico de Face Centrada (CFC)
2 16 R
2
4R Centro de um átomo em cada vértice
(4R)2 = 3a2 → a = → a= e nos centros das faces do cubo
3 √3
→Vccc = a 3 (Célula).
f = 0,68

Números de átomos na célula

unitária: 6x (1/2) + 8x(1/8) = 4
b¿ a √ 2 = 4r
4 r 4 r √2
a¿ = =2 r √ 2 → Vcfc=a3
√2 2
f = 0,74

Hexagonal Compacta (HC)

É o mais corriqueiro entre os
materiais metálicos. Na HC cada
átomo de uma dada camada está
abaixo ou acima dos interstícios
desenvolvidos no meio das camadas
adjacentes.

Cada átomo tangencia 3 átomos do

plano de cima (a), 6 átomos no seu
plano e 3 da camada de baixo.

Número de átomos da estrutura = 12

f = 0,74

● Densidade
Peso atômico → A [g/mol]
Massa de 1 átomo → m = nA / No
n = átomos contidos na célula
 nA Átomos de Impureza: É impossível
ρ= Direções cristalográficas
VNo existir um metal constituído de um só
Podem variar conforme a orientação. tipo de átomo (puro). Há dois tipos:
•Substitucional: Ocorre quando
átomos possuem tamanhos próximos
aqueles da matriz com diferenças
entre raios menores do que 15% e é
caracterizado metálica por um átomo
de impureza (aumenta a resistência
do material)

● Índices de Miller: Definem a

orientação de um plano de átomos na
célula unitária. Estes índices de Miller
podem ser derterminados pela
intersecção desse plano com os eixos
do sistema de coordenadas da célula.
Ex: (hkl)

(111)

(aa∞) →(110)

Imperfeição em arranjos atômicos

• Defeitos puntiformes:
Lacunas → Ausência de um átomo
em um ponto. (Podem ser formados
durante o crescimento do material,
deformação plástica e etc) – Defeito
−Q
de equilíbrio. Nl=N ×exp ⁡( )
k×T
N = nº total de posições atômicas
K = Constante Boltzman
Q = Energia necessária para formar
lacuna
T = Temperatura em Kelvin
Auto-intersticiais e Intersticial→
O auto-inters. é quando átomo da
própria estrutura ocupa o espaço
intersticial.
O defeito intersticial é quando um
átomo diferente da matriz ocupa o
interstício da estrutura.
• Intersticial: Ocupam espaços vazios,
aparentemente não mantem a
estrutura.
Regra 2 – Ocupação do espaço pelos
íons – relação de rcátion e rânion
(Dependendo como mexemos nos
raios mudamos a coord. das
estruturas; → Estabilidade de carga.
Materiais cerâmicos tem limitações
quanto à sua aplicação como
materiais estruturais. Em
temperatura ambiente cerâmicas
cristalinas e amorfas apresentam
comportamento frágil: Resistência
maior à compressão do que à tração.

Soluções sólidas:
• Substancial: Solução de Cobre e
Níquel – em qualquer temperatura o
níquel é completamente solúvel ao
cobre.
Estruturas
Estruturas do tipo AX•(NaCl)
NC: 6 para cátions e ânions, Rc/Ra
~0,414 - 0,732
• CsCl – ânions-vértice cátions-centro
NC: 8 para cátions e ânions (não é
CCC)
• ZnS – S: Vertices e face Zn: Posições
tetr. Interiores.

• Insterticial: Os átomos de impureza

preenchem os interstícios que
existem no solvente.
Defeitos bidimensionais: Contorno
de Grão, quanto maior o grão, maior
a quantidade de defeitos. Quando o
desalinhamento entre os grãos é
grande (Maior que ~15º), o
contorno formado é chamado
contorno de grão ou contorno de
alto ângulo.

Materiais Cerâmicos
→ Relacionada com a lig. Iônica.
• Estruturas iônicas
Regra 1 – Neutralidade de cargas - a
carga total na estrutura tem que ser
zero.
NC: 4 (coord. tretaed)
Estruturas AmXp•(CaF2)
Número de coord é 8
Ca2+ : Centros dos cubos
F- : Vértices
Estruturas do tipo AmBnXp•(BaTiO3)
• Estrutura cristalina cúbica
• dois tipos de cátions (A e B)

Imperfeições
• Interstício: Espaço vazio
Defeito de Frenkel: um cátion que
deixa a sua posição normal e se
move para o interior de um sitio
intersticial.
Defeitode Schottky: consiste em um
par formado por uma lacuna de
cátion e uma de ânion.

● Sólidos não cristalinos: Sólidos

amorfos ou líquidos super-resfriados:
falta de ordenação de longo alcance.
Ex: SiO3