PLANTA TERMOELECTRICO

QUEMADOR

1. OBJETIVO GENERAL

o ESTUDIAR EL MODELO DE UN QUEMADOR APLICANDO LOS CONCEPTOS DE

BALANCE DE MASA Y ENERGIA Y PROGRAMACION.

2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

o APLICACIÓN DE LOS CONCEPTOS DEL NODO UNION EN UN QUEMADOR

o DETERMINACION DE LAS CONCENTRACIONES MOLARES INICIALES DE LA
MEZCLA CON BALANCE DE MASA Y ENERGIA.
o DETERMINAR ATRAVES DE LA ECUACION DE BALANCE DE ENRGIA EL
VALOR DE T3

3. FUNDAMENTOS TEORICOS

El análisis teórico del proceso de combustión que ocurre enquemadores de gas

natural. El comportamiento del calor disponible, laeficiencia de combustión y las
emisiones contaminantes, es evaluado en funcióndel exceso de aire y la
temperatura de los gases de combustión. Se calcula el valor de la temperatura
máxima de productos y su relación con el exceso y el precalentamiento del aire. Se
establecen consideraciones energéticas y ambientales para el perfeccionamiento
de la operación de quemadores industriales.

Ante tal panorama, el pleno conocimiento sobre el fenómeno de combustión del

gas natural, y en particular, en quemadores de gas, constituye una herramienta
fundamental para el perfeccionamiento de la explotación y el diseño de los
mismos, bajo criterios ambientales, técnicos, legales y económicos.
Como parte del proyecto de investigación1 Análisis de la influencia de las
condiciones de la mezcla airecombustible en la composición y la
temperatura de los productos de combustión en quemadores de gas, ,
en este artículo se analiza teóricamente los parámetros influyentes en la
combustión del gas natural, constituyendo esto un avance de la primera fase
contemplada en el proyecto.
Unicamente se emplean para combustibles gaseosos.

Una parte del aire necesario para la combustión (Aire Primario) se induce en el propio quemador
por el chorro de gas salido de un inyector (efecto Venturi); el aire restante (Aire Secundario) se
obtienepor difusión del aire ambiente alrededor de la llama. En este tipo de quemadores se tienen
combustiones con altos índices de exceso de aire.

..
 QUEMADOR

GN
X = 75 %
F1 = 1 mol F3 =

XCH4 = 95 %

XCO2 = 5 % AIRE
ηO 2 =F2∗X O 2
F2 = 10 mol
ηCH 4=F 1∗X CH 4
η N 2=F 2∗X N 2
XO2 = 21 %
ηCO 2=F 1∗X CO 2
XN2 = 79%

CH 4 +2 O2 → CO2 +2 H 2 O

COMPONENTES DEL AIRE:

AIRE O2 = 21 %

N2 = 79%

MOLAR (V/V) = 100 DE AIRE

RELACION DEL AIRE I GAS NATURAL:

CH 4 +2 O 2 → CO2 +2 H 2 O
2m 3 de O 2
∗100 m 3 aire
η°CH4
1m 3 de CH 4 10 η°O2 η°CO2 0
=9.52 ≅ m3 AIRE
21m 3 O 1m3GN
-1X η°CH4 -2X η°CH4 +1X η°CH4 +2X η°CH4
2

ηf CH4 ηf O2 ηf CO2 ηf H2O

ECUACION GENERAL DE BALANCE DE MATERIA:

[ E ] −[ S ] + [ G ] −[ C ]= [ AC ]

BALANCE PARCIAL PARA EL METANO

η°CH4 - ηf CH4 + 0 - 1X η°CH4 = 0 (1)

BALANCE PARCIAL PARA EL OXIGENO

η°O2 - ηf O2 + 0 - 2X η°CH4 = 0 (2)

BALANCE PARCIAL PARA EL DIOXIDO DE CARBONO

η°CO2 - ηf CO2 + 1X η°CH4 - 0 = 0 (3)

BALANCE PARCIAL PARA EL AGUA

0 - ηf H2O +2X η°CH4 - 0 = 0 (4)

DESPEJANDO LAS INCOGNITAS

ηf CH4 = η°CH4 - 1X η°CH4 η°CH4 (1-X)
ηf O2 = η°O2 - 2X η°CH4
ηf CO2 = η°CO2 + 1X η°CH4
ηf H2O = +2X η°CH4

DE LAS ECUACIONES ( ) REMPLASAMOS Y HALLAMOS

MOLES INICIALES:

η°CH4 = (1)*(0.9)= 0.9 (mol)

η°CO2 = (1)*(0.05)= 0.05 (mol)
η°O2 = (0.21)*(10)= 2.10 (mol)
η°N2 = (0.79)*(10)= 7.9 (mol) ηf N2

CONVERSIÓ N:

X = 75 % ------- (0.75)

REMPLAZANDO EN LAS ECUACIONES DESPEJADAS Y HALLAMOS

LOS MOLES FINALES
ηf CH4 = 0.9* (1-0.75) = 0.2375 (mol)
ηf O2 = 2.10 – 2*0.75 * (0.95)= 0.675 (mol)
ηf CO2 = 0.05 + 1*0.75 *(0.95)= 0.7625 (mol)
ηf H2O = +2*0.75 *(0.95) = 1.425 (mol)
ηf N2 = 7.9 (mol)
 ηT = ηf CH4 + ηf O2 + ηf CO2 + ηf H2O + ηf N2
ηT = 0.2375 + 0.675 + 0.7625 + 1.425 + 7.9 (mol)
ηT = 11 (mol)

η f CH 4 0.2375
xf CH4 = ηT
=
11
=0.021---------------- 0.21

η f O 2 0.675
xf O2= ηT
=
11
=¿0.061 ---------------------- 0.61

η f CO 2 0.7625
xf CO2= ηT
=
11
=¿ 0.069------------------0.69

η f H 2O 1.425
xf H2O= ηT
=
11
=¿ 0.129------------------1.29

η f N 2 7.9
xf N2= ηT
= =¿0.71------------------- 7.1
11

0.99 9.9

BALANCE DE ENERGIA
 0=Σq+Σw+F1* H1+F2*H2-F3*H3

ENTALPIA DE REACCION =

CH4 +2 O 2 CO2 + 2 H 2O
F1=1 (mol) F3=11(mol)

F2=10 (mol)
H= Href + ΣCpi * αi

H= ΣCpi *α i

0= q+ F1*(Σi Cpi*ρi)+F2(ΣCpi*α )2- F*(ΣCpi*α )3 i i

0=∑ δq + ∑ δW + F 1∗H e + F2∗H e2 + F 3∗H s

H=H ( P ,T ) dH = ( ∂∂ HP ) ∗∂ P+( ∂∂ HT ) ∗∂ T
T P

Hi Ti

∫ dH=∫ Cp dT
Href T ref
H i−H ref =Cp ( T i−T ref )

PARA:

H ref =0

T ref =298 ( K )

REMPLANSANDO EN LA ECUACION

H i=Cp ( T i−298 )

CH 4 +2 O2 → CO2 +2 H 2 O

PRODUCTO
F1= GN
F3 =

76 T3=
T 1= =38℃
2

F2 = AIRE

T 2=15 ℃

REMPLAZANDO EN LA ECUACION DE BALANCE DE ENERGIA

0=Σq+F1* H1+F2*H2-F3*H3 H i=Cp ( T i−298 )

 ´ ( T 1−298 ) + F 2 Cp
0=q+ F 1 Cp ´ ( T 2−298 ) −F 3 Cp
´ ( T 3−298 )

A
DESPEJAMOS LA T3

F 3 Cp3 ( T 3 −298 )=q+ F 1 Cp 1 ( T 1−298 )+ F2 Cp3 (T 3−298)

A
T 3−298=
F 3 Cp 3

A
T 3= +298
F 3 Cp3

REMPLASANDO EN A

q+ F 1 Cp1 ( T 1−298 ) + F2 Cp 3 (T 3 −298)

T 3= +298
F 3 Cp 3

SI: Cp Mezcla=∑ α i∗Cpi

METODO DE PRUEBA Y ERROR

1º SUPONER T 3 (S )

2º CALCULAR Cpi=f ( T 3 ( S ))

3º CALCULAR Cp3=∑ X i∗Cpi

4º REEMPLAZO { Cp3 } EN [ α ]

NO
5ºCOMPARAR ( T 3(S )−T 3(C) ) ≤ 0.0001
6º DIF. ≤ O SI T 3 ES T 3(C)

INICIO

T3(s)
 Cp i=f ( T 3 (s) )

T 3(s) =T 3 (C )
Cp3=∑ X i∗Cpi

A
T 3= +298
F 3 Cp 3

( T 3(S )−T 3(C) ) ≤ 0.0001

T 3(C)

FIN