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En 1873, el químico holandés van der Waals demostró que, introduciendo dos correcciones en
el modelo molecular del cual deriva la ecuació n de los gases ideales, se podrían explicar la
mayor parte de las derivaciones que los gases reales representan frente al comportamiento
ideal. Por ejemplo, atribuyo el error que demuestra la aplicació n de la ecuació n de los gases
ideales en el comportamiento de los gases reales, al haber despreciado al deducir dicha ecuació n:
El primer termino de correcció n de van der Waals está relacionado, precisamente, con el
covolumen. Si representamos por b el covolumen, entonces la ecuació n corregida de los gases
podemos establecer por una má s aproximada como la siguiente:
P ( V −nb )=nRT
La relació n entre las moléculas son esféricas y que tienen un radio r por lo tanto, el volumen real
de una molécula Vmlec. será ;
4
V molec = π r 3
3
El espacio en el cual los centros de dos moléculas no pueden desplazar4ce por la presencia de
otra molecular es también esférica y tiene un radio 2r e igual al diá metro molecular. Entonces, el
covolumen para un par de moléculas está dado por:
1 4
b=
2 3 [
π ( 2 r )3 ]
Haciendo operaciones resulta:
4 3
b=4 [ ] 3
πr
“El covolumen b, es igual a cuatro veces el volumen real de cada molécula V x, y es un valor
característico de cada gas”.
El segundo termino de correcció n de van der Waals está relacionado con las fuerzas de atracció n
actú a como la presió n que comprime el gas acercando las moléculas vecinas tiende a atraerlas
Asia sí misma, o sea, la atracció n actú a como la presió n que comprime el gas acercando las
moléculas unas a otras. Ahora, el efecto que cada molécula ejerce, ayudando a comprimir el gas
mediante esta fuerza de atracció n, es proporcional al nú mero de moléculas pró ximas sobre
sobre las que puede actuar.
Puesto que cada una de las moléculas que es vecina a la molécula que se está considerando es, a
su vez, centro de atracció n a otras moléculas, la acció n de atracció n conjunta de todo el gas,
a n2
[ P+
V2 ]
( V −nb )=nRT
3.- ALGORITMOS
a2 (
( )
P− 2 V́ −b )=RT
V́
a2 (
( P− )
V́ 2
V́ −b )=RT
a2 2(
( P− )
V́ 2
V́ V́ −b )=RT V́ 2
( P V́ 2−a 2) ( V́ −b ) =RT V́ 2
DATOS:
P= 4 (bar)
T= 283 K
atm−l
R= 0.082 ( )
K−mol
atm−l 2
a= 2.253 ( )
mol 2
l
b= 0.0428 ( )
mol
¿ ∗1 mol
0.066
( mol )
=0.0041 ( ¿ )
16 g g
0.0041 ¿ g g
1 g ( )
=243.9
¿
∗1< ¿ =0.24
1000 cc cc
¿( )
5.- CONCLUSIONES