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ECUACION DE VAN DER WAALS

1.- OBJETIVO GENERAL

 DETERMINACION DEL VOLUMEN MOLAR Y DENSIDAD DE LA MEZCLA APARTIR DE LA


ECUACION DE VAN DER WAALS APLICANDO LOS CONCEPTOS DE FISICO QUIMICA.

2.- OBJETIVOS ESPECIFICOS

 APLICACIÓ N DE LOS CONCEPTOS DE FISICO QUIMICA PARA DETERMINAR DEL


VOLUMEN MOLAR DE LA ECUACION DE VAN DER WAALS.
 DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE MEZCLAS.

3.- FUNDAMENTO TEORICO

En 1873, el químico holandés van der Waals demostró que, introduciendo dos correcciones en
el modelo molecular del cual deriva la ecuació n de los gases ideales, se podrían explicar la
mayor parte de las derivaciones que los gases reales representan frente al comportamiento
ideal. Por ejemplo, atribuyo el error que demuestra la aplicació n de la ecuació n de los gases
ideales en el comportamiento de los gases reales, al haber despreciado al deducir dicha ecuació n:

1. El volumen ocupado por las moléculas del gas;


2. Las fuerzas de atracció n entre las moléculas.

Cuando n moléculas de un gas se introducen en un recipiente de volumen v, el volumen en el cual


las moléculas pueden moverse libremente será igual a v solo si el volumen ocupado por las
propias moléculas sea despreciable. Si las moléculas son de tamañ o finito hará que una parte del
volumen que ocupa el gas, el volumen denominado volumen exclusivo o covolumen, sea un
espacio vedado a los desplazamientos de las moléculas.

El primer termino de correcció n de van der Waals está relacionado, precisamente, con el
covolumen. Si representamos por b el covolumen, entonces la ecuació n corregida de los gases
podemos establecer por una má s aproximada como la siguiente:

P ( V −nb )=nRT

El covolumen es una constante que es característica de cada gas y se determina de modo


experimental.

La relació n entre las moléculas son esféricas y que tienen un radio r por lo tanto, el volumen real
de una molécula Vmlec. será ;
4
V molec = π r 3
3

El espacio en el cual los centros de dos moléculas no pueden desplazar4ce por la presencia de
otra molecular es también esférica y tiene un radio 2r e igual al diá metro molecular. Entonces, el
covolumen para un par de moléculas está dado por:

1 4
b=
2 3 [
π ( 2 r )3 ]
Haciendo operaciones resulta:

4 3
b=4 [ ] 3
πr

O sea, b=4 V molecular

“El covolumen b, es igual a cuatro veces el volumen real de cada molécula V x, y es un valor
característico de cada gas”.

El segundo termino de correcció n de van der Waals está relacionado con las fuerzas de atracció n
actú a como la presió n que comprime el gas acercando las moléculas vecinas tiende a atraerlas
Asia sí misma, o sea, la atracció n actú a como la presió n que comprime el gas acercando las
moléculas unas a otras. Ahora, el efecto que cada molécula ejerce, ayudando a comprimir el gas
mediante esta fuerza de atracció n, es proporcional al nú mero de moléculas pró ximas sobre
sobre las que puede actuar.

Puesto que cada una de las moléculas que es vecina a la molécula que se está considerando es, a
su vez, centro de atracció n a otras moléculas, la acció n de atracció n conjunta de todo el gas,

Debido a estas interacciones, debe ser proporcional a (n/V) 2. Si el factor de proporcionalidad


designamos por a, entonces, la ecuació n completa corregida de van der Waals es:

a n2
[ P+
V2 ]
( V −nb )=nRT
3.- ALGORITMOS

a2 (
( )
P− 2 V́ −b )=RT

a2 (
( P− )
V́ 2
V́ −b )=RT

a2 2(
( P− )
V́ 2
V́ V́ −b )=RT V́ 2

( P V́ 2−a 2) ( V́ −b ) =RT V́ 2

P V́ 3−P V́ 2 b+ a2 V́ −a 2 b−RT V́ 2=0

P V́ 3−V́ 2 ( Pb+ RT )+ a2 V́ −a 2 b=0

DATOS:

P= 4 (bar)

T= 283 K

atm−l
R= 0.082 ( )
K−mol

atm−l 2
a= 2.253 ( )
mol 2

l
b= 0.0428 ( )
mol

4 ¿ + 0.6118 atm. = 4.56 atm

P V́ 3−V́ 2 ( Pb+ RT )+ a2 V́ −a 2 b=0

( 4.56 )( 6.31 )3 −( 6.31 )2 ( ( 4.56 ) ( 0.0428 )+ ( 0.082∗283 ) ) + ( 2.2532∗6.31 ) −2.2532∗0.0428=0


0.11=0

¿ ∗1 mol
0.066
( mol )
=0.0041 ( ¿ )
16 g g

0.0041 ¿ g g
1 g ( )
=243.9
¿
∗1< ¿ =0.24
1000 cc cc
¿( )

4.- RESULTADOS DEL ANALISIS

 Entrada del flujo la presión del gas 4.56 atm.


 Calculo de volumen molar es 0.066 (Lt/mol)
 El cálculo de la densidad dio resultado 0.24 (g/cc)

5.- CONCLUSIONES

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