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INTERCAMBIADOR DE CALOR

BALANCE

T6=? T5=5℃

F5=? F5=agua fría

T3= T4=?

F3= F3’=

Suposiciones

 El agua es apta para el caldero


 ∄ reacción química
 ∄ contacto entre fluidos
 T 5=5 ℃ DEL AGUA
 ESTADO ESTACIONARIO
 ∄ FORMAS DE TRABAJO EN UN INTERCAMBIADOR DE
CALOR

BALANCE DE MASA

( E ) −( S )+ ( G )−( C )=( Ac )

[ E ] −[ S ] =0
F 3+ F 5=F 5 ' + F 3 '
BALANCE DE ENERGIA

0=∑ q+ ∑ w+ F 3 e∗H 3 e + F 5∗H 5 e −F 3 '∗H 3−F 5 '∗H 5 s

0=δq + F gas ( e ) H gas ( e )+ F Agua ( e ) H Agua (e ) −F gas (s ) H gas ( s)−F Agua ( s) H Agua ( s) ⟨ $ ⟩

H=Cp ( T −T ref ) ⟨ % ⟩

REEMPLASAMOS (%) EN LA ECUACION ($)

0=δq + F g (e ) Cpg ( e ) ( T −T ref ) + F A (e ) Cp A (e ) ( T −T ref )−F g ( s) Cp g (s ) ( T −T ref )−F A ( s ) Cp A ( s) ( T −T ref )

−F 3 Cp3 (G ) ( T solid−T 3 (G )) =F agua Cpagua ( 360−T E (agua ) ) + F agua λ+ F agua Cpvapor (T S ( agua )−360)

( 5 ℃ +273 )=288 K Condiciones de diseño:

Asumir:

Ptrabajo =2 MPa

De tablas a T= 400 ℃

q=calor sencible +calor latente + F agua Cpagua (T S ( agua )−360)

ENTALPIA
q−calor sencible−calor latente
T́ salida =
F agua∗Cpagua

T́ salida ≥673

q=m∗Cp∗∆ T −q gas =q agua Kcal


q=∆ H [ ]
mol
∗F gas [ mol ]

M gas deconbustion =∑ x i∗PM i

F gas =F3 =11 ( mol )

COMPOSICION EN 3

Xi PM
CH 4 0.021 16 0.336
O2 0.061 32 0.1952
CO 2 0.069 44 3.036
H2O 0.1295 18 2.331
N2 0.71 28 19.88
´ =¿
PM 27.54 ( g/mol )

F gas deconbustion=F 3=302.94 (gr)

Cal cal
Cp ≅ 1 [ ℃ gr ] λ agua=540 [ ]
gr

KCal
q=∆ H [ mol ]
∗ F 1(GN) [ mol ]
TABLA A-2 RANGO 273-1800(K)

Cpvapor =f (T) =a+bT +c T 2 +d T 3

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