Вы находитесь на странице: 1из 6

Аллели — различные формы одного и

того же гена, расположенные в


одинаковых участках (локусах)
гомологичных хромосом и определяющие
альтернативные варианты развития
одного и того же признака.
Alleles - are different forms of the same gene,
located at the same sites (loci) of homologous
chromosomes and development alternatives of the
same trait.
Доминирование (доминантность) заключается в том, что один из аллелей пары
(доминантный) маскирует или полностью подавляет проявление второго аллеля
(рецессивного). При этом степень подавления рецессивного признака обусловливает
различные варианты доминирования:

1. Полное доминирование — взаимодействие двух аллелей одного гена, когда


доминантный аллель полностью исключает проявление действия второго аллеля.
2. Неполное доминирование — доминантный аллель в гетерозиготном состоянии не
полностью подавляет действие рецессивного аллеля. Гетерозиготы имеют
промежуточный характер признака. Может отклоняется в сторону родителя с
доминирующим признаком. Полностью же средний вариант - промежуточный характер
наследования, то есть отсутствие доминирования.

3. Сверхдоминирование — более сильное проявление признака у гетерозиготной особи,


чем у любой гомозиготной. На этом типе аллельного взаимодействия основано
явление гетерозиса (превосходство над родителями по жизнеспособности, энергии роста,
плодовитости, продуктивности).

4. Множественный аллелизм - явление существования в популяции более двух аллелей


данного гена. Одним из наиболее известных проявлений множественного аллелизма
является наследование групп крови у человека. Взаимодействие множественных аллелей
может быть различным: доминирующим и по типу кодоминирования

5. Кодоминирование — проявление у гибридов нового варианта признака, обусловленного


взаимодействием двух разных аллелей одного гена. При этом, в отличие от неполного
доминирования, оба аллеля проявляются в полной мере. Наиболее известным примером
является наследование групп крови у человека.

6. Летальными называются аллели, носители которых погибают из-за нарушений развития


или заболеваний, связанных с работой данного гена. Эти аллели возникают тогда, когда
нормальная работа гена нарушается из-за мутации, произошедшей в некоторой его
аллели. 

Доминирование, связанное с полом происходит тогда, когда одна и та же аллель


у самцов проявляется как доминантная, а у самок — как рецессивная.
Неалле́льные ге́ны — это гены, расположенные в различных участках хромосом и
кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между
собой.
При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один
признак проявляется под действием совокупности нескольких генов. Выделяют три формы и
взаимодействия неаллельных генов.
1. Комплемента́рное (дополнительное) взаимодействие генов — это вид
взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном
сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическоепроявление признаков. 
2. Эписта́з — взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется
другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый — гипостатичным.
Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он
называется ингибитором и обозначается буквой I. Эпистатическое взаимодействие
неаллельных генов может быть доминантным и рецессивным.

3. Полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, однозначно


влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит
от количества генов. Полимерные гены обозначаются одинаковыми буквами, а аллели
одного локуса имеют одинаковый нижний индекс. Полимерное взаимодействие
неаллельных генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной
(накопительной) полимерии - чем больше доминантных аллелей генов, тем сильнее
выражен тот или иной признак.При некумулятивной полимерии признак проявляется при
наличии хотя бы одного из доминантных аллелей полимерных генов. Количество
доминантных аллелей не влияет на степень выраженности признака. Пример: цвет кожи
человека зависит от четырёх генов.

Ген — структурная и функциональная единица наследственности живых организмов. Ген


представляет собой последовательность ДНК, задающую последовательность
определённого полипептида либо функциональной РНК.

Геном– совокупность генов, характерных для гаплоидного набора хромосом данного вида
организмов; основной гаплоидный набор хромосом

Генотип — носитель наследственной информации, передаваемой от поколения к


поколению, совокупность всех наследственных задатков данной клетки или организма.

Генофонд (от ген и фонд), качественный состав и относительная численность разных


форм (аллелей) различных генов в популяциях и населениях того или иного вида
организмов

Локус (от лат. locus — место) хромосомы, линейный участок хромосомы, занимаемый
одним геном.

Группа сцепления— совокупность генов, находящихся в одной хромосоме. Число групп


сцепления равно числу пар гомологичных хромосом данного организма (иными словами,
оно равно гаплоидному числу его хромосом). Например, у гороха число хромосом 14 (2n =
14, n = 7), следовательно, он имеет 7 групп сцепления.
Локус, аллель, генотип, носительство
      То, что вся наследственная информация хранится в хромосомах, хромосомы
содержат ДНК. У кошки 38 хромосом и 2 из них, как и у нас, людей, половые —
определяющие пол каждой конкретной особи. Так уж получилось, что половые
хромосомы млекопитающих по своей форме напоминают буквы X и Y. Если комбинация
половых хромосом у особи XX — это самка, XY — самец. Комбинации YY быть не
может, так как половые хромосомы достаются особи от родителей, то есть самка по
любому передаст своему потомству одну из X-хромосом, а самец либо X-хромосому, либо
Y-хромосому, как повезет.
      Сама ДНК очень длинная и для компактности скручена в спираль, может даже кто-то
знает что на спирали ДНК располагаются гены. Ген — это участок спирали ДНК —
единица наследственности, определяющая тот или иной признак, например, окрас шерсти.
Каждый участок, ген, располагается на каком-то конкретном расстоянии от начала
спирали ДНК и у каждого вида это положение гена отвечающего за один и тот же признак
совершенно одинаковое, хотя само проявление признаков у особей вида может быть
различным.
     Это примерно так же как расположение квартир в домах построеных по одному
проекту: если зайти в третий подъезд любого из однотипных домов, подняться второй
этаж и повернуть направо - там будет пятикомнатная квартира идентичная всем
квартирам справа на втором этаже третьего подъезда. При этом обстановка в
квартире может отличаться
      Точное расположение участка, гена, отвечающего за тот или иной признак на спирали
ДНК, называется локус — от слова locus — место. Локус — это месторасположение
конкретного гена на спирали ДНК. Локус — это адрес гена.
      Но посмотрите, наше ДНК на самом деле состоит не из одной спирали, а из двух
причем образно говоря, связанных, спаренных друг с другом! Гены на второй спирали
располагаются точь в точь как на первой. Да и вообще, у млекопитающих любой признак
определяется не одним геном, а двумя, расположенными в одном локусе (по одному
адресу) на этой самой двойной спирали ДНК. Один ген отвечающий за признак на одной
спирали, второй, отвечающий за тот же признак, на соседней, но месторасположение у
этих двух генов одно и то же.
      В одном локусе (в одном и том же месте) всегда будут располагаться два гена
определяющие один и тот же признак, например, каким именно будет окрас черной
группы кошек, но сами гены могут быть разными, а реальный, видимый, вариант окраса
будет определена их конкретной комбинацией.
      Если уж мы заговорили о черной группе окрасов, то каждый из двух генов
отвечающий за черный окрас может быть одним из них:
      B — черный окрас, доминантный по отношению к шоколадному и осветлителю;
      b — шоколадный окрас, рецессивный по отношению к черному и доминантный по
отношению к осветлителю;
      b' — осветлитель, рецессивный по отношению к черному и шоколадному.

     Вот такой выбор из нескольких генов отвечающих за один и тот же признак
называется аллель. Аллель - это всевозможные формы одного и того же гена,
расположенные в одинаковых участках (локусах), отвечающие за один и тот же признак и
определяющие альтернативные варианты этого признака. Это не те два гена на спирали
ДНК, которые определят как будет выглядеть особь, нет, аллель — это вообще все-все
возможные вариации гена в природе (известные и не известные), которые будут отвечать
за конкретный признак. У каких то генов много альтернативных (аллельных) генов, у
каких-то нет.
     Выше расписны три аллельных гена, определяющих каким именно будет окрас черной
группы у кошек. Давайте посмотрим в какие комбинации могут складываться эти гены в
конкретной особи и какого окраса будет при этом сама особь. Доминантный ген
перекрывает действие рецессивного в каждой конкретной паре. Получим:
      BB — черный;
      Bb — черный, носитель шоколада;
      Bb' — черный, носитель осветления;
      bb — шоколадный;
      bb' — шоколадный, носитель осветления;
      b'b' —осветление.

     Теперь необходимы еще несколько определений. Это «генотип» и «фенотип». Генотип


- это весь набор генов у каждой конкретной особи. Если ограничиться только генами,
определяющими, каким именно будет окрас черной группы, то описанные выше
комбинации генов и есть генотип. А вот описание цвета особи — это фенотип. То есть кот
с комбинацией генов (с генотипом) BB будет генетически гомозиготным черным и,
возможно, фенотипически черным. Почему возможно? Потому что оказывается в
окончательный окрас кота могут вмешаться и другие гены. Гомозиготный обозначает что
оба гена из пары одинаковые, в нашем случае (B-B). А вот про кота с комбинацией генов
Bb' говорят что он гетерозиготный черный, носитель осветления. Гетерозиготный - значит
гены в паре разные (B-b'), в фенотипе (возможно) проявится доминантный ген, в нашем
случае черный, но своему потомству кот может передавать любой из этой пары генов,
соответственно, может передать и осветление (b'). Так вот, когда речь идет о рецессивном
гене присутствующем в генотипе, то правильней говорить «носитель». Носитель - это
гетерозиготная особь по конкретному признаку, которая в фенотипе проявляет
доминантный признак, но может передавать своему потомству ген рецессивного признака.
Еще раз, мы не говорим о других признаках и других локусах. Мы употребляем понятие
«носитель» только в рамках одного признака, и одного локуса, то есть, когда говорим о
аллельных (альтернативных) комбинациях генов. Признак окраса из черной группы
и признак осветления наследуются не-за-ви-си-мо!!!

      Фото генетически черного кота. Пожалуйста!


Этот кот фенотипически белый, генетически черный, носитель осветления.

В данном случае речь идет от особенном явлении о эпистазе. Эпистаз это явление, когда
гены из одного локуса влияют на проявление генов из совершенно другого локуса (локус
это адрес гена), то есть на неаллельные гены. В первом случае ген эпистатического белого
W не позволил проявиться генам отвечающим за окрас вообще. При этом сами гены
отвечающие за окрас никуда не делись, они все на месте! Еще раз! Эпистатические гены
не позволяют проявиться каким-то другим, не аллельным с ними генам, но при этом сами
гены, чье действие не проявилось, существуют, несут в себе всю генетическую
информацию и будут передаваться потомкам!!! Признаки наследуются независимо, а
вот в генотипе особи они присутствуют одновременно!

Сообщение подготовил курсант 1 курса 213 группы Егоров М.В.

Оценить