 Pergunta 1

1 em 1 pontos

A disponibilidade de um fármaco no nosso organismo é resultado da ocorrência

de mecanismos que garantem sua interação com nossas células. Sobre a etapa
farmacocinética de absorção, relacione o tipo de transporte de fármacos através
de membranas biológicas com sua(s) principal(is) característica(s), em seguida,
assinale a afirmativa que traz a relação correta:

1- Difusão passiva

2- Difusão facilitada

3- Transporte ativo

4- Endocitose

A- Transporte a favor do gradiente de concentração mediado por carreadores,

sem gasto de energia. É passível de saturação.

B- Transporte contra o gradiente de concentração e com consumo de ATP. É

passível de saturação; C- Ocorre captação do fármaco por invaginação do
citoplasma da célula.

C- Ocorre captação do fármaco por invaginação do citoplasma da célula.

D- Depende da capacidade intrínseca da molécula de atravessar membranas

biológicas e não demanda gasto energético celular.
Resposta a.
Selecionada:
1-D; 2-A; 3-B; 4-C.
Respostas: a.

1-D; 2-A; 3-B; 4-C.

b.

1-C; 2-A; 3-B; 4-D.

c.

1-D; 2-B; 3-A; 4-C.

d.

1- B; 2-D; 3-A; 4-C.

  Pergunta 2

1 em 1 pontos

Sobre a etapa de biotransformação, assinale a alternativa incorreta:

Resposta e.
Selecionada:
As reações de fase II envolvem a conjugação de um grupo
reativo (geralmente inserido durante a reação de fase I) e,
normalmente levam à formação de produtos inativos e polares
que são eliminados facilmente. O sistema enzimático CYP450
é o principal envolvido nas reações de fase II.
Respostas: a.

As reações de biotransformação tem por finalidade aumentar a

hidrofilicidade dos compostos para torná-los passíveis de
excreção renal.
b.

É definida como a conversão do fármaco em outra entidade

química, o metabólito, e consiste na ocorrência de reações
(fase I e II) catalisadas por enzimas resultando na obtenção de
moléculas mais hidrofílicas.
c.

Nem todos os fármacos necessitam passar por

biotransformação para serem eliminados do corpo.
d.

O fígado é o órgão no qual ocorre a maior parte do

metabolismo dos fármacos.
e.

As reações de fase II envolvem a conjugação de um grupo

reativo (geralmente inserido durante a reação de fase I) e,
normalmente levam à formação de produtos inativos e polares
que são eliminados facilmente. O sistema enzimático CYP450
é o principal envolvido nas reações de fase II.

 Pergunta 3

1 em 1 pontos

São todas desvantagens da via de administração citada:

Resposta b.
Selecionada:
Via intravenosa: pode ser dolorosa para o paciente;
potencialmente perigosa; administração deve ser realizada
apenas por profissional de saúde.
Respostas: a.

Via inalatória: permite apenas ação local de fármacos; apenas

fármacos gasosos e voláteis podem ser inalados e absorvidos
pelo epitélio pulmonar e pelas mucosas do trato respiratório;
risco de metabolismo de primeira passagem.
b.

Via intravenosa: pode ser dolorosa para o paciente;

potencialmente perigosa; administração deve ser realizada
apenas por profissional de saúde.
c.

Via subcutânea: não pode ser utilizada com fármacos que

causam irritação dos tecidos; não permite obtenção de um
efeito prolongado; administração deve ser realizada apenas
por profissional de saúde.
d.

Via oral - dificuldade na administração do fármaco; risco de

interações com alimentos e outros fármacos administrados
pela mesma via; risco de inativação por enzimas e pH gástrico
ou metabolismo de primeira passagem.
e.

Via tópica: permite apenas ação local de fármacos; não

permite autoadministração; não pode ser utilizada no
tratamento de pele lesionada, ou seja, com feridas.

 Pergunta 4

1 em 1 pontos

Sobre a etapa farmacocinética de excreção, assinale a alternativa incorreta:

Resposta a.
Selecionada:
Fármacos conjugados com proteínas plasmáticas atravessam
prontamente o filtro glomerular, sendo assim eliminados.
Respostas: a.
 Fármacos conjugados com proteínas plasmáticas atravessam
prontamente o filtro glomerular, sendo assim eliminados.
b.

Fármacos lipossolúveis são reabsorvidos passivamente por

difusão no túbulo renal, não sendo eficientemente eliminados
na urina.
c.

Em recém-nascidos e idosos, a função renal tem capacidade

inferior à de um adulto saudável.
d.

Em pacientes com insuficiência renal, pode ocorrer acúmulo

de fármacos e metabólitos ativos que sejam essencialmente
excretados pelo rim, causando efeitos tóxicos.
e.

Estratégias clínicas de ajuste de pH da urina em casos de

intoxicação por algum fármaco baseiam-se no alcance da
maior quantidade de fármaco na forma ionizada, que é mais
hidrossolúvel, facilitando assim a sua excreção na urina.

 Pergunta 5

1 em 1 pontos

Na figura abaixo, se encontra um esquema da biotransformação da aspirina

(ácido acetilsalicílico - AAS), um ácido fraco. Utilizando os conteúdos da
unidade e as informações fornecidas na imagem, julgue em verdadeira (V) ou
falsa (F) as afirmativas abaixo e marque a alternativa correta.
( ) Em caso de intoxicação, uma alternativa para aumentar a eliminação do AAS
é acidificar a urina do paciente.

( ) A reação de fase I mostrada na figura consiste em uma hidrólise no grupo

éster da molécula.

( ) O produto da reação de fase I, ácido salicílico, tem atividade farmacológica.

( ) O produto da reação de fase II tem atividade farmacológica.

( ) O composto final resultado da conjugação com o glicuronídio apresenta

maior polaridade e é facilmente excretado por via renal.
Resposta e.
Selecionada:
F; V; V; F; V.
Respostas: a.

F; V; F; V; V.
b.

V; V; F; V; F.
c.

V; F; F; F; V.
d.

F; V; V; F; F.
e.

F; V; V; F; V.

 Pergunta 6

1 em 1 pontos

Assinale a alternativa incorreta sobre absorção e biodisponibilidade de

fármacos:
Resposta a.
Selecionada:
O metabolismo hepático ou pré-sistêmico de primeira
passagem aumenta a biodisponibilidade de um fármaco
administrado por via oral, por exemplo.
Respostas: a.

O metabolismo hepático ou pré-sistêmico de primeira

passagem aumenta a biodisponibilidade de um fármaco
administrado por via oral, por exemplo.
b.

A maioria dos fármacos empregados na terapêutica são

moléculas orgânicas de peso molecular relativamente baixo
que podem ser ácidos fracos ou bases fracas.
c.

A absorção é facilitada quando o fármaco estiver em sua

forma não ionizada, o que será definido pelo pka deste
fármaco e pH do ambiente em que ele se encontra.
d.

As três principais propriedades que interferem na passagem

do fármaco através da membrana celular são: tamanho
molecular, lipofilicidade e grau de ionização.
e.

A biodisponibilidade de um fármaco sofre influência da

forma farmacêutica e composição da formulação.

 Pergunta 7

1 em 1 pontos

Sobre as vias de administração assinale a alternativa correta:

Resposta e.
Selecionada:
A via intradérmica é muito restrita e permite apenas a
administração de pequenos volumes. Em geral, é usada para
reações de testes de hipersensibilidade e aplicação de vacinas.
Respostas: a.

A via de administração transdérmica proporciona a obtenção

de efeitos locais apenas por meio da aplicação do fármaco na
pele com um adesivo cutâneo.
b.

Um banho quente promove vasoconstrição e então acelera a

absorção dos fármacos aplicados por via intramuscular.
 c.

As principais vias de administração parenteral são a

intravenosa, a subcutânea e a intramuscular. Todas elas
alcançam 100% de biodisponibilidade.
d.

Fármacos administrados por via retal não sofrem

metabolismo hepático de primeira passagem.
e.

A via intradérmica é muito restrita e permite apenas a

administração de pequenos volumes. Em geral, é usada para
reações de testes de hipersensibilidade e aplicação de vacinas.

 Pergunta 8

1 em 1 pontos

Sobre os volumes de distribuição real e aparente, julgue as afirmativas em

verdadeira (V) ou falsa (F) e marque a alternativa correta.

(   ) O volume de distribuição aparente de um fármaco relaciona-se à água do

corpo e não pode exceder o volume total da água corpórea.

(   ) O volume de distribuição real situa-se em torno de 40 litros, considerando

um adulto de 70 kg.

(   ) Elevados volumes de distribuição aparente indicam que os fármacos

apresentam grandes concentrações teciduais em comparação com a
concentração plasmática.

(   ) Quanto maior a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será seu

volume de distribuição aparente.

(   ) A distribuição de um fármaco sempre ocorre de forma homogênea em todo

o corpo.
Resposta d.
Selecionada:
F; V; V; F; F.
Respostas: a.

F; V; F; V; V.
b.
 F; V; F; V; F.
c.

V; V; F; V; F.
d.

F; V; V; F; F.
e.

V; F; F; V; V.

 Pergunta 9

1 em 1 pontos

Para um paciente em uso de varfarina, um fármaco anticoagulante, foi prescrita

fenilbutazona para tratamento de um episódio agudo de gota. O farmacêutico
que realizou a dispensação da fenilbutazona logo percebeu um problema na
prescrição. Os dois fármacos em questão se ligam fortemente às proteínas
plasmáticas, nesse caso a albumina. E como resultado dessa interação, a
fenilbutazona desloca a varfarina da sua ligação proteica com a albumina. Caso
o paciente fizesse uso dos dois medicamentos conforme à prescrição inicial, o
que se esperaria que acontecesse? Marque a alternativa correta.
Resposta e.
Selecionada:
Possível hemorragia, uma vez que o efeito anticoagulante da
varfarina estaria aumentando.
Respostas: a.

A interação medicamentosa não tem importância clínica,

pois o paciente já está acostumado a utilizar outros
medicamentos juntamente com a varfarina.
b.

A fenilbutazona terá menos moléculas ligadas à albumina do

que a varfarina.
c.

Formação de trombos, pois a varfarina perderá seu efeito

farmacológico.
d.

Possíveis efeitos adversos decorrentes do excesso de

 fenilbutazona livre no sangue.
e.

Possível hemorragia, uma vez que o efeito anticoagulante da

varfarina estaria aumentando.

 Pergunta 10

1 em 1 pontos

A maioria dos fármacos precisa mover-se do local de administração até o

tecido-alvo para ser capaz de exercer seu efeito farmacológico. Esse
movimento do fármaco pelo corpo é denominado distribuição. Sobre essa etapa
farmacocinética, julgue as afirmações abaixo e assinale a alternativa que
contempla as verdadeiras.

I- Fármacos pequenos e hidrofóbicos conseguem atravessar barreiras biológicas

importantes como a hematoencefálica e a hematoplacentária.

II- Órgãos com maior suprimento sanguíneo recebem mais rapidamente o

fármaco presente no sangue como, por exemplo, fígado, pulmões e coração.

III- O principal fator que determina a velocidade de distribuição de um fármaco

é a sua taxa de ligação às proteínas plasmáticas, sendo a albumina um
importante exemplo de proteína plasmática que se une a fármacos básicos.

IV- A competição entre fármacos pela ligação proteica pode levar a interações
medicamentosas, porém sem importância clínica.
Resposta a.
Selecionada:
I e II.
Respostas: a.

I e II.
b.

Apenas I.
c.

I, II, III e IV.

d.

I, III e IV.
 e.

Apenas II.

Quinta-feira, 14 de Maio de 2020 13h45min56s BRT