Liceo Galvarino Riveros Cárdenas

Departamento de Química

ACTIVIDAD DE QUÍMICA NM3 “QUÍMICA ORGANICA”

Nombre: Curso: Fecha:

Objetivos:
1. Enunciar la tetravalencia del carbono y su hibridacion .
2. Fortalecer la comprensión lectora.
3. Trabajar con responsabilidad.

ACTUALIDAD:
La Química Orgánica: EnEn vistas de la crisis
los albores mundialdeque
de la historia ha generado
la química, quedael Covid-19,
de manifiestola una
Organización
importante
Mundial entre
diferencia de la los
Salud (OMS) aconsejó
compuestos derivadosvarias
de lamedidas
materia preventivas,
animal o vegetal comoy cubrirse
los que la bocauncon
tenían un
origen
pañuelo al toser o limpiarse las manos de forma asidua y exhaustiva. Esto
mineral o del mundo inerte. Una de las primeras características fue que los que derivaban de materia último, debe realizarse con
un lavado
animal con agua
o vegetal eran pory jabón -un proceso
lo general líquidosque debesólidos
o bien durar por lo menos 20 Así
no cristalinos. segundos-
surge elyestudio
al no poder
de los
compuestos de origen animal o vegetal, por lo que se le llamó Química Orgánica, en tanto quesula
hacerlo, usar un gel desinfectante . La demanda de estos gel de manos se ha disparado hasta agotar
existencias en
química inorgánicalas farmacias.
se dedicó al ¿Cómo
estudiopodemos distinguir side
de los compuestos sonsustancias
o no efectivos contraEsta
no vivas. el contagio
creencia del
que
loscoronavirus?
compuestos Mar Sieira,sólo
orgánicos farmacéutica
se podíanyobtener
fundadora de la firmavivas
de sustancias Sarahy Becquer,
gracias a explica que el primer
una misteriosa “fuerza
pasofue
vital” es distinguir
prontamente  entre un gel bactericida y
desechada uno virucida.
gracias al aporte del químico “Laalemán
funciónFriedrich
del gel antibacterial
Wöhler, quienes repeler
a partir
delas
unabacterias
sustanciao luchar contra
inorgánica ellas para
llamada que de
cianato éstas no proliferen.
amonio (sal) obtuvoEn elurea
casoaplicando
del coronavirus,
para estoalcalor.
tratarseLa
de un virus,
reacción deberíamos
se demuestra de lahablar de capacidad
siguiente forma: virucida”. Al hacerse esta distinción, es importantísimo
comprobar en el etiquetado del producto de qué tipo de gel se trata. “El alcohol al 70% es
rápidamente bactericida pero, no virucida, es decir, que si el gel solo contiene alcohol, no eliminará
Calor
los virus sino la bacterias”. NHPara4NCO
que el gel desinfectante(NH2actúe
)2CO contra los virus debe contener etanol.
Cianato de amonio Urea
No“Elconvencido
etanol tienecon unaeste
actividad
resultado virucida
Wöhler másrepitió
fuerte varias
y más veces
amplialaenexperiencia
comparación conasegurarse
para otro tipo deque
alcoholessiempre
obtendría como los propanoles.
lo mismo y, así,Elarmarse
espectro dede la actividad
valor virucidasus
para comunicar del etanol
resultadosal que
95%,, estaba
cubriendo la
seguro,
mayoría de los virus clínicamente relevantes.”
causarían más de alguna burla entre sus colegas. Así, después de muchas experiencia y síntesis de otras
Como
tantas es sabido
moléculas, el carbono
se llegó a concluir formaqueparte
todas de muchos grupos
las sustancias funcionales,
que poseían Carbono unoen de
sus ellos son los
moléculas, con
alcoholes,dehoy
excepción compuestos
unas pocas (*), fundamentales en la prevención
serían clasificadas como orgánicas,del contagio de Covid-19
las cuales a través están
por lo general del
alcohol gel
formadas porvirucida, que contiene
conglomerados etanol. de átomos. Alrededor de 1850 se descubrió que los átomos
importantes
¿Cómo
tenían unacontribuyes
determinada al cuidado
capacidad de tu
defamilia
unirse enconrelación
otros, al contagioque
capacidad del Coronavirus?
Edward Frankland denominó
Si no dispones
valencia. Más tardede alcohol
AugustgelKukelécomo previenes
comprobó laque propagación
el átomo del de Coronavirus?
carbono podía unirse a 4 átomos
(tetravalente) y que si estas valencias se usaban para unirse a otros átomos de carbono podían formarse
una gran variedad de estructuras carbonadas.

ACTIVIDAD Nº1
1. ¿Por qué los científicos se han visto en la necesidad de diferenciar la química inorgánica de la
química orgánica? Explica

2. Explica con tus palabras como se relacionan la teoría de la fuerza vital y Friedrich Wöhler?

El Carbono:
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ACTIVIDAD 2:
1. Según la ubicación del Carbono
en le Tabla periódica indica las
propiedades del Carbono.

Formas Alotrópicas
La alotropía es la propiedad que poseen algunos elementos químicos de presentarse en formas
estructurales distintas en el mismo estado físico. Un ejemplo de ello es el carbono, que tiene varias
formas alotrópicas: el grafito, que es un material que se utiliza en la fabricación de ladrillos, pistones,
rodamientos, electrodos (presentes en el interior de las pilas comunes) y de lápices, y el diamante, usado
para la confección de joyas. ¡Imagínate!, un mismo elemento químico con formas tan distintas.

ACTIVIDAD 3:
1. Averigua otras formas alotrópicas del carbono, señala su estructura química y sus usos.

Tetravalencia del carbono e hibridación El carbono tiene un número atómico de Z = 6. Como átomo
neutro, tiene 6 protones y 6 electrones, por lo tanto, la
configuración electrónica en su estado natural o basal.

Es decir, dos electrones en su primer nivel y cuatro electrones en el

segundo nivel. En notación de cajas de orbitales se observa como:

Se ha visto que el carbono en los compuestos orgánicos puede

formar cuatro enlaces, capacidad conocida como tetravalencia.
Esto se produce cuando uno de los electrones del orbital 2s
capta energía y es promocionado al orbital 2pz orbital vacío,
obteniéndose la configuración que representan los siguientes
diagramas:

Como puedes observar, el carbono (C) puede formar 4 enlaces de carácter covalente con otras especies.
Esto no explica por qué los enlaces entre el carbono y el hidrógeno (C-
H) en la molécula de metano (CH4 ) son idénticos, aun cuando los
orbitales participantes (2s,2px,2py,2pz) son distintos. Para dar
explicación a este fenómeno se establecen los orbitales híbridos, que
corresponden a la hibridación o combinación del orbital 2s con los
orbitales 2p, quedando cuatro electrones desapareados (1s2 2s12px1  
2py12pz1) cómo podemos apreciar en el siguiente esquema.
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Al aplicar cierta energía al átomo de carbono, se permite que uno de los

electrones del orbital 2s sea promocionado al orbital 2p desocupado,
obteniendo como resultado un átomo de carbono activado, como vemos
en el siguiente esquema.

Por lo cual podemos concluir:

• Tenemos 4 orbitales cada uno semillenos, lo explicaría la formación de los enlaces covalentes.
• Los 4 enlaces covalentes deben ser iguales.
• La energía del orbital s es menor que la del orbital p, por lo tanto, la configuración propuesta es
insuficiente. Podemos decir que el átomo de carbono posee tres tipos de hibridación: sp3, sp2 y sp.

• Hibridación sp3: El átomo de

carbono (C ) forma 4 enlaces
simples y se afirma que la
combinación de un orbital s con
tres orbitale p da como resultado
cuatro orbitales sp3, llamados
orbitales híbridos. El esquema
indica dicha hibridación.

La nueva configuración externa del

carbono posibilita que en cada uno de los
orbitales híbridos sp3, de igual energía
ubiquen un electrón. Por ejemplo un
carbono sp3, forma cuatro enlaces simples
y una geometría tetraédrica. Los enlaces
formados se conocen como enlaces sigma (σ ). Un ejemplo de ello es la molécula de metano (CH 4) y
etano. Los enlaces σ se forman entre los enlaces C−C y C−H.

• Hibridación sp2: El átomo de

carbono (C ) forma dos enlaces
simples y un enlace doble (C = C). La
mezcla de un orbital s con dos
orbitales p del mismo átomo origina
tres orbitales híbridos sp2, como se
muestra a continuación:

Estos orbitales se disponen en un plano y dirigidos a los vértices de un triángulo equilátero y los
orbitales p no hibridados se sitúan en forma perpendicular al plano. La molécula de eteno (CH 2=CH2) es
un ejemplo de ello. Podemos apreciar que los enlaces presentan ángulos de 120o. Cada átomo de carbono
presenta tres orbitales híbridos sp2, dos de ellos se usan para enlazarse con átomos de hidrógeno. Cada
orbital no hibridado en posición perpendicular al plano de cada uno de los átomos de carbono, queda
paralelamente enfrentado dando origen a un enlace distinto, conocido como enlace pi (π ). El doble
enlace que une a los átomos de carbono está formando un enlace sigma y un enlace pi.
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• Hibridación sp:
El átomo de carbono (C ) forma 1
enlace simple y un enlace triple
(C≡C ). La combinación de un orbital
s y un orbital p origina dos orbitales
híbridos sp, como se señala en el
esquema:

Un ejemplo de que nos permite explicar la hibridación sp, es la molécula de propino o acetileno
(HC≡CH ).
Los átomos de carbono se unen a través
de un enlace sigma con participación
frontal de un orbital híbrido sp de cada
átomo; el otro orbital híbrido sp de cada
átomo se usa en la unión con cada átomo
de hidrógeno.

Los orbitales p no híbridos, dos por cada

átomo son perpendiculares entre sí y
respecto a la unión de los átomos de
carbono, lo cual produce dos
confrontaciones laterales de los orbitales
que se encuentran en el mismo plano y se
originan dos enlaces pi, de este modo, los
átomos de carbono con hibridación sp se
encuentran unidos por un enlace sigma y
dos enlaces pi. Como es en el caso de la
molécula de acetileno.
Podemos decir también, que el enlace pi no
posee tanta energía como el enlace sigma,
dado que los electrones que lo forman se
encuentran más alejados del núcleo, y por
eso la fuerza de atracción entre los
electrones y el núcleo es menor. Te
presentamos un resumen con las tres
hibridaciones desarrolladas:
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En síntesis: – Los hibridación s p3 mostrarán siempre cuatro regiones de densidad electrónica alrededor del
carbono y determinan la formación de compuestos saturados y con altas energías de enlace entre los átomos.
– Se llama átomo saturado a una cadena de átomos de carbono unidos entre sí por enlaces simples, en cambio
los átomos insaturados, son átomos de carbono unidos entre sí mediante enlaces dobles o triples.
– Las hibridaciones s p2 presentarán tres regiones de densidad electrónica alrededor del carbono.
– Las hibridaciones sp presentan dos regiones de densidad electrónica alrededor del átomo de carbono.
– Un átomo saturado es estable, mientras que uno insaturado es inestable.
– La unión entre átomos de carbono produce tres geometrías. Los enlaces sigma (σ ) dan origen a la forma
tetraédrica; los pi (π) , a la trigonal plana, y los enlaces con un sigma (σ ) y dos pi (π ) , a la lineal.

ACTIVIDAD Nº4: Completa con la respuesta correcta (1 punto c/u)

1. El carbono como átomo neutro tiene un numero atómico (Z) igual a ……., por lo tanto tiene…………… p + ,
……… e- y ……… n. Su configuración electrónica es …………………………………………..
2. Un átomo de Carbono tiene en su estado fundamental …………………………………………..desapareados.
3. Un átomo de ……………………. tiene 4 orbitales cada uno como semillero para formar …….. enlaces.
4. Los …………. enlaces …………………………………….. del …………………………………. deben ser iguales.
5. El átomo de Carbono posee tres tipos de hibridación………………………………………………………………………………

6. Completa el siguiente cuadro comparativo sobre la hibridación del átomo de Carbono:

HIBRIDACIÓN N º ENLACES TIPO DE GEOMETRÍA EJEMPLOS
ENLACES
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7. ¿Qué significa que el Carbono sea tetravalente? Dibuja el diagrama.

8. ¿Qué entiendes por orbitales híbridos?

9. ¿A qué llamamos carbono saturado e insaturado?

10. Para los siguientes compuestos, establece el tipo de enlace presente (sigma (σ) o pi (π)). Recuerda unir
enlaces entre carbono y carbono (simple, doble o triple).
a. CH4 b. C2H6 c. C3H6 d. C4H6 e. C3H8 f. C2H2
11. 4 Reconoce en las siguientes imágenes el tipo de hibridación del átomo
de carbono.

I. SELECCIÓN MÚLTIPLE ( 2 puntos c/u). Encierra con una circunferencia la alternativa correcta.

1. De los 2. El carbono tiene un número atómico Z=6, su

siguientes configuracion electronica y su ubicación en le
compuestos, tabla periodica es:
NO es un
compuesto
orgánico:

3. El orden de hibridación para las 4. La solubilidad de los compuestos orgánicos

siguientes formas del carbono es:
puededepender del tipo de átomos enlazado al
átomo carbono diferente a hidrogeno o a otro
átomo de carbono. Por ejemplo si en la estructura
hay átomos de oxigeno, entre más pequeña sea la
cadena hidrocarbonada más soluble en agua será
el compuesto orgánico. De los siguientes
compuestos quienes serán menos solubles en agua
son:
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OBSERVACIONES: