Universidad Nacional Abierta y a Distancia (UNAD)

Escuela de Ciencias de la salud (ECISA)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_58

Estudiante 1
Mairely Pastrana Reyes
Código: 1´075.289.161.

Estudiante 3
Cristian Monsalve
Código: 1´112.102.695

Estudiante 4
Alexandra Achinte peñafiel
Código: 1´007.720.199

Florencia, 16 de marzo del 2020

 Introducción

Al realizar este trabajo buscamos plasmar todo lo relacionado con Hidrocarburos

Alifáticos, y todo lo que tiene que ver con las composiciones, nomenclatura, estructura

y enlaces en alcanos, alquenos, alquinos y sus derivados.

De igual manera buscamos evidenciar las características de reactividad, reacciones de

sustitución y eliminación, mostrando todo lo aprendido en esta unidad, mejorando

paso a paso cada punto, con la colaboración activa de todos los integrantes de este

grupo y el apoyo seguimiento de nuestra tutora.

 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
alcanos
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los Compuestos Orgánicos 627-633
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 3 Estudiante 4

funcionales Mairely Pastrana Reyes Cristian Monsalve Alexandra Achinte Peñafiel
Fórmula general: ¿Cuál es la hibridación del carbono De acuerdo con la siguiente
de un alcano, (sp3, sp2 o sp)? reacción responder:
C n H 2 n+ 2 Justifique su respuesta.
Alcano
Por cada n átomos de carbono Rta: La hibridación del carbono de
hay 2 n+2 hidrógenos un alcano es de sp3 ya que se une
a 4 átomos diferentes o de H,
necesitando un orbital s y 3p dando
lugar a 4 orbitales hibridas de sp3. a. ¿Qué tipo de reacción es:
experimentación o
formación del alcano?

Rta: Conocida como reacción de

combustión, ya que el 2-
metilbutano se quema en
presencia de oxígeno produciendo
dióxido de carbono y agua

b. Identifique los reactivos y

los productos en la reacción.

Los reactivos de la reacción son:

 (CH₃) ₂CHCH₂CH₃ conocido como
2-metilbutano

O₂ conocido como oxígeno

H₂O conocido como agua

Referencias: Referencias: Referencias:

https://mundoquimica.wordpress.com/hibridacio https://www.quimicaorganica.org/cicloalcano
Referencias n-y-caracteristica-de-los-enlaces/ s.html
Fernández, G. (s.f.). QuímicaOrgánica.org.
Obtenido de Alcanos:
https://www.quimicaorganica.org/
alcanos/63-alcanos.html

De acuerdo con la siguiente De acuerdo con la siguiente reacción Definición:

reacción responder: responder:
Cicloalcano Los cicloalcanos son alcanos que
tienen los extremos de la cadena
unidos, formando un ciclo. Tienen
dos hidrógenos menos que el
alcano del que derivan, por ello su
a. ¿Qué tipo de reacción es:
a. ¿Qué tipo de reacción es: fórmula molecular es CnH2n. Se
experimentación o formación
experimentación o nombran utilizando el prefijo ciclo
del cicloalcano?
formación del cicloalcano? seguido del nombre del alcano.
Rta: La reacción es de formación de
En esta reacción ocurre una
un cicloalcano, tanto por su forma,
experimentación
como por la hidrogenación de
compuestos aromáticos en
b. Identifique los reactivos y
presencia de Ni, en este tipo de
los productos en la
 reacción. reacción el Hidrógeno rompe el
doble enlace adicionándose al
mismo, el Niquel y la temperatura
Reactivos: ciclo funcionan como catalizador
propano e Hidrogeno-2 ayudando a llevar acabo la reacción.

b. Identifique los reactivos y los

productos en la reacción.
Producto: Propano
Reactivos:

6 2

5 3

1,3,5 Ciclohexeno

= En presencia de:

3 moles de di hidrogeno o hidrógeno

gaseoso(3H2)
Niquel (Ni)
Temperatura de 200°C

Producto:
1

6 2

5 3

4
 Ciclohexano
Referencias Referencias: Referencias:

https://brainly.lat/tarea/13985065 https://www.quimicaorganica.org/cicloalcano
Chang, Raymond. Química (10a. ed.),
s.html
McGraw-Hill Interamericana, 2010.
ProQuest Ebook Central,
https://ebookcentral-proquest-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/lib/una
dsp/detail.action?docID=3214436.
Clasificar los siguientes Fórmula general: De acuerdo con la siguiente
compuestos como sustratos reacción responder:
Halogenuro primarios, secundarios y Los halogenuros de alquilo tienen la
de alquilo terciarios. ¿Por qué? fórmula general RX, donde R
representa un grupo alquilo o alquilo
H
sustituido.
H3CH2CH2C C Br
a. ¿Qué tipo de reacción es:
a. H
experimentación o
formación de halogenuro de
Primarios: Cuando el alquilo?
átomo de carbono que
lleva el halógeno está Rta: El tipo de reacción es:
unido a un único átomo formación de halogenuros de
de carbono se denomina alquilo o haluros de alquilo.
carbono primario.
b. Identifique los reactivos y
productos en la reacción.

 los reactivos son: 1-

CH2CH3
heptanol y bromuro de
hidrogeno (ácido
H C Br
bromhídrico)
C H 3 ( C H 2 )5 CH 20 H Y HBR
CH3
b.  los productos son 1-
 bromoheptano y agua
Secundarios: Si el ( CH 2 )5 CH 2 OH Y H2O
carbono unido al
halógeno está a su vez Al tratar un alcohol con un ácido
unido a dos átomos de hidrácido se obtiene un derivado
carbono más, se trata de halogenado (haluro de alquilo) y
un carbono secundario. agua.

CH2CH2CH3

H3C C Br

CH2CH3
c.

Terciarios: Si el carbono
unido al halógeno está a
su vez unido a tres
átomos de carbono más,
se trata de un carbono
terciario.

Referencias: Referencias: Referencias:

Orgánica. (2020). Halogenuros de alquinos. https://www.quimicaorganica.org/cicloalc

Referencias Disponible en: http://organica1.org/qo1/MO- anos.html
CAP5.htm#cincotres
Orgánica1.org. (s.f.). Orgánica1.org.
Obtenido de Clasificación y
nomenclatura de los halogenuros
de alquilo:
http://organica1.org/qo1/ok/halur
o/haluros4.htm
uji.es, S. (s.f.). Sinorg. uji.es. Obtenido de
Tema 2. Clasificación y
nomenclatura de los compuestos
 orgánicos:
http://www.sinorg.uji.es/Docencia
/APMQ/TEMA2AQO.pdf
Definición:
Alquenos Se conoce como alquenos a
los hidrocarburos de tipo
insaturado que disponen de
moléculas con al menos un
enlace doble carbono-carbono.
Estos compuestos son alcanos
que, al perder un par de
átomos de hidrógeno, pasan a
contar con un doble enlace
formado por dos carbonos.
De acuerdo con la siguiente reacción Fórmula general:
responder:
Cn H2 n
c. ¿Qué tipo de reacción es:
experimentación o formación
de alqueno?
Rta: Es una reacción de
experimentación porque inicia con
un alqueno que en presencia de
otros compuestos da la formación
de compuestos sin presencia de un
doble enlace siendo estos
compuestos alcanos.
d. Identifique los reactivos y
productos en la reacción.
Reactivos:
1,etil, 2 metil ciclohexeno
=En presencia de
 Dihidrógeno (H2)
Dióxido de platino(PtO2)
Etanol (CH3CH2OH)
Temperatura de 25°C

Productos:

1Etil, 2metil ciclohexano

+ = Mas o reacciona con otro.

Referencias: Referencias: Referencias:

Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed., pp. https://es.wikipedia.org/wiki/

Referencias 67-70, 91-98, 145, 191, 369,374) %C3%81cido_bromh%C3%ADdrico

Pérez Porto, J., & Gardey, A. (2015).

Definición.de. Obtenido de
Definición de alquenos:
https://definicion.de/alquenos/

De acuerdo con la siguiente Definición: ¿Cuál es la hibridación del

reacción responder: carbono de un alquino, (sp 3, sp2 o
Alquinos Los alquinos son hidrocarburos sp)? Justifique su respuesta.
alifáticos no saturados que
contienen al menos un enlace triple En la hibridación sp³ los 6
 a. ¿Qué tipo de reacción es: carbono-carbono en la molécula. electrones del carbono se ubican:
experimentación o 2 en el orbital 1s, y los 4
formación de alquino? restantes en los 4 orbitales
Rta: híbridos sp³, un electrón en cada
En esta reacción se forma un uno. Formando un tetraedro de
alquino porque al final del ángulo 109,5° con 4 enlaces
producto se puede observar el simples C-H. Estos compuestos
triple enlace. llamados hidrocarburos saturados
se conocen como alcanos,
b. Identifique los reactivos y cadenas de carbono con enlaces
productos en la reacción. sencillos (enlaces sigma).

En la hibridación sp² los 6

electrones del carbono se ubican:
Reactivo: 1 2 en el orbital 1s, y los 4
bromo metil – 1 bromo pentano restantes en los orbitales híbridos
sp², sp², sp² y el orbital p, un
electrón en cada uno. Formando 1
Producto: 1- doble enlace C=C y dos enlaces
Hexino simples C-H cuyo ángulo entre los
2 hidrógenos es de 120°. Estos
compuestos formados por
hidrocarburos insaturados (dobles
enlaces C=C) se conocen como
alquenos.

En la hibridación sp los 6
electrones del carbono se ubican:
2 en el orbital 1s, y los 4
restantes en los orbitales híbridos
sp, sp y en los orbitales p, p. Se
forma un 1 triple enlace C≡C cuyo
ángulo es de 180°. Se producen
hidrocarburos alifáticos conocidos
como alquinos.
 Referencias Referencias: Referencias:

Carey, Francis A. Química orgánica (6a. https://www.ecured.cu/Alquinos Carey, Francis A. Química orgánica (6a. ed.),
ed.), McGraw-Hill Interamericana, 2006. McGraw-Hill Interamericana, 2006. ProQuest
ProQuest Ebook Central, Ebook Central, https://ebookcentral-proquest-
https://ebookcentral-proquest- com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/lib/unadsp
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/lib/una /detail.action?docID=3214359.
dsp/detail.action?docID=3214359.
1
Las gráficas de la tabla 1 fueron tomadas del libro de Carey.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y
Alcanos Cicloalcanos Halogenuros de Alquenos Alquinos
nomenclatura
alquilo
Fórmulas C6H14 C8H16 C8H17Br C7H14 C8H14
moleculares
dadas por el
tutor

Mairely
Pastrana Reyes
Isómeros
Estudiante 1

Nomenclatura del  Hexano  Etil- 2-Bromo, 5 Metil hepteno octino

isómero ciclohexa heptano
no

1
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.67-70, 91-97). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=104
Referencias:
Referencias Referencias Referencias
Referencias Referencias
Carey, Francis A. Carey, Francis A. Carey, Francis A. Química
Nicasio, E. (10 de abril Valeria, C. (31 de Química orgánica (6a. Química orgánica (6a. orgánica (6a. ed.),
de 2013). julio de ed.), McGraw-Hill ed.), McGraw-Hill McGraw-Hill
Blogspot.com. 2016). Issuu. Interamericana, 2006. Interamericana, 2006. Interamericana, 2006.
Obtenido de Obtenido de ProQuest Ebook ProQuest Ebook Central, ProQuest Ebook Central,
Isómeros del Isómeros: Central, https://ebookcentral- https://ebookcentral-
Hexano y https://issuu https://ebookcentral- proquest- proquest-
Heptano: .com/catalin proquest- com.bibliotecavirtual.un com.bibliotecavirtual.una
https://edithni davaleria/do com.bibliotecavirtual.un ad.edu.co/lib/unadsp/d d.edu.co/lib/unadsp/deta
casio108b4.bl cs/deber_iso ad.edu.co/lib/unadsp/d etail.action? il.action?docID=3214359.
ogspot.com/2 meros etail.action? docID=3214359.
013/04/isome docID=3214359.
ros-del- Aguilera, E.
hexano-y- (28,05,2018).
heptano.html Manejo de editores
de moléculas online.
Aguilera, E. [Archivo de video].
(28,05,2018). Manejo Recuperado de
de editores de http://hdl.handle.net
moléculas online. /10596/18391
[Archivo de video].
Recuperado de
http://hdl.handle.net/
10596/18391
Cristian
Monsalve
Isómeros
Estudiante 3

Nomenclatura del 2,Metil-Penano 1,etil 1 Bromo,2 etil, 3 1, hepteno 2, octino

isómero ciclohexano metil pentano
Referencias: https://www.mn- https://www.mn- https://www.mn- https://www.mn- https://www.mn-
am.com/online_demo am.com/online_dem am.com/online_demos/ am.com/online_demos/ am.com/online_demos/c
s/corina_demo_intera os/corina_demo_int corina_demo_interactiv corina_demo_interactiv orina_demo_interactive
ctive eractive e e

Alexandra
Achinte
peñafiel
Isómeros
estudiante 4

Nomenclatura del Hexano Etil- 3-Bromo, 5 Metil 3-metil hexano 3-metil Heptino
isómero ciclohexano Hexano
Referencias: https://upload.wikime https://www.google. https://www.boronmol https://www.google.co https://www.google.com
dia.org/wikipedia/com com/url? ecular.com/image/cach m/url?sa=i&url=http /url?sa=i&url=https%3A
mons/f/f7/Hexane-3D- sa=i&url=https%3A e/data/struct/BM1787- %3A%2F %2F
balls.png %2F 500x500.png %2Fvpl.astro.washingto %2Fwww.chemspider.co
%2Fwikivisually.com n.edu%2Fspectra m%2FSearch.aspx%3Fq
%2Fwiki %2Fc7h14.htm&psig=A %3DC8H14&psig=AOvVa
%2FC8H16&psig=AO OvVaw0egLBnkFr- w3neEQkYqzpmZqFinpFu
vVaw1ln7m1myhY5Y gMXEi3pWLHq9&ust=1 MZ6&ust=158431302426
q- 584312898670000&sou 3000&source=images&cd
7fsNZzeY&ust=15843 rce=images&cd=vfe&ve =vfe&ved=0CA0QjhxqFw
12302437000&sourc d=0CA0QjhxqFwoTCIiTi9 oTCLjdp5SIm-
 e=images&cd=vfe&v SHm- gCFQAAAAAdAAAAABAD
ed=0CAIQjRxqFwoTC gCFQAAAAAdAAAAABA
LiZurqFm- E
gCFQAAAAAdAAAAA
BAN

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Producto de la
Descripción
Nombre del reacción
de la Reacción química
estudiante (estructura
reacción
química)
Caso 1 Estudiante 1 La reacción a es SN1 porque hay una
sustitución nucleofica, en donde tenemos una
Mairely Pastrana reacción de un halogenuro de alquilo en este
Reyes caso el Cloro que al sustituirlo por el agua se
convierte en un alcohol, al leer la cadena nos da
2 propil, 2 hexanol.
En la reacción encontramos presencia de
Nucléofilos en este caso el Agua ( H 2 O ¿ y el
etanol

2 propil, 2 hexanol
 La reacción c es SN1 porque se favorece de sus
sustratos terciarios y por lo tanto forma
carbonación estable.
Estudiante 3

Cristian Monsalve

Estudiante 4 La reacción d es ____ Faltó por presentar

porque___________________________
Alexandra Achinte
peñafiel

Referencias
Estudiante 1:

Carey, Francis A. Química orgánica (6a. ed.), McGraw-Hill Interamericana, 2006. ProQuest Ebook Central, https://ebookcentral-proquest-
com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/lib/unadsp/detail.action?docID=3214359.

Estudiante 3:

Masterton, Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). Introducción a la química orgánica. México, D.F., MX: Instituto Politécnico Nacional.
(pp. 75-80). Recuperado de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10359599&ppg=76

 Hidrohalogenación: 1-cloro heptano

Estudiante 1
Alqueno
seleccionado de la
Caso 2 Mairely Pastrana
tabla 2:
Reyes
  Halogenación: 1-1 dicloro heptano

  Hidrogenación: Hepteno
heptano

 Hidrohalogenación Alqueno
seleccionado de la
tabla 2:

 Halogenación

Estudiante 3

Cristian Monsalve

 Hidrogenación Hepteno

Estudiante 4  Hidrohalogenación Alqueno

seleccionado de la
Alexandra Achinte tabla 2:
peñafiel
 Halogenación

Alqueno


Hidrogenación
Referencias
Estudiante 1:

Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed., pp. 1033-1034, 1037-1039)

Caso 3 Estudiante 1 Alquino seleccionado

de la tabla 2:
Mairely Pastrana
Reyes

Octeno

Octano
 Alquino seleccionado
de la tabla 2:

Estudiante 3 Octino
Cristian Monsalve

Alquino seleccionado
de la tabla 2:

Estudiante 4

Alexandra Achinte
peñafiel
Referencias
Estudiante 1:

Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed., pp. 1033-1034, 1037-1039)

Estudiante 4:

Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed., pp. 1033-1034, 1037-1039)

Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.

Respuesta a la pregunta

a.
Justificación:
La estructura del ciclo hexano tipo silla es más estable, porque esta cuenta con interacciones
repulsivas más intensas entre los átomos de Hidrogeno, todos los ángulos de enlace se
aproximan a 109.5 grados. Y todos los enlaces de carbono adyacentes están alternados.

b.

CH3

CH=CH2

CH2CH3

Este ciclo hexano presenta tres sustituyentes, un metilo en la posición axial, un alqueno en
la posición ecuatorial y el etilo en la posición axial.

Referencias:

Referencias
Estudiante 1:

Cabrera Escribano, F., & Vásquez Cabello, J. (2010). Qímica Orgánica I. En Q. Orgánica, Universidad de Sevilla (pág. 10). Sevilla.
http://ocwus.us.es/quimica-organica/quimica-organica-
i/temas/3_conformaciones_de_alcanos_y_ciclo_alcanos/leccion_7_nuevo/pagina_10.htm
Estudiante 3:

Amigos de la química. (2018). Hidrocarburos cíclicos. Formulación orgánica. Disponible en:

https://www.youtube.com/watch?v=AsJGYLZR3fk&t=289s

Estudiante 4:

http://ocwus.us.es/quimica-organica/quimica-organica-
i/temas/3_conformaciones_de_alcanos_y_ciclo_alcanos/leccion_7_nuevo/pagina_10.htm

c. Estereoisómero cis:

Justificación: Cis-2-Buteno, es denominado Cis porque el isómero tiene los hidrógenos al

mismo lado.

Estereoisómero trans:

Justificación: Trans-2-buteno, es denominado Trans porque el isómero tiene los

hidrógenos a lados opuestos.

Referencias:

Referencias
Estudiante 1:

Fernández, G. (s.f.). Química Orgánica. Obtenido de Isómeros geométricos o cis - trans:

https://www.quimicaorganica.org/estereoquimica/87-isomeros-geometricos-o-cis-trans.html

Estudiante 3:

QUíMICAORGáNICA. (2009). Isómeros geométricos. Disponible en: http://www.quimicaorganica.net/isomeros-

geometricos.html

d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1
Mairely Pastrana Reyes (analizar carbono 1 y 2):

Justificación: En la estructura del compuesto el carbono No. 4 es quiral porque esta

enlazado a unos sustituyentes diferentes pero el carbono No. 2 no es quiral porque no se
entrelaza con ningún sustituyente.

Estudiante 3

Cristian Monsalve (analizar carbono 5 y 6):

Justificación: El carbono 5 y 6 no son quirales, ya que analizando la estructura de la

molécula estos no presentan los 4 sustituyentes diferentes que se necesitan para ser
quirales.
Estudiante 4

Alexandra Achinte peñafiel (analizar carbono 7 y 8):

Justificación: La gasolina es una mezcla de hidrocarburos y por lo tanto la combustión de

los mismos da como producto dióxido de carbono y agua.

Genéricamente para los alcanos como el propano o butano

CnH2n+2 + O2 -CO2 + H2O

Referencias:

Referencias
Estudiante 1:

Fernández, G. (s.f.). Química Orgánica. Obtenido de Quiralidad molecular y enantiómeros:

https://www.quimicaorganica.org/estereoquimica/88-quiralidad-molecular-y-enantiomeros.html

Estudiante 4:

http://www.scielo.org.co/pdf/luaz/n30/n30a01.pdf
 (+) – ácido tartárico

Respuesta y justificación:

El (+)-ácido tartárico de acuerdo con las reglas de Cahn-Ingold-Prelog en la configuración

absoluta del carbono dos y tres es R, puesto que van en sentido de las agujas del reloj y los
compuestos son los mismos.

Por tanto, el orden de prioridad de los sustituyentes es el siguiente:

3
4 2

2 3
4

R
e.

Referencias:

Referencias
 Estudiante 1:

Línea, P. e. (s.f.). Profesorenlínea.cl. Obtenido de Estereoquímica e Isomería:

https://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Estereoquimica_e_isomeria.html

Estudiante 3:

Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed., pp. 117-121, 288-290, 295-296)

Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed., pp. 1034-1035)

Estudiante 4:

http://biomodel.uah.es/model2/lip/R-S.htm
http://maryoriquimicaorganica.blogspot.com/2013/02/

Nota: Emplear normas APA para las referencias de artículos, libros, páginas web, entre otros.
Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-
normas-apa/.