CUESTIONARIO DE SISTEMA INMUNE

1. ¿Qué es el sistema inmunitario?, ¿quiénes lo conforman? Y ¿cuál es su función principal?

El sistema inmunitario, como su nombre lo dice, nos proporciona protección frente a los agentes
patógenos mediante un grupo de células y moléculas defensoras del organismo.
Las células del sistema inmunitario se hallan organizadas en tejidos, algunos de los cuales son
sitios de producción de linfocitos maduros (los órganos linfoides primarios; la médula ósea y el
timo), y otros son los sitios de respuestas inmunitarias (órganos linfoides periféricos; ganglios
linfáticos, bazo y tejidos linfoides de las mucosas).
 Linfocitos T. Derivados del timo. Expresa receptores de antígenos denominados receptores de
las células T (TCR) que reconocen fragmentos peptídicos de antígenos proteicos que son
mostrados por las moléculas del MHC (complejo mayor de histocompatibilidad), en la
superficie de las células presentadoras de antígenos.
 Linfocitos B. Derivados de la médula ósea. Expresan anticuerpos unidos a la membrana que
reconocen una amplia variedad de antígenos. Las células B se activan para convertirse en
células plasmáticas, que secretan anticuerpos.
 Células presentadoras de antígenos (APC). Capturan microbios y otros antígenos, los
transportan a los órganos linfoides y los muestran para que sean reconocidos por los
linfocitos. Las APC más eficientes son las células dendríticas, que viven en los epitelios y en la
mayoría de los tejidos, y también los macrófagos.
 Células citolíticas naturales (NK). Destruyen las células que están infectadas por algunos
microbios, o se hallan estresadas y dañadas sin posible reparación- las células NK expresan
receptores inhibidores que reconocen moléculas del MHC que están normalmente expresadas
en las células sanas y se impide de este modo que destruyan células normales.

2. Define: antígeno, anticuerpo, complejo antígeno-anticuerpo, inmunidad y respuesta

inmunitaria.

Antígeno. Es aquello que puede desencadenar una respuesta inmunitaria. Son las moléculas que
reconocen los receptores de los linfocitos

Anticuerpo. También llamados inmunoglobulinas, tienen forma de Y, derivan de los receptores de

antígenos de los linfocitos B. Tienen dos regiones (regiones variables) en las puntas de la Y que se
unen con el antígeno. El pie de la Y se denomina región constante y no está implicado en la unión
con el antígeno. Las dos regiones variables contienen sitios idénticos para unirse al antígeno y, en
general, son específicas para un solo tipo de antígeno. Sin embargo, las secuencias de aminoácidos
de las regiones variables de los distintos anticuerpos son extremadamente variables. Por tanto, las
moléculas de anticuerpos del organismo proporciona un repertorio extremadamente amplio en
sitios de unión con los antígenos.

Complejo antígeno-anticuerpo. Los agentes patógenos tienen muchos antígenos diferentes en su

superficie. Cada anticuerpo se une a un epitopo, que es una parte restringida del antígeno. Un
antígeno puede tener varios epitopos diferentes o repetidos. Los anticuerpos son específicos para
los epitopos en vez de para toda la molécula del antígeno. La región constante de los anticuerpos
(Fc) puede unirse a los receptores Fc de los fagocitos, actuando como un adaptador entre los
fagocitos y los agentes patógenos. Antígeno- anticuerpo  fagocitosis.

Inmunidad. Capacidad de resistir a ciertos antígenos.

Respuesta inmunitaria. Es el mecasnismo que produce el sistema inmune para eliminar al

antígeno, ya sea por inmunidad innata o inmunidad adaptiva (humoral, celular).

3. Elabore un esquema que ilustre claramente el proceso de la respuesta inmune.

4. ¿Cómo se clasifican las respuestas del sistema inmune?

Hay dos tipos de inmunidad:

 1. Inmunidad innata:
 Se le llama también inmunidad natural o nativa.
 Mediada por células y proteínas siempre presentes para luchar frente a los microbios y
son llamadas a entrar en acción inmediatamente en respuesta a una infección,
enfermedad o lesión.
 Componentes: Barreras epiteliales de la piel, tractos gastrointestinal y respiratorio,
leucocitos fagocíticos (neutrófilos y macrófagos), célula citolítica natural (Natural Killer o
NK) y proteínas plasmáticas circulantes.

Muchos microbios patógenos han evolucionado y superado esta inmunidad…por lo que se

requiere una inmunidad más poderosa: la inmunidad adaptiva.

2. Inmunidad adaptiva:
 Se le llama también inmunidad adquirida o específica.
 Se adapta (responde) a microbios infecciosos activándose, expandiéndose y generando
mecanismos potentes para neutralizar y eliminar al agente patógeno.
 Componentes: Linfocitos y sus productos.

Tenemos dos tipos de inmunidad adaptiva:

2.1 Inmunidad humoral:

Mediada por los linfocitos B, los cuales segregan anticuerpos.

2.2 Inmunidad celular:

Mediada por los linfocitos T, los cuales activan macrófagos para que ocurra la fagocitosis
mediante mediadores proteicos (citocinas).

5. ¿En qué consiste la hipersensibilidad?, ¿cómo se clasifica? (describa cada uno de los tipos
y dé un ejemplo).

El sistema inmune adaptativo es muy potente y capaz de responder a gran diversidad de

antígenos. En individuos normales, la respuesta se ajusta y dirije especificamente al
microorganismo invasor. Sin embargo, en ocasiones la actividad del sistema inmune da lugar a
cambios patológicos en los tejidos del huésped. Estas reacciones se conocen como
hipersensibilidad o inmunopatología.
 6. ¿Qué es autoinmunidad?

Cuando los linfocitos atacan a las células normales del huésped.

 7. Describa la etiopatogenia de los procesos autoinmunitarios.

8. ¿Qué es y como se clasifica la inmunodeficiencia?

Cuando el organismo no es capaz de generar una respuesta inmunitaria. La inmunodeficiencia

puede ser de origen genético (inmunodeficiencia primaria) o debida a cualquier otra causa
(inmunodeficiencia secuendaria). Las inmunodeficiencias primaria se deben, normalmente a un
defecto en un único gen. La inmunodeficiencia secundaria es más frecuente y puede ser
consecuencia de desnutición o de una lesión inmune provocada por ciertas infecciones, tumores,
traumatismos o tratamientos médicos.

9. Describa la etiopatogenia de las inmunodeficiencias de primer y segundo grado.

10.

Mencione al menos 6 ejemplos de cada una de las inmunodeficiencias.

Primaria. Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (Existencia de un reducido número (o
ausencia) de linfocitos B y muy bajas concentraciones de anticuerpos debido a un defecto en el
cromosoma X), Síndrome de hiper-IgM (Es un defecto en el cambio de isotipo en las células B, que
da como resultado concentraciones altas o normales de IgM sérica y concentraciones séricas bajas
de IgG, IgA e IgE), Anomalía Di George (No poseen la glándula del timo, extremadamente
importante para el desarrollo normal de linfocitos T. Sin linfocitos T no pueden combatir bien las
infecciones. Inmunodeficiencia combinada grave (Defectos en las respuestas inmunitarias,
humorales y celulares). El síndrome de Wiskott-Aldrich afecta sólo a los niños y causa eccema, un
bajo recuento de plaquetas y una deficiencia combinada de linfocitos B y T que genera repetidas
infecciones. Síndrome de inmunodeficiencia adquirida o SIDA, las personas infectadas muestran
diversos defectos, el mas devastador es la pérdida completa de la inmunidad celular. Amiloidosis,
la enfermedad probablemente esté relacionado con el plegamiento anormal de las proteínas y no
hay una buena evidencia de que este sea el resultado de la anomalía.

Secundaria. Complicaciones de infecciones, malnutrición, envejecimiento, o efectos secundarios

de inmunodepresión, irradiación o quimioterapia para el cáncer u otras enfermedades
autoinmunitarias.

11. ¿Qué es el complejo de histocompatibilidad, cómo está organizado y cuál es su función?

La principal función fisiológica de la molécula de histocompatibilidad de la superficie celular es unir

los fragmentos peptidicos de las proteínas ajenas para presentarlos a las células T especificas para
el antígeno.

Las moléculas de clase I ligan y exhiben péptidos que derivan de proteínas, tales como antígenos
víricos, sintetizados dentro de la célula.
Las moléculas tipo II presentan antígenos exógenos (p.ej.microbios extracelulares, proteínas
solubles) que primero se internan y se procesan en los endosomas o lisosomas.

12. ¿Cuál es la capital de Egipto?

El Cairo.