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Problema 10.- Lo que el problema nos plantea es si la descendencia obtenida concuerda con una herencia
de caracteres independientes no ligados. No es necesario hacer los cruces.
Según la 3ª ley de Mendel, en la unión de dos individuos dihíbridos (híbridos para los dos caracteres, por
ejemplo AaBb) la descendencia tiene una frecuencia fenotípica de 9/16 para el fenotipo dominante en los
dos caracteres, 3/16 para fenotipo dominante en el primero y recesivo en el segundo, 3/16 para fenotipo
recesivo en el primero y dominante en el segundo y 1/16 para el fenotipo recesivo en los dos caracteres.
Luego resolvemos las proporciones teóricas según la 3º ley de Mendel de la descendencia sobre el total
para compararlas con los resultados reales y ver si se parecen. Si el resultado es equivalente al obtenido es
que se cumple la 3ª ley y por lo tanto sí podemos decir que los caracteres que dan forma a las alas y a las
quetas son independientes, no ligados.
9/16 de 990 9/16 x 990= 556 esperados que es equivalente a 590 obtenidos.
Podemos decir que los resultados siguen la relación 9:3:3:1 y por tanto son caracteres independientes.
Problema 11.- Para que en un carácter aparezcan 3 fenotipos distintos existen dos causas posibles:
Si hubiera codominancia, el fenotipo distinto (platino) deberían ser los híbridos, que aparecen al cruzarse
los individuos homocigotos o razas puras de los dos alelos (1ª ley de Mendel). Se corresponde con el primer
cruce del problema:
Pero en lugar de obtener los descendientes 100% platinos, en caso de codominancia, obtenemos todos los
descendientes negros. Podemos decir que no hay codominancia y que el negro domina al zafiro (N>Z)
porque el híbrido es negro. NZ= negro. Por lo tanto la única explicación es que haya tres alelos distintos
para el carácter del color del pelo: negro N, Zafiro Z y Platino P.(semejante a los grupos sanguíneos
humanos).
Ahora vamos a ver la relación entre ellos. Para ello nos fijamos primero en el 4º cruce:
Zafiro x zafiro (generación parental) = 100% zafiro. Pueden ser estos tres casos:
Z Z Z P
Z ZZ ZZ Z ZZ ZP
Z ZZ ZZ P ZP PP
Z P
Z ZZ ZP
Z ZZ ZP
En la generación parental que produce el cruce puede haber híbridos zafiro (ZP) (sabemos que el híbrido NZ
es negro, no es zafiro) y homocigotos zafiro (ZZ). Si hubiera híbridos zafiro (ZP), al unirse entre ellos (2ª ley
de Mendel) nos daría algún ejemplar de color platino PP y sin embargo todos son zafiro. Esto nos indica que
el color zafiro solo se da en homocigosis (ZZ), es recesivo frente a platino P y negro N., sería el cruce
primero y no hay otra posibilidad.
El alelo P de los individuos platino de la descendencia lo debe aportar alguno de los progenitores. Sabemos
que el zafiro no es porque es el recesivo y para aparecer debe estar en homocigosis(ZZ), por lo tanto el
heterocigoto que aporte el alelo P es el individuo de color negro que es heterocigoto (NP) y si es negro es
porque el alelo N es dominante frente a P. Este cruce sería:
N P
Z NZ PZ
Z NZ PZ
Nos queda entonces, para resumir, que este carácter de color del pelo en visones tiene tres alelos: N negro,
P platino y Z zafiro y que N domina sobre P y Z, que P domina sobre Z y que Z es recesivo frente a los otros
dos caracteres. N>P>Z
Problema 12.- El problema solo habla de zorros platino y zorros plateados, no hay más fenotipos y por lo
tanto solo hay dos alelos y no hay codominancia.
Para averiguar la relación entre ellos nos fijamos en que dice que al cruzar dos platinos entre sí aparecen
zorros plateados (1/3). Si platino fuera el recesivo (aa) al cruzarlos entre sí (aa x aa) toda la descendencia
sería platino (aa) y ninguno plateado, por lo tanto el color platino es el dominante. Esto explica el primer
cruzamiento que se corresponde con un retrocruzamiento entre un híbrido platino (Aa) y un plateado (aa)
Según la 2ª ley de Mendel, los individuos recesivos aparecen en un cruce entre heterocigotos (híbridos) y
ese es el caso del 2º cruce realizado.
A a Cabría esperar ¾ de individuos platino (AA,Aa) y ¼ de individuos plateados(aa), pero sin
A AA Aa embargo solo aparecen 2/3 platino y 1/3 plateado. Esto concuerda si no tenemos en
a Aa aa cuenta los individuos AA. ¿Por qué no aparecen? La explicación lógica es que no nacen.
El alelo A es letal en homocigosis y por eso los individuos AA no aparecen en la descendencia final.
El color rojo es dominante, por lo tanto el primer parental es “Rr” para el color (dice que es híbrido) y es “NN”
para el tamaño del tallo, pues dice que es normal homocigótico. El otro individuo es “rr” (porque es amarillo) y
“nn” porque es enano. Estamos hablando de dos caracteres no ligados.
La F1 resultante es:
RN RN rN rN Si os dais cuenta todas las filas son iguales, por lo que los resultados se
rn RrNn RrNn rrNn rrNn repetirían sin necesidad, igual ocurre con las columnas que se repiten dos a
rn RrNn RrNn rrNn rrNn dos, por eso simplificamos y eliminamos las filas y columnas que se repiten.
rn RrNn RrNn rrNn rrNn De aquí en adelante haremos lo mismo en todos los cruces que realicemos. La
rn RrNn RrNn rrNn rrNn
nueva tabla se quedará así:
Del último cruce (rrNn X rrNn) no se obtiene ningún tomate rojo pues ambos individuos que se cruzan son
amarillos y no tienen ningún alelo “R” que aporte color rojo.
Este es un problema con genes cuantitativos, cada alelo dominante añade 150 gr. más al carácter, que en este
caso es el peso.
Partimos de 500 gramos que se corresponde con los individuos sin ningún alelo dominante (a1a1a2a2) y el
máximo será de los individuos con todos los alelos dominantes (A1A1A2A2) con 1100 gramos.
El enunciado nos dice que cruzamos un gallo de 1100 gramos (A1A1A2A2) con una gallina de 650 gramos. Como
cada alelo dominante añade 150 gramos al peso, si partimos de todos los recesivos de 500 gr. para llegar a 650 gr.
solo tenemos que añadir un alelo dominante, por tanto la gallina sería (A1a1a2a2).
Nos pide los genotipos y fenotipos de la descendencia de este cruce.
A1A1A2A2 X A1a1a2a2 Del gallo solo obtenemos un tipo de gametos A1A2 y de la gallina dos tipos A1a2 y a1a2,
por lo tanto la tabla se puede simplificar así:
A1a2 a1a2 Si no sabéis o no queréis simplificar la tabla podéis hacerla con todos los casos
A1A2 A1A1A2a2 A1a1A2a2 posibles aunque se repitan, es más trabajo y al final veréis que el resultado es el
mismo. Deberéis hacer entonces una tabla con 16 resultados, como en la 3ª ley de Mendel.
La solución es que la descendencia será del 50% (1/2) de gallos y gallinas con 950 gr (genotipo A1A1A2a2) y
otro 50% (1/2) con gallos y gallinas de 800 gramos (genotipo A1a1A2a2), debéis recordar que los pesos salen
añadiendo 150 gramos por cada alelo dominante que tengáis. En el primer resultado hay 3 alelos dominantes
entonces es 500+150+150+150= 950 gramos y en el segundo hay 2 alelos dominantes y el peso será
500+150+150= 800 gramos.
Como no conocemos qué tipo de herencia existe vamos a suponer inicialmente una herencia normal, donde
llamamos “N” al alelo normal, que suponemos dominante y “n” al alelo paticorto, que suponemos recesivo. Es
todo una suposición, no tiene por qué ser la solución verdadera, lo que vamos a hacer es plantear primero esta
hipótesis, si no se corresponde con los datos del problema entonces deberemos desecharla y plantear otra.
Recordemos que en las aves los sexos son diferentes que en los mamíferos, los machos son XX (ZZ) y las hembras
son XY (ZW)( ZZ y ZW es como os lo propone el libro).
F1
XN Y Concuerda con los resultados donde nos dice que todas las gallinas son paticortas (X nY) y
Xn X NX n X nY todos los gallos son normales(X N X n ).
SOLUCIÓN PROBLEMA 16
vg Alas vestigiales.
vg+ > vg
X B ojos rojos
X b ojos blancos
Nos dice que la hembra es homocigótica de ojos blancos y alas largas, por lo tanto su
genotipo es: “X b X b vg+vg+”. El macho tiene ojos rojos. Los insectos macho de las
moscas carecen de cromosoma Y, por lo que para el carácter color de ojos es X B 0. Para
las alas sabemos que tiene alas largas, por lo que tiene un alelo dominante vg+, el otro
debe ser vg porque nos dice que desciende de otra mosca con alas cortas (“vgvg”) que
le ha cedido uno de sus alelos. En resumen el macho es de genotipo “XB 0vg+vg”.
La hembra solo produce un tipo de gametos “X b vg+” ya que tiene los alelos iguales. El
macho por su parte produce 4 tipos de gametos distintos: “X B vg+”, “X B vg”, “0vg+” y
“0vg”
Solución:
I
1 2 3 4
II
1 2 3 4 5 6
III
1 2 3
Primero averiguamos si el carácter es dominante o recesivo. Si fuera recesivo la pareja
formada por I3 y I4 sería homocigótica (raza pura) para el pelo rizado (por ejemplo
“rr”) y nunca podrían darle un alelo dominante “R” su hija II6 que tiene el pelo liso,
por lo tanto el carácter debe ser dominante, es decir:
Lo siguiente es averiguar si el carácter está ligado al sexo o no. En este caso nos fijamos
en la pareja II3 y II4 que tienen 3 hijas III1, III2 y III3. Si estuviera ligado al sexo II3 sería
“X r X r ” y II4 sería “X R Y”. Este macho solo podría dar cromosomas “X R ” dominantes a su
descendencia y todas las hembras serían dominantes, sin embargo III2 no lo tiene, es
recesiva, no ha recibido ningún cromosoma “X R ” así, esto indica que el carácter no
está ligado al sexo.
Solución: El carácter de pelo rizado domina sobre el pelo liso y no está ligado al sexo,
es un carácter autosómico.
SOLUCIÓN PROBLEMA 18.
Con los datos que tenemos vamos a tratar de hacer un árbol genealógico para
apreciarlo visualmente.
y = pelo negro I
y = pelo blanco 1 2 3 4
II
1 2
III ¿?
El primer cobaya del que nos habla el problema es el II1, que tiene un fenotipo distinto
a los padres. Si el carácter negro de sus padres fuera recesivo el también lo sería ya
que carecería de ningún alelo dominante blanco y sin embargo es blanco, la única
solución es que los padres I1 y I2 sean híbridos y él haya heredado los alelos recesivos.
Si llamamos “N” al color negro y “n” al color blanco, donde N>n, “N” domina sobre “n”
los genotipos serían así:
I 1 2 3 4
Nn Nn NN o Nn nn
II 1 2
nn Nn
III ¿?
El segundo cobaya que se cruza, el II2, debe ser heterocigoto pues un progenitor era
recesivo (blanco) y le ha dado uno de los alelos “n”.
Vamos ahora a realizar el cruce de II1 y II2 para conocer la descendencia de la
generación III.
N n Los descendientes nacerán con un 50% (1/2) de probabilidad negros
n Nn nn (Nn) y con el otro 50% (1/2) blancos (nn).
n Nn nn
SOLUCIÓN PROBLEMA 19
Aquí vemos que el fenotipo es distinto en machos que en hembras porque algunos
genes cambian su dominancia según estén influenciados por un sexo o por otro, como
la calvicie humana.
Tenemos dos alelos N= negro y B=blanco. Los ponemos así porque nos dice que en las
hembras tienen dominancia intermedia y N domina sobre B en machos.
El primer perro seguro que es “NB” porque nos dice que es negro (“N”) y porque su
padre, que era blanco, le ha dado el alelo “B”. La perra también es “NB”, porque si
fuera ”NN” sería negra y si fiera “BB” sería blanca. Como hay herencia intermedia ser
“NB” es una mezcla de blanco y negro, es decir, gris.
El cruce para determinar la descendencia sería:
N B Observamos que en la descendencia ¾ de los machos serían
N NN NB negros (NN y NB) y ¼ serían blancos (BB). De las hembras ¼
Machos Machos
negros negros serían negras (NN), ½ grises (NB) y ¼ blancas (BB).
Hembras Hembras
negras grises
B NB BB
Machos Machos
negros blancos
Hembras Hembras
grises blancas
SOLUCIÓN PROBLEMA 20
Con esto podemos deducir que el varón que se casa (II1) es “aa” al presentar el
fenotipo recesivo, ojos azules. La mujer con la que contrae matrimonio (II2) debe ser
“Aa” ya que su madre era “aa” con ojos azules y le ha dado un alelo “a”, pero al tener
color pardo el otro alelo tiene que ser necesariamente “A”, que se lo ha dado el padre
(I2), por eso es “Aa”. Lo que no sabemos es si el individuo I2 es “AA” o “Aa”, sí
sabemos que era de color pardo y que su hermano I3 era de ojos azules “aa”.
La descendencia del matrimonio, el hijo III1, ha heredado el alelo “a” del padre (que es
de ojos azules) y al ser de ojos pardos el alelo “A” de la madre, por lo tanto es híbrido
“Aa”.
Solución: El padre es “aa”, la madre es “Aa”, la abuela materna es “aa”, el abuelo
materno es “AA” o “Aa” y el hijo es “Aa”
SOLUCIÓN PROBLEMA 21
Nos dice que el carácter sin cuernos “F” domina sobre el carácter con cuernos “f”.
Los tres cruces que se indican son los siguientes:
Toro sin cuernos X vaca A con cuernos ternero sin cuernos.
Toro sin cuernos X vaca B con cuernos ternero con cuernos.
Toro sin cuernos X vaca C sin cuernos ternero con cuernos.
Para saber cómo es el genotipo del toro nos fijamos en el último cruce. Si el ternero
nace con cuernos es que tiene los dos alelos “ff”, uno lo ha recibido del toro y otro de
la vaca C, pero como ambos carecían de cuernos significa que tanto el toro como la
vaca C son híbridos “Ff”.
SOLUCIÓN PROBLEMA 22
Primero veremos cuál es el genotipo el hombre y la mujer que se casan para poder realizar el cruce.
Comenzamos por el hombre. Dice que tiene aniridia,, por tanto tiene seguro un alelo “A”, pero su madre no,
su madre era “aa” y forzosamente le ha cedido una “a” a su hijo por lo que pare ese carácter el hombre es
“Aa”, como no dice nada de que sufriera jaquecas para ese carácter será “jj”, por lo tanto el genotipo del
hombre es “Aajj”.
De la mujer no nos dicen nada sobre la aniridia, por lo tanto no la padecía y para ese carácter será “aa”. Nos
dice que padece jaqueca por lo que debe tener un alelo “J” seguro, pero su padre lo las sufría, su padre era “jj”
y le ha pasado un alelo “j” a la hija que será “Jj” para la jaqueca. El genotipo completo de la mujer es “aaJj”
SOLUCIÓN PROBLEMA 23
Primero debemos hallar la F1 resultante del cruce de los homocigotos. Esto es la 1ª ley de Mendel
A partir de esta F1 con individuos heterocigotos hallamos la F2 con el cruce entre ellos, como ocurre en la 2ª
ley de Mendel.
vg+vg X vg+vg
Para hallar la f3 necesitamos realizar todos los cruces posibles entre los distintos descendientes. Saldrían 6
distintos tipos de cruces donde algunos se repiten 4 veces y otros 2. Los cruces a realizar son:
vg+vg+ X vg+vg+ / vg+vg+ X vg+vg (2 cruces iguales) / vg+vg+ X vgvg (2 cruces iguales) / vg+vg X vgvg (2
cruces) / vg X vg / vg+vg X vg+vg (4 cruces)
SOLUCIÓN PROBLEMA 24
Cuando se cruzan moñudos entre sí la proporción de la descendencia es 2/3 moñudos y 1/3 normales. Si el
cruce es entre moñudos y normal la proporción es ½ moñudos y ½ normales. Este último cruce es similar a un
retrocruzamiento entre un híbrido y un recesivo. Si el moñudo fuera el recesivo, al cruzarles entre sí solo
aparecerían individuos moñudos y sin embargo aparecen individuos normales, por lo tanto el heterocigoto es
el fenotipo moñudo y el recesivo el fenotipo normal.
M m Cabría esperar ¾ moñudos (MM y Mm) y ¼ normales (mm), sin embargo el resultado es
M MM Mm 2/3 moñudos (probablemente Mn) y 1/3 normales (mm) Este resultado se explica si los
m Mm mm individuos MM no hubieran nacido, es decir que el alelo M es letal en homocigosis.
SOLUCIÓN PROBLEMA 25
Al cruzar un individuo rojo y normal con un individuo amarillo y normal nos da descendencia amarilla, eso
significa que el tomate rojo debe tener un alelo “r” amarillo en su genotipo y como es rojo será “Rr” para ese
carácter. En cuanto al tamaño ocurre algo similar. Ambas plantas son normales, pero tienen descendientes
enanos “nn” lo que significa que un alelo “n” proviene de un progenitor y el otro alelo “n” del otro progenitor,
que al ser ambos normales de fenotipo serán híbridos “Nn” para ese carácter de genotipo.
En resumen, el cruce será entre las siguientes plantas: RrNn (rojo normal) X rrNn (amarillo normal)
30+31+10+9 = 80 plantas
Podemos decir entonces que las proporciones obtenidas del cruzamiento teórico se corresponden con los
resultados obtenidos en la realidad.
SOLUCIONES A LOS PROBLEMAS 26, 27 Y 28 DE GENÉTICA.
Partimos de un peso mínimo de los melones de 1500 gramos. Este peso coincide con los cuatro alelos recesivos
(a1a1a2a2) y un máximo de 2500 gramos para el genotipo con los cuatro alelos dominantes (A1A1A2A2). Nos dice
que cada alelo dominante aporta 250 gramos y que crucemos un individuo A1a1A2a2 con A1a1A2A2.
Solución:
A1a1A2a2 X A1a1A2A2
A1A1A2A2 4 alelos dominantes 2500 gr. A1A1A2a2 3 alelos dominantes 2250 gr.
a1a1A2A2 2 alelos dominantes 2000 gr. a1a1A2a2 1 alelo dominante 1750 gr.
El macho es de genotipo “vgvgX R 0” porque tiene alas vestigiales (vgvg) y el alelo rojo “R” en el cromosoma X
La hembra es “vg+vgX R X rl ” porque dice que es heterocigótica para las alas y tiene ojos rojos pero porta el carácter
ojos blancos y el letal en el otro cromosoma X.
vg+X R vg+X rl vgX R vgX rl Los machos “vg+vgX rl 0” y “vgvgX rl 0” no llegan a nacer
vgX R vg+vgX R X R vg+vgX R X rl vgvgX R X R vgvgX R X rl al poseer solo un cromosoma X y tener éste el gen letal.
vg0 vg+vgX R 0 vg+vgX rl 0 vgvgX R 0 vgvgX rl 0
- Hembras con alas normales y ojos rojos “vg+vgX R X R ” y “vg+vgX R X rl ” son 1/3 del total 50 individuos.
- Hembras con alas vestigiales y ojos rojos “vgvgX R X R ” y “vgvgX R X rl ” son 1/3 del total 50 individuos
- Machos con alas normales y ojos rojos “vg+vgX R 0” son 1/6 del total 25 individuos.
- Machos con alas vestigiales y ojos rojos “vgvgX R 0” son 1/6 del total 25 individuos.
Cuando el sexo viene determinado por los cromosomas X e Y o Z y W (en aves) , existe una zona común en esos
cromosomas, con los mismos genes. Si el gen letal está en ese segmento común se heredará como un carácter
autosómico no ligado al sexo ya que ambos sexos siempre van a tener dos alelos de ese gen y no solo uno de los
cromosomas cuando está en el segmento diferencial.