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ESCUELA PROFESIONAL: Ingeniería Química
CATEDRA: Ingeniería de las reacciones Químicas II
ALUMNO: Ronaldo José Orihuela Orihuela
Semestre: VIII
Industrial scale production of sulfuric acid is dependent on the oxidation of sulfur dioxide to sulfur trioxide
in fixed bed catalytic reactors.
𝑆𝑂2 + 0.5 𝑂2 → 𝑆𝑂3
Thought the years , several catalyst formulation have been employed , but one of the traditional catalytic
agents has been vanadium pentoxide .Calder bank has indicated that for a catalyst of 𝑉2 𝑂5 supported
on silica gel ,the kinetic data are represent by a rate expression of the form.
0.5
𝑘1 𝑃𝑆𝑂2 𝑃𝑂2 − 𝑘2 𝑃𝑆𝑂3 𝑃𝑂
𝜏𝑝 = 0.5
𝑃𝑆𝑂
2
…………………..(A)
2
That may be regarded as a degenerate form of typical Hougen – Watson Kinetics .The rate constants are
given by
31000
ln 𝑘1 = 12.07 −
𝑅𝑇
And
53600
ln 𝑘2 = 22.75 −
𝑅𝑇
Where:
T: Is expressed in degrees Kelvin
R: Is expressed in calories per mole –degree Kelvin
3⁄
𝑘1 : 𝑖𝑠 𝑒𝑥𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠𝑒𝑑 𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑒𝑐𝑜𝑛𝑑 − 𝑔𝑟𝑎𝑚 𝑜𝑓 𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑦𝑠𝑡 − 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑝ℎ𝑒𝑟𝑒 2
𝑆𝑂2 8.0
𝑂2 13.0
𝑁2 79.0
Total pressure 1 atm
First –stage inlet temperature 370℃
First – stage effluent temperature 560℃
Heat of reaction at temperature T ( Kilocalories per gram mole ) = −24.60 + 1.99 × 10−3 𝑇 for T in degrees
Kelvin.
Bulk density of catalyst = 0.6 𝑔⁄𝑐𝑚 3
Reactor diameter =6 ft
NOTES: The first – stage temperature has been limited to 560℃ in order to prevent excessive catalyst
activity losses. The heat of reaction data is slightly inconsistent losses. The heat of reaction data is slightly
inconsistent with the reported activation energies, but use of this expression demonstrates the ease which
temperature dependent properties may be incorporated in the one dimensional model.
TRADUCCION:
La producción a escala industrial de ácido sulfúrico depende de la oxidación de dióxido de azufre a trióxido
de azufre en reactores de lecho fijo.
Que pueden considerarse como una forma modificada de la cinética tipo Hougen- Watson. Las constantes
de velocidad vienen dadas por:
31000
ln 𝑘1 = 12.07 −
𝑅𝑇
Y
53600
ln 𝑘2 = 22.75 −
𝑅𝑇
Donde:
T: se expresa en Kelvin
R: se expresa en calorías por mol-Kelvin
k1: se expresa en moles por segundo- gramo de catalizador 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 3⁄2
k2: se expresa en moles por segundo- gramo de catalizador atmosfera
Para nuestros propósitos actuales, la expresión de la velocidad global puede ser representada por la
ecuación x .La reacción es altamente exotérmica y debe considerarse como reversible.
Consecuentemente, aunque las altas temperaturas aceleran la velocidad inicial, ellas limitan la conversión
que se pueden lograr. Esta limitación puede ser superada por enfriamiento del efluente caliente a una
temperatura donde el equilibrio es más favorable, y luego poner en contacto esta corriente con catalizador
adicional. Determinar los requerimientos para las dos etapas adiabáticas del reactor de lecho fijo con
refrigeración entre etapas. Los requerimientos específicos de producción son de 50 toneladas
de 𝐻2 𝑆𝑂4 /𝑑𝑖𝑎.
DATA ADICIONAL Y ESPECIFICACIONES:
Composición de alimentación (porcentaje de mol)
𝑆𝑂2 = 8.0
𝑂2 = 13.0
𝑁2 = 79.0
Presión total: 1 atm
Temperatura de ingreso de la primera etapa: 370°C
Temperatura de salida de la primera etapa: 560°C
Temperatura de ingreso de la segunda etapa: 370°C
Conversión general de SO2: 99%
Capacidad calorífica (calorías por gramo- grados Kelvin): 0.250
Calor de reacción a una temperatura T (kilocalorías por mol gramo) =-24.60 + 1.99* 10-3T (T en Kelvin)
Densidad aparente del catalizador: 0.6 g/cm3
Diámetro del reactor: 6ft
NOTAS: La temperatura de la primera etapa de efluentes se ha limitado a 560 °C para evitar pérdidas
excesivas de la actividad del catalizador. La data de calor de reacción es ligeramente incompatible con la
energía de activación reportada, pero el uso de esta expresión muestra la facilidad con la temperatura
depende de las propiedades y puede ser incorporado en el modelo unidimensional.
SOLUCION:
T=?
𝐻2 𝑂
560 °C = 833K
SECOND
STATE
𝐻2 𝑆𝑂4
FIRST
STATE
𝑆𝑂2 = 8.0
𝑂2 = 13.0 370 °C = 643 K
𝑁2 = 79.0
SOLUCION:
REACTOR CATALÍTICO DE LECHO FIJO PARA UN PROCESO ADIABÁTICO
BALANCE DE ENERGIA:
𝑑𝑇 −∆𝐻𝑅 𝐹𝐴𝑂
= … … … … … (𝛼)
𝑑𝑋𝐴 𝐹𝑇 𝐶𝑃
Cálculo de la producción de H2SO4 en (kmol H2SO4 /s):
250.7 − 0.0203 𝑇
𝑙𝑛 ( ) = −0.0203 𝑥𝐴
250.7 − 0.0203 𝑇0
250.7 − 0.0203 𝑇
( ) = 𝑒−0.0203 𝑥𝐴
250.7 − 0.0203 𝑇0
250.7 − 𝑒 −0.0203 𝑥𝐴 ∗ (250.7 − 0.0203 𝑇0 )
𝑇=
0.0203
De dato: 𝑇0 = 370 ℃ = 643 𝐾
BALANCE DE MASA:
𝑑𝑧 𝐹𝐴𝑂
= … … … … … … … … . . (𝛽)
𝑑𝑥𝐴 𝜌𝐴𝐶 (−𝜏𝑃 )
𝜋𝐷 2
Calculo de 𝐴𝐶 : 𝐴𝐶 = … … … … … . (4)
4
30.48 𝑐𝑚
De dato: 𝐷 = 6 𝑓𝑡 ( 1 𝑓𝑡
) = 182.88 𝑐𝑚
𝜋182.88 𝑐𝑚 2
𝐴𝐶 =
4
𝐴𝐶 = 26267.716 𝑐𝑚 2
𝑔
Calculo de 𝜌𝑐𝑎𝑡 = 0.6 𝑐𝑚 3
Calculo de (−𝜏𝑃 )
𝑝𝑖
Se sabe que: 𝑦𝑖 = 𝑃
De dato: 𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚
Por tanto: 𝑦𝑖 = 𝑝𝑖
De la ecuación (5) reemplazando
Estequiometria:
Base 100 moles
𝑆𝑂2 + 0.5 𝑂2 → 𝑆𝑂3
Composición Moles Iniciales Moles a X Fracción Molar , 𝒚𝒊
𝑶𝟐 13 8𝑥𝐴 13 − 4𝑥𝐴
13 −
2 100 − 4𝑥𝐴
𝑺𝑶𝟑 0 8𝑥𝐴 8𝑥𝐴
100 − 4𝑥𝐴
Calculo de 𝑘1 :
31000
ln 𝑘1 = 12.07 − … … … … . (7)
𝑅𝑇
De dato: 𝑅 = 1.987 𝑐𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾
31000
𝑘1 = 𝑒12.07− 1.987∗𝑇
Calculo de 𝑘2 :
53600
ln 𝑘2 = 22.75 − … … … … … … . . (8)
𝑅𝑇
53600
𝑘2 = 𝑒 22.75− 1.987∗𝑇
Reemplazando datos y calculos en la ecuación (6):
Nota:
𝑚𝑜𝑙
(−𝜏𝑝 ) =
𝑠𝑒𝑔 𝑔𝑟
Reemplazando datos y cálculos realizados:
𝑑𝑧 𝐹𝐴𝑂
=
𝑑𝑥𝐴 𝜌𝐴𝐶 (−𝜏𝑃 )
Una vez hallado las ecuaciones por balance de masa y energía para la primera y segunda etapa.
Etapa 1: (First State)
DATOS:
𝑇0(𝐸𝑇𝐴𝑃𝐴 1) = 643 𝐾
𝑇𝐸𝑇𝐴𝑃𝐴 1 = 833 𝐾
𝑋𝐸𝑇𝐴𝑃𝐴 1 =?
𝑧𝐸𝑇𝐴𝑃𝐴 1 =?
𝐾1(𝐸𝑇𝐴𝑃𝐴 1) =?
𝐾2(𝐸𝑇𝐴𝑃𝐴 1) =?
Hallaremos los valores necesitados con el programa Matlab y aplicando las ecuaciones (A) y (B).
Procedimiento de Runge Kutta con Matlab para la Etapa 1:
clc,clear memory,clear all
disp('CURSO:Ingenieria de las Reacciones Quimicas II')
disp('Alumno: Orihuela Orihuela Ronaldo Jose - IQ')
disp('ETAPA 1')
disp('======================================================================')
disp(' FIXED BED CATALYTIC REACTOR ')
disp(' SO2 + 0.5 O2 ---> SO3 ')
disp(' MÉTODO DE RUNGE KUTTA- 4° ORDEN ')
disp('======================================================================')
syms x
TK0=370+273; % T0 en la ETAPA 1
T=833; % T en la ETAPA 1
T0=(250.7-exp(-0.0203*x)*(250.7-0.0203*TK0))/0.0203; % Temperatura en grados Kelvin
x0=0;
xf=1.0; %
z0=0; % altura del reactor en (cm)
n=10;
h=(xf-x0)/n;
i=0;
altura=z0;% en cm
conversion=x0;
temper=TK0;% en K
fprintf(' i x(i) T-K(i) altura-cm(i)\n')
fprintf('%15.1f %10.6f %13.6f %13.6f\n',i,x0,TK0,z0)
for i=1:n;
x=x0+h;
TK=eval(T0);
x=x0;
T1=eval(T0);
k1=h*(3.4332*10^(-4)*((8*(1-x))/(100-4*x))^(1/2)/(exp(12.07-31000/(1.987*T1))*((8*(1-
x))/(100-4*x))*((13-4*x)/(100-4*x))-exp(22.75- 53600/(1.987*T1))*(8*x/(100-4*x))*((13-
4*x)/(100-4*x))^(1/2)));
x=x0+h/2;
T2=eval(T0);
k2=h*(3.4332*10^(-4)*((8*(1-x))/(100-4*x))^(1/2)/(exp(12.07-31000/(1.987*T2))*((8*(1-
x))/(100-4*x))*((13-4*x)/(100-4*x))-exp(22.75- 53600/(1.987*T2))*(8*x/(100-4*x))*((13-
4*x)/(100-4*x))^(1/2)));
x=x0+h/2;
T3=eval(T0);
k3=h*(3.4332*10^(-4)*((8*(1-x))/(100-4*x))^(1/2)/(exp(12.07-31000/(1.987*T3))*((8*(1-
x))/(100-4*x))*((13-4*x)/(100-4*x))-exp(22.75- 53600/(1.987*T3))*(8*x/(100-4*x))*((13-
4*x)/(100-4*x))^(1/2)));
x=x0+h;
T4=eval(T0);
k4=h*(3.4332*10^(-4)*((8*(1-x))/(100-4*x))^(1/2)/(exp(12.07-31000/(1.987*T4))*((8*(1-
x))/(100-4*x))*((13-4*x)/(100-4*x))-exp(22.75- 53600/(1.987*T4))*(8*x/(100-4*x))*((13-
4*x)/(100-4*x))^(1/2)));
z0=z0+1/6*(k1+2*k2+2*k3+k4);
x0=x0+h;
altura=[altura,z0];
conversion=[conversion,x0];
temper=[temper,TK];
fprintf('%15.1f %10.6f %12.6f %13.6f\n',i,x0,TK,z0)
end
disp('----------------------------------------------------------------------')
disp(' Cálculo de K1 en la ETAPA 1, cuando T=833 K:')
ka=exp(12.07- 31000/(1.987*T));
fprintf('El valor de K1 en la ETAPA 1 es %f \n',ka)
disp('---------------------------------------------------------------------')
disp(' Cálculo de K2 en la ETAPA 1, cuando T=833 K')
kb=exp(22.75- 53600/(1.987*T));
fprintf('El valor de K2 en la ETAPA 1 es %f \n',kb)
disp('---------------------------------------------------------------------')
x T (K)
0.8 831.582247
? 833
0.9 854.940419
(833 − 831.582247) ∗ (0.9 − 0.8)
𝒙𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂 𝟏 = + 0.8
854.940419 − 831.582247
𝒙𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂 𝟏 = 𝟎. 𝟖𝟎𝟔𝟎𝟔𝟗𝟔𝟐𝟑
Cálculo de z para la etapa 1 a una conversión de x=0.806069623:
Se realizara mediante interpolación conociendo que T en la ETAPA 1 es 833K, para lo cual utilizaremos los
resultados hallados con el programa Matlab.
Z (cm) T (K)
252.300852 808.176611
256.525782 831.582247
? 833
𝒛𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂 𝟏 − 252.300852
256.525782 = 252.300852 + ∗ (831.582247 − 808.176611)
833 − 808.176611
𝒛𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂 𝟏 = 𝟐𝟓𝟔. 𝟕𝟖𝟏𝟔𝟗𝟗𝟑 𝒐 𝟖. 𝟒𝟐𝟒 𝒇𝒕
𝑇𝐸𝑇𝐴𝑃𝐴 2 =?
𝑋𝐸𝑇𝐴𝑃𝐴 2 = 0.99
𝑧𝐸𝑇𝐴𝑃𝐴 2 =?
𝐾1(𝐸𝑇𝐴𝑃𝐴 2) =?
𝐾2(𝐸𝑇𝐴𝑃𝐴 2) =?
Hallaremos los valores necesitados con el programa Matlab y aplicando las ecuaciones (A) y (B)
Procedimiento de Runge Kutta con Matlab para la Etapa 2 (Second State ):
clc,
clear memory,
disp('CURSO:Ingenieria de las Reacciones Quimicas II')
disp('Alumno: Orihuela Orihuela Ronaldo Jose - IQ')
disp('ETAPA 2')
disp('---------------------------------------------------------------------')
disp(' FIXED BED CATALYTIC REACTOR ')
disp(' SO2 + 0.5 O2 ---> SO3 ')
disp(' MÉTODO DE RUNGE KUTTA- 4° ORDEN ')
disp('---------------------------------------------------------------------')
syms x T t
R=1.987;
dTdx=250.7-0.0203*T;% Ecuacion del Balance de Energia
kr1=exp(12.07)*exp(-31000/(R*T));% las constantes K1
kr2=exp(22.75)*exp(-53600/(R*T));% Las constantes K2
yso2=(8*(1-x))/(100-4*x);
yo2=(13-4*x)/(100-4*x);
yso3=(8*x)/(100-4*x);
rp=(kr1*yso2*yo2-kr2*yso3*(yo2)^0.5)/((yso2)^0.5);
dtdx=3.4333*10^(-4)/rp;
x0=0.806069623;% se utiliza el x que se obtuvo en la primera etapa
xf=1;Ti=370+273;ti=0;n=100;
To=Ti;h=(xf-x0)/n;
i=0;
fprintf(' i x T (K) z(cm)\n')
fprintf('------------------------------------------------\n')
fprintf(' %2d %10.6f %10.6f %10.6f\n',i,x0,Ti,ti)
while i<n;
x=x0; T=Ti;t=ti;
k1=eval(dTdx); c1=eval(dtdx);
x=x0+h/2;T=Ti+h*k1/2; t=ti+h*c1/2;
k2=eval(dTdx); c2=eval(dtdx);
x=x0+h/2; T=Ti+h*k2/2; t=ti+h*c2/2;
k3=eval(dTdx); c3=eval(dtdx);
x=x0+h; T=Ti+h*k3; t=ti+h*c3;
k4=eval(dTdx); c4=eval(dtdx);
Ti=Ti+h/6*(k1+2*k2+2*k3+k4);
ti=ti+h/6*(c1+2*c2+2*c3+c4);
if (x0>=0.99)
break
else
x0=x0+h;
i=i+1;
xi(i+1)=x0; tiempo(i+1)=ti; To(1+i)=Ti;
fprintf(' %2d %10.6f %10.6f %10.6f \n',i,x0,Ti,ti)
end
end
x T (K)
0.988364 686.241713
0.99 ?
0.990303 686.700872
686.700872 − 686.241713
𝑻𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂 𝟐 = 686.241713 + ∗ (0.99 − 0.988364)
0.990303 − 0.988364
𝑻𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂 𝟐 = 𝟔𝟖𝟔. 𝟔𝟐𝟗𝟏𝟐𝟏
𝜋 ∗ 62
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 = 37.4 [ (8.424 + 28.926690 )]
4