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MEZCLAS ACIDAS

Valentina Nattero-Riffo Mariel


Mezcla Acidas
“ácido es la sustancia que al disolverse en agua aumenta la concentración de iones
hidrógeno”.
Los electrolitos fuertes se ionizan o se disocian por completo, o casi por completo, en
solución acuosa diluida. Entre los electrolitos fuertes pueden mencionarse los ácidos
fuertes, las bases fuertes y casi todas las sales solubles.
Las soluciones se clasifican como ácidas o básicas de acuerdo con su concentración
de iones hidrógeno relativa al agua pura. Las soluciones ácidas tienen una
concentración de H+ mayor que el agua (mayor a 1 × 10-7 M), mientras que las
soluciones básicas (alcalinas) tienen una concentración de H menor (menor a 1 × 10-7
M). Normalmente, la concentración de iones hidrógeno de una solución se expresa en
términos de pH.
Cuanto más fuerte es el ácido, más rápido se disocia para generar H^+. Por ejemplo,
el ácido clorhídrico (HCl) se disocia completamente en iones hidrógeno y cloruro
cuando se mezcla con agua, por lo que se considera un ácido fuerte. Por otro lado, los
ácidos en el jugo de jitomate o el vinagre no se disocian por completo en el agua y se
consideran ácidos débiles. De manera similar, las bases fuertes como el hidróxido de
sodio (NaOH) se disocian completamente en el agua, liberando iones hidroxilo (u otros
tipos de iones alcalinos) que puedan absorber H.
Entre más débil es un ácido, menor es su valor de Ka y más grande su valor de pKa.
De manera similar, entre más débil es una base, menor es su valor de Kb y más
grande su valor de pKb. Los ácidos fuertes tienen valores de Ka más grandes y
valores de pKa negativos. Por ejemplo, el HCl tiene un Ka < 1 3 108 y un pKa < 28.

Ácidos Monopróticos
Un ácido monoprótico es un ácido que dona un solo protón o hidrógeno átomo por
molécula a una solución acuosa.

Ácidos polipróticos
Los ácidos que pueden aportar dos o más iones hidronio por molécula se conocen con
el nombre de ácidos polipróticos. La ionización de los ácidos polipróticos tiene lugar de
manera escalonada; esto es, de un protón a la vez.
Soluciones amortiguadoras
Las soluciones amortiguadoras, capaces de resistir cambios en el pH, son
indispensables para mantener estable la concentración de iones hidrógeno H^+ en los
sistemas biológicos. Cuando hay demasiados iones H^+, una solución amortiguadora
absorberá parte de ellos, subiendo el pH; y cuando hay muy pocos, la solución
amortiguadora aportará algunos de sus propios iones H^+ para reducir el pH. Las
soluciones amortiguadoras consisten generalmente de un par ácido-base, cuya
diferencia radica en la presencia o ausencia de un protón (un par ácido-base
conjugado).
Ácido y base fuertes: las titulaciones fáciles
Una titulación ácido-base procede mediante una reacción de neutralización, en la que
se hace reaccionar un ácido con una cantidad equivalente de base. Mediante la

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construcción de una curva de titulación se puede explicar fácilmente cómo se pueden
detectar los puntos finales de estas titulaciones; el punto final indica que la reacción ha
concluido. Una curva de titulación se construye graficando el pH de la solución en
función del volumen de titulante agregado. El titulante es siempre un ácido fuerte o una
base fuerte. El analito puede ser ya sea una base o ácido fuerte o una base o ácido
débil.
En el caso de un ácido fuerte contra una base fuerte, tanto el titulante como el analito
están por completo ionizados.

Soluciones estándar ácidas y básicas


El ácido clorhídrico por lo regular se utiliza como el ácido fuerte titulante para la
titulación de bases, en tanto que el hidróxido de sodio es el titulante que se utiliza para
los ácidos. La mayoría de los cloruros son solubles, y son pocas las reacciones
secundarias posible scon el HCl. Este reactivo es de fácil manejo.
Ninguno de éstos es un estándar primario, y por tanto se preparan soluciones de
concentración aproximada y luego se estandarizan titulando una base o un ácido
primarios. Se deben tener precauciones especiales para preparar las soluciones,
sobre todo las de hidróxido de sodio

Mezclas de ácidos o bases


Las mezclas de ácidos (o bases) se pueden titular por etapas si hay una diferencia
apreciable en sus fortalezas. Generalmente debe haber una diferencia en los valores
de Ka de por lo menos 104, a menos, quizá, que se use un medidor de pH para
construir la curva de titulación. Si uno de los ácidos es fuerte, se observará un punto
final separado sólo para el ácido débil si se cumple que Ka sea 10-5 o menor. El ácido
más fuerte se titulará primero y dará una inflexión de pH en su punto de equivalencia.
Esto estará seguido por la titulación del ácido más débil y una inflexión de pH en su
punto de equivalencia. Si dos ácidos fuertes se titulan juntos no habrá diferenciación
entre ellos y sólo se presentará una inflexión de punto de equivalencia correspondiente
a la titulación de ambos ácidos. Lo mismo es válido para dos ácidos débiles si sus
valores Ka no presentan una diferencia notable.

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Bibliografía
https://es.khanacademy.org/science/biology/water-acids-and-bases/acids-bases-and-
ph/a/acids-bases-ph-and-bufffers
https://www.greelane.com/es/ciencia-tecnolog%C3%ADa-matem
%C3%A1ticas/ciencia/definition-of-monoprotic-acid-605376/
http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_13.pdf
Libro: Química General Whitten. Capítulos 18 y 19.
Libro: Química analítica Gary D. Christian. Capítulos 7 y 8.

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