Grupo: Analgésicos locales.

Fármaco Origen y Farmacocinética Farmacodinamia Contraindicaciones Usos Efectos colaterales Dosis Presentaciones
química comerciales

Lidocaina Pertenece al La lidocaína se Altera permeabilidad de La administración La lidocaína se usa en Bradicardia, este 0.5 ml. /cm2 piel. Xilocaína
grupo de las absorbe bien a través la membrana, evita intraarticular de penicilina casos de problemas efecto es dependiente
amidas. Es un de las membranas despolarización, se en combinación con dolorosos de amígdalas, de la dosis. efectos 0.5-3 ml.
polvo blanco, mucosas. La unión a pierde paulatinamente lidocaína y adrenalina nariz, boca, etc. La vía cardiovasculares 2-10 ml.
cristalino y sin proteínas plasmáticas umbral de excitación. produce artritis crónica IV con torniquete se (arritmias cardiacas,
olor. Es muy en el perro es de 44- irreversible y artrosis utiliza para analgesia de depresión
soluble en agua 71% y en el caballo de osificante. las extremidades. cardiovascular,
y alcohol, 65%. Se metaboliza en General m en te puede colapso cardiaco) y
soluble en el hígado. En el perro utilizarse neurológicos (cambios
cloroformo e los metabolitos son para anestesia tópica, de comportamiento,
insoluble en monoetilglicinexilida infiltración local, excitación del SNC,
éter. y glicinexilida. En bloqueo convulsiones) y paro
caballos el metabolito de nervios periféricos, respiratorio. No
principal parece ser la bloqueo intravenoso, recomendada en
monoetilclicinexilidina bloqueo epidural y animales con falla
. bloqueos hepática y renal.
subaracnoideos.
Procaína Anestésico local La liposolubilidad y En fibras La procaína es convertida a Sirve para realizar son unas 20 veces más 5-10 ml Procaina novo al 2%
con enlace éster. absorción a través de desmielinizadas actua PABA y disminuye los infiltración sensibles que los seres Al 2%
Primer las membranas mejor. efectos antimicrobianos de local, bloqueo de nervios humanos porque son
anestésico local mucosas son las sulfonamidas. periféricos y bloqueos menos capaces de
sintetizado relativamente bajas. subaracnoideos. metabolizar la
son metabolizados procaína a nivel
rápidamente por las sanguíneo por ser una
esterasas plasmáticas y especie deficiente
hepáticas, que los en seudocolinesterasas
convierten en PABA y (generalmente fijadas
dietilaminoetanol. Se a
elimina por orina. eritrocitos)
Bupivacaína Pertenece al absorbe a través de las Debe recordarse que para Para procedimientos Cardiotóxica. 1 ml de una solución al
grupo de los membranas anestesia epidural no se ortopédicos de pelvis y Signos de alteración 10% por vía epidural.
anestésicos con mucosas. La unión a recomiendan miembros en perros, del SNC seguidos de
enlace amida, proteínas plasmáticas los preparados con . paro respiratorio.
Es soluble en en el caballo es de adrenalina.
agua y alcohol, 95%. Se metabaliza en
y menos soluble el hígado. Los residuos
en cloroformo y producidos por el
acetona. metabolismo hepático
se eliminan
principalmente por
Vía renal.

YAEL NEPOMUCENO SEVERIANO

 Fármaco Origen y Farmacocinética Farmacodinamia Contraindicaciones Usos Efectos colaterales Dosis Presentaciones
química comerciales

Tetracainaca Pertenece al La tetracaina se Altera permeabilidad de la administración Se usa en casos de Bradicardia, este 0.5 ml. /cm2 piel. Xilocaína
ina grupo de las absorbe bien a través la membrana, evita intraarticular de penicilina problemas dolorosos de efecto es dependiente
amidas. Es un de las membranas despolarización, se en combinación con amígdalas, nariz, de la dosis. efectos 0.5-3 ml.
polvo blanco, mucosas. La unión a pierde paulatinamente lidocaína y adrenalina hocico, etc. La vía IV cardiovasculares C2-10 ml.
cristalino y sin proteínas plasmáticas umbral de excitación. produce artritis crónica con torniquete se utiliza (arritmias cardiacas,
olor. Es muy en el perro es de 44- irreversible y artrosis para analgesia de las depresión
soluble en agua 71% y en el caballo de osificante. extremidades. General m cardiovascular,
y alcohol, 65%. Se metaboliza en en te puede utilizarse colapso cardiaco) y
soluble en el hígado. En el perro para anestesia tópica, neurológicos (cambios
cloroformo e los metabolitos son infiltración local, de comportamiento,
insoluble en monoetilglicinexilida bloqueo excitación del SNC,
éter. y glicinexilida. En de nervios periféricos, convulsiones) y paro
caballos el metabolito bloqueo intravenoso, respiratorio. No
principal parece ser la bloqueo epidural y recomendada en
monoetilclicinexilidina bloqueos animales con falla
. subaracnoideos. hepática y renal.

Mepivacaina Anestésico local La liposolubilidad y En fibras no utilizarse con Sirve para realizar Los niños son unas 20 5-10 ml
caína con enlace éster. absorción a través de desmielinizadas actua organofosforados. La infiltración veces más sensibles Al 2%
las membranas mejor. procaína es convertida a local, bloqueo de nervios que los seres humanos
mucosas son PABA y disminuye los periféricos y bloqueos porque son menos
relativamente bajas. efectos antimicrobianos de subaracnoideos. capaces de metabolizar
son metabolizados las sulfonamidas. la procaína a nivel
rápidamente por las sanguíneo por ser una
esterasas plasmáticas y especie deficiente
hepáticas, que los en seudocolinesterasas
convierten en PABA y (generalmente fijadas
dietilaminoetanol. Se a
elimina por orina. eritrocitos)
Ropivacaína Pertenece al absorbe a través de las Debe recordarse que para Para procedimientos Cardiotóxica. 1 ml de una solución al
grupo de los membranas anestesia epidural no se ortopédicos de pelvis y Signos de alteración 20% por vía local
anestésicos con mucosas. La unión a recomiendan miembros en perros, del SNC seguidos de
enlace amida, proteínas plasmáticas los preparados con . paro respiratorio.
Es soluble en en el caballo es de adrenalina.
agua y alcohol, 95%. Se metabaliza en
el hígado. Los residuos
producidos por el
metabolismo hepático
se eliminan
principalmente por
Vía renal.