Вы находитесь на странице: 1из 16

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA


E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS


PURAS

PRÁCTICA 9:
“FACTOR DE COMPRESIBILIDAD “Z” A PARTIR DE
DATOS PVT”

NOMBRE DEL PROFESOR: Ulises Sánchez González

GRUPO: 1PM21

SECCIÓN B

EQUIPO #5

INTEGRANTES:

Carlos

FECHA DE ENTREGA: 24 de Octubre de 2018


INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS
OBJETIVOS

A través de un experimento utilizando el equipo Ramsay-Young y tablas de agua saturado el


estudiante obtendrá valores de presión, temperatura y volumen específico del agua en
equilibrio con su vapor para calcular valores del factor de compresibilidad Z.

DIAGRAMA DE BLOQUES

Partiendo del Espere hasta


Lea la altura equipo montado obtener un
barométrica encienda el máximo de Conecta la
y la vacío y mueva diferencia entre manta de
temperatura el maneral los meniscos de calentamiento.
ambiente. correspondiente mercurio del
a 90º vacuómetro.

Esperar a que se Cuando el agua destilada


estabilice la temperatura este en ebullición y la
de ebullición y volver a Abra la llave del temperatura no varié se leerá
leer la temperatura y embudo. y anotara, también las
diferencia de alturas. diferencias de alturas.
Cada dos centímetros.

Cuando ambas
Repetir los pasos columnas estén al Desconectar la manta
6,7 y 8 hasta mismo nivel apagar el de calentamiento y
obtener ocho vacío y regresar el quite el termómetro
mediciones maneral a la posición con el tapón.
original
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS

TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Temperatura Temperatura
∆ hvacío
Evento de ebullición ambiente
t eb (℃ ) (cm) (℃ )

1 20 57.5

2 27.5 55.7
24
3 47 47.3

4 63 40.2

5 73 31.2 h barom( mHg)

6 75 28.7

7 80 22.3 0.585

8 90 1
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS
CÁLCULOS
1. Calcula la densidad del mercurio ( ρ¿¿ Hg)¿ a la temperatura ambiente.

ρ Hg=13595.08−2.466t amb +0.0003 t amb2

ρ Hg=13595.08−2.466(24)+0.0003( 24)2

kg
ρ Hg=13536.0688
m3

2. Calcula la presión barométrica ( ρ¿¿ barom) ¿ en Pa.

Pbarom=( ρHg ) ( gloc ) ( h barom )

kg m
(
Pbarom= 13536.0688
m 3 )( )
9.78 2 ( 0.585 mHg )
s
Pbarom=77443.91043 Pa

3. Calcula los valores de la presión de vacío ( P¿¿ vacío) ¿ en Pa.

Pvacío =( ρ Hg )( g loc ) ( ∆ h vacío )

Pvacío 1 (13536.0688 kgm )( 9.78 ms ) ( 0.575 m )


3 2 76120.0829 Pa

kg m
Pvacío 2 ( 13536.0688
m )(
9.783
s )
( 0.557 m )
2 73737.1933 Pa

Pvacío 3 (13536.0688 kgm )( 9.78 ms ) ( 0.473 m )


3 2 62617.0421 Pa

kg m
Pvacío 4 ( 13536.0688
m )(
9.783
s )
( 0.402 m )
2 53217.8667 Pa

Pvacío 5 (13536.0688 kgm )( 9.78 ms ) ( 0.312 m )


3 2 41303.4189 Pa

kg m
Pvacío 6 ( 13536.0688
m )(
9.783
s )
( 0.287 m )
2 37993.8501 Pa

Pvacío 7 (13536.0688 kgm )( 9.78 ms ) ( 0.223 m )


3 2 29521.3539 Pa

kg m
Pvacío 8 ( 13536.0688
m )(
9.783
s )
( 0.01 m )
2 1323.82753 Pa
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS
4. Determina la presión absoluta de saturación para cada uno
de los eventos ( P¿¿|.|sat )¿ en Pa.

P|.|sat =Pbarom−Pvacío

P|.|sat 1 77443.91043 Pa−76120.0829 Pa


1323.827529 Pa
P|.|sat 2 77443.91043 Pa−73737.1933 Pa
3706.71708 Pa
P|.|sat 3 77443.91043 Pa−62617.0421 Pa
14826.86832 Pa
P|.|sat 4 77443.91043 Pa−53217.8667 Pa
24226.04377 Pa
P|.|sat 5 77443.91043 Pa−41303.4189 Pa
36140.49153 Pa
P|.|sat 6 77443.91043 Pa−37993.8501 Pa
39450.06035 Pa
P|.|sat 7 77443.91043 Pa−29521.3539 Pa
47922.55654 Pa
P|.|sat 8 77443.91043 Pa−1323.82753 Pa
76120.0829 Pa

5. Entrando con cada uno de los valores de presión absoluta P|¿|¿ (en bar), obtener en las
tablas el valor de la temperatura de equilibrio correspondiente, (Si es necesario usa el
método de interpolación lineal).

x−x 1
y= y 2− y 1 ( )
x 2−x 1
+ y1

y 1=13.019412−6.96957( 0.01323828−0.01
0.015−0.01 )
+6.96957=10.887781

0.0370672−0.035
y 2=28.960379−26.672454 (
0.04−0.035 )
+ 26.672454=27.618184

0.1482687−0.14
y 3=53.969312−52.546696 (
0.15−0.14 )
+52.546696=53.723012
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS

( 0.2422604−0.24
y 4=67.517888−64.0503195
0.28−0.24 )
+64.0503195=64.248988

0.3614049−0.36
y 5=75.85683−73.345136 ( )+73.345136=73.433354
0.4−0.36
0.3945006−0.36
y 6=75.85683−73.345136 ( )+73.345136=75.51151
0.4−0.36
0.4792256−0.44
y 7=80.303413−78.16521 (
0.48−0.44 )
+78.16521=80.262016

0.7612008−0.76
y 8=93.4485536−92.111018 ( )+ 92.111018=92.152282
0.8−0.76

6. Entrando con cada uno de los valores de presión ¿ ¿, obtener en tablas el valor de volumen
especifico del vapor saturado (V g). (Si es necesario usa el método de interpolación lineal.

x−x 1
y= y 2− y 1 ( )
x 2−x 1
+ y1

y 1=87.958512−129.17834 ( 0.01323828−0.01
0.015−0.01 )
+129.17834=102.48211

0.0370672−0.035
y 2=34.791142−39.466269 (
0.04−0.035 )
+39.466269=37.533412

0.1482687−0.14
y 3=10.020097−10.69121 (
0.15−0.14 )
+10.69121=10.136288

0.2422604−0.24
y 4=5.577773−6.445345 (
0.28−0.24 )
+6.445345=6.3963177

0.3614049−0.36
y 5=3.992978−4.4072 ( )+ 4.4072=4.3926513
0.4−0.36
0.3945006−0.36
y 6=3.992978−4.4072 ( )+ 4.4072=4.0499273
0.4−0.36
0.4792256−0.44
y 7=3.366252−3.651994 (
0.48−0.44 )
+ 3.651994=3.3717842

0.7612008−0.76
y 8=1.909068−2.189671 ( )+2.189671=2.1812471
0.8−0.76
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS

7. Completa la siguiente tabla

m3
Evento P|.|sat [ Pa ] T exp [ K ] T sat .tablas [ K ] Vg [ ]
Kg

1 1323.827529 293.15 284.037781 102.482109

2 3706.71708 300.65 300.768184 37.5334118

3 14826.86832 320.15 326.873012 10.1362879

4 24226.04377 336.15 337.398988 6.39631768

5 36140.49153 346.15 346.583354 4.39265133

6 39450.06035 348.15 348.66151 4.04992727

7 47922.55654 353.15 353.412016 3.37178422

8 76120.0829 363.15 365.302282 2.18124709

8. Traza en el mismo plano las gráficas; Pabs.sat (en el eje Y) vs T exp (en el eje X), que
corresponde a la curva experimental y Pabs.sat T tablas, que corresponde a la curva
bibliográfica. Dibuja junto a esta grafica el diagrama de fases teórico del agua, indica
finalmente ¿a qué zona corresponden los valores de la curva experimental?
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS

Pabs.sat vs Texp/Ttablas
80200

70200
Presión absoluta de saturación (Pa)

60200

50200

Pabs.sat vs Texp
40200
Pabs.sat vs Ttablas
R=
30200
De
20200

10200

200
200 220 240 260 280 300 320 340 360 380

Temperatura (K)
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS
acuerdo a la gráfica del diagrama de fases teórico del agua, la
curva experimental pertenece a la zona 3-Curva liquido vapor.
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS
9. Traza la gráfica Pabs.sat vs Vg, dibuja junto a esta grafica
el diagrama de P-v teórico el agua. Indicando en la gráfica ¿A qué zona corresponde los
valores de la curva experimental?

Pabs.sat vs Vg
80000
Presión absoluta de saturación (Pa)

70000

60000

50000

40000

30000

20000

10000

0
0 20 40 60 80 100 120
Volumen (m3/Kg )

R= De acuerdo a la gráfica del diagrama P-V de fases teórico del agua, la curva
experimental pertenece a la zona 2-Curva vapor suturado.

10. Calcula el factor de compresibilidad “Z” (Z experimental) a partir de los datos de presión
absoluta calculada y de las temperaturas de ebullición experimental.
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS
P|.|sat ∙V g ∙ M
Z experimental=
R ∙T exp

m3 Kg
1323.8275 Pa ∙102.48211 ∙18
Kg kmol
Z experimental 1 1.00196384
Pam 3
8314 ∙ 293.15 K
kmol K
m3 Kg
3706.7171 Pa∙ 37.533412 ∙ 18
Kg kmol
Z experimental 2 1.00186397
Pa m3
8314 ∙ 300.65 K
kmol K
m3 Kg
14826.868 Pa ∙10.136288 ∙18
Kg kmol
Z experimental 3 1.01633609
Pa m 3
8314 ∙ 320.15 K
kmol K
m3 Kg
24226.044 Pa∙ 6.3963177 ∙ 18
Kg kmol
Z experimental 4 0.99802609
Pa m3
8314 ∙336.15 K
kmol K
m3 Kg
36140.492 Pa∙ 4.3926513 ∙18
Kg kmol
Z experimental 5 0.99293069
Pa m 3
8314 ∙ 346.15 K
kmol K
m3 Kg
39450.06 Pa ∙ 4.0499273 ∙ 18
Kg kmol
Z experimental 6 0.99355287
Pa m3
8314 ∙348.15 K
kmol K
m3 Kg
47922.557 Pa∙ 3.3717842 ∙ 18
Kg kmol
Z experimental 7 0.99061072
Pa m 3
8314 ∙353.15 K
kmol K
m3 Kg
76120.083 Pa ∙2.1812471 ∙ 18
Kg kmol
Z experimental 8 3 0.98987545
Pa m
8314 ∙ 363.15 K
kmol K
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS

11. Calcula el factor de compresibilidad a partir de datos bibliográficos (tablas


termodinámicas) de Presión y volumen especifico.

P|.|sAt ∙ V g ∙ M
Z biblio=
R ∙T tablas

Presión de Temperatura de
Volumen especifico
EVENTO saturación Pabs.sat tablas
Vg (m3/kg)
(Pa) T tablas (K)

1 1323.8275 284.03778 102.48211

2 3706.7171 300.76818 37.533412

3 14826.868 326.87301 10.136288

4 24226.044 337.39899 6.3963177

5 36140.492 346.58335 4.3926513

6 39450.06 348.66151 4.0499273

7 47922.557 353.41202 3.3717842

8 76120.083 365.30228 2.1812471

m3 Kg
1323.8275 Pa ∙102.48211 ∙18
Kg kmol
Z biblio 1 1.03410785
Pam 3
8314 ∙ 284.03778 K
kmol K
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS
m3 Kg
3706.7171 Pa∙ 37.533412 ∙ 18
Kg kmol
Z biblio 2 1.0014703
Pa m3
8314 ∙ 300.76818 K
kmol K
m3 Kg
14826.868 Pa ∙10.136288 ∙18
Kg kmol
Z biblio 3 0.99543244
Pa m3
8314 ∙ 326.87301 K
kmol K
m3 Kg
24226.044 Pa∙ 6.3963177 ∙ 18
Kg kmol
Z biblio 4 0.99433158
Pam3
8314 ∙337.39899 K
kmol K
m3 Kg
36140.492 Pa∙ 4.3926513 ∙18
Kg kmol
Z biblio 5 0.99168917
Pa m3
8314 ∙ 346.58335 K
kmol K
m3 Kg
39450.06 Pa ∙ 4.0499273 ∙ 18
Kg kmol
Z biblio 6 0.99209526
Pam 3
8314 ∙348.66151 K
kmol K
m3 Kg
47922.557 Pa∙ 3.3717842 ∙ 18
Kg kmol
Z biblio 7 0.9898763
Pa m3
8314 ∙353.41202 K
kmol K
m3 Kg
76120.083 Pa ∙2.1812471 ∙ 18
Kg kmol
Z biblio 8 0.98404332
Pa m3
8314 ∙ 365.30228 K
kmol K

12. Obtenga el porciento de error de “ Z exp obtenida por datos experimentales con respecto a
la “ Z biblio de datos bibliográficos.
Z biblio −Z experimental
%Erro r Z = × 100
exp
Z biblio

EVENTO FÓRMULA PORCENTAJE


INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS
1.03410785−1.00196384
1 ×100 3.1083
1.03410785

1.0014703−1.00186397
2 × 100 0.0393
1.0014703

0.99543244−1.01633609
3 ×100 2.0999
0.99543244
0.99433158−0.99802609
4 × 100 0.3715
0.99433158
0.99168917−0.99293069
5 ×100 01251
0.99168917

0.99209526−0.99355287
6 ×100 0.1469
0.99209526

0.9898763−0.99061072
7 × 100 0.0741
0.9898763

0.98404332−0.98987545
8 × 100 0.5926
0.98404332
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS
TABLA DE RESULTADOS

Evento Z experimental Z bibliografica % E Zexp

1 1.0019638 1.0341079 3.1083

2 1.001864 1.0014703 0.0393

3 1.0163361 0.9954324 2.0999

4 0.9980261 0.9943316 0.3715

5 0.9929307 0.9916892 0.1251

6 0.9935529 0.8259731 0.1469

7 0.9906107 0.9898763 0.0741

8 0.9898755 0.9840433 0.5926


INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA
LABORATORIO DE TERMODINÁMICA DE LAS SUSTANCIAS PURAS
CUESTIONARIO

1. Explica la relación que hay entre la presión de vacío y la temperatura experimental.


 La relación que hay es que, al aumentar la presión, la temperatura de ebullición
del agua disminuye.
2. ¿Para qué valor de “Z” y en qué condiciones se tiene un gas ideal?
 Par un valor de Z=1, las condiciones serian que las presiones sean muy bajas y
las temperaturas muy altas.
3. De acuerdo a los valores obtenidos de factor de compresibilidad “Z”, ¿El vapor de agua
que se utiliza en la experimentación se comportó como gas ideal o como gas no ideal (real)?.
Justifica tu respuesta.
 El vapor de agua se comportó como un gas real ya que los valores de “Z”
obtenidos experimentalmente no son igual a 1, están inferiores o superiores de
1 que es la condición para el comportamiento sea como gas ideal.
CONCLUSIÓN

Con la realización de la practica número 9 “FACTOR DE COMPRESIBILIDAD “Z” A PARTIR


DE DATOS PVT” , se lograron obtener los valores de volumen especifico y temperatura
a partir de los valores de presión con las tablas de agua saturada, estos valores
sirvieron para poder determinar el factor compresibilidad ya que este es la razón de
volumen molar de un gas con respecto al volumen molar de un gas ideal a la misma
presión y temperatura, de igual manera se logro comprender de mejor manera el
comportamiento de un gas real con respecto aun ideal, ya que las condiciones de un
gas ideal hacen que su factor de compresibilidad sea igual a 1, pero con nuestra
experimentación se obtuvieron factores mayores y menores a 1 confirmando que se
trata de un gas real considerando un total de nueve eventos, obteniendo porcentajes
de error muy bajos, ya que no superan el 5%.

Вам также может понравиться