ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПРОВЕРКА

ЗАКОНА БОЙЛЯ-МАРИОТТА
Учебно-методическое пособие
к лабораторной работе № 2.2
по дисциплине физический практикум

Владивосток
2014
Министерство образования и науки Российской Федерации
Дальневосточный федеральный университет
Школа естественных наук

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПРОВЕРКА
ЗАКОНА БОЙЛЯ-МАРИОТТА
Учебно-методическое пособие
к лабораторной работе № 2.2
по дисциплине «Физический практикум»

Владивосток
Дальневосточный федеральный университет
2014
УДК 53(о76.5)
ББК 22.36
Э60

Составитель:
Т.Н. Петрова

Э60 Экспериментальная проверка газовых законов: учебно-

методич. пособие к лабораторной работе № 2.2 по
дисциплине «Физический практикум» / Дальневосточный
федеральный университет, Школа естественных наук
[сост. Т.Н. Петрова]. – Владивосток: Дальневост. федерал.
ун-т, 2014. - 14 с.

Пособие, подготовленное на кафедре общей физики

Школы естественных наук ДВФУ, содержит
теоретический материал по теме «Экспериментальные
газовые законы» и методические указания к выполнению
лабораторной работы по молекулярной физике, целью
которой является экспериментальная проверка газовых
законов.
Для студентов-бакалавров ДВФУ.

УДК 53(о76.5)
ББК 22.36

© ФГАОУ ВПО «ДВФУ», 2014

Краткая теория. Закон Бойля-Мариотта, один из первых
экспериментальных физических законов, был опубликован в 1662 году в
книге английского ученого Ричарда Бойля «Новые физико-механические
эксперименты, касающиеся упругости воздуха». В 1679 г. Французский
ученый Эдм Мариотт, один из основателей Парижской академии наук, в
работе «Речь о природе воздуха» описал опыты, аналогичные экспериментам
Бойля без ссылок на его работу. Хотя исследования Мариотта значительно
уступают опытам Бойля по точности, отдавая дань традиции, один из первых
газовых законов носит имя Бойля-Мариотта.
Изменение объема газа, помещенного в герметично закрытый сосуд,
приводит к изменению давления газа. Если медленно изменять объем газа, то
его температура, за счет теплообмена с окружающей средой, остается
постоянной. Процессы, протекающие при неизменной температуре,
называются изотермическими. Герметичность сосуда обеспечивает
неизменность числа молекул газа, а следовательно и его массы.
Результаты измерения объема и давления газа для данной массы газа
при неизменной температуре позволили Бойлю и Мариотту утверждать:

Р1V1=P2V2=P3V3=…=PnVn=const (1)

Выражение (1) есть закон Бойля-Мариотта, из которого следует: если масса

газа (число молекул газа) и температура остаются неизменными, то
изменение объема газа приводит к изменению его давления, причем во
сколько раз увеличивается (уменьшается) объём газа, во столько же
раз уменьшается (увеличивается) его давление.
Графически закон Бойля-Мариотта представлен на рис.1.

Рис. 1
Обратно пропорциональная зависимость между объемом и давлением
изображается гиперболами, каждой гиперболе соответствует определенная

3
температура изотермических переходов газа из одного состояния в другое. В
физике эти кривые называются изотермами. Каждая изотерма делит всю
плоскость PV на две части: все состояния газа, которым соответствуют точки
плоскости PV, лежащие выше изотермы имеют более высокую температуру,
чем температура данной изотермы, все точки под изотермой соответствую
состояниям газа с более низкой температурой. Чем выше температура газа,
тем выше расположена изотерма. Изотермы никогда не пересекаются.
Изотермический процесс можно осуществлять, например, путем
медленного изменения объема герметично закрытого сильфона. Процесс
должен быть медленным, чтобы успевал происходить теплообмен с
окружающей средой, тогда газ будет иметь температуру окружающей среды.
Сильфон - это упругая однослойная или многослойная гофрированная
оболочка из металлических и неметаллических, и композиционных
материалов, сохраняющая прочность и плотность при деформациях сжатия,
растяжения, изгиба под действием внутреннего или внешнего давления,
температуры и механических нагрузок.

Рис. 2
Закон Бойля-Мариотта легко получить из уравнения Менделеева-
Клапейрона. Менделеев объединил известные экспериментальные газовые
законы Бойля – Мариотта, Гей-Люссака и Шарля с законом Авогадро.
Уравнение, объединяющее все эти законы, называется уравнением
Менделеева – Клапейрона и записывается так:
m
PV  RT (2)
M
Позднее, когда была разработана молекулярно-кинетическая теория
(МКТ) идеального газа, уравнение Менделеева – Клапейрона было получено
из основного уравнения МКТ, что явилось хорошим подтверждением
верности этой теории.
Идеального газа в природе не существует, это физическая модель,
удовлетворяющая следующим требованиям:

4
 1) между молекулами газа отсутствуют силы взаимодействия на
расстоянии;
2) объем молекул газа пренебрежимо мал по сравнению с объемом
сосуда, т. е. молекулы газа могут быть уподоблены материальным
точкам;
3) столкновения молекул газа между собой и со стенками сосуда
абсолютно упругие.
Основное уравнение молекулярно-кинетической теории идеального газа
утверждает, что давление P, концентрация газа n и температура Т связаны
между собой как:

P = nkT, (3)

где k – постоянная Больцмана, равная 1,380662 .10-23 Дж/К.

Если в объеме V содержится N частиц, то по определению

n = N/V (4)

подставив (4) в (3), получим, что

PV = NkT (5)

Уравнение (5), в которое входят все три параметра состояния,

называется уравнением состояния идеального газа.
Его можно преобразовать так, чтобы в него вместо недоступного
прямому измерению числа частиц N входила легко измеряемая масса газа m.
Для такого преобразования воспользуемся понятием о моле. Молем
вещества называется такое его количество, масса которого, выраженная в
граммах, равна относительной молекулярной массе М вещества (иногда
говорят: молекулярному весу, молярной массе). Моль любого вещества
содержит одно и то же число молекул.
Число частиц в одном моле, одинаковое для всех веществ, называется
числом Авогадро NА, которое равно

NА = 6,0220943 .1023 моль-1.

Можно, таким образом, определить моль как единицу особой
величины  – количества вещества.
Если разделить число молекул N в данной массе газа на число
Авогадро NА, то получим число молей  в этой массе газа

 = N/N А (6)

Но эту же величину можно получить, разделив массу m газа на его

молярную массу М

5
  = m/М (7)

Из выражений (6), (7) получим выражение для N:

m
N  NA (8)
M
Подставим выражение (8) в формулу (5). Тогда уравнение состояния примет
вид:
m
pV  N A kT (9).
M
В это уравнение входят две универсальные константы: число Авогадро
NА и постоянная Больцмана k. Произведение универсальных констант тоже
является универсальной константой. Она получила название универсальной
газовой постоянной

R = N Аk, (10)
R = 8,31414 Дж/(моль . К).

Подставив (10) в уравнение (9), получим уже знакомое нам уравнение

Менделеева-Клапейрона:
m
PV  RT
M .
Это уравнение связывает макроскопические параметры состояния
для газа. Уравнение (2) описывает равновесное состояние газа, когда его
параметры во всем объеме не зависят от времени (иначе говоря, остаются
неизменными как угодно долго по всему объему). Реализовать такие
условия трудно. Поэтому определить идеальный газ можно еще и так: газ,
подчиняющийся уравнению Менделеева – Клапейрона во всем диапазоне
изменения температуры и давления, называется идеальным.
Одна из форм записи уравнения состояния имеет вид
pV
 const . (11)
T
Это уравнение носит название уравнения Клапейрона. Согласно этому
уравнению произведение давления газа данной массы на его объем, деленное
на абсолютную температуру, есть величина постоянная, не зависящая от
состояния, в котором находится газ. Сравнив выражения (21) и (22), можно
увидеть, что для одного моля газа

6
 pV
 R. (12)
T
В теории идеального газа выражение (12) используется часто, так как во
многих вопросах достаточно рассмотреть поведение одного моля
данного газа
Соответствие теоретического и экспериментального законов
свидетельствует о том, что модель идеального газа достаточно хорошо
описывает поведение реальных газов в нормальных условиях и близких к
ним.
Для изотермического процесса вся правая часть выражения (2)остается
неизменной, и мы легко получаем уравнение изотермы (1).
Проверяя экспериментально закон Бойля-Мариотта, мы имеем
возможность убедиться самостоятельно в правильности всех наших
теоретических рассуждений о поведении молекул газа. Определяя
экспериментально значение универсальной газовой постоянной, мы можем
убедиться в том, на сколько идеальный газ близок к реальному. Постарайтесь
провести эксперимент аккуратно и вдумчиво.

Описание установки:
Экспериментальная установка для исследования экспериментальных
газовых законов приведена на рис. 3.

В стеклянном корпусе (1) находится шприц с подвижным поршнем (2).

Под стеклянным корпусом, не касаясь его, расположена плитка (3). Датчик
давления (4), подключают к входу S2 устройства Cobra (5). Короткая резиновая
трубка-переходник (6) соединяет датчик давления со шприцом. Этот датчик
позволяет автоматически производить измерение давления во внутренней камере
шприца. Стеклянную емкость через отверстие (7) заполняют водой. В воду
помещают магнитную мешалку. Можно перемешивать воду, обеспечивая
равномерный прогрев воздуха во внутренней камере шприца, поднося магнит (9)
к стеклянному корпусу (1). В отверстие (8), закрытое специальной пробкой с
отверстием, помещают термодатчик (10), также подключив его к разъему S1
устройства Cobra (5).
Осуществить изотермический процесс можно при комнатной температуре,
изменяя объем воздуха в шприце, перемещая поршень (2). Давление при этом
будет меняться, что автоматически зафиксирует датчик давления (4).
Температуру при этом будет фиксировать термодатчик (10).
Во всех случаях количество воздуха в шприце остается неизменным, то
есть  = const.
Включив плитку (3) , можно увеличить температуру воздуха в камере и
получить целую серию изотерм.

7
 Рис. 3. Схема установки для исследования газовых законов.

1 – стеклянный корпус;
2 – подвижный поршень (шприц находится внутри стеклянного корпуса);
3 – плитка;
4 – датчик давления;
5 – устройство Cobra;
6 – резиновая трубка-переходник;
7, 8 – отверстия в стеклянном корпусе;
9 – магнит;
10 – термодатчик.

Идея метода экспериментального изучения изотермического процесса

(закон Бойля – Мариотта) и определения универсальной газовой
постоянной
Согласно соотношению (1), уменьшение давления сопровождается
увеличением объема в изотермическом процессе и наоборот. График
зависимости р(1/V) будет представлять собой прямую. Тангенс угла наклона 
прямой - это ее угловой коэффициент, определяемый как
tg  RT . (13)

8
 С другой стороны, тангенс угла наклона можно определить по графику
функции р(1/V) как
 p 
tg    (14)
 (1 V)  .
Используя соотношения (11) и (12), можно экспериментальным путем
определить газовую постоянную R при данном постоянном количестве
воздуха  как
tg
R (15)
T
Количество вещества , находящегося в шприце воздуха, можно
определить следующим образом. В соответствии с выражением (12)
макропараметры исходного состояния (р1, V1, Т1) и состояния,
соответствующего нормальным условиям (ро = 105 Па, Vо, То = 273 К) связаны
между собой следующим образом:
p1V1 p о Vо p1V1Tо
 , или Vо  (16)
T1 Tо p о T1
Но Vо =  . Vm, где Vm – объем, занимаемый одним молем газа, при
нормальных условиях (Vm = 22,4 л). Поэтому
p1V1Tо
 (17).
p о T1Vm

Порядок выполнения работы

Упражнение 1. Подготовка к работе.
1. Проверьте сборку установки в соответствии с рис. 3.
2. Резиновую трубку, закрепленную на «отростке» отверстия (7), опустите в
стеклянный стакан для стекания жидкости при последующем нагревании.
3. Смажьте поршень шприца глицерином, чтобы предотвратить утечку
воздуха. Поршень должен быть покрыт сплошной пленкой глицерина на
протяжении всего эксперимента.
4. Перемещая поршень (2), определите начальный объем воздуха в шприце V.
5. Подключите устройство Cobra к USB – порту компьютера.

Упражнение 2. Проверка закона Бойля – Мариотта.

1. Запустите программу для проведения измерений. Для этого на рабочем
столе компьютера выберите ярлык программы Phywe Measure 4. В
открывшемся окне в пункте меню Прибор > Кобра3 Идеальный газ. В
появившемся диалоговом окне (рис. 4) в закладке Каналы установите
настройки измерений для Р источник S2, для Т источник S1, для V –
вручную, датчик – полупроводник, постоянный объем – 1ml, рассчитать
автоматически 1/V. Перейдите в следующую закладку Начало/Конец.

9
 Рис. 4. Окно настроек работы по изучению изотермического процесса.

2. В закладке Начало/Конец выберите «по нажатию клавиши». Перейдите в

следующую закладку Другие установки.
3. В закладке Другие установки поставьте флажки в поле Цифр. дисплей 1. В
появившемся диалоговом окне в разделе Канал выберите Давление р в
соответствии с рис. 5а, 5б. Поставьте флажок в поле Цифр. дисплей 2. В
появившемся диалоговом окне в разделе Канал выберите Температура Т.

Рис. 5а. Закладка Другие установки Рис. 5б. Окно параметры дисплея
10
4. Поставьте флажок в поле Диаграмма 1, затем в появившемся диалоговом
окне Параметры дисплея заполните поля в соответствии с рис. 6. В разделе
Канал в поле давление р задается диапазон возможных значений давления.
В разделе ось х в полях задается число возможных измерений.
Рекомендуется в качестве максимального значения выбрать 20. В поле
режим установите не автодиапазон.

Рис. 6. Окно Параметры дисплея. Рис. 7. Закладка Калибровать

5. Откалибруйте датчик. Для этого в закладке Калибровать (рис.7) введите в

соответствующие поля значения комнатной температуры и давления,
измеренные термометром и барометром соответственно.
6. Нажмите Далее в закладке Калибровать. На экране появится четыре окна:
температура Т, давление р, Измерение, окно для построения графика
зависимости давления от числа измерений. Расположите дисплеи,
появившиеся на экране, в удобном порядке.

Рис. 8. Окно Измерения.

11
7. Сохраните исходные данные измерения температуры Т, давления Р, нажав
на кнопку Сохранить значения в окне Измерения (рис. 8) или Enter.
8. Рассчитайте число молей воздуха в шприце по формуле (17) (V1 –
начальный объем воздуха)
9. Перемещая вращательным движением поршень (2) шприца вправо,
увеличьте объем на 1 мл. Давление воздуха в шприце изменится.
Сохраните результаты измерения давления и температуры, нажав кнопку
Сохранить значения или Enter. Результаты измерений автоматически
отображаются на графике зависимости р(V) на экране монитора.
10. Постепенно увеличивайте количество воздуха с шагом в 1 мл
приблизительно на 15-20 мл. Сохраняйте результаты измерения давления и
температуры, нажимая кнопку Сохранить значения или Enter.
11. По окончании измерений нажмите кнопку Закрыть в окне Измерения. На
экране появится окно с графиками зависимостей р, V, T, 1/V от числа
измерений.
12. Вызовите контекстное меню правой кнопкой мыши, поместив курсор мыши
в окно с графиками зависимостей P, V, T, 1/V от числа измерений. Выберите
Таблица данных. На экране появится таблица с результатами измерений.
13. Для сохранения данных измерений выделите таблицу данных, клавишами
Ctrl C скопируйте её в буфер обмена и клавишами Ctrl V, вставьте в
программу, в которой вы будете обрабатывать данные, например, Excel.
14. Включите плитку установки (3), установив регулятор мощности в
положении 5.
15. Наблюдая за изменениями показаний в окне температура Т, дождитесь
увеличения температуры на 3-4 градуса. Для стабилизации температуры
отключите печку.
16. Убедившись, что показания температуры не меняются, повторите пункты 7-
13 для новой температуры, уменьшая теперь объём воздуха в шприце с
шагом 1 мл на 15-20 делений.
17. Опыт повторите для 3-4 разных температур.
18. По результатам измерений, представленных в таблицах отчета, постройте
графики зависимости р(V) на миллиметровой бумаге для каждой рабочей
температуры.
19. Убедитесь, что графики зависимости Р(V) действительно являются
гиперболами. Для этого линеаризируйте их, построив графики
зависимости Р(1/V).
20. Рассчитайте тангенс угла наклона  каждого графика.
21. Определите универсальную газовую постоянную по (15),
воспользовавшись результатами расчета числа молей воздуха,
выполненными в п. 9.
22. Проведите статистическую обработку результатов измерений R.

12
 Контрольные вопросы
1. Какой газ называется идеальным?
2. При каких условиях реальный газ можно считать идеальным?
3. Напишите уравнения состояния для идеального газа?
4. В чем заключается закон Бойля – Мариотта?
5. Выведите законы изопроцессов из уравнения состояния идеального газа.
6. Изобразите графики изопроцессов в координатах р(V), V(T), p(T).
7. Выведите формулы для расчета универсальной газовой постоянной,
используемые в работе (15).
8. Поясните понятия: моль вещества, количество вещества.
9. Выведите основное уравнение МКТ.

Список литературы
1. Матвеев А.Н. Молекулярная физика. – М. Высшая школа, 1981.
2. Кикоин А.К., Кикоин И.К. Молекулярная физика. – М.: Наука, 1976.
3. Сивухин Д.В.Общий курс физики. – М.: Наука, 1990, Т.2.
4. Иродов И.Е. Физика макросистем. – М.: Наука, 2004.
5. Гершензон Е.М., Малов Н.Н., Мансуров А.Н. Молекулярная физика. –
М.: АСАDEMA, 2000.
6. Детлаф А.А., Яворский Б.М. Курс физики. – М.: Высшая школа, т. 2, 3.
1981.
7. Трофимова Т. И. Курс физики. – М.: Высшая школа, 1998.
8. Савельев И. В. Курс общей физики. – М.: Наука, 1977. Т. 1.
9. Шебалин О.Б. Молекулярная физика. – М.: Высшая школа, 1978.
10. Физический энциклопедический словарь. – М.: Советская энциклопедия,
1983.

13
 Учебное издание

Составитель
Петрова Татьяна Николаевна

Экспериментальная проверка закона Бойля-Мариотта

Учебно-методическое пособие
к лабораторной работе № 2.2
по дисциплине «Физический практикум»

В авторской редакции
Компьютерная верстка автора

Подписано в печать 02. 2014

Формат 60  80/12. Усл. печ. л. 0,56 Уч.-изд. л. 0,58

Дальневосточный федеральный университет

690091, г. Владивосток, ул. Суханова, 8

Отпечатано на кафедре общей физики ШЕН ДВФУ

690091, г. Владивосток, ул. Суханова, 8