Alumna: Karen Régules Medel

EJERCICIO UNIDAD II-2.2:

1. Explique la diferencia entre:

a. Un precipitado coloidal y uno cristalino.
Un precipitado coloidal está formado por partículas muy pequeñas,
que no precipitan por efecto de la gravedad. Estas partículas no
pueden separarse del disovente mediante el papel de filtro, ya que,
debido a su pequeño tamaño, atraviesan la trama de éste. Este tipo
de precipitado se forma si la sobresaturación es grande.
Y un precipitado cristalino as partículas que forman el precipitado son
grandes. Este precipitado se forma si la sobresaturación es pequeña.
b. un método gravimétrico de precipitación y un método gravimétrico
de volatilización.
El método de precipitación usa fuerzas físicas o químicas para que
la solución que se encuentra suspendida bajen al fondo del tubo de
ensayo, mientras que el método gravimétrico usa calor para hacer
que el analito se encuentre en forma de gas y por medio de filtros
separarlo de los otros componentes.
c. precipitación y coprecipitación.
La precipitación es una técnica en la cual podemos separar el
analito, donde éste pasa a ser poco soluble.
La coprecipitación es un fenómeno en el que algunos compuestos
(2 o más) que en otras circunstancias son solubles, se eliminan de
la solución durante la formación del precipitado.
d. peptización y coagulación de un coloide.
* La peptización es la formación de coloides estables en un medio
de dispersión.
* Se pasa un precipitado a una fase coloidal usando un electrolito.
* Ej: peptización de yoduro de plata usando una solución KI.
* La coagulación es la gelificación o aglomeración de partículas.
* Las particiones con carga opuesta forman agregados que luego
se estiran bajo la gravedad.
 * Ej: las partículas en la leche pueden coagularse para formar
yogurt.
e. oclusión y formación de un cristal mixto.
□ Formación de cristales mixtos: El ion contaminante sustituye a un
ion de analito en la red cristalina del precipitado.
□ Oclusión: Iones extraños disueltos quedan atrapados dentro de
un cristal en crecimiento.
2. El tratamiento de una muestra de 0.2500 g de cloruro de potasio (KCl)
impuro con un exceso de AgNO3 resultó en la formación de 0.2912 g de
AgCl. Calcule el porcentaje de KCl en la muestra.
1 𝑀 𝐾𝐶𝑙 1 𝑀 𝐴𝑔𝐶𝑙 143.3212 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝐶𝑙 = 0.25 𝑔 𝐾𝐶𝑙 ∙ ∙ ∙
74.5513 𝑔 𝐾𝐶𝑙 1 𝑀 𝐾𝐶𝑙 1 𝑀 𝐴𝑔𝐶𝑙
= 0.4806 𝑔
0.2912 𝑔
%𝐾𝐶𝑙 = ∙ 100% = 60.59%
0.4806 𝑔
3. El aluminio en una muestra de 1.200 g de sulfato de aluminio y amonio
impuro fue precipitado con amoniaco acuoso como Al 2O3·xH2O hidratado.
El precipitado fue filtrado y calcinado a 1000ºC para producir Al 2O3
anhidro, el cual pesó 0.2001 g. Exprese el resultado de este análisis en
términos de
a. % NH4Al(SO4)2.
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%𝑚/𝑚 = ∙ 100%
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
1.200 𝑔 𝑁𝐻4 𝐴𝑙(𝑆𝑂4 )2
= ∙ 100% = 100%
1.200 𝑔
b. % Al2O3.
0.2001 𝑔 𝐴𝑙2 𝑂3
%𝑚/𝑚 = ∙ 100% = 16.67%
1.200 𝑔

c. % Al.
1 𝑀 𝐴𝑙2 𝑂3 2 𝑀 𝐴𝑙 26.9815 𝑔 𝐴𝑙
0.2001𝑔 𝐴𝑙2 𝑂3 ∙ ∙ ∙
101.9612 𝑔 𝐴𝑙2 𝑂3 1 𝑀 𝐴𝑙2 𝑂3 1𝑀 𝐴𝑙
= 0.1059𝑔 𝐴𝑙
0.1059 𝑔 𝐴𝑙
%𝑚/𝑚 = ∙ 100% = 8.82%
1.200 𝑔
 4. Una muestra de Al2(CO3)3 impuro de 0.8102 g es descompuesta con HCl;
el CO2 liberado fue colectado sobre óxido de calcio y al pesarlo se
obtuvieron 0.0515 g. Calcule el porcentaje de aluminio en la muestra.
𝐸𝑙 𝐶𝑂2 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑟á 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜 𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑣é𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛:
𝐶𝑂2 + 𝐶𝑎𝑂 ⇒ 𝐶𝑎𝐶𝑂3

1 𝑀 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 0.0515 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ∙ = 0.00051455 𝑀 𝐶𝑎𝐶𝑂3
100.086𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3

𝑌 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝐴𝑙2 (𝐶𝑂3 )3 𝑦 𝐻𝐶𝑙:

𝐴𝑙2 (𝐶𝑂3 )3 + 𝐻𝐶𝑙 ⇒ 2 𝐴𝑙𝐶𝑙3 + 3 𝐻2 𝑂 + 3 𝐶𝑂2
1 𝑀 𝐶𝑂2 1 𝑀 𝐴𝑙2 (𝐶𝑂3 )3
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐴𝑙 = 0.00051455 𝑀 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ∙ ∙
1 𝑀 𝐶𝑎𝐶𝑂3 3 𝑀 𝐶𝑂2
2 𝑀 𝐴𝑙 26.98 𝑔 𝐴𝑙
∙ ∙ = 0.009255 𝑔 𝐴𝑙
1 𝑀 𝐴𝑙2 (𝐶𝑂3 )3 1 𝑀 𝐴𝑙
0.0009255 𝑔 𝐴𝑙
% 𝐴𝑙 = ∙ 100% = 1.1423%
0.8102 𝑔
5. Una muestra de 0.8720 g de una mezcla que consiste únicamente en
bromuro de sodio y bromuro de potasio produce 1.505 g de bromuro de
plata. ¿Cuáles son los porcentajes de las dos sales en la muestra?

𝑥 + 𝑦 = 0.8720 𝑔

1 𝑀 𝐾𝐵𝑟 1 𝑀 𝐴𝑔𝐵𝑟 187.7722 𝑔 𝐴𝑔𝐵𝑟

𝑥 𝑔 𝐾𝐵𝑟 ∙ ∙ ∙ = 1.5779𝑥 𝑔 𝐴𝑔𝐵𝑟
119 𝑔 𝐾𝐵𝑟 1 𝑀 𝐾𝐵𝑟 1 𝑀 𝐴𝑔𝐵𝑟

1 𝑀 𝑁𝑎𝐵𝑟 1 𝑀 𝐴𝑔𝐵𝑟 187.7722 𝑔 𝐴𝑔𝐵𝑟

𝑦 𝑔 𝑁𝑎𝐵𝑟 ∙ ∙ ∙ = 1.8249𝑦 𝑔 𝐴𝑔𝐵𝑟
102.8937 𝑔 𝑁𝑎𝐵𝑟 1 𝑀 𝑁𝑎𝐵𝑟 1 𝑀 𝐴𝑔𝐵𝑟

𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜,

1.5779𝑥 + 1.8249𝑦 = 1.505𝑔

𝑅𝑒𝑠𝑜𝑙𝑣𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠

𝑥 + 𝑦 = 0.8720

𝑥 = 0.8720 − 𝑦

1.5779𝑥 + 1.8249𝑦 = 1.505

1.5779(0.8720 − 𝑦) + 1.8249𝑦 = 1.505

 1.3759 − 1.5779𝑦 + 1.8249𝑦 = 1.505

1.3759 + 0.247𝑦 = 1.505

0.247𝑦 = 0.1291

𝑦 = 0.5226

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐵𝑟 = 0.5226 𝑔

0.5226
%𝑁𝑎𝐵𝑟 = ∙ 100% = 59.93%
0.8720

%𝐾𝐵𝑟 = 100% − 59.93% = 40.06%

EJERCICIO UNIDAD II-2.3:

1. Una muestra de un mineral de Hierro de 0.0840 g se disuelve en acido.

Posteriormente el Hierro se reduce a Fe2+ y se titula con 47.22 mL de una
disolución de KMnO4 0.02242 M. Calcule los resultados de este análisis
en términos de:
a. %Fe
𝑅𝑒𝑐𝑜𝑟𝑑𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑑𝑎𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟
𝑛
𝑀=
𝑉
𝑃𝑜𝑑𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑀
𝑛 = 𝑀 ∗ 𝑉 = (0.02242 ) (47.22 × 10−3 𝐿) = 1.058 𝑚𝑀 𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝐿
𝑈𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠

−3
0.005 𝑀 𝐹𝑒 2+ 55.845 𝑔 𝐹𝑒 2+
1.058 × 10 𝑀 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∙ ∙
0.001 𝑀 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑀 𝐹𝑒 2+
= 0.2956 𝑔 𝐹𝑒 2+
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 %𝑚/𝑚
0.2956 𝑔
%𝐹𝑒 = ∙ 100% = 35.19%
0.840 𝑔
b. %Fe3O4
𝑈𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠
0.005 𝑀 𝐹𝑒3 𝑂4 231.53 𝑔 𝐹𝑒3 𝑂4
1.058 × 10−3 𝑀 𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∙ ∙ = 0.408 𝑔 𝐹𝑒3 𝑂4
0.003 𝑀 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑀 𝐹𝑒3 𝑂4
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 %𝑚/𝑚
 0.4082 𝑔
%𝐹𝑒 = ∙ 100% = 48.60%
0.840 𝑔
Los coeficientes estequiométricos son:
0.005 𝑀 𝐹𝑒 2+ 0.005 𝑀 𝐹𝑒3 𝑂4
𝑦
0.001 𝑀 𝐾𝑀𝑛𝑂4 0.003 𝑀 𝐾𝑀𝑛𝑂4

2. Una muestra de 100.0 mL de agua salobre se hizo amoniacal, y el sulfuro

que contenía se tituló con 16.47 mL de AgNO3 0.02310 M. La reacción
analítica es:
2 𝐴𝑔+ + 𝑆 2− → 𝐴𝑔2 𝑆
a. Calcule la concentración de H2S en el agua en partes por millón
cppm.
𝑅𝑒𝑐𝑜𝑟𝑑𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑑𝑎𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟
𝑛
𝑀=
𝑉
𝑃𝑜𝑑𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑀
𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = (0.02310 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ) (16.47 × 10−3 𝐿 𝐴𝑔𝑁𝑂3 )
𝐿
= 0.3804 𝑚𝑀 𝐴𝑔𝑁𝑂3

1 𝑀 𝐻2 𝑆
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 =
2 𝑀 𝐴𝑔𝑁𝑂3

1 𝑚𝑀 𝐻2 𝑆
𝑛 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆 = 0.3804 𝑚𝑀 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∙ = 0.1902 𝑚𝑀 𝐻2 𝑆
2𝑚𝑀 𝐴𝑔𝑁𝑂3

34.08 𝑔 𝐻2 𝑆
0.1902 𝑚𝑀 𝐻2 𝑆 ∙ = 6.482 × 10−3 𝑔 𝐻2 𝑆
1 𝑀 𝐻2 𝑆
6.483𝑚𝑔 𝐻2 𝑆
𝐶𝑝𝑝𝑚 = 𝑝𝑝𝑚 = 64.83𝑝𝑝𝑚
100.0 × 10−3 𝐿
3. El fósforo en una muestra de 4.258 g de fertilizante se convirtió a PO 4-3 y
se precipitó como Ag3PO4 al añadirle 50.00 mL de AgNO3 0.0820 M. El
exceso de AgNO3 se tituló por retroceso con 4.06 mL de KSCN 0.0625 M.
a. Exprese los resultados de este análisis en términos de % P2O5
Los coeficientes estequimetricos son:
0.001 𝑀 𝑃2 𝑂5 0.001 𝑀 𝐾𝑆𝐶𝑁
𝑦
0.006 𝑀 𝐴𝑔𝑁𝑂3 0.001 𝑀 𝐴𝑔𝑁𝑂3
 𝑀
𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = (0.0820 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ) (50 𝑚𝐿 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ) = 4.1 𝑚𝑀 𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝐿
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝐾𝑆𝐶𝑁:

0.0625 𝑀 𝐾𝑆𝐶𝑁 0.001 𝑀 𝐴𝑔𝑁𝑂3

𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 4.06 × 10−3 𝐿 𝐾𝑆𝐶𝑁 ∙ ∙
1𝐿 0.001 𝑀 𝐾𝑆𝐶𝑁
= 0.2538 𝑚𝑀 𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑃2 𝑂5 :
0.001 𝑀 𝑃2 𝑂5 141.95 𝑔 𝑃2 𝑂5
= (4.1 − 0.2538) 𝑚𝑀 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∙ ∙
0.006 𝑀 𝐴𝑔𝑁𝑂3 1 𝑀 𝑃2 𝑂5
= 90.989 𝑚𝑔 𝑃2 𝑂5

0.09098 𝑔 𝑃2 𝑂5
%𝑃2 𝑂5 = × 100% = 2.136%
4.258𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎