República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación

Edo. La Guaira
L.N.B. José María Vargas

4to año sección “B”

Glosario

Docente: Alumno(a):
Mikel González Nicold Flex

•ADN: El ácido desoxirribonucleico, conocido también por las

siglas ADN, es un ácido nucleico que contiene las
instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos
virus; también es responsable de la transmisión hereditaria.
Posee un azúcar de desoxirribosa y su base nitrogenada está
compuesta de: adenina, citosina, guanina y timina. Se
caracteriza por poseer 2 hebras enrolladas juntas para formar
una doble hélice.

•Alteraciones genéticas: Pueden definirse cómo

 Enfermedades genéticas: Bajo este epígrafe se recogen
todas aquellas alteraciones de nuestra salud que se deben al
mal funcionamiento de un gen determinado, bien porque
produce una proteína defectuosa, no funcional, o bien porque
no llega a producir la proteína.

 Mutaciones: Las mutaciones son alteraciones en la

información genética que pueden deberse a multitud de
agentes (agentes mutagénicos), tales como radiaciones,
sustancias químicas, etc. Las alteraciones pueden ser muy
puntuales y no producir efectos, o afectar a gran cantidad de
información y producir grandes modificaciones en los
caracteres, llegando incluso a ser letales; constituyen la
principal fuente de variabilidad genética, ya que son las
responsables de la aparición de alelos en los genes, y por
tanto, de la aparición de fenotipos nuevos.

•ARN: El ácido ribonucleico es un ácido nucleico formado por

una cadena de ribonucleótidos que se encarga de trasladar la
información genética del ADN con el fin de sintetizar las
proteínas según las funciones y características indicadas.
El ARN está presente en el citoplasma de las células
eucariotas y procariotas.

•Células: La célula es la unidad anatómica fundamental y

generalmente microscópica de los seres vivos que contiene
todo el material necesario para mantener los procesos
vitales como crecimiento, nutrición y reproducción. Se
encuentra en variedad de formas, tamaños y funciones.

•Clonación: La clonación se puede definir como el proceso

por el que se consiguen, de forma asexual copias idénticas
de un organismo, célula o molécula ya desarrollado. Es decir,
describe los procesos utilizados para crear una réplica
genética exacta de otra célula, tejido u organismo.

•Cromosomas: se denomina cromosoma a cada una de las

estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y
proteínas, que contiene la mayor parte de la información
genética de un ser vivo.

•Cromosomas Homólogos: Los cromosomas homólogos

son un par de cromosomas (uno de la madre y uno del padre)
que se emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la
cual ocurre en la reproducción sexual. Tienen la misma
disposición de la secuencia de ADN de un extremo a otro,
pero distintos alelos.

•Fenotipo: El fenotipo es la suma de cualquier característica

o rasgos observables en un organismo, como su morfología,
desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y
comportamiento. Rasgos que nos hacen identificarlo como
perteneciente a una determinada especie. El fenotipo será
la expresión visible del genotipo invisible para nuestros ojos. 

•Gameto-génesis: Es la formación de gametos por medio de

la meiosis a partir de células germinales. Mediante este
proceso, el contenido genético en las células germinales se
reduce de diploide a haploide, es decir, a la mitad del número
de cromosomas que contiene una célula normal de la especie
de que se trate.

•Genes: Los genes son las unidades de almacenamiento de

información genética, segmentos de ADN que contienen la
información sobre cómo deben funcionar las células del
organismo. Tienen elementos que indican de dónde a dónde
se tiene que leer, y su contenido determina la composición de
las proteínas que se forman.

•Genotipo: El genotipo es el código genético de las células

de un organismo, lo que determina las características de un
individuo.

•Gregorio Mendel: Gregor Johann Mendel fue un monje

agustino católico y naturalista. Formuló, por medio de los
trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del
guisante o arveja, las hoy llamadas leyes de Mendel que

dieron origen a la herencia genética. Los primeros trabajos en

genética fueron realizados por Mendel.

•Herencia: proceso por el cual se transmiten, de generación

en generación, las características fisiológicas, morfológicas y
bioquímicas de los seres vivos.

•Leyes: Se trata de un factor constante e invariable de las

cosas, que nace de una causa primera. Las leyes son, por
otra parte, las relaciones existentes entre los elementos que
intervienen en un fenómeno.

•Meiosis: Es una de las formas de la reproducción celular, se

produce en las gónadas para la producción de gametos. La
meiosis es un proceso de división celular en la que una célula
diploide experimenta dos divisiones sucesivas, con la
capacidad de generar cuatro células haploides.

•Mitosis: La mitosis es un proceso que ocurre en el núcleo de

las células eucariotas y que procede inmediatamente a la
división celular. Consiste en el reparto equitativo del material
hereditario característico.

•Mutaciones: Se llama mutación a una variación espontánea

e impredecible en la secuencia de genes que componen
el ADN de un ser vivo, que introduce cambios puntuales de
tipo físico, fisiológico o de otra índole en el individuo, los
cuales pueden o no ser heredados a sus descendientes.

•Núcleos: Es un orgánulo membranoso que se encuentra en

el centro de las células eucariotas (no en las células
procariotas, donde no hay núcleo). En el núcleo celular está
la mayor parte del material genético de la célula.

•Proyecto Genoma: El Proyecto Genoma son los

esfuerzos científicos que, en última instancia, tienen como
objetivo determinar la secuencia completa del genoma de
un organismo (ya sea un animal, una planta, un hongo,
una bacteria, una arquea, un protista o un virus) y para
anotar genes que codifican proteínas y otras características
importantes codificadas por el genoma.

•Teoría celular: La teoría celular es una parte fundamental

de la biología que explica la constitución de los seres vivos
sobre la base de células, el papel que estas tienen en la
constitución de la vida y en la descripción de las principales
características de los seres vivos.