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Guías de Manejo
Tumor de tejidos blandos se define como cualquier tipo de tumor originado del mesénquima extra óseo no epitelial
propio del sistema retículo endotelial, glia, y tejido conjuntivo parenquimatosos. Incluye la musculatura voluntaria,
el tejido adiposo y el tejido fibroso junto con las estructuras neurovasculares relacionadas.
MANIFESTACIONES CLINÍCAS
Las manifestaciones clínicas de los tumores benignos de tejidos blandos son variables con respecto al tipo de tumor y
en segundo lugar dependen de la localización.
Sin embargo existe un común denominador en la mayoría de los casos, en los cuales se describe una masa o tumor de
localización en tejidos blandos de crecimiento lento y generalmente indolora.
Generalmente se describen síntomas con respecto a la localización, los cuales aún en determinada región dependen del
subsitio, por ejemplo en caso de cabeza y cuello puede presentar una masa indolora, de crecimiento lento, superficial
o profunda y puede tener síntomas obstructivos o funcionales sin depender el subsitio, el tamaño y la estirpe.
La fascitis nodular, se presenta más frecuentemente en las extremidades superiores (48%), seguidas del tronco (20%),
cabeza y cuello (15-20%),pero pueden presentarse en cualquier región con excepción de las vísceras y el tamaño sus
lesiones pueden variar de 5 a 10 cms.
El hemangiopericitoma ,se presenta más frecuentemente en los tejidos blandos de las extremidades inferiores y
el retroperitoneo. La localización en cabeza y cuello es infrecuente (16%) y puede presentarse en cualquier área
de ésta última región.
Los miofibromas solitarios y multicéntricos pueden ocurrir a cualquier edad. El 90% se diagnostican durante los
primeros 2 años de vida. Las lesiones solitarias son más frecuentes que las multicéntricas (miofibromatosis). Los sitios
más comunes de presentación son tejido cutáneo y subcutáneo, músculo esquelético, usualmente en la región de cabeza
y cuello.
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Los pacientes con lesiones multicéntricas pueden tener desde pocos nódulos hasta más de 100 en diferentes sitios. La
mayoría de los tumores fibrosos solitarios se presentan como una masa indolora. Pueden ser fuente de síndromes
paraneoplásicos como hipoglucemia debido a la producción de factor de crecimiento semejante a la insulina, aunque
ésto último es infrecuente. En la región de cabeza y cuello se han reportado en todos los sitios, pero la cavidad oral es
el sitio más frecuente para éste tipo de tumores.
Los tumores benignos primarios de células gigantes de tejidos blandos son muy similares a su contraparte ósea, sin
embargo son entidades diferentes. Su tamaño puede variar desde 0.8 a 9.0 cm. al momento del diagnóstico. La
localización de puede variar desde superficial o profunda y en regiones anatómicas se describen desde deltoides, cadera,
dedos hasta fosa Isquiorectal y región presacra.
El tumor desmoide o fibromatosis agresiva se presenta en su mayoría, como un tumor con distintos grados de dolor,
con historia de crecimiento lento. Los intraabdominales, pueden presentar obstrucción intestinal, isquemia intestinal, o
deterioro en la función de la anastomosis ileoanal en los pacientes operados de colectomía por poliposis adenomatosa
familiar (PAF).
El tumor desmoide se puede presentar en cualquier sitio del cuerpo , siendo los sitios principales tronco y
extremidadades, pared abdominal o intraabdominales.
En pacientes con PAF predominan los tumores intraabdominales, mientras que para los no asociados a PAF las áreas más
comúnmente involucradas so: hombro, cadera, extremidades y en los planos
fasciales musculares
DIAGNÓSTICO PARACLÍNICO
Se recomienda evaluación por imagen mediante ultrasonograía, y/o tomografía axial computarizada y en algunas
ocasiones resonancia magnética. Los tumores muestran características dependientes de la estirpe y la localización.
Los hallazgos ultrasonográficos en la fascitis nodular, muestran lesiones bien definidas, ovoideas, pueden ser lobuladas,
homogéneas, isoecóicas, parcialmente o completamente incluidas dentro del músculo profundo.
Los hallazgos tomográficos muestran una lesión parcialmente o bien definida, redonda, ocasionalmente
lobulada, homogénea, parcialmente incluida dentro del músculo adyacente.
La mayoría de las veces es conveniente, y/o necesario realizar Inmunohistoquímica para obtener el diagnóstico
definitivo.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
El diagnóstico diferencial de estos tumores es inicialmente, entre los diferentes tipos de tumores benignos de tejidos
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Es necesario realizar inmunohistoquímica la mayoría de las veces (sólo para los tumores de difícil diagnóstico o de
comportamiento agresivo).
La dificultad diagnóstica reside inicialmente, en que el patólogo, no considera éste tipo de lesiones
al momento de establecer el diagnósitico diferencial y por ello no se aplican los criterios diagnósticos adecuados, lo que
lleva a retraso en el diagnóstico y tratamiento.
TRATAMIENTO
Durante el diagnóstico es requerida una biopsia, la cual en la mayoría de los tumores benignos de tejidos blandos,
coincide con el tratamiento y ello con la cura.
El tratamiento de elección es la biopsia excisional (cuando son de menor volumen). Cuando no se resecaron en forma
completa, es recomendable una re excisión amplia, a menos que ésta última resulte en una pérdida de la función o un
resultado cosmético inaceptable.
El tratamiento de elección de la fascitis nodular, lo constituye la resección quirúrgica con buenos resultados, incluso
en los casos en los que la extirpación fue incompleta.
Los procedimientos extensos mutilantes son innecesarios, debido a que las lesiones pueden resolverse aun, si los
márgenes quirúrgicos están involucrados.
Se ha propuesto también el uso de esteroides intralesionales pero se debe reservar para casos muy concretos.
Si la lesión recidiva se debe sospechar una resección incompleta o bien habría que revisar el diagnóstico original.
El tratamiento de elección del hemangiopericitoma benigno, es la excisión quirúrgica, con ligadura del pedículo
vascular que provee nutrición al tejido neoplásico.
La eficacia de la radioterapia es controversial, debido a que se considera radioresistente, sin embargo puede
ser útil en el tratamiento de la variante agresiva y en caso de resecciones incompletas.
La quimioterapia e inmunoterapia, han sido consideradas para el control de la variante maligna y enfermedad
metastásica.
El uso de láser de CO 2, favorece la excisión y cauterización y por lo tanto disminuye la probabilidad de recaída local y
metástasis.
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El tratamiento de elección del tumor fibroso solitario, en cualquiera de sus variantes es la excisión amplia. La mayoría
de éstos, pueden ser resecados quirúrgicamente en forma segura, principalmente si son benignos. Sin embargo
los pacientes con márgenes positivos o componente maligno se benefician de radioterapia adyuvante y requieren
seguimiento cercano, debido al mayor riesgo de recurrencia local.
El tipo de resección depende del sitio donde se presente y por ende puede requerir en el caso particular de cabeza
y cuello (dado que es una de las zonas en las cuales es más difícil obtener un margen adecuado) desde una resección
endoscópica, excisión amplia o mandibulotomía, hasta resecciones complejas tales como mandibulectomía,
resección craneal anterior, maxilectomía. resección de la fosa infratemporal.
La observación estrecha, es una estrategia aceptable para tumores desmoides asintomáticos estables. En caso de
ser factible la resección quirúrgica, con márgenes negativos es el tratamiento de elección. La meta quirúrgica es la
resección con márgenes microscópicos negativos.
En los tumores de la pared abdominal, puede ser necesaria la colocación de una malla.
La radioterapia está indicada como terapia adyuvante después de una cirugía incompleta y como tratamiento primario
para los tumores desmoides extraabdominales o cuando la cirugía definitiva no asegurará la resección óptima o
tendría implicaciones en el resultado funcional o estético. La dosis recomendada para Radioterapia sola va de 50 a
60 Gy. No se recomienda, en casos de cirugía completa, aunque hay estudios de radioterapia neoadyuvante con
buena respuesta, no existen estudios de alto peso estadístico para emitir una recomendación de la misma en éste
tipo de tumores.
En el caso de los tumores desmoides avanzados que no son candidatos a cirugía o radioterapia, o si la cirugía es
potencialmente mutilante, se debe considerar tratamiento sistémico. El tamoxifeno es un antiestrógeno que ha mostrado
tasas de respuesta a dosis altas 120 a 200 mg por día.
El tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos se basa, en la observación de regresión total en pacientes con
tumores desmoides recurrentes en esternón, durante el uso de Indometacina por pericarditis radioinducida. Este último
y el sulindaco han mostrado 37 a 57% de respuestas tanto parciales como completas, sin embargo la mayoría de
los reportes muestran estabilización de la enfermedad.
Existen reportes de casos que describen respuestas objetivas o periodos prolongados de enfermedad estable con interferon
alfa, algunas veces después de falla a sulindaco o tamoxifeno.
La quimioterapia con agentes citotóxicos, representa una opción apropiada para pacientes con tumores de crecimiento
rápido o muy sintomáticos.
Los diferentes esquemas son combinaciones de doxorrubicina, doxorrubicina liposomal, ifosfamida y metotrexate con
alcaloides de la vinca con respuestas que van del 50 al 80% (respuestas parciales o enfermedad estable por al menos 6
meses).
CRITERIOS DE REMISION
Si el paciente requiere quimio y/o radioterapia deberá ser remitido a servicio de oncología dermatológica
Si la lesión es muy extensa y compromete estéticamente deberá ser remitido a tercer nivel para manejo conjunto de dermatología
y cirugía plástica reconstructiva.
Definición
Es un grupo de enfermedades distintas que tienen diferentes etiologías, pero con un pronóstico
biológico, morfológico y clínico común. El proceso de la enfermedad afecta al cartílago articular
y la articulación completa, incluyendo el hueso subcondral, ligamentos, cápsula, membrana
sinovial y músculos peri articulares. Finalmente degenera el cartílago articular con fibrilación,
fisuras y ulceraciones en toda la superficie articular.
Edad: afecta a un 20% de las personas mayores de 18 años y en forma variable a todas las
personas sobre los 55 ó 60 años de los cuales no todos son sintomáticos.
Sexo:
En cuanto al sexo (mujer vs hombre), se ha demostrado que las mujeres tienen un riesgo 2,6 veces
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más alto que los hombres de desarrollar artrosis. Por otro lado, las mujeres tienen también un mayor
riesgo de tener daño progresivo y requerir prótesis de cadera. En las mujeres además es de
inicio más precoz.
Obesidad: las personas obesas tienen mayor de riesgo de artrosis en las articulaciones de
carga, principalmente rodillas y caderas, y es el principal factor modificable.
Ocupación: los deportes como el fútbol o básquetbol predisponen a desarrollar artrosis de rodillas
principalmente si se desarrollan en forma competitiva, teniendo mayor riesgo que cuando se
realizan en forma recreacional.
Incidencia
Se estima según diversos estudios 47 hasta 88 casos por 100.000 habitantes para la
cadera, mientras que para la rodilla se han estimado incidencias entre 164 y 240/100.000.
OBJETIVOS
Contribuir al adecuado uso de los recursos disponibles para la realización del estudio,
manejo y derivación de los pacientes con artrosis.
Alcance
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La guía abarca todos los pacientes que consultan por artrosis de Rodilla y Cadera en la Clínica
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Desarrollo
Causas:
Envejecimiento
Herencia Obesidad
Trastornos por
sobrecarga
Etiopatogenia:
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Confirmación diagnóstica
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Para el diagnóstico diferencial con meniscopatía considerar que en esta se presentan bloqueos a la
flexoextensión de rodilla, antecedente de derrame articular, dolor a la marcha y también al bajar o
subir escaleras. En el examen físico destaca dolor en la interlinea articular del menisco comprometido
y los signos de Mac Murray + y Apley +, cuando una radiografía de rodilla no muestra signos de
artrosis o estos son muy incipientes.
2. Para artrosis de
caderas
Dolor en la cadera con:
VHS < a 20 mm/hora.
Osteofitos radiológicos (femorales o acetabulares).
Disminución del espacio articular en la radiografía
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Tratamie
nto:
Tratamiento sintomático y
quirúrgico:
Medicament
os:
Analgésicos como acetaminofen 1 gr VO c/6-8,
hasta 4 gramos c/día,
Antinflamatorios: si acetaminofén no provoca alivio del dolor y se deben usar por
periodo corto. Se considera el uso de AINES si no hay contraindicación por antecedente
de enfermedad cardiovascular. Ibuprofen 400 mg vo c/6-8h o Naproxen 250 mg VO c/4-
6h
Analgésicos opiáceos: Se recomienda para artrosis severa muy sintomática o en
espera de cirugía, el más usado es el tramadol en gotas o de liberación sostenida
o tramadol asociado a paracetamol. Tramadol 50 mg + acetaminofén 500 mg vo c/6-8h
Terapia intrarticular: corticoides y viscosuplementación, pueden lograr
alivio
sintomático en la rodilla, pero no alteran el curso de la enfermedad.
Condroprotectores: el uso glucosamina sola o asociada a condroitin 800 mg vo
c/dia , la diacerina 5 0 m g v o c / 1 2 h y otros medicamentos utilizados no tienen
demostración científica que su uso altere el curso de la enfermedad ni siquiera en
etapas iniciales y tampoco sería mejor que placebo para el control del dolor.
Sugerencias de Manejo:
Ante una sospecha del diagnóstico de artrosis, ya sea de cadera y/o de rodilla, el profesional médico
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puede solicitar una radiografía de la zona correspondiente u otros exámenes para apoyar su
diagnóstico.
Si el médico tratante estima que el paciente presenta suficientes evidencias que permiten
diagnosticar este problema de salud, y además, corresponde a la condición leve o moderada,
entonces puede confirmar este problema de salud e indicar el tratamiento que el paciente debe
seguir.
Si el paciente es diagnosticado con artrosis leve o moderada de rodillas y/o caderas y es mayor de
55 años se debe confirmar diagnóstico e iniciar el tratamiento.
Si durante su tratamiento, requiere ser evaluado por otro especialista, entonces el médico tratante debe
derivarlo al especialista correspondiente.
Luego del nuevo diagnóstico, el paciente vuelve a su médico general tratante de origen para
continuar su tratamiento según las nuevas indicaciones.
TRATAMIENTO QUIRURGICO
Está indicado para la artrosis severa de cadera y se utiliza Artroplastía Total de Cadera con el protocolo
propio para esta patología y se indicará la prótesis según los requerimientos de cada paciente
según la etiología, edad, calidad del hueso del paciente, etc. Por la duración limitada de 15 años en
promedio se recomienda su uso a partir de los 65 años, pero se indica en pacientes de menor
edad cuando son muy sintomáticos y el tratamiento farmacológico o las otras medidas
sintomáticas no han dado resultado, y también cuando son secundarias por ejemplo a displasia
de cadera o necrosis avascular en donde presentarse a edades más precoces.
Para artrosis severa de rodilla también existe manejo con cirugía protésica si no hay contraindicaciones
médicas para su indicación. Se reserva su uso principalmente para mayores de
65 años con artrosis tricompartamental y tiene resultados a largo plazo similares al de la prótesis de
cadera y con duración limitada en promedio de 15 años.
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Si el médico tratante estima que el paciente presenta suficientes evidencias que permiten
diagnosticar este problema de salud, y además, corresponde a la condición leve o moderada,
entonces puede confirmar este problema de salud e indicar el tratamiento que el paciente debe
seguir
Si el paciente es diagnosticado con artrosis leve o moderada de rodillas y/o caderas y es mayor de
55 años se debe confirmar diagnóstico e iniciar el Tratamiento.
Si durante su tratamiento, requiere ser evaluado por otro especialista, entonces el médico tratante debe
derivarlo al especialista correspondiente.
Luego del nuevo diagnóstico, el paciente vuelve a su médico general tratante de origen para
continuar su tratamiento según las nuevas indicaciones.
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Se sugiere remitir a todo paciente con dolor de rodilla o cadera, con imágenes de artrosis leve o
moderada, de cualquier edad, con exámenes de laboratorio normales (hemograma,vhs, factor
reumatoideo) y que después de un plazo de de 10 semanas no se consiga adecuada respuesta a
tratamiento médico habitual.
Realizar interconsulta para evaluación inicial y manejo a todo paciente de cualquier edad con imágenes
de artrosis severa de rodilla y cadera.También derivar con urgencia a pacientes con dolor de cadera y/o
rodilla asociado a fiebre, escalofrios, compromiso del estado general y con alteración de las pruebas
hematológicas, ya que el cuadro clínico puede ser sugerente de artritis infecciosa.
Además referir a especialista el dolor de rodilla asociado a derrame articular, bloqueo a la flexoextensión,
dolor a la marcha y que en el examen físico destaque dolor en interlínea articular con signos menicales
( Apley, Mac Murray) y radiografía normal o con artrosis incipiente, para completar estudio y evaluar
conducta.
Tomar como referencia para la evaluación funcional de cadera el Store de Clasificación Funcional
de D’ Aubigne y Postel, de gran utilidad en la decisión de continuar o no con tratamiento conservador
HIPERTENSIÓN ARTERIAL
(Consulta Externa Especializada De Medicina Interna)
OBJETIVO:
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POBLACIÓN OBJETO:
Serán incluidos dentro del programa de hipertensión arterial, todos los usuarios asignados a la
Clínica El Laguito S.A., que sean adultos, con o sin factores de riesgo cardiovascular, con
tensión arterial normal alta o hipertensión estado 1 ó 2.
Se excluyen niños con hipertensión arterial sistémica, pacientes con hipertensión arterial secundaria,
mujeres con pre- eclampsia y pacientes en urgencia o emergencia hipertensiva que deben ser
detectados y remitidos al tercer nivel.
DEFINICIÓN:
La hipertensión arterial sistémica (HTA) es una enfermedad crónica que requiere de asistencia
médica continua y educación del paciente y su familia para que comprendan la enfermedad, las
medidas de prevención y el tratamiento con el fin de responsabilizarse para alcanzar las metas del
tratamiento y prevenir o retardar el desarrollo de complicaciones agudas y crónicas.
La hipertensión se define como una presión arterial sistólica (PAS) de 140mm Hg o mayor,
presión arterial diastólica (PAD) de 90mm Hg. o mayor, o estar tomando fármacos antihipertensivos.
La OMS estima que la presión arterial elevada, causa una de cada ocho muertes en el mundo,
siendo la tercera causa más importante de mortalidad. Es un factor de riesgo para accidente
cerebro vascular, infarto del miocardio, falla renal, ICC, aterosclerosis progresiva y demencia.
En 2003 se actualizaron las guías publicadas en 1997 por el Joint National comité (JNC) a
través del informe de su VII. Reporte en prevención detección evaluación y tratamiento de la
presión arterial alta.
Se enfatiza sobre la necesidad de controlar la presión arterial sistólica. En todos los pacientes
mayores de 50 años de edad, la presión arterial sistólica es el componente de la presión arterial
más importante y más difícil de controlar. Se considera que el riesgo cardiovascular se inicia con
cifras de TAS de 115 mmHg y de TAD de 75 mmHg y se duplica con cada incremento de
20/10 mmHg; los individuos normo tensos a los 55 años de edad tienen un 90% de riesgo de
desarrollar HTA.
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CUADRO CLÍNICO:
La HTA es una enfermedad silenciosa y lentamente progresiva que se presenta en todas las
edades con énfasis en personas mayores de 30 años, por lo general asintomática, que después
de 10 ó 20 años ocasiona daños significativos en órganos blancos. En ocasiones se dificulta el
diagnóstico, aunque pueden presentarse algunos síntomas que son muy inespecíficos tales como:
cefalea, epistaxis, tinitus, palpitaciones, mareo, alteraciones visuales, nerviosismo, insomnio,
fatiga fácil.
HTA primaria, esencial o idiopática: Sin una causa clara, son 90 a 95% de los pacientes
hipertensos. Se han descrito diversos factores asociados: genéticos, estilo de vida (sobrepeso u
obesidad, ocupación, ingesta de alcohol, exceso de consumo de sal, sedentarismo), estrés
ambiental e hiperreactividad del sistema simpático.
HTA secundaria: Con una alteración orgánica o un defecto genético identificable, se presenta
aproximadamente en 5% de los casos. La historia clínica (examen físico y anamnesis) y los
laboratorios pueden identificarla. Se debe sospechar hipertensión secundaria en pacientes
que presentan hipertensión antes de los 20 años o después de los 50 a 55 años o aquellos
casos refractarios a la terapia farmacológica adecuada
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FACTORES DE RIESGO:
Los factores de riesgo cardiovascular mayores son: HTA, consumo de cigarrillo, sobrepeso y
obesidad (IMC ≥ 30), sedentarismo, dislipidemia, diabetes mellitus, microalbuminuria o TFG <
60 ml/min), edad (> 55 años para el hombre, > 65 años para la mujer) e historia de enfermedad
cardiovascular prematura (padre < 55 años y madre < 65 años). A su vez, algunos de estos
favorecen el desarrollo de HTA (obesidad, consumo excesivo de sodio, grasas y alcohol, y bajo
consumo de potasio, magnesio y calcio; inactividad física y estrés).
Estado nutricional y dieta. Con base en los resultados del National Health and Nutrition
Examination Survey (NHANES III) se encontró que las variaciones geográficas de presión
sanguínea en los Estados Unidos se relacionaron con la dieta. En la
región sur se encontró el más alto promedio de cifras tensionales, con mayor incidencia de
enfermedad cardiovascular. Estos hallazgos se asociaron con consumo alto de ácidos grasos,
colesterol y sodio, y baja ingesta de potasio, magnesio, calcio y fibra.
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Sobrepeso y obesidad. Varios factores han asociado obesidad HTA, entre los cuales se puede
mencionar el incremento en el gasto cardíaco en individuos obesos. De otra parte, al parecer los
obesos son más susceptibles a la aparición de HTA por presentar una disminución en la
superficie de filtración renal y un incremento en la renina plasmática.
Grasas y colesterol. El Multiple Risk Factor Intervention Trial (MRFIT), encontró una relación directa
y positiva entre el colesterol y los ácidos grasos saturados de la dieta con la presión sanguínea (32).
Posteriormente, en un estudio en Chicago se encontró una relación positiva entre la ingesta de
colesterol y cambios en la presión sanguínea.
Sodio. El First National Health and Nutrition Examination Survey Epidemiologic -up Study evaluó
la relación entre la ingesta de sodio y la incidencia de insuficiencia cardíaca congestiva y mostró
que una ingesta alta de sodio (más de 113 mmol/día) fue un factor de riesgo relacionado con la
aparición de HTA en personas con sobrepeso (34). Otro estudio llevado a cabo en población
británica, encontró que el consumo de sodio fue un predictor importante de las presiones
arteriales sistólica y diastólica (35). Se concluye que el riesgo de HTA es más bajo a medida que
se disminuye la ingesta de sal.
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• Triglicéridos Mayor o igual a 150 mg/dL(1.7 mmol/L), o tratamiento específico por dislipidemia
• HDL colesterol: menor a 40 mg/dL ( 1.03 mmol/L*) en hombres y menos de 50 mg/dL ( 1,29
mmol/L*) en mujeres o tratamiento específico para ésta anormalidad.
• Presión Arterial Sistólica (PAS) mayor o igual a 130 o diastólica (PAD) mayor o igual a 85 mg
Hg o tratamiento de Hipertensión Arterial previamente diagnosticada.
• Glucosa basal en plasma mayor o igual a 100 mg/dL( 5,6 mmol/L) o diagnóstico previo de
diabetes. Si la glucemia es mayor o igual a 100 mg/dL, la PTOG es recomendada fuertemente
pero no es necesaria para definir la presencia del síndrome.
La clasificación que propone el VII JNC Report está basada en el promedio de dos o más
lecturas de tensión arterial tomadas con el paciente sentado, en dos visitas diferentes a la
consulta. Se incluye una nueva categoría, pre-hipertensión, y combinan los estados 2 y 3. Los
pacientes con TAS de 120-139 o TAD de 80-89, deben ser considerados como pre-hipertensos
y requieren modificaciones en el estilo de vida para prevenir la enfermedad cardiovascular.
Debido a su alto costo, no es una práctica generalizable, pero tiene indicaciones precisas:
- Pacientes con Ortostatismo
- Sospecha de HTA “de bata blanca”
HISTORIA CLÍNICA
EXAMEN FÍSICO
Al hacer el examen inicial del paciente hipertenso, debemos tener en cuenta lo s iguiente:
1. Tomar la tensión arterial de acuerdo a la técnica ya planteada.
2. Verificar la tensión arterial en el brazo contra lateral (sí los valores son diferentes, se anota el
valor más alto).
3. Medir estatura, peso, circunferencia de la cintura e índice de masa corporal.
4. Realizar fundoscopia, buscando retinopatía hipertensiva (estrechamiento arteriolar,
constricciones arteriorales focales, cruces arteriovenosos, hemorragias y exudados, edema
papilar).
5. . Examinar el cuello en busca de crecimiento de la tiroides, soplo carotideo y distensión
venosa.
6. Buscar en la valoración cardiaca alteraciones en la frecuencia ritmo, tamaño cardíaco,
palpitaciones precordiales, chasquidos, soplos o un tercero y cuarto ruido.
7. Buscar en la auscultación pulmonar estertores y presencia de bronco espasmo.
8. Buscar en el examen abdominal presencia de masas, crecimiento renal y soplos, entre otras
anormalidades.
9. Evaluar las extremidades buscando pulsos arteriales periféricos ausentes o disminuidos,
soplos y edemas.
10. Realizar una evaluación neurológica.
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PRUEBAS DE RUTINA
Uroanálisis:
Se toma al ingreso del paciente al programa o en la primera consulta para saber si existe un
compromiso renal previo a la entrada del paciente al programa de enfermedades crónicas, se
determina si existe proteinuria, hematuria etc.
Cuadro Hemático completo:
Se toma al ingreso del paciente al programa o en la primera consulta se utiliza para determinar
si existe un grado de anemia, infección o alteración plaquetaria.
Glucosa en ayunas:
Se toma en el ingreso del paciente al programa para determinar si existe intolerancia a la
glucosa o diabetes, ya que es un riesgo de enfermedad cardiovascular y se repita cada 6 meses
para control si los valores son normales..
Colesterol total:
Se toma en el ingreso del paciente al programa para determinar el valor del colesterol total, HDL
y LDL determinar valores y asi determinar grado de riesgo para enfermedad cardiovascular, se
debe tomar cada 6 meses para control si los valores son normales.
Colesterol de lipoproteínas de alta densidad: (HDL) (ingreso y cada 6 meses)
Colesterol de lipoproteína de baja densidad: (LDL) (ingreso y cada 6 meses)
Triglicéridos en ayunas:
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Se toma en el ingreso del paciente al programa para determinar el valor de los triglicéridos
determinar valores y así determinar grado de riesgo para enfermedad cardiovascular, se debe
tomar cada 6 meses para control si los valores son normales.
Creatinina – depuración de
Creatinina:
Se toma al ingreso del paciente al programa para determinar la función de filtración renal y
valorar compromiso renal si los tiene previo ingreso del paciente al programa, se toma control
al año si los resultados son normales.
Pota
sio:
Se toma examen de laboratorio al inicio de la consulta para descartar cualquier
trastorno hidroelectrolítico.
Electrocardiograma de 12
derivaciones:
Se toma para determinar cualquier grado de alteración previa al ingreso del paciente
al programa en el sistema de conducción del corazón, se debe tomar al ingreso del paciente
al programa y si es normal.
Valoración por oftalmología: ingreso y una vez al
año.
RECOMENDACIONES
EXAMENES.
Los estudios de HTA secundaria deben ser indicados por el especialista. La determinación de
creatinina es superior a la de urea o al nitrógeno ureico (BUN) como indicador del filtrado
glomerular, pues no está influida por la ingesta proteica y el grado de hidratación. Se puede
solicitar la depuración de creatinina con recolección de orina de 24 horas pero se han
desarrollado fórmulas para hacer el cálculo de la tasa de filtración glomerular (TFG) mediante
la ecuación de Cockcroft and Gault.
Gault) TFG (ml/min) = (140 – edad ) x peso corporal (kg) Creatinina plasmática (mg/dl) x 72
[Este valor se multiplica por 0.85 (menor compartimento muscular)], además, el valor obtenido
(ml/min) debe corregirse Por 1,73m2 de superficie
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corporal.
Según el criterio médico, se pueden solicitar otros exámenes como: microalbuminuria, relación
albúmina/creatinina, Na y Ca séricos, ácido úrico, hemoglobina glicosilada se deben solicitar
de acuerdo a la patología asociada (diabetes, enfermedad renal, gota) y lesión de órgano
blanco como cardiopatía hipertensiva (radiografía de tórax, ecocardiograma).
La OMS estima que la presión arterial elevada, causa una de cada ocho muertes en el mundo,
siendo la tercera causa más importante de mortalidad. Es un factor de riesgo para accidente
cerebro vascular, infarto del miocardio, falla renal, ICC, aterosclerosis progresiva y demencia
.En 2003 se actualizaron las guías publicadas en 1997 por el Joint National comité (JNC)
a través del informe de su VII. Reporte en prevención detección evaluación y tratamiento de
la presión arterial alta.
Se enfatiza sobre la necesidad de controlar la presión arterial sistólica. En todos los pacientes
mayores de 50 años de edad, la presión arterial sistólica es el componente de la presión arterial
más importante y más difícil de controlar. Se considera que el riesgo cardiovascular se inicia
con cifras de TAS de 115 mmHg y de TAD de 75 mmHg y se duplica con cada incremento y
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se duplica con cada incremento de 20/10 mmHg; los individuos normo tensos a los 55 años
de edad tienen un 90% de riesgo de desarrollar HTA.
Factores de riesgo: PAS, PAD, tabaquismo, dislipidemia, diabetes, edad > 55 años para hombres
y
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> 65 años para mujeres, historia familiar de enfermedad cardiovascular en mujeres < 65 o en
hombres < 55 años, obesidad abdominal (perímetro abdominal mayor de 102 cm en hombres y
88 cm en mujeres), hipertrofia del ventrículo izquierdo, EVP, ECV, AIT, proteína C reactiva > 1
mg/dl.
Diabetes mellitus: criterios diagnósticos ADA. Condiciones clínicas asociadas: ECV (isquémica,
hemorrágica, AIT), EC (IAM, angina, revascularización coronaria, ICC), enfermedad renal
(nefropatía diabética, daño renal hombres creatinina > 1.5, mujeres creatinina < 1.4, proteinuria
<
300 mg/24 horas), EVP, retinopatía
avanzada.
CONDICION PRESION M
Hipertensión Arterial Sistólica y >= 140/90 <= 140/90 mmHg
mmHg
Hipertensión Arterial Sistólica >140 <140
Diabetes >=130/80 <130/80
Enfermedad Renal >=130/80 <130/80
Proteinuria 1 gr/día ≥125/75 ≤125/75
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Reducción de peso >= 5 kgs si hay sobrepeso u obesidad (ésta última reducir 5 a 10%
del peso inicial en un lapso de 6 meses. Dieta hipocalórica
individualiza
Perímetro cintura: hombres <= 90 cms, mujeres >= 80 cms.
Dieta saludable: rica en verduras, frutas frescas, productos lácteos bajos en grasa,
con cantidad reducida de grasa to grasa saturada, colesterol y azúcares
Moderación de la ingesta de sodio: Se recomienda un consumo diario total
máximo aproximadamente 6 g de sal (2,4 gr
de sodio al día). Restringir la ingesta en individuos considerados sensibles a la sal
como los afroamericanos, mayores de 45 años,
con alteración de función renal o diabetes.
Ingesta de potasio: Aumentar 30% consumo de potasio. Se considera como
adecuada una ingesta aproximada de 8 100mmol/día, incrementar el consumo de
frutas frescas.
Reducir la ingesta de grasa total y saturada: Dieta con consumo de grasa total
<30%,
<200 mg de colesterol y < de 7% de grasa saturada
Moderación del consumo de alcohol: Bajo consumo de alcohol, 0 a 2 tragos/día.
Hombre no más de 14 tragos/semana. Mujer no más de 9 tragos/semana.
1 trago(13.6 g) = 12 onzas de cerveza al 5%, 5 onzas de vino al 12%, 1.5 onzas de
bebida destilada al 40%.
Ejercicio físico: Por lo menos cuatro veces a la semana. El ejercicio se entiende
como un tipo de actividad física que involucra movimiento corporal voluntario,
planeado, estructurado y repetitivo, permitiendo mejorar o mantener la aptitud física
con objetivos como el incremento del rendimiento físico u optimizar el estado
de salud. Se recomienda en general, sesiones de
30 a 60 minutos (marcha rápida, trotar, nadar, bailar, montar bicicleta). Caminar para
comprar los elementos que necesite, en vez de utilizar el auto; subir y bajar
escaleras, en vez de usar ascensor, bajarse del bus una o dos cuadras antes
del destino y caminar. Un programa de ejercicios requiere de
una
valoración inicial y debe ser individualizado. 1. El médico y demás personas del equipo
de salud deben dar la mejor utilidad al tiempo de contacto con el paciente y su familia
para brindar educación sobre el diagnóstico y régimen de tratamiento.
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EDUCACIÓN:
1. El médico y demás personas del equipo de salud deben dar la mejor utilidad al tiempo
de contacto con el paciente y su familia para brindar educación sobre el diagnóstico y
régimen de tratamiento
2. A su vez, dar educación al paciente para el automonitoreo de las cifras de presión arterial.
3. La elección del tratamiento farmacológico debe ser individualizada y Escalonada.
4. El medicamento debe tener buen perfil hemodinámico, baja incidencia de efectos
colaterales, proteger el órgano blanco
5. Es preferible usar fármacos de dosis única o máximo dos por día para facilitar la mayor
adherencia al tratamiento y menor
costo
6. Se debe evaluar la adherencia al tratamiento farmacológico y no farmacológico en cada
visita.
7. Se debe iniciar el medicamento con bajas dosis para luego ir graduándolas según la
respuesta. La dosis debe ser la menor efectiva, pero teniendo cuidado de no prescribir
nunca una dosis subóptima
8. En caso de inadecuado control de cifras de presión arterial después de cuatro semanas,
con buena tolerabilidad al tratamiento iniciado, se procede a asociar uno o más fármacos
de diferente grupo farmacológico más que a aumentar la dosis del medicamento.
9. Con el fin de alcanzar la meta de presión arterial individualizada, según las cifras
depresión arterial y las patologías asociadas, se sugiere la asociación de dos o má
fármacos.
10. Vigilar la aparición de efectos adversos al ascender las dosis del primer fármaco, en
tal caso es preferible la asociación con otro de diferente grupo, que podría ser un diurético.
11. Si la persona no tolera el primer fármaco elegido se puede cambiar por
medicamentodediferente grupo farmacológico
12. Si no se controla con la anterior recomendación, el médico general debe enviar al médico
internista quien solicita la interconsulta al subespecialista (cardiólogo, nefrólogo,
neurólogo, oftalmólogo) según el compromiso de la lesión de órgano blanco.
13. La persona que ha iniciado farmacoterapia debe tener controles individualizados
con médico general entrenado hasta lograr adherencia al tratamiento y las metas de las
cifras de presión arterial, una vez se estabilice puede iniciar controles de enfermería
mensual y con el médico cada tres a seis meses. Debe garantizarse el control y
seguimiento del paciente y la adherencia al tratamiento
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A. INTRODUCCIÓN
Las diferentes facetas de la práctica médica, hacen que este tipo de decisiones no sean
siempre objetivas y sencillas. Esta guía pretende ser un aporte práctico
para el médico, el paciente y trabajadores del sistema de
salud, interesado en esta patología; contiene una extensa revisión de la
literatura, sometida a valuación y análisis por un grupo calificado de
profesionales, de acuerdo a criterios de Medicina basada en la Evidencia. Su
contenido deberá ser actualizado y revisado periódicamente.
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• Cáncer de próstata
• Diabetes
• Enfermedades neurológicas,
• Estrechez uretral,
• Vejiga neurógena,
Se estima que el 75% de los pacientes con HPB, son elegibles para
aplicar las recomendaciones aquí contenidas.
1. OBJETIVO
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2. FUNDAMENTOS
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• hiperplasia histológica,
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2. COMPLICACIONES DE LA HPB
Igualmente, las probabilidades de que un paciente con HPB progrese a uropatía obstructiva
alta o falla renal crónica se desconocen. Tampoco puede concluirse sobre los
factores de riesgo, que predisponen al hombre a desarrollar infecciones urinarias.
4. MORTALIDAD
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Es evidente en las estadísticas mundiales, que en los últimos 30 años ha habido una
disminución global y progresiva de la mortalidad secundaria a HPB.
5. APLICABILIDAD DE LA GUÍA
• A hombres por encima de los 50 años de edad, con síntomas del tracto urinario bajo
Se calcula que el 75% de los pacientes con HPB, son elegibles para
aplicar los criterios que aquí se exponen.
Por otra parte, si después de la evaluación inicial, los hallazgos no son consistentes
de HPB y revelan aspectos patológicos adicionales, como hematuria o nódulos sugestivos
de cáncer de próstata, el paciente sale inmediatamente de la aplicabilidad
de la guía, hasta tanto no se hayan descartado otras patologías.
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Debe registrase el tipo de tratamientos que ha recibido el paciente para esta sintomatología,
y el resultado de su utilización.
Si se requiere de una medición válida del tamaño prostático, con el objeto de definir
la vía de acceso quirúrgico, el ultrasonido bien sea por vía transabdominal o vía
transrectal, es más preciso que la evaluación realizada mediante, examen rectal,
urografía excretora o uretrocistoscopia.
6.3. UROANÁLISIS
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La medición del APE en combinación con el examen rectal, aumenta la detección del
cáncer de próstata y es superior al examen rectal solo, para realizar el diagnóstico de
cáncer.
Los pacientes con una evaluación inicial normal o con síntomas urinarios
leves, no requieren estudios complementarios y deben someterse a vigilancia.
• la Uroflujometría
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La decisión de realizarlos depende del juicio clínico de cada caso, pero es poco probable
que un paciente requiera más de una o dos de estas pruebas opcionales.
• Hematuria
• Infección Urinaria
Insuficiencia Renal
Historia de Urolitiasis
Los beneficios de realizar estudios con imágenes previos al tratamiento, están dados por
la oportunidad de detectar lesiones renales, tales como: cálculos, tumores e
hidronefrosis; y a nivel vesical: residuo urinario elevado o
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7. TRATAMIENTOS EVALUADOS
• Flujo Urinario
• Residuo Urinario
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COMPLICACIONES DEL
TRATAMIENTO
No existe evidencia que sugiera que la Hiperplasia Prostática Benigna, por si sola
e independiente del envejecimiento, afecte negativamente la función sexual.
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• Las intervenciones quirúrgicas por cualquiera de las técnicas, tienen una menor
tasa de re-tratamiento que el manejo médico con alfa-bloqueadores, el finasteride,
la dilatación con balón o la vigilancia médica
• Los estimativos para terapias médicas son muy superiores, elevándose hasta el
38%.
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meses siguientes del diagnóstico, establecido por Tablas de sobrevida es del 0.8%
( causas no relacionadas con el tratamiento de la HPB).
Estos tres factores deben tenerse en cuenta para calcular los costos de
una intervención. Es evidente que los pacientes sometidos a
tratamiento médico o vigilancia, no requieren hospitalización.
Algunas de las nuevas tecnologías como: la dilatación con balón, prótesis
endouretrales, termoterapia e inclusive la prostatectomía con láser, pueden
realizarse de manera ambulatoria y con técnicas anestésicas
menores.
MIOMATOSIS UTERINA
(Servicio De Consulta Especializada De Ginecología)
OBJ
ETIV
O
1.
PACIENT
ES
2.
DEFINICIÓ
N:
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Son tumores uterinos compuestos principalmente por tejido muscular liso y algunos
elementos conectivos. También llamados Leiomiomas o Fibromiomas. La causa es
desconocida pero guarda relación con la producción estrogénica y ocurre con mayor
frecuencia en las mujeres mayores de 35 años.
- Mioma Intramural: Es la variedad más común, ocurre dentro de las paredes del
útero, como mioma aislado, nódulos no encapsulados de diversos tamaños o
tumores de crecimiento lento causando distorsión de la cavidad uterina o de la
superficie del mismo.
- Mioma Submucoso: Están localizados debajo del endometrio. Estos tumores crecen
dentro de la cavidad uterina manteniéndose en ocasiones unidos al útero por
un pedículo. El mioma pedunculado puede protruir a través del orificio cervical
(mioma nasciens). Estos están a menudo asociados con anormalidades sobrepuestas
al endometrio, resultando en un sangrado anormal.
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Una variedad de cambios degenerativos pueden ocurrir en un mioma los cuales alteran
la total y microscópica apariencia del tumor. La mayoría de estos cambios carecen de
significancia clínica, con poco efecto en la presentación clínica. Cambios degenerativos
ocurren secundariamente a alteración en la circulación ya sea venosa o arterial, atrofia
posmenopáusica, infección, o ser el resultado de transformación maligna
3.
SINTOMATOLOG
ÍA
La mayoría de los miomas son asintomáticos, sólo entre el 10 y el 20 por ciento de las
mujeres requieren tratamiento. Los miomas pueden aparecer en una mujer a los 20
años, su evolución es lenta, y generalmente las mujeres comienzan a presentar
síntomas alrededor de los 30 o 40 años.
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4.1 Criterios
clínicos
Factores de
riesgo
Generalmente se encuentra una asociación positiva con la producción exagerada de
estrógenos por las siguientes razones:
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- Es posible encontrar mujeres con miomas sin tener ninguno de los factores
mencionados, pero es rara esta posibilidad.
4.2 Ayudas
Pertinentes:
- Ecografía
transvaginal
5.
TRATAMIE
NTO
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Medica
mentos
1. GnRh
Agonistas.
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como terapia subcutánea o inyecciones de depósito cada mes durante 6 mese a 1 año.
(Medicamento no POS)
Los efectos secundarios producidos por estos fármacos son los derivados de la
situación de deprivación estrogénica como sofocos, sequedad vaginal, irritabilidad,
depresión, astenia e insomnio, que suelen ser bien tolerados por las pacientes.
2. Progestágenos
Acetato de Medroxiprogesterona: 10 a 30 mg día
por 3 meses.
3. Andrégenos
Danazol: 200 a 800 mg/día por
3 meses
CRITERIOS DE REMISIÓN
El tratamiento quirúrgico está indicado para aquellas pacientes en la cuales el
tratamiento conservador ha fallado.
a. Sangrado Excesivo: Que interviene con el desempeño normal de las funciones
o conduce a anemia y dolor pélvico crónico o compresión.
b. Protrusión: Un mioma pedunculado que protruye a través del orificio cervical
es indicación de escisión quirúrgica.
c. Rápido Crecimiento: Un útero miomatoso en cualquier edad, con un rápido
crecimiento debe ser explorado quirúrgicamente por que podría tratarse de un
leiomiosarcoma.
d. Reproducción Complicada: Pérdidas fetales ó abortos a repetición cuando la
causa es por miomatosis, la cirugía está indicada. Otras etiologías deben ser
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